Антропология

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования

«ЮЖНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Биолого-почвенный факультет

Кафедра физиологии человека и животных

Антропология

  Ростов-на –Дону  

ВВЕДЕНИЕ К КУРСУ ЛЕКЦИЙ

Термин “Антропология” имеет греческое происхождение и означает дословно “наука о человеке” (анропос - человек; логос - наука). В современной науке принято строгое разделение терминов “антропология”, “этнография”, “археология”. Под археологией понимают науку, изучающую историческое прошлое человека по вещественным источникам, под этнографией - отрасль истории, исследующую все стороны культуры и быта ныне живущих народов, происхождение этих народов, историю их расселения, передвижения и культурно-исторических взаимоотношений. Антропология - отрасль естествознания, которая изучает происхождение и эволюцию физической организации человека и его рас. Но так как человек представляет собой существо качественно своеобразное, жизнь которого может протекать только в условиях общества и коллективного осуществляемого производства, то ясно, что антропологию нельзя поставить в один ряд с частными разделами зоологии. Антропология не может изучать человека с тех же позиций, с каких энтомология изучает насекомых, орнитология - птиц. Основной задачей антропологии является изучение процесса перехода от биологических закономерностей, которым подчинялось существование животного предка человека, к закономерностям социальным. Таким образом, антропология занимает в кругу биологических наук особое место. Имея предметом своего исследования человека, она не может не выйти за пределы естественно-исторических вопросов, она вступает в ту область знаний, где действуют факторы социально-исторические. Из этого пограничного положения антропологии в ряду наук вытекает и ее отношение к смежным отраслям знания. Антропология неразрывно связана с другими биологическими науками и вместе с тем, тесным образом соприкасается с науками общественными.

Антропология включает в себя три основных раздела: 1) морфологию, 2) антропогенез и 3) расоведение, или этническую антропологию.

Раздел морфологии разрешает вопросы, связанные: а) с индивидуальной изменчивостью физического типа, б) с его возрастными изменениями от ранних стадий зародышевого развития до старости включительно, в) с явлениями полового диморфизма, г) с анализом тех особенностей физической организации человека, которые возникают под влиянием различных условий жизни и труда.

Раздел морфологии состоит из: 1) мерологии (мерос - часть), изучающей вариации отдельных органов человека, отдельных тканей, а также их взаимную связь; 2) соматологии (сома - тело), которая изучает строение человеческого тела в целом, т.е. закономерности вариаций роста, массы, окружности груди, пропорций и т.д. Важным подразделом соматологии является та отрасль антропологии, которая ставит своей задачей установление стандартов или норм размеров человеческого тела и разрабатывает методы расчета, позволяющие установить, как часто встречаются те или иные уклонения от этих комбинаций. Большое значение имеет морфология для установления норм физического развития в разных возрастах, а также вариаций телосложения и их связи с физиологическими особенностями организма.

Наиболее важными вспомогательными дисциплинами для раздела морфологии являются нормальная анатомия, эмбриология и гистология человека. Необходимо отметить различия между нормальной анатомией и морфологией. Нормальная анатомия изучает человека как некоторый обобщенный тип и дает суммарную характеристику “среднего” человека. Морфология сосредотачивает свое внимание на вариациях типа и стремится постигнуть причины, закономерности и значение этих отклонений.

Раздел антропогенеза сосредотачивает свое внимание на тех изменениях, которые претерпевает природа ближайшего предка человека, а затем и самого человека в течение четвертичного периода. Это морфология человека и его предшественников, рассматриваемая во времени, измеряемом геологическим масштабом. В разделе антропогенеза рассматриваются вопросы о месте человека в системе животного мира, отношение ег как зоологического вида к другим приматам, восстановления пути, по которому шло развитие высших приматов, выделения стадий в процессе человеческой эволюции, изучения условий и причин становления человека современного вида.

Раздел антропогенеза включает: 1) приматоведение, т.е. изучение современных и ископаемых обезьян и полуобезьян; 2) эволюционную анатомию человека; 3) палеоантропологию, т.е. изучение ископаемых форм человека. Необходимыми вспомогательными дисциплинами для этого раздела являются: из наук естественно-исторических - геология четвертичного и третичного периодов, физиология высшей нервной деятельности; из наук социально-исторических - археология палеолита; из наук филосовских - психология.Расоведение, или этническая антропология, изучает классификацию расовых типов, распространение их по территории Земли, историю формирования рас, причины расообразования и закономерности изменений расовых типов. В числе смежных дисциплин, с которыми особенно тесно соприкасается расоведение, следует назвать из круга биологических наук - генетику и биометрию, а из наук социально-исторических - археологию позднего палеолита и последующих эпох, этнографию, языковедение и историю.

МОРФОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА

 

Тема1 Антропометрия

Одним из основных требований при проведении антропометрических исследований является их строгая унификация. Лишь единообразие приемов, использование… При массовых обследованиях целесообразно для раздевания и измерений… Измерения должны проводится в 1-ой половине дня натощак или через 2-3 часа после еды, в одно и то же время суток, так…

Определение антропометрических точек на теле

Для правильного обеспечения антропометрических измерений используют определенные антропометрические точки.

Антропометрические точки на голове

Козелковая, tragion (t) - точка над верхним краем козелка уха, лежащая на пересечении двух касательных, проведенных к верхнему и переднему краю… Глабелла, glabella (g) - наиболее выступающая вперед точка между бровями в… Офрион, ophryon (on) - точка, лежащая на пересечении медиально-сагиттальной плоскости головы с касательной,…

Антропометрические точки на туловище

Среднегрудинная, mtsosternale (mst) - точка в области тела грудины на уровне верхнего края IV грудинно-реберного сочленения (по медиальной линии). … Сосковая, thelion (th) - точка в центре соска; определяется обычно только у… Пупковая, omphalion (om) - точка центра пупка.

Антропометрические точки на конечностях

Лучевая, radiale (r) - верхняя точка головки лучевой кости. Шиловидная, stylion (sty) - нижняя точка шиловидного отростка лучевой кости. … Фаланговая, phalangion (ph) - верхняя точка основания основной фаланги третьего пальца с тыльной поверхности.

Антропометрические точки на черепе

Основные точки следующие: Глабелла, glabella (g) - наиболее выступающая вперед в медиально-сагиттальном… Метопион, metopion (m) - точка, лежащая в месте пересечения линии, соединяющей вершины лобных бугров с…

Измерение продольных размеров тела

Длина тела (рост) ¾ высота над полом верхушечной точки. Обследуемый становится на платформу ростомера спиной к вертикальной стойке. При этом… Длина туловища: верхнегрудинная ¾ лобковая точка. Длина корпуса: длина тела минус длина нижней конечности.

Измерение диаметров

Передне-задний и поперечный диаметры головы измеряют малым толстотным циркулем. При определении передне-заднего диаметра определяют расстояние между…   Измерения диаметров тела

Измерение обхватных размеров тела

· Окружность головы измеряют наложением ленты спереди на уровне глабеллы, сзади — по затылочной точке. · ОБХВАТ ШЕИ — лента накладывается горизонтально, спереди она проходит под… · ОБХВАТ ГРУДИ ¾ определяют в 3-х состояниях: спокойного дыхания (пауза), максимального вдоха и максимального…

Определение поверхности тела

· S = 71.84 * W 0.425 * Н 0.725, · где: S — площадь тела (см2), Н — длина тела (см), W — масса тела (кг). · Площадь поверхности тела также можно вычислить по формуле:

Измерение кожно-жировых складок (калиперометрия)

Толщину подкожной жировой складки измеряют на правой стороне тела. Для определения состава массы тела толщину жировых складок измеряют в следующих…  

Тема 2 Частная морфология

Частная морфология изучает индивидуальные и половые, этнические и территориальные изменения роста и развития человека в онтогенезе. Частную морфологию можно изучать посистемно, т.е. развитие костной, мышечной, нервной и т.д. систем в онтогенезе. В этом случае за общими признаками какой-либо одной системы теряется общее строение тела. К общему строению тела необходимо отнести: голову, шею, грудь, живот, таз, позвоночный столб, верхние и нижние конечности.

Голова

Голова, как и череп, делится на два отдела: мозговой и лицевой. Для характеристики размеров и формы мозгового отдела используют два диаметра: продольный и поперечный. Продольный диаметр - наибольшая длина головы - измеряется от глабеллы до затылочной точки. Его групповые средние варьируют в пределах 172-198 мм. Поперечный диаметр - наибольшая ширина головы - измеряется между теменными точками. Групповые средние варьируют в пределах 134-162 мм. Большое значение в антропологии придают вычислению головного указателя (поперечный диаметр / продольный диаметр х 100). Весь диапазон изменений головного указателя делят на три группы: долихокефалия - ниже 75,9; мезокефалия - 76,0-80,9; брахикефалия - выше 81,0. Групповые средние головного указателя колеблются в пределах 71-89.

Головной мозг

Индивидуальные и групповые колебания абсолютного веса мозга современных взрослых людей очень велики. Средние групповые значения лежат между 1100 и…

Глазная область

Наружная поверхность век покрыта очень тонкой кожей. В месте перехода кожи верхнего века в кожу крыши глазницы образуется надглазничная борозда,… Кожа верхнего века в одних случаях натянута плотно, не образуя складок, в… Кроме рассмотренных складок верхнего века, различается еще особая складка у внутреннего угла глаза, в большей или…

Область носа

Форма носа обусловлена строением, как его костной основы, так и хрящей и мягких тканей. Костный скелет образован лобными отростками верхнечелюстных… Форма носа определяется формой отдельных его элементов: переносья, спинки,… Носовой указатель на живых (процентное отношение ширины к длине при измерении длины от назиона) варьирует по группам…

Губы

Характерные особенности ротовой полости человека, видимо, возникли в связи с общей перестройкой лицевого отдела головы, в частности с его укорочением и сужением. Эти преобразования, в том числе и формирование губ человека, были тесно связаны с развитием членораздельной речи.

В толще губ находится круговая мышца рта, в которую вплетаются многие мимические мышцы. Снаружи губы покрыты кожей, изнутри - слизистой оболочкой. Между ними находится переходная зона. Она имеет кожный покров, но без рогового слоя. Переходная зона имеет богатую иннервацию и очень чувствительна. От кожи она отличается отсутствием волос и потовых желез, а от слизистой - отсутствием слизистых желез. В ней имеются только мелкие сальные железы. На границе кожи и переходной зоны образуется кайма, иногда принимающая форму валика, например, у негров при вздутых губах. Переходную зону верхней и нижней губ в антропологии принято называть “слизистыми губами”. Посредине кожной части верхней губы сверху вниз опускается бороздка, по бокам ограниченная валиками.

Толстые, выступающие губы с хорошо выраженной переходной зоной и вертикальной бороздкой на верхней губе характерны только для человека. У обезьян, включая антропоморфных, губы тонкие, плотно натянуты на альвеолярных отростках челюстей, повторяют их форму и лишены собственного рельефа; бороздка отсутствует. Переходная зона губ у обезьян не выражена, только у антропоморфных обезьян появляются узкие полоски промежуточных губ. Для антропоморфных обезьян характерна большая высота верхней губы и большая ширина ротовой щели. У человека углы ротовой щели не заходят дальше предкоренных зубов.

Высокая верхняя губа (19-21 мм) характерна для групп с высоким лицом, например для многих народов Северной Европы, Сибири, Дальнего Востока, Северной Америки, хотя строгой связи между высотой лица и этим признаком не обнаружено. Низкая губа (13-15 мм) чаще встречается у низколицых групп в Южной Европе, на Кавказе, в Передней Азии, Индии, Индокитае, Индонезии, Африке.

Толщина губ - это суммарная высота слизистой части верхней и нижней губ. Тонкими считаются губы до 6 мм, средними - 6-10 мм, толстыми - 10-13 мм, вздутыми - свыше 13 мм. Нижняя губа обычно толще верхней. У женщин губы тоньше, чем у мужчин. Наибольшая толщина губ у африканцев, австралийцев, меланезийцев, у многих групп Южной Индии, Индокитая, Индонезии, наименьшая у народов Северной Африки и Северной Европы. Толщина губ зависит в основном от степени развития круговой мышцы рта и особенно ее краевых пучков, срастающихся со слизистой. В меньшей степени она зависит от степени жироотложения.

Прохейлия (выступание верхней губы вперед) характерна для африканцев, меланезийцев, австралийцев и многих монголоидных групп. Для европеоидов типична ортохейлия. Выступание верхней губы в известной мере обусловливается прогнатизмом и продентией. Однако у многих монголоидных групп наблюдается прохейлия при отсутствии выступания вперед челюстей и зубов. Опистохейлия (отступание губы назад) встречается редко, только у отдельных вариантов в европеоидных группах.

Контур верхней губы может иметь разную форму. У негров он вогнутый, у северных европейцев - прямой, у африканских пигмеев и семангов - выпуклый.

Ушная раковина

Размеры и форма ушной раковины подвержены у человека большим индивидуальным вариациям, причем различные признаки ее мало коррелируют между собой.… Ушная раковина представляет собой эластический хрящ, покрытый кожей. Свободный… Ушная раковина снабжена несколькими мышцами, относящимися к мимическим. Три ушные мышцы (передняя, верхняя и задняя)…

Покровы тела

Кожа

Кожа человека состоит из двух слоев: верхнего слоя – эпидермиса и дермы. Ниже расположен слой подкожной жировой клетчатки. В эпидермисе располагается пигмент кожи – меланин. В толще дермы находятся сальные и потовые железы.

Особый раздел морфологии (дерматоглифика) изучает рельеф кожи.

Различают флексорные борозды – линии приходящиеся на линии сгибов и тактильные или папилярные узоры. Тактильные узоры образованы системой гребешков и бороздок. Гребешки – это папилярные линии соответствующие сосочкам дермы – местам где дерма вдается в эпидермис. Выделяют три основных узора папилярных линий: дуги, петли и завитки или круги.

 

Волосы

В строении волоса различают корень – часть волоса расположеннуюв толще кожи и стержень – ту часть, которая выступает над кожей. В стержне волоса выделяют сердцевину или мозговое вещество, корковый слой и наружный слой кутикулу.

В течение жизни у человека последовательно появляютс три типа волосяного покрова: первичный или зародышевый, вторичный и третичный.

Первичный волосяной покров или лануго выражен у плода и к моменту рождения сменяется вторичным или детским волосяным покровом. Третичный волосяной покров появляется к началу полового созревания на определенных участках тела. Это волосыв области лобка и подмышечной впадины, а у мужчин на лице (усы и борода), на животе, груди и конечностях. Зародышевые волосы самые тонкие – менее 0.03 мм в диаметре. Вторичный волосяной покров образован волосами толщиной 0.03-0.05 мм, которые покрывают все тело. Волосы головы, брови и ресницы также относятся к вторичному волосяному покрову. Но имеют большую толщину.

Важным признаком является форма волос головы. Различают три основны типа волос: прямые, волнистые и курчавые и несколько подтипов.

Большое значение в этнической антропологии придают степени развития бороды.

Пигментация

В коже меланин образуется в клетках росткового слоя эпидермиса. Меланин может быть распределен диффузно или в виде зерен. Диффузный меланин сдвигает… В волосах пигмент соссредоточен в корковом слое. Отечественные антропологи… Цвет глаз определяется количеством и глубиной залегания пигмента в радужке. Если пигмент сосредоточен в глубоких…

Зубы

У человека, как и у большинства млекопитающих, дифидонтная зубная система – последовательно прорезываются два поколения зубов: на смену 20 молочным зубам приходят 32 постоянных зуба. Зубная формула для постоянных зубов у человека

3 3 1 2 : 2 1 3 3

3 3 1 3 : 3 1 3 3

Общепринятой теорией происхождения зубов млекопитающих, в том числе зубов приматов, является тритуберкулярная теория, основанная Коном и развитая Осборном. Коронка простого зуба рептилий приобретала более сложное строение благодаря появлению на ее верхушке, наряду с основным конусом - проконусом, еще 2-х добавочных: переднего или параконуса, и заднего, или метаконуса (для нижнего зуба названия кончаются на “ид”: протоконид, параконид и метаконид), получилась стадия трикодонтных зубов.

В дальнейшем подобные зубы усложнились в своем строении в связи с общим ходом эволюции их обладателей и их образом питания и приобрели весьма разнообразные формы в разных группах млекопитающих. При усложнении коронки число корней увеличивалось в некотором, но не в полном, соответствии с размером усложнения верхней части зуба.

По мере разрастания и повышения пятки на ней появляются новые бугорки, и получаются пяти- и шестибугорчатые зубы: на тригоне между протоконусом и параконусом вдвигается добавочный бугорок - протоконулюс, а между протоконусом и метаконусом - добавочный бугорок - метаконулюс; на талониде позади метаконида формируется основной бугорок - энтоконид, между последним и гопоконидом - добавочный бугорок гипоконулид, иначе, по своему положению посредине заднего отдела талонида у современного человека и у некоторых других приматов, называемый мезоконидом. Наконец, у некоторых дриопитеков, у оранга и у современных людей между энтоконидом и гипоконулидом встречается еще один добавочный бугорок - “шестой бугорок”.

Приведем список названий бугорков с их общепринятыми сокращенными обозначениями согласно тритуберкулярной теории Кона-Осборна:

Бугорки на верхних молярах

Передний наружный - параконус (paraconus - pa)

Передний промежуточный - протоконулюс (protoconulus - pl)

Передний внутренний - протоконус (protoconus - pr)

Задний наружный - метаконус (metaconus - me)

Задний промежуточный - метаконулюс (metaconulus - ml)

Задний внутренний - гипоконус (hypoconus - hy)

Бугорки на нижних молярах

Передний внутренний - параконид (paraconid - pad)

Передний наружный - протоконид (зкщещсщтшв - зкв)

Задний внутренний - метаконид (metaconid - med)

Задний наружный - гипоконид (hypoconid - hyd)

Самый задний внутренний - энтоконид (entoconid - end)

Задний промжуточный средний - гипоконулид (hypoconulid -hld)

или мезоконид (mesoconid - msd)

Задний добавочный внутренний - шестой бугорок (tuberculum

sextum-6).

Тема 3 Возрастная антропология

Возрастная антропология изучает закономерности становления и развития анатомических структур и физиологических функций на протяжении онтогенеза - от оплодотворения яйцеклетки до конца жизни.

Рост и развитие организма

Существуют два вида морфологических исследований процесса роста у человека: продольные и поперечные. При продольных исследованиях… Процесс роста и развития организма характеризуется следующими… 1. Дифференциация и интеграция частей и функций, автономизация развития, возрастающая в ходе фило-онтогенеза…

Общая периодизация онтогенеза

Детальная схема периодизации онтогенеза человека была предложена В.В. Бунаком в 1965 году (табл. 3). По этой схеме весь период онтогенеза делится на…   Таблица 3

Биологический возраст

Формулирование понятия биологический возраст имеет большое значение, поскольку для многих практических целей важна группировка детей не по… Основными критериями биологического возраста считаются: 1) зрелость,… При оценке биологического возраста в последнее время стали использовать показатели зрелости отдельных физиологических…

Вторичные половые признаки

Наиболее часто учитываются следующие признаки: развитие волос на лобке (Р) и в подмышечных впадинах (Ах) у обоих полов; развитие молочных желез (Ма)… Работами многих исследователей показано, что индивидуальная изменчивость в… Определение биологического возраста подростков по степени вторичных половых признаков может служить надежным критерием…

Скелетный возраст

Существует взаимосвязь между половым созреванием и оссификацией скелета: при раннем половом развитии созревание скелета ускоряется, а при позднем… В периоде старения как критерии биологического возраста используются также… Таблица 5

Зубная зрелость

В последнее время были предложены новые методы определения зубной зрелости с использованием стадий окостенения зубов по рентгенограммам челюстей.… Молочные зубы прорезываются у детей с 6 мес. до 2 лет, постоянные зубы - в…

Физиологические и биохимические критерии

К числу наиболее распространенных физиологических критериев биологического возраста относятся показатели основного, углеводного и липидного обмена,… При оценке биологического возраста используются также возрастные особенности… С теоретической и практической точек зрения существенно то, что, по данным ряда исследований, оптимальный…

Психическое развитие

Поиск критериев созревания субстрата психических процессов основан на изучении возрастной динамики важнейших ее структурных и биохимических… У новорожденных мальчиков и девочек масса мозга составляет в среднем 353 и 347… Проблема взаимоотношений биологического возраста с эмоциональным и умственным развитием достаточно сложна и решается…

Старение организма

Начало старения не имеет четких границ. Обычно его приурочивают по времени завершения процессов роста и дифференцировки организма. В этой связи… В литературе обсуждается вопрос о физиологической или патологической природе… Проявления старения многообразны и затрагивают все уровни организации: от молекулярного до систем саморегуляции…

Видовая продолжительность жизни

Не существует однозначного определения видовой продолжительности жизни. Условно под ней понимается тот возраст, до которого потенциально могут… Как известно, французский натуралист XVIII в Ж. Бюффон считал, что… Данные геронтологической генетики свидетельствуют, что в рамках видовой продолжительности жизни человека…

Акцелерация

Акцелерация характеризуется сложным комплексом взаимосвязанных явлений, в том числе некоторыми изменениями в психическом развитии. Лучше всего… Эпохальный сдвиг выявляют при сопоставлении данных о развитии современных… Для подтверждения факта акцелерации необходимо оперировать сравнимыми данными либо делать соответствующие поправки.…

Тема 4. Конституциональная антропология

Пропорции тела

Пропорции тела определяются в первую очередь размерами скелета. Однако на величину поперечных размеров тела оказывает некоторое влияние и степень… Наиболее распространенным и доступным широкой практике способом оценки… 1. долихоморфный - длинные ноги, короткое и узкое туловище;

Возрастная изменчивость пропорций тела

В допубертатном периоде развития дети характеризуются относительно короткими ногами и большим корпусом, после 10-11 лет выявляется свойственная… В связи с разной интенсивностью роста размеров тела в пубертатном периоде… По сравнению с длиной корпуса скорость роста длины конечностей и поперечных размеров туловища в плодном периоде выше,…

Половые различия в пропорциях тела

Как можно судить по индексам соответствия роста, конечности и плечевой диаметр относительно длины туловища в процессе возрастного развития растут у…  

Состав тела

В прошлом анатомы расчленяли трупы и определяли процентное содержание веса тканей и отдельных органов по отношению к общему весу тела. Знание… Анализ вариаций клеточной массы у европеоидов в возрастном интервале от 8 до… Общий жир у мальчиков с 8 до 16 лет увеличивается с 3,8 до 8,9 кг. У девочек во всех возрастных группах развития…

Удельный вес тела

Удельный вес тела среднестатистического мужчины равен 1,064-1,067 г/см3 при содержании жира порядка 15% от общего веса тела. У мужчин внутренний жир… У 9-10-летних мальчиков плотность тела равна 1,062 г/см3, к 11-13 годам она… С увеличением возраста отмечается падение удельного веса тела. Так, было отмечено, что у мужчин в возрасте 17-49 лет…

Физиоло-биохимические корреляции компонентов веса тела

У женщин увеличение содержания липидов связано с увеличением как общего жира, так и других компонентов. Увеличение уровня альбуминов в крови…

Морфологические аспекты конституции

Среди специалистов нет единого мнения о человеческой конституции и условно выделено несколько подходов. Так, по мнению российского антрополога В.В.… В понятие “частная конституция” входят габитус, соматический тип, тип… Некоторые авторы предлагают выделить в пределах отдельных конституций микро-, мезо- и макросоматиков, т.е.…

Мужские конституции

Кроме указанных типов как предельный вариант отмечен эуросомальный, с максимальным развитием мышц, кости и жира. Другим пределом является… В 20-х годах XX века Клод Сиго создал типологию, в основе которой лежало…

Женские конституции

А. Лептосомные конституции 1. Астенический тип характеризуется худым телом, с плоской, узкой, длинной… 2. Стенопластический тип несет значительную часть признаков астенического типа; это узкосложенный тип, но благодаря…

Детские конституции

Так, в России широко применяется схема В.Г. Штефко и А.Д. Островского (1929), пригодная для классификации и взрослых. В ней описаны нормальные… Среди нормальных типов выделяются: 1. Торакальный - с сильным развитием грудной клетки в длину, небольшим животом, большой жизненной емкостью легких и…

Психо-физиологические аспекты конституции

Биологическая сущность человека характеризуется тремя главными феноменами: достаточно стабильным строение тела, физиологией жизненных функций и метаболизмом, представляющими лабильный и динамичный феномен, и разумом, сознанием - психологическим феноменом (Sirks, 1960).

Конституции и физиологические особенности

При изучении гормональных факторов формообразования было установлено, что в женских группах все фракции эстрогенов характеризуются более высокими… Систолическое давление у мужчин, равно как и содержание холестерина в…

Конституции и психологические особенности

Более детальные материалы по этой проблеме, обработанные методами статистического анализа, представил Шелдон. Он учел особенности темперамента,… Были предложены разные теории, объясняющие связь между соматотипами и… В разное время разными авторами получены результаты, как подтверждающие, так и опровергающие данные Кречмера и…

АНТРОПОГЕНЕЗ

Известно несколько теорий антропогенеза. Наиболее древней является теологическая теория творения (креационизм). Эта… Ортодоксальная теология считает теорию творения не требующей доказательств. Некоторые течения современной теологии…

Тема 5. Современные приматы

Приматы обладают хорошо развитой пятипалой, хватательной конечностью, приспособленной к лазанью по ветвям деревьев. Для всех приматов характерно… С древесной жизнью у них связаны редукция обоняния и усиленное развитие… Активная жизнь и разнообразие функций передних конечностей обусловили у приматов сильное развитие головного мозга, а в…

Подотряд полуобезьяны (Prosimii)

Подотряд полуобезьян объединяет 6 семейств, 26 родов и около 50 видов с большим количеством подвидов.

Семейство Тупайеобразные (Tupaiidae)

Питаются тупайи преимущественно насекомыми. Тупайи широко распространены в тропических дождевых и горных лесах (свыше 3000 м над уровнем моря)… Семейство Tupaiidae подразделяется на два подсемейства: 1) собственно тупайи…

Семейство Лемуры (Lemuridae)

У этих животных густой волосяной покров с разнообразной раскраской, хвост длинный, пушистый; мордочка чаще удлиненная как у лисицы; имеется 4-5… Лемуриды ведут дневной, ночной и сумеречный образ жизни. Есть древесные,… Преимущественно лемуры растительноядные, но некоторые виды питаются также насекомыми и яйцами птиц.

Семейство индризиды (Indrisidae)

Индри живут в кронах деревьев. Питаются растительной пищей. Известны виды как с дневным, так и ночным образом жизни. К этому семейству относятся три рода: черных короткохвостых индри, или…

Семейство руконожковые (Daubentoniidae)

К семейству руконожковых относится только один род Daubentonia с одним видом руконожка мадагаскарская (D. madagascariensis). Руконожка размером с… Благодаря особенностям в зубной системе руконожек когда-то причисляли даже к… Айе-айе живут в бамбуковых зарослях и на крупных ветвях и стволах деревьев дождевых лесов Мадагаскара. Встречаются…

Семейство лоризиды (Lorisidae)

Лоризиды - древесные и ночные животные. Хвост длинный, короткий или отсутствует; сосков 2-3 пары. Указательный палец кисти короткий или…

Семейство долгопяты (Tarsiidae)

Долгопяты - маленькие животные. У них большая круглая голова, мордочка широкая и укороченная с очень крупными глазами, смотрящими прямо вперед, как… У долгопята-привидения (T. spectrum), или маки-домового, глаза относительно…

Подотряд человекоподобные высшие приматы (Anthropoidea)

У всех обезьян на пальцах плоские ногти (у игрунковых - когтеобразные ногти); глаза обращены вперед, и глазница полностью отделена от височной ямы… Для обезьян характерна редукция обонятельного аппарата и специальных… В подотряде 3 надсемейства: широконосые обезьяны (Ceboidea), собакоголовые, или низшие узконосые обезьяны…

Семейство игрункообразных (Callitrichidae)

Иногда игрунок называют белкообразными обезьянами. Все пальцы игрунок несут сильно сжатые с боков, заостренные и сводчатые ногти, похожие на когти.… Мозг гладкий, без борозд. Мех длинный, мягкий, варьирует по окраске от серого… Ведут древесный образ жизни. Питаются фруктами, насекомыми, маленькими ящерицами.

Семейство цебиды (Cebidae)

Все пальцы цепкохвостых обезьян имеют сводчатые ногти. Большой палец стопы хорошо развит и может сильно отодвигаться в сторону. Напротив большой… Волосяной покров густой, окраска его сильно варьирует. Имеется одна пара… Семейство цебида подразделяется на подсемейства: ночные обезьяны (Aotinae) с родами Aotus и Callicebus; чертовы…

Семейство мартышкообразные (Cercopithecidae)

Род обыкновенных макак (Macaca) включает животных средних и крупных размеров с массой тела 3,5-18 кг, самки значительно меньше. Для всех… К этому роду относится 12 видов (46 подвидов), которые широко представлены на… Макаки - полудревесные, полуназемные животные. Чтобы уберечься от хищников, они спят на деревьях или прячутся в утесах…

Семейство гиббоновые (Hylobatidae)

Шерсть длинная, густая, по цвету варьирует от черной или темно-коричневой до бледной желтовато-коричневой или серебристо-серой. Окраска шерсти очень… Белорукий гиббон (H. lar) обитает в Индокитае, Таиланде, на Суматре, на… Гиббоны живут в тропических дождевых и горных лесах (до 2000 м над уровнем моря). Hylobates означает “ходящая по…

Семейство понгиды (Pongidae)

Род орангутанов (Pongo), как и гиббонов, - азиатская форма антропоидов. К нему относится 1 вид - обыкновенный орангутан (P. pygmaeus) с 2 локальными… Орангутаны - крупные обезьяны с ярко выраженным половым диморфизмом. При массе… Руки орангутанов очень длинные (размах до 3 метров), кисти также длинные и широкие, с рудиментарным большим пальцем;…

Семейство люди (Hominidae)

 

Тема 6. Ископаемые приматы

Предками приматов, как и других плацентарных млекопитающих были, по-видимому, древнейшие из плацентарных насекомоядных - эндотерии, остатки одного… Так как до распространения покрытосеменных растений ландшафт южных материков… Некоторые насекомоядные приспособились к передвижению прыжками. Это повлекло за собой развитие задних конечностей,…

Низшие приматы

По этому представлению предки тупайи вели полудревесный образ жизни. Хвост был длинный, конечности сравнительно короткие, пятипалые с когтями; в… Древнейшие приматы возникли, по-видимому, в Азии, откуда расселились по другим…

Ископаемый тупайи

Ископаемые лемуры

У семейство адапид (Adapidae) резцы стоят более или менее вертикально, невелики, клыки умеренных размеров, зубы стоят без промежутков. Череп адапид… Группа адапид явилась основой для развития некоторых мадагаскарских форм… Представители подсемейства нотарктиновых (Notharctinae) известны из Северной Америки. Основная форма - нотарктус…

Ископаемые долгопяты

Известно 13 родов североамериканских ископаемых форм долгопятовых, из которых один - омомис (Omomys) - обнаружен и в Европе в нижнеэоценовых слоях… Европейские ископаемые долгопяты представлены несколькими формами. Псевдолори… Основная форма европейских долгопятов - некролемур (Necrolemur Filhal), от которого известны 6 черепов, бедро и…

Высшие приматы

История эволюции отряда приматов падает в основном на третичный период, имеющий следующие подразделения: палеоцен, эоцен, олигоцен, миоцен, плиоцен.…

Ископаемые широконосые обезьяны

Проблема происхождения широконосых обезьян не имеет окончательного решения. Существуют три основные гипотезы появления обезьян в Южной Америке. 1. Гипотеза эндемичного происхождения. Предполагается, что широконосые… 2. Гипотеза «восточного пути» или «адапидная» теория. Предполагается миграция плиоценовых долгопятов из Азии через…

Низшие узконосые обезьяны

Ореопитек (Oreopithecus bambolii) известен по фрагментам нижней и верхней челюстей из нижнего плиоцена Тосканы (Италия) и Бессарабии. Апидиум и… Прочие ископаемые мартышковые обезьяны относятся к макакам и павианам, некогда… Мезопитек (Mesopithecus pentelici) известен по большей части скелета из нижнеплиоценовых слоев Греции, Венгрии,…

Ископаемые человекообразные обезьяны

Эта обезьяна близка к гиббонам. Их сближает, в частности, расположение добавочного бугорка - гипоконулида, который находится точно посередине… Примерно с 1962 г Элвин Саймонс производил раскопки в Файюме (Египет), где… Миоцен - период развития высших обезьян. Многочисленные остатки разных видов антропоморфных известны из миоценовых…

Ископаемые гоминиды

Австралопитеков разделяют на три основных группы: ранние австралопитеки - существовали с 7 до 4 млн лет назад, обладали наиболее… грацильные (изящные) австралопитеки - существовали с 4 до 2,5 млн лет назад, имели сравнительно небольшие размеры и…

Тема 7. Место человека в природе

К середине IX века успехи анатомии и других биологических наук подготовили почву для обобщений, которые сделал Дарвин своей теорией эволюции.…  

Черты строения человека, общие с позвночными

1) У человека есть внутренний скелет, растущий вместе с ростом организма. Он возникает в виде спинной струны, а позднее позвоночного столба,… 2) Человек как и все позвоночные имеет трубчатое строение центральной нервной… 3) Постоянным хвостом обладают все позвоночные во взрослом или зародышевом (человек) состоянии. Эмбрион человека и…

Черты строения человека, общие с млекопитающими

Млекопитающие возникли из рептилий в мезозойскую эру, а в настоящее время заняли господствующее положение. Первые млекопитающие были мелкими, мало… Развитие мозга было другим не менее важным преимуществом млекопитающих. Вся… Человек обладает всеми отличительными признаками класса млекопитающих:

Черты строения человека, общие с приматами

С большой подвижностью передней конечности связано строение плечевого сустава, в котором шарообразная головка плечевой кости входит в… Задняя конечность также приобрела подвижность, соединенную с хватательной… Жизнь на деревьях доставляет приматам разнообразную пищу - плоды, листья, ягоды, почки, а также личинок насекомых,…

Черты строения человека, отличные от приматов

Несмотря на сходство морфологических, физиологических, биохимических и генетических показателей человека и человекообразных обезьян, существует ряд признаков, по которым они радикально отличаются друг от друга. Важнейшими отличительными особенностями анатомии человека следует считать разнообразные черты строения его тела, делающие его способным к прямохождению.

Опорно-двигательный аппарат

1) Значительно более короткие фаланги и плюсневые кости по отношению к длине предплюсны, чем у высших обезьян; в процентах длины стопы длина… 2) Очень длинный и очень толстый первый палец по сравнению с другими… 3) Значительно меньшая подвижность первого пальца стопы, анатомически выражающаяся в различных особенностях стопы: а)…

Головной мозг

Если иметь в виду, что по массе тела человек занимает примерно среднее положение между гориллой и шимпанзе, не слишком сильно отличаясь в крайних… Абсолютная и относительная масса мозга у человека и антропоидных обезьян (Рогинский, 1978)

Гортань

Для системы мвшц гортани человека характерны четкая взаимная обособленность отдельных мышц, например, боковой перстевидно-черпаловидной от наружной… Для связочного аппарата гортани человека типичны более плотные и более мощные,… Для человека характерно низкое положение гортани: верхний край надгортанного хряща при спокойном положении гортани…

Кишечный тракт

У человека, в отличие от обезьян, важную роль в питании играет мясная пища, в связи с этим человек имеет некоторые анатомические особенности, связанные с родом его питания.

Отношения длины кишечника к длине тела равны: у насекомоядных - 2,5; мясоядных - 3,7; рыбоядных - 4,5; человека - 5,0-6,3; всеядных - 6,8; плодоядных - 7,1; зерноядных - 8,7; травоядных- 15,1. В остальных частях пищеварительной системы особых отличий между человеком и антропоморфными обезьянами не отмечается.

Череп и зубы

В соответствии с большой длиной нижней челюсти и большой длиной лицевого отдела в целом, челюсти антропоидов сильно выступают вперед - их черепа… Малые размеры человеческого лица объяснялись разными причинами: общее… Этот выигрыш в степени устойчивости, конечно мал, но его безусловно, следует учитывать в связи с “топографическим”…

Редукция волосяного покрова

Наиболее резким отличием человека является крайнее поредение и укорочение у него волосяного покрова на большей части поверхности тела. Ч. Дарвин… Однако можно привести соображения о том, что вред от потери волос в жарком… Угроза перегрева должна была усугубляться вследствие необходимости совершать большие переходы в поисках пищи и…

Тема 8 Происхождение человеческого общества

Первобытное человеческое стадо

Начальную форму организации общества называют первобытным человеческим стадом. Правда, ряд ученых считает, что употребление этого термина… Эпоха первобытного человеческого стада, очевидно, совпадает с выделением… Прогрессивное развитие каменных орудий, изменение физического типа самого человека, наконец, то обстоятельство, что…

Роль охоты в первобытном стаде

Объектами охоты в зависимости от фауны той или иной области были различные животные. В тропической зоне это были гиппопотамы, тапиры, антилопы,… Охоту на крупных животных, особенно на тех из них, которые держатся стадами,…

Становление первобытного коллективизма

В самом деле, выделение человека из животного мира стало возможным только благодаря труду, который сам по себе представлял коллективную форму… Постепенный прогресс в изживании эгоистических форм поведения имел место на… Все же не следует переоценивать успехи первобытного человеческого стада в переходе от индивидуалистических к…

Половые отношения

Прежде всего возникает вопрос: как были организованы половые отношения в предшествующем первобытному человеческому стаду зоологическом объединении… Можно предполагать, что более или менее сходные порядки существовали и в… В настоящее время нет достаточных данных для того, чтобы с уверенностью судить о взаимоотношениях полов в человеческом…

Возникновение мышления и речи

Мышление и речь - две стороны одного и того же процесса в становлении человека, процесса происхождения и развития трудовой деятельности, процесса… Основой для возникновения таких звуковых сигналов послужили сигналы обезьян -… Дальнейшее развитие мышления и речи шло по восходящей кривой вместе с развитием орудийного парка. На слепках…

Зачатки идеологических представлений

Костные остатки древних людей, известные современной науке, были обнаружены в переотложенном виде. Это связано с интенсивной тектонической… Почти все они обнаружены на периферии пещерных жилищ, в неглубоких ямах,… Вопрос о захоронении неандертальцев привлек большое внимание исследователей и вызвал много споров. Некоторые ученые…

Возникновение общинно-родового строя

Ряд обстоятельств определял характер этой организации. Во-первых, при крайнем низком уровне развития раннепалеолитического общества, в условиях…

Брак и семья

Многие исследователи считают, что первой исторической формой общественного регулирования отношений между полами был экзогамный дуально-родовой… К числу таких институтов относится, прежде всего, брачные классы австралийцев.… Другое основание для исторической реконструкции группового брака - классификационная система родства, в разных…

Общественные отношения

В коллективной собственности находилась, прежде всего, земля, промысловая территория со всеми имевшимися в ее пределах объектами охоты, рыболовства… Аналогичным образом род был верховным собственником не только продуктов… Коллективизм в потреблении был не просто автоматическим результатом коллективного производства, а необходимым условием…

Организация власти

Первоначальные племена не представляли собой одного целого. Связи между входящими в них родовыми общинами ограничивались взаимобрачием и, вероятно,… Род управлялся на основе принципов первобытно-общинной демократии. Его высшим… Главари были хранителями и блюстителями родовых норм, т. е. обязательных правил поведения сородичей. Эти нормы -…

Духовная культура

Еще сравнительно недавно считалось, что языки наименее развитых групп человечества обладают очень незначительным, едва ли не в несколько сотен слов,… Развитие языка шло параллельно увеличению объема информации и, в свою очередь,… Значительное развитие получили и такие практические отрасли знания, как медицина, фармакология, токсикология. Человек…

Этническая антропология

Этническая антропология обслуживает также интересы и смежных с ней дисциплин, разрешая при этом ряд различных задач: 1. Сравнительное изучение человеческих рас весьма важно для разрешения… 2. Этническая антропология представляет существенный материал для изучения закономерностей роста, изменчивости и…

Тема 9. Общее понятие о расе

Определение того, чем является человеческая раса, следует строить на основе анализа процесса расообразования у человека. Этот процесс протекал под…  

Расы животных и человека

Расы млекопитающих отличаются обычно раскраской шерсти или кожи, размерами и пропорциями тела, строением мягких частей морды, особенностями черепа.… Во многих случаях отнесение той или иной группы к категории вида или расы… Хотя принципы выделения рас у человека и животных представляют некоторую очевидную аналогию (в наличии ареала, в самом…

Раса и нация

Отсутствие внутренней необходимой связи между расой и языком вытекает с полной очевидностью из многих фактов. У человека любой расы, воспитанного с… Меланезийцы, малайцы, полинезийцы, резко различаясь по своему… Весьма многочисленны примеры, когда в пределах одного расового типа распространены различные группы языков. Так,…

Факторы расообразования

Факторы, имевшие значение в формировании расовых типов рассматриваются по отношению к следующим этапам этого процесса: 1)возникновение признаков; 2)закрепление признаков и сохранение их в населении; 3)распространение признаков на территории; 4)возникновение различных сочетаний признаков; 5)характер и закономерности изменений признаков. При анализе факторов расообразования необходимо иметь в виду специфические для человека условия существования, т. е. общественную среду.

Возникновение признаков

Закрепление признаков

Влияние изоляции на концентрацию признака

1. Можно считать установленным, что развитие первобытного общества прошло через очень продолжительную стадию существования изолированных коллективов… 2. Данные зоогеографии свидетельствуют о том, что величина различий между… 3. Данные генетики позволяют уяснить с теоретической стороны некоторые особенности влияния изоляции на процесс…

Распространение признаков

Смешение рас

Метисная популяция по средней арифметической величине, вычисленной для каждого измерительного признака и для признака, определяемого баллом, обычно… Встречаясь с какой-либо группой, история формирования которой не выяснена,… Так, например, различные народы Западной Сибири обладают в общем менее резко выраженными чертами монголоидной расы,…

Таблица 10

Сравнительная характеристика камчадалов, коряков и русских

(по Дебецу, 1951)

Признаки, %	Паланские коряки	Камчадалы	Русские
Прямые жесткие волосы	79,0	32,4	11,5
Слабый рост бороды	67,3	24,0	11,4
Выступающие скулы	21,4	8,9	1,0
Эпикантус	48,6	20,2	4,0
Прохейличная губа	72,2	44,5	27,7
Темные глаза	90,1	60,1	22,0

 

В результате многочисленных исследований оказалось, что не всегда легко определить, является ли промежуточный по своему облику расовый тип продуктом смешения или, наоборот, остатком более древнего, еще нейтрального по ряду признаков, антропологического типа, из которого лишь впоследствии образовались расовые варианты с резко выраженными, крайними значениями признаков. Такой вопрос возникал, в частности, относительно хантов и манси (имеющих черты, промежуточные между типичными европейцами и монголами), эфиопов (занимающих промежуточное положение между европейцами и неграми), дравидов (стоящих между северными индусами и веддами), баттаков, даяков, ифугао, нага и других индонезийцев с их чертами переходного характера, соединяющими их с веддоидной расой, с одной стороны, и с южноазиатской, с другой.

Для решения этих вопросов, которые были источником многих разногласий, весьма важное значение имеют данные по ископаемым типам на данной территории. Если по мере углубления в древность промежуточный характер признаков исчезает и появляются все более резко выраженные черты двух или более расовых комплексов, то всего вероятнее, что ныне живущий промежуточный тип появился в результате их смешения. Особенно отчетливо выступает смешанное происхождение какой-либо группы в том случае, когда удается на археологическом материале установить приход нового антропологического типа вместе с новой материальной культурой, центр распространения которой известен в другой области. Наоборот, если промежуточность просматривается до ранней поры позднего палеолита, то значительно более вероятно считать именно промежуточный тип за исходный, а крайние варианты - результатами поздней дивергенции.

Ярким примером той роли, которую может сыграть ископаемый материал для разрешения этих вопросов, является исследование черепов из Луговского могильника ананьинской культуры ранней поры железного века на территории Татарстана. Добытые черепа оказались явно монголоидными по типу, чем резко отличались от скифских и сарматских; их сибирское происхождение не подлежит сомнению. Легкая монголоиднойсть современных народов, населяющих территорию Волго-Камья, несомненно, унаследована от ананьинцев, смешавшимися позднее с различными европеоидными типами.

Примером обратных результатов может послужить исследование мезолитических черепов Восточной Африки. Оказалось, что по крайней мере в эпоху мезолита там не обнаруживается резко выраженных представителей ни негрской, ни европеоидной рас; черепа из пещеры Гэмбля своеобразны и скорее “нейтральны” по типу. В этом подтверждение гипотезы о том, что происхождение восточноафриканской расы нельзя сводить к одной метисации, хотя последняя широко распространена к югу от Эфиопии.

 

Тема 10. Классификация народов мира

Анропологическая классификация

Антропология исследует физические различия между людьми, исторически сложившиеся в ходе их развития в различной естественно-географической среде. Физические различия между группами людей, живущими на значительном друг от друга расстоянии, в разных природных условиях, называются расовыми. Расы постоянно смешиваются, поэтому они имеют не столько наследственный, сколько исторически сложившийся характер. Антропология считает расы совокупностью территориальных групп людей, а не отдельных особей. По всем главным морфологическим, физиологическим и психологическим особенностям, которые характеризуют современных людей, сходство между расами очень велико, а различия не существенны. Можно полагать, что современные расы начали складываться в позднем палеолите, и с тех пор они все время изменяются вследствие смешений и других причин. Расовые признаки не имели и не имеют никакого значения для исторического развития людей, уровня развития разных групп человечества, их культуры.

Признаки, по которым выделяются расы, очень различны. Одни из них описательные, другие сугубо специальные. существенным расовым признаком является форма волос головы и степень развития третичного волосяного покрова (усы, борода). У большей части обитателей Европы волосы обычно мягкие, прямые или волнистые. У монголоидов, обитателей Восточной и Юго-Восточной Азии и ряда других областей мира, они тугие и прямые. У африканцев - жесткие и курчавые. Третичный волосяной покров сильно развит у обитателей Европы, Передней Азии, Закавказья, коренного населения Австралии. Значительно слабее он выражен у многих групп африканцев, населения некоторых частей Азии.

Определенное значение при расовой оценке имеет окраска (пигментация) кожи и волос. Так, слабо пигментированы некоторые группы населения Северной Европы. Темная окраска кожи и волос свойственна большей части африканцев. Темные волосы, но более светлая пигментация кожи у обитателей Южной Европы, у значительной части коренного населения Азии.

Несколько меньшее значение как расовому признаку придается росту, весу и пропорциям тела. По росту и пропорциям тела выделяются главным образом некоторые малорослые (пигмейские) группы в Южной Африке и негритосы Юго-Восточной и Южной Азии.

Немалое значение для выделения расовых типов имеет изучение признаков головы и лица. Но головной указатель, т. е. соотношение длины и ширины черепа очень сильно варьируется в каждой расе и сам по себе расовым показателем не является. Имеют классификационное значение и некоторые другие признаки, например, форма носа.

Для антропологических исследований привлекаются и многие специальные признаки: данные о генах, группах крови, узорах на пальцах (папиллярные узоры), форме зубов и др.

Антропологи выделяют три большие расы: австрало-негроидную, или экваториальную, евразийскую, или европеоидную и азиатско-американскую, или монголоидную. Промежуточное место между экваториальной и евразийской большими расами занимают две расы: эфиопская и южноиндийская; между евразийской и азиатско-американской размещаются также две расы - южносибирская и уральская; особое место по значительной части признаков, промежуточное между американской и австралийской занимают полинезийская и курильская расы.

Экваториальная большая раса

1. Австралийская раса характеризуется темной кожей, волнистыми волосами, обильным развитием третичного волосяного покрова на лице и на теле, очень… 2. Веддоидная раса отличается от предыдущей слабым развитием третичного… 3. Меланезийская раса (включая негритосские типы), в отличие от двух предыдущих, обладает курчавыми волосами; по…

Евразийская большая раса

Область распространения - Европа, Северная Африка, Передняя Азия, Северная Индия. Европеоидная раса подразделяется на ряд малых рас. 1. Атланто-балтийская раса характеризуется светлой кожей, светлыми волосами и глазами, большой длиной носа (в…

Азиатско-американская раса

Ареал азиатско-американской расы охватывает Восточную Азию, Индонезию, Центральную Азию, Сибирь, Америку. Азиатско-американская раса подразделяется на несколько малых рас. 1. Североазиатская раса выделяется среди азиатско-американских рас преимущественно меньшим процентом тугих волос,…

Географическая классификация

Географическая классификация предусматривает распределение человечества по отдельным группам и народам в соответствии с местами их обитания. Но при этом она не учитывает их происхождения, уровня развития хозяйственных и социальных отношений, облика культуры. Поэтому географическая классификация больше используется при описании народов, чем при их исследовании. Вместе с тем, расселенные по соседству народы нередко имеют общее происхождение и сходную культуру.

Австралия и Океания

В антропологическом отношении большинство аборигенов Австралии относится к австралийской расе. Локальные различия невелики. По сравнению с… Тасмания. Тасманийцы вымерли в конце прошлого столетия в результате… Меланезия - ряд островов к северу и к востоку от Австралии (Новая Гвинея, архипелаг Бисмарка, о-ва Адмиралтейства,…

Азия

Индонезия, или Малайский архипелаг, географически включает Большие Зондские о-ва - Суматра, Ява, Калимантан (Борнео), Сулавеси (Целебес); Малые Зондские о-ва - Бали, Сумбава, Флорес, Тимор и др.; Молуккские о-ва и ряд других мелких островных групп. Численность населения Индонезии превышает 155 млн. человек.

В языковом отношении население Инденезии однородно и говорит на индонезийских языках, принадлежащих к обширной австралонезийской (малайско-полинезийской) языковой группе.

Две трети населения Индонезии живет на острове Ява, где плотность его достигает очень больших размеров (до 1500 человек на км²). Наиболее многочисленная группа яванцы (свыше 62 млн.), заселяющие центральную часть острова; к ним близки сунды, живущие в западной части Явы (18,5 млн.) и мадурцы на о-ве Мадура и восточной Яве (9 млн). В горных районах островов сохранились малочисленные племена тенггеров и бадуев.

Население Суматры, приближенных районов Калимантана, Сулавеси и других островов известно в литературе под названием малайцев. Малайский язык широко распространен во всей Индонезии и признан государственным языком.

Остров Суматра наряду с Явой - область высокой древней культуры и центр, откуда шло расселение малайцев на другие о-ва. Наиболее крупными группами на Суматре являются малайцы и близкие к ним минангкабау и реджанг-лампунги; на северном побережье острова расселены аче (2,1 млн.). Более низок уровень культуры у батаков (3,1 млн. чел.). В неблагоприятных болотистых районах восточной Суматры сохранились одни из наиболее отсталых в Индонезии племен - кубу, лубу, улу и др. - охотники и собиратели; их общая численность около 20 тыс. человек.

Прибрежные районы Калимантана заселены пришельцами с других о-вов - Явы, Суматры, Сулавеси. В основном это малайцы, буги и яванцы. Древними жителями о-ва являются; нгаджу, кайяны, кенья, бахау, кедаяны, муруты, дусуны - племена мотыжных земледельцев, охотников и рыболовов, объединяемые под общим названием “даяки”.

Население о-ва Сулавеси представлено несколькими группами. В южной части о-ва расселены буги и макасары (5млн. чел.), на севере минахасы-горонтальцы (1 млн). Племена центральных областей сулавеси известны под общим названием тораджи (1,4 млн. чел.).

Коренные обитатели Андаманских о-вов - андаманцы в настоящее время почти полностью уничтожены европейской колонизацией, хотя в середине 19 в. они составляли единственное население этих островов, и их численность достигала 5 тыс. человек. Язык андаманцев занимает изолированное положение среди языков Южной Азии.

Население Филиппинских о-вов, вытянутых с юга на север более чем на 1800 км, насчитывает свыше 44 млн. человек. Оно говорит на языках индонезийской группы, близких к языкам Малайского архипелага. Из наиболее крупных групп филиппинцев можно назвать висайя (20 млн.); тагалов - на о. Лусон, илоков. Эти народы населяют прибрежные равнинные районы и имеют развитую земледельческую культуру. Во внутренних горных областях живут: ифугао, илонготы - на Лусоне; мангиан, тагбануа - в центральных районах о. Мандоро.

Особую группу, резко отличную по своему антропологическому типу, составляют аэта - охотники и собиратели сохранившиеся преимущественно в некоторых районах Лусона, Висайских о-вов, Минданао, Палавана.

В населении Малайского архипелага можно различить, если отвлечься от более поздних примесей (западноевропейской, китайской, индийской и арабской), три основных анропологических “пласта”: наиболее поздний представлен южноазиатской расой (малайцы, яванцы, сунды); предшествующий пласт относится к той же южноазиатской расе, но в подавляющей массе - к ее более низкорослому, длинноголовому и широконосому варианту, характеризующемуся также более коротким лицом и меньшим процентом эпикантуса (ифугао, тогалы, даяки). Еще более ранний пласт составляют волнистоволосые, темнокожие типы, относящиеся к веддоидной расе (тоалы и лойнанги Сулавеси, орангбатины восточной Суматры, маланги, кайаны, улуайары Калимантана).

К тому раннему пласту относятся также весьма низкорослые варианты меланезийской расы среди аэта и андаманцев. Изученные группы аэта, по-видимому, сложны по составу. Так, у мужчин аэта из восточной части Лусона наряду с курчавыми волосами примерно в 18% встречаются волнистые волосы; иногда у них имеется значительный рост бороды, губы обычно средней толщины, носовой указатель не велик - 79, эпикантус отсутствует.

Вопрос о том, какая из двух рас: веддоидная или меланезийская (в ее низкорослом варианте) - является более древней на о-вах Индонезии, решается в антропологии неодинаково. Совокупность имеющихся фактов свидетельствует скорее о древности темнокожего, волнистоволосого, а не курчавого населения. Возможно предполагать, что меланезийская раса возникла как местный вариант австралийской расы. Однако при малой еще изученности древнейшей истории негрских народов Африки нельзя считать вполне исключенной гипотезу и о древних миграциях в Меланезию из Восточной Африки.

Индокитай. Народы Индокитая относятся к 4 основным языковым семьям: австроазийской (мон-кхмерская и вьетнамская группы и группа мяо-яо), таи, австронезийской и китайско-тибетской. Народы мон-кхмерской группы принадлежат к древнему населению Индокитая; еще в I тысячелетии они занимали большую часть полуострова и образовывали здесь крупные государства. В дальнейшем народы мон-кхмерской группы были оттеснены и в значительной степени ассимилированы продвигающимися с севера народами китайско-тибетской группы.

В настоящее время к мон-кхмерским народам относятся кхмеры в Камбодже, южном Вьетнаме и южном Лаосе, моны - в южной Бирме; ва и палаунг - в северных частях Бирмы и Таиланда и различные племена (стиенги, мнонги, чамре, банар, куи, сун и др.), объединяемые под общими названиями горных кхмеров и монов в горных областях Вьетнама, Камбоджи и Лаоса. В языке и культуре этих племен отмечаются черты сходства с индонезийцами.

Самый многочисленный народ Индокитая - вьетнамцы (вьеты) - основное население Вьетнама. Вьетнамский язык обнаруживает черты сходства с языками мон-кхмерской группы и языками индонезийскими. Вьетнамцы сложились в результате ассимиляции древнего населения западного Индокитая - мон-кхмерский и индонезийских групп - пленами, распространившимися из юго-восточного Китая.

К группе тан относятся сиамцы - основное население Таиланда, лао в Лаосе, шань в северо-восточной Бирме, карены в восточной Бирме и западном Таиланде. По своему происхождению народы группы тан связаны с Южным Китаем.

В анропологическом отношении население п-ова Индокитай относится к двум большим расам: монголоидной и австрало-негроидной. Территория Индокитая издавна являлась областью их контакта и смешения. Численно резко преобладают монголоидные типы, которые характерны для вьетнамцев, сиамцев, бирманцев и многих других групп. Эти типы принадлежат к южноазиатской расе, в пределах которой могут быть выделены различные варианты.

На полуострове Малакка австрало-негроидная большая раса представлена в двух вариантах: веддоидной и меланезийской расами. Первый характерен для сеноев, второй - для семангов. Основное отличие семангов от типичных представителей меланезийской расы - малый рост (152 см) и связанные с ним другие особенности (низкое лицо, слабые надбровные дуги); у семангов отмечается менее обильный третичный покров.

Черты веддоидной расы в виде примеси проявляются в населении Индокитая и далее к северу. Так, у некоторых племен мои встречаются волнистые волосы, сравнительно толстые губы, широкие носы и более темная кожа.

Китай. По своему антропологическому типу китайцы относятся к дальневосточной расе: черты ее в наиболее выраженном виде выступают у населения Северного Китая. Для северных китайцев характерны: темная пигментация, прямые жесткие волосы, слабое развитие третичного волосяного покрова, хорошо выраженные монголоидные особенности глаз, высокое и сравнительно узкое лицо, сравнительно узкий нос, умеренно толстые губы, мезокефалия.

Южные китайцы отличаются от северных более темной пигментацией, большим процентом волнистых волос, несколько более сильным развитием третичного волосяного покрова, менее монголоидным строением глазной области, более широким носом, более толстыми губами, более прогнатным и менее высоким лицом, более низким ростом. Такое направление изменчивости свидетельствует о наличии признаков южноазиатской расы и отражает этническую историю Южного Китая.

Помимо основного китайского населения на территории Китая проживает ряд других народностей и этнических групп. Большая часть некитайского населения по количеству народностей и племен приходится на центрально-южные и юго-западные районы страны. Основная масса их относится к трем лингвистическим группам: мяо-яо, тибето-бирманской и таи.

В первую группу входят народы мяо и яо (в провинции Гуйчжоу и др.) и некоторые другие народы, у которых преобладают черты южноазиатской расы.

К тибетско-бирманской группе относятся и, или, ицзу, наси, бай, туцзя, лису и другие живущие преимуществонно в провинциях Юньнань, Сычуань, на северо-западе Гуанси и юго-востоке Хунани. Следует особо выделить антропологические особенности ицзу. В антропологической литератере распространено мнение о европеоидных особенностях этих племен: при этом ссылаются на такие признаки, как выступающий нос, широкий разрез глаз, сравнительно светлая кожа. Мнение это не является достаточно убедительным: указанные признаки не могут служить доказательством европеоидной примеси среди ицзу, которые по своему антропологическому типу близки, вероятно, к седангам и баанарам п-ва Индокитай (Рогинский, Левин, 1978). У ицзу сочетаются очень тугие волосы с слабым развитием бороды и малым процентом эпикантуса и довольно резко очерченным носом.

В Северо-Западном Китае живут уйгуры, киргизы, казахи, говорящие на языках тюркской группы, и хуэй, по языку и культуре близкие к китайцам, но принявшие ислам. У уйгуров Синьцзяна преобладает темнопигментированный брахикефальный европеоидный тип, близкий, по-видимому, к типу среднеазиатского междуречья, характерному для ряда народов Средней Азии.

Значительное большинство населения Тибета - тибетцы (бодо), говорящие на языке тибето-бирманской группы. Тибетцы по своему антропологическому типу суммарно близки к северным китайцам, среди них отмечают два варианта: один, характеризующийся более выступающим носом, более массивный, с меньшей высотой черепа и с несколько ослабленными монголоидными чертами, локализован на востоке, другой обнаруживает особенности южноазиатской расы и распространен на юге страны.

Монголия. Более 90% населения страны составляют монголы (в основном халха-монголы, дербеты, торгоуты). По своему антропологическому типу монголы относятся к центрально-азиатскому варианту североазиатской расы. Можно предполагать наличие здесь примеси дальневосточной расы.

Корея. Население Кореи по своему этническому составу однородно. Корейский язык занимает изолированное положение в лингвистической классификации; некоторые авторы указывают на связь его с тунгусо-маньчжурскими языками.

По анропологическому типу корейцы относятся к дальневосточной расе. Обнаруживая большое сходство с северными китайцами, корейцы отличаются от них помимо брахикефалии рядом особенностей. Такие признаки, отличающие корейцев от северных китайцев, как усиление волосяного покрова, увеличение ширины носа, увеличение толщины губ и некоторые другие, свидетельствуют о наличии в антропологическом типе корейцев элементов южноазиатской расы, обнаруживающихся также в типе южных китайцев. С другой стороны, для корейцев характерны крупные абсолютные размеры лица и некоторая депигментация, что указывает на связи с североазиатскими монголоидами.

Япония. Этнический состав населения Японии однороден. Положение японского языка в лингвистической классификации пока еще не ясно. Как в языке, так и в культуре японцев помимо сильного китайского влияния отмечаются элементы южного происхождения.

Антропологический тип японцев в целом может быть охарактеризован как смешанный. От типичных представителей дальневосточной расы - китайцев и корейцев - японцы отличаются рядом признаков, одни из которых сближают их с айнами (большее развитие волосяного покрова, значительный процент волнистых волос), другие с айнами и южными монголоидами (более темная кожа, широкий нос, толстые губы, низкое лицо, малый рост - 158-160 см). Эти данные свидетельствуют об участии в формировании анропологического типа японцев помимо дальневосточной расы также южноазиатской и курильской рас.

Средняя Азия. Этнический состав Средней Азии включает казахов, киргизов, узбеков, таджиков, туркмен, уйгуры, каракалпаки. По своему антропологическому типу казахи и киргизы в целом сходны между собой и относятся к южносибирской расе, занимающей по основным расово-диагностическим признакам промежуточное место между азиатско-американской и евразийской большими расами.

Казахи характеризуются значительно повышенным по сравнению с монголоидами ростом бороды, сравнительно выступающим носом с высоким переносьем, ослабленным развитием эпикантуса; волосы у них прямые, умеренно жесткие; пигментация умеренно темная (до 50% смешанных и светлых оттенков глаз); лицо высокое, очень широкое, уплощенное; голова брахикефальная (головной указатель 84-85). при очень широком расселении казахи разных районов не обнаруживают существенных различий в своем анропологическом типе.

Киргизы по сравнению с казахами характеризуются значительно большим развитием эпикантуса и несколько более выраженной монголоидностью типа в целом. Следует отметить некоторое усиление европеоидных черт у киргизов Ферганской долины по сравнению с киргизами Тянь-Шаня: у первых лицо значительно уже (144,1 мм), развитие бороды несколько больше, процент эпикантуса меньше, переносье выше.

Уйгуры, живущие на территории Алма-Атинской области (основная их масса живет в Китае), отличаются от соседних с ними казахов более европеоидными чертами; лицо у них ниже и много уже, борода растет сильнее; они гипербрахиальны (головной указатель 87).

Таджики являются представителями анропологического типа, описанного в литературе под названием “памиро-ферганского”. Он в известной степени сближается с индо-средиземноморской расой, Для него характерны следующие признаки: темная пигментация, широковолнистые волосы, сильное развитие третичного волосяного покрова, средневысокое лицо, выступающий узкий прямой нос, прямой лоб со слабо развитым надбровьем. Отличительной особенностью этого типа является довольно широкое лицо (135-142 мм), брахикефалия (головной указатель 83-84). Указанная характеристика в наибольшей степени относится к типу горных таджиков. Равнинные таджики отличаются некоторой примесью монголоидных рас.

Узбеки, особенно узбеки Ферганы, близки к равнинным таджикам; среди них также преобладает тип Среднеазиатского междуречья, но монголоидные черты выражены у узбеков в целом несколько сильнее; у отдельных групп, в особенности у сохранявших родо-племенное деление (кыпчак, мангыт, курама) монголоидная примесь очень значительна; так у узбеков Хорезма (группа мангыт) 35% эпикантуса, низкое переносье, ослабленный рост бороды.

Среди туркменов преобладает европеоидный тип, характеризующийся темной пигментацией, сильно выступающим узким носом, сравнительно узким и невысоким лицом, обильным волосяным покровом. Особенностью, отличающей туркменов от представителей памиро-ферганского типа, является их долихокефалия, головной указатель 75-77. анропологический тип туркменов большинство исследователей сближает с длинноголовым европеоидным типом средиземья, т. е. с индо-средиземноморской расой. У туркменов имеются и монголоидная примесь, выраженная у различных групп в разной степени. Так, туркмены - чаудыры Хорезма более монголоидны по сравнению с туркменами иомудами (у них 24% эпикантуса, ниже переносье, слабее рост бороды, выше и шире лицо).

Южная Азия. В состав территории Южной Азии входят Индия, Бангладеш, Пакистан. По языку население Индии принадлежит к следующим лингвистическим группам: индоарийской (индийской), иранской, дравидийской, мунда и тибето-бирманской. Огромное большинство населения говорит на индоарийских и дравидийских языках.

Народы, говорящие на индоарийских языках, составляют большинство населения Северной Индии, Бангладеш и Пакистана; народы дравидийской группы расселены в Южной Индии. Народы мунда живут преимущественно в восточной части Центральной Индии, народы тибето-бирманской группы расселены в областях, пограничных с Китаем и Бирмой. На иранских языках говорят белуджи и различные афганские племена (пуштуны) в соседних с Афганистаном районах.

В антропологическом отношении население Индии неоднородно. Север Индии - область расселения индо-средиземноморской расы, Центральная и Восточная Индия - веддоидной расы, Южная Индия - южноиндийской (дравидийской) расы.

Строгого соответствия между языковыми и анропологическими группами не имеется. Хотя огромную массу индоевропейского населения составляют различные варианты индо-средиземноморской расы, однако, это справедливо главным образом для Северо-Западной Индии (раджастханцы, сикхи, пенджабцы). Для них характерен высокий рост (172 см), долихокефалия, прямая спинка носа. Индоевропейские народы Центральной и Южной Индии (бихарцы, сингалы) обладают ясно выраженной примесью южноиндийской расы; некоторые группы бихарцев ближе всего к веддоидной расе. Аналогичные черты не редки у индоевропейских народов Западной Индии (маратхи и гуджаратцы). Говорящие на языке индоарийской группы бхилы (Центральная Индия, Раджастхан) принадлежат в значительной части к веддоидной расе. Среди дардов и кашмирцев преобладает индо-средиземноморская раса с некоторым процентом светлоглазых и сравнительно светловолосых индивидов.

Дравидийские по языку народы также разнообразны по своему составу. Антропологический тип ораонов и гондов имеет много черт, которые сближают его с веддоидной расой. Те же черты имеют дравидийские народности джунглей Центральной Индии. Крупные дравидийские народы Южной Индии (тамилы, телугу) характеризуются признаками южноиндийской расы. По главным признакам эта раса занимает промежуточное положение между индо-средиземноморской и веддоидной, что дает основание считать южноиндийскую расу продуктом смешения двух названных рас.

Передняя Азия - юго-западная часть азиатского материка, включающая Малую Азию, Аравийский п-ов, Иранское нагорье и области, лежащие между ними. Народы Передней Азии относятся по языку в основном к трем группам: семитской, тюркской, иранской. Семитская группа представлена арабскими народами, составляющими основное население Аравийского п-ва и прилегающих стран.

Из народов тюркской группы больше всего в Передней Азии тюрков (анатолийские турки, османы). Турки живут в основном в Турции, где составляют около 85% населения. Проникновение тюркских народов на территорию Малой Азии относится преимущественно к XI веку, когда турки - сельджуки - выходцы из Туркмении - покорили местное население.

В антропологическом отношении население Афганистана, значительной части Ирана, части Ирака и большей части Аравийского п-ова относится к различным вариантам индо-средиземноморской расы. Однако в населении областей, примыкающих к Закавказью, ярко выражены черты балкано-кавказской расы, а именно ее переднеазиатского варианта, характеризующегося удлиненным носом, с выпуклой спинкой и опущенным основанием, густыми бровями, очень обильным третичным волосяным покровом, средним ростом (163-167 см). Этот вариант распространен среди армян и ассирийцев. У иранцев Хорасана этот тип отличается удлиненной формой головы. Черты балкано-кавказской расы также выражены у луров и бахтиаров.

Индо-средиземноморская раса характерна для арабов области нижнего течения Ефрата, где она представлена весьма длинноголовым, узколицым, сравнительно высокорослым (168 см) вариантом. Сходный, но несколько менее рослый (164 см) и не столь узколицый тип был описан среди арабов Южной Аравии. Индо-средиземноморская раса хорошо выражена также у многих иранцев и афганцев - патанов (головной указатель 76, рост 169 см), отличающихся более светлой пигментацией волос и глаз.

Кроме перечисленных анропологических типов в Передней Азии встречаются смешанные с более далекими формами группы. Так, например, мекраны прибрежных областей Белуджистана, по-видимому, имеют негрскую примесь. Бедуины Гадрамаута обнаруживают черты сходства с веддоидной расой. Хезарейцы Афганистана имеют ясно выраженный монголоидный облик. Эта монголоидность, хотя и очень смягченная по сравнению, например, с бурятами, якутами и тунгусами, охватывает целый комплекс признаков: высокий процент прямых волос, очень слабый рост волос на груди и на лице, уплощенность лица, сильное выступание скул, крупные размеры лица, невысокое переносье, присутствие эпикантуса, малая ширина глазной щели.

Среди турок османов, обладающих чертами балкано-кавказской расы, имеется примесь депигментированного европеоидного типа и очень легкая монголоидная примесь. Особенно отчетливо видны монголоидные черты у юруков.

Кавказ - одна из наиболее сложных по своему этническому составу территорий. Население Кавказа по языку относится к нескольким семьям: 1)собственно кавказских, или иберо-кавказских, языков; 2)индоевропейских языков; 3)тюркских языков.

В основной своей массе, независимо от языковой принадлежности, кавказские народы обладают признаками европеоидной расы. Кроме того, все они в общем чаще имеют темные волосы, темные или смешанные по цвету глаза, резко выступающие носы, часто с выпуклой спинкой и слегка опущенным основанием, сильно развит третичный волосяной покров.

Монголоидные признаки обнаруживаются у народностей степной области Северного Кавказа, в более сильной степени у ногайцев, в более слабой - у туркменов. Ногайцы характеризуются наличием эпикантуса, более низким переносьем, чем, например, у киргизов Тянь-Шаня, слабым ростом бороды, невысоким ростом.

Большая часть населения Кавказа относится к разным типам балкано-кавказской расы. В Восточном Закавказье (Азербайджан) население обладает некоторыми чертами индо-средиземноморской расы. В коренном населении Кавказа В.В. Бунак выделил четыре расы: понтийскую, каспийскую, понто-загросскую и кавказскую. Первые две включаются им в средиземноморскую расу; две последние - в памиро-альпийскую расу.

Одним из важных обобщений, сделанных грузинскими антропологами, было выделение кавкасионного типа, характеризующегося очень широким лицом (146-148 мм), относительно светлой пигментацией глаз, высоким ростом (170 см). Он наиболее отчетливо выражен в группах, живущих по склонам Большого Кавказского хребта от андо-цунтинских групп Дагестана на востоке до сванов на западе, включая чеченцев, ингушей, осетин, карачаевцев и балкарцев. Грузины по ряду признаков сходны с народами Северного Кавказа (высокий рост, широкое лицо, не очень темная окраска радужной оболочки).

На Северном Кавказе западные народы имеют значительно меньшие величины головного указателя, чем восточные (например, у адыгейцев 79, агульцев 88). В Закавказье наибольшие величины головного показателя распространены в центральном нагорье: у пшавов около 86, у армян Карабаха 86; самые малые величины отмечены в Южном Азербайджане (76).

У народов Закавказья скуловая ширина в общем увеличивается с востока на запад: 136 мм у нахичеванских азербайджанцев, 142 у армян, 143-148 у грузин. Интенсивность окраски волос и глаз этих народов в общем убывает, а рост увеличивается с востока на запад.

Осетины, в общем, мало отличаются по типу от народов Северного Кавказа, в частности аварцев. Значительные отличия от осетин обнаруживает другая иранская группа - курды. По анропологическому типу курды более сходны с тюркоязычными азербайджанцами, чем с ираноязычными осетинами.

Кавказские евреи средним или ниже среднего ростом, большим головным указателем - от 84 до 88,5; скуловая ширина варьирует от 134 до 144 мм. В общем евреи Кавказа значительно ближе к брахикефальным нееврейским типам Закавказья, чем к йеменским или польским евреям.

Америка

1) доевропейское население Америки - эскимосы и индейцы; 2) потомки европейских иммигрантов, переселившихся в Америку в разное время; … 3) потомки невольников, завезенных в Северную и Южную Америку из Африки - негры;

Африка

В современном населении Африки представлены различные антропологические типы, относящиеся к следующим расам: негрской, негрилльской (центральноафриканской) и бушменской (южноафриканской), которые харктерны для коренного населения африканского материка к югу от Сахары, а также эфиопской (восточноафриканской) и индо-средиземноморской.

По занимаемой территории и по численности преобладают народы негрской расы. К ним принадлежит население Западного Судана, Гвинейского побережья, Центрального Судана, народы нилотской группы в верхнем течении Нила и многочисленные народы группы банту.

При общем большом сходстве антропологического типа здесь можно выделить несколько различных вариантов. Характерные признаки негрской расы наиболее полно представлены в населении Гвинейского побережья и Западного Судана (суданский тип). Народы нилотской группы обладают некоторыми своеобразными чертами: несколько менее толстыми губами, менее выраженным прогнатизмом, но весьма темной кожей и волосами не менее курчавыми, чем у негров Гвинейского побережья. Типичной особенностью народов Верхнего Нила является их очень высокий рост, превышающий в некоторых группах 180 см. Такое сочетание признаков не позволяет рассматривать антропологический тип динка и других народов нилотской группы как результат смешения негрской и эфиопской рас, что можно было бы предполагать, исходя из их географического распространения.

Нилотские языки составляют особую лингвистическую группу. На этих языках говорят народы, живущие в верхнем течении Нила и южнее - к востоку от озер Альберта и Виктории. Из них в верховьях Белого Нила живут шиллуки, динка и нуэр. Южнее, на территории Уганды, Кении и Танзании, среди народов банту, живут народы нилотской группы - масаи и календжин. Кроме народов нилотской группы в Восточном Судане живут различные кочевые кушитские (бишарин, хадендоа) и арабские племена. В долине Нила, ниже его излучины, расселены нубийцы; язык их относится к северной группе нилотских языков. Большая часть населения Восточного Судана говорит на арабском языке, распространение которого связано с проникновением арабов в Восточный Судан.

В отличие от народов Восточного, Центрального и особенно Западного Судана, которые говорят на многочисленных, далеких друг от друга языках, языки народов Центральной и значительной части Южной Африки составляют большую группу языков банту.

По своему антропологическому типу народы банту близки к негрским народам Судана, но в различных областях своего расселения обнаруживают черты смешения с другими антропологическими типами. Так, западные банту, обитающие в тропических лесах бассейна Конго, отличаются от негров Гвинейского побережья более низким ростом, менее выраженной долихокефалией, более обильным третичным волосяным покровом. Имеются основания предполагать смешение с пигмеями - представителями негрилльской расы, для которой характерен очень маленький рост, меньшая долихокефалия, усиленный по сравнению с неграми рост волос на лице и на теле. У отдельных групп восточных банту выявляются черты сходства с народами Северо-Восточной Африки, относящимися к эфиопской расе.

Негралли, или африканские пигмеи, обладают, как уже указывалось, комплексом признаков, отличающих их от негров. Помимо очень малого роста, более сильного развития третичного волосяного покрова они обладают такими признаками, как очень широкий нос (еще более широкий, чем у негров) с сильно уплощенным переносьем и нередко выпуклой спинкой, тонкие по сравнению с неграми губы и несколько более светлая кожа. Смешение негриллей с их соседями - высокими негрскими группами привело к значительному разнообразию их антропологического типа.

Бушменская раса составляет основной антропологический элемент у бушменов и готтентотов. Отличительной особенностью их антропологического типа по сравнению с негрской расой являются: более светлая, желтовато-бурая кожа, более тонкие губы, более плоское лицо, наличие в некоторых случаях эпикантуса и такие специфические признаки, как морщинистость кожи и стеатопигия.

При общем сходстве антропологического типа бушменов и готтентотов между ними имеются и некоторые различия: у готтентотов несколько более покатый лоб, более сильно развитые надбровные дуги, выше переносье, крупнее размеры черепа, относительно более высокий череп, значительно выше рост. Бушмены, готтентоты и горные дамара относятся к койсанской языковой группе. В прошлом эти народы занимали почти всю Южную и Восточную Африку; в настоящее время в центральных областях Танзании живут племена хадзапи и сандаве, говорящие на языках родственных языкам бушменов и готтентотов.

Наиболее типичными представителями эфиопской расы являются народы Эфиопии и п-ова Сомали. Эфиопская раса занимает промежуточное положение между индо-средиземноморской и негрской расами. Примесь эфиопской расы обнаруживается среди некоторых групп восточных банту.

Северная Африка является областью распространения европеоидной большой расы. Естественной границей между европеоидными и негроидными типами является пустыня Сахара. Европеоидные варианты Северной Африки принадлежат к индо-средиземноморской расе. Сюда относится арабское и берберское население Алжира, Туниса, Марокко, Ливии, кочевые арабские и берберские племена Сахары.

Доарабское население Северной Африки составляли различные берберские племена. В результате арабского завоевания значительная их часть усвоила арабский язык. Берберские языки сохранили лишь отдельные группы населения: рифы, шлех в Марокко, кабилы в Алжире, туареги-кочевники Западной Сахары и среднего течения Нигера.

Берберы отличаются от арабов угловатыми чертами лица, прямым по форме спинки носом, более широкой головой, менее высоким ростом. Однако такое разграничение не может быть строго проведено: как среди арабов, так и среди берберов проявляется большое разнообразие в отдельных признаках. В антропологической литературе неоднократно отмечалось наличие среди берберов светлоглазого и сравнительно светловолосого элемента. Наиболее светлы рифы. Вопрос о происхождении этого светлопигментированного типа неясен. Его появление приписывали вторжению вандалов с севера. Однако следует заметить, что еще на древнеегипетских фресках встречаются изображения светлоглазых ливийцев.

Внимание антропологов давно привлекал вопрос о физическом типе древних обитателей Канарских островов - гуанчей. Выяснилось, что среди них отчетливо различаются два варианта. Один - узколицый, средиземноморский, другой более широколицый, с более низкими орбитами, более отчетливыми надбровными дугами, в некоторой степени сходный с мезолитическим населением Северной Африки.

Население Мадагаскара неоднородно по антропологическому составу. Главные элементы, из которых оно сложилось, - южно-азиатский и негроидный. Первый наиболее выражен у мерина, второй - у бара, сакалавов и некоторых южных групп населения острова. В целом малагасийцы характеризуются преобладанием узкого разреза глаз, приподнятостью их наружного края, выступанием скул; эпикантус встречается редко; у большинства курчавые волосы, уплощенный и довольно широкий нос, прогнатизм выражен в разной степени, цвет кожи очень варьирует.. Если происхождение южноазиатской примеси бесспорно связывает малагасийцев с Индонезией, то вопрос о генезисе экваториального компонента долгое время оставался совершенно не ясным.

Исследования Марии Шамля (1958) приводят к выводу, что темнокожее население Мадагаскара происходит из Африки. Это подтверждается большим сходством бара и некоторых других малагасийцев не с меланезийцами, а снеграми Мозамбика и Южной Африки по краниологическим признакам, по соматологическому типу, по кожным узорам на концевых подушечках пальцев; кроме того, они оказались похожи на африканских негров по направлению ладонных линий.

 

 

Европа

В лингвистическом отношении большая часть населения Западной Европы относится к индо-европейской системе языков. Индоевропейская семья языков в целом подразделяется на следующие группы: индийскую, иранскую, армянскую, славянскую, летто-литовскую (балтийскую), греческую, албанскую, романскую, кельтскую, германскую. Меньшую часть составляют финно-угорские языки. Баски, живущие в крайнем юго-восточном углу Франции и прилежащей области северной Испании, говорят на языке яфетической группы. Среди народов балканского полуострова небольшими группами разбросаны турки-османы. Довольно значительный процент в некоторых странах Западной Европы составляют евреи, лишь условно относимые к семитам, так как они в большинстве уже не знают древнееврейского языка и говорят на языке той страны, где ныне обитают, или на особом диалекте одного из германских языков с сильной примесью слов из польского, древнееврейского и других языков. Другой народностью, рассеянной по разным странам Западной Европы, являются цыгане, наиболее многочисленные в Румынии и Венгрии.

В расовом отношении Западная Европа представляла собой в течение многих столетий область интенсивных смешений западноевропейских типов между собой и с внеевропейскими типами. Несомненной можно считать примесь негроидной крови в Сицилии и Португалии, примесь монголоидной крови у венгров и саамов. Степень изменчивости в Западной Европе неодинакова для разных расовых признаков. Наиболее однородными считаются следующие признаки:

1. Форма волос - широко волнистые или прямые, тонкие и длинные;

2. Переносье высокое или выше среднего, горизонтальное основание носа, низкий носовой указатель (от 58,9 у корсиканцев до 67,6 у венгров);

3. Ортогнатность лицевого черепа;

4. Развитие третичного волосяного покрова выше среднего;

5. Сильная или выше среднего горизонтальная профилировка;

6. Губы тонкие или средней толщины;

7. Сильно выдающийся подбородок;

8. Средняя или ниже среднего величина высоты мозгового черепа (от 130,1 у сардинцев до 135,6 у кроатов);

9. Верхняя высота лица средней величины (от 68,0 у кроатов до 72,4 у баденцев);

10. Указатель грушевидного отверстия малый (подавляющее большинство групп в пределах 44-49).

Несколько более вариабельны следующие признаки:

1. Скуловая ширина варьирует от 133 мм у испанцев до 145 мм у немцев с о-ва Фемарн;

2. Цвет кожи также сильно варьирует от светлого, розоватого на севере до смуглого на юге;

3. Профиль спинки носа - более вогнутый на востоке, более выпуклый на юге, более прямой на севере;

4. Складка верхнего века отсутствует на юге, более или менее развита на севере и еще сильнее на востоке.

Максимальным вариациям подвержены цвет волос и глаз, головной указатель и рост.

Население большей части Ирландии, Шотландии, Англии, Норвегии, Швеции, Дании в антропологическом отношении относится к атланто-балтийской расе, а именно к ее долихо- и мезокефальному варианту. В Голландии и на севере Германии распространен брахикефальный и широколицый ее вариант. На северо-востоке Западной Европы у литовского и латышского населения прослеживаются черты беломорско-балтийской расы. У эстонцев преобладают черты, сближающие их со скандинавским вариантом атланто-балтийской расы (высокий рост, светлая пигментация).

Для населения Пиренейского п-ова, Юго-Западной Франции, значительной части Италии, Южной Греции и о-вов Средиземного моря характерны разные варианты индо-средиземноморской расы.

Население Югославии, Северной Греции, Тироля и прилежащих областей относится к балкано-кавказской расе, а именно к ее балканскому варианту. Население центральных областей Западной Европы обладает чертами среднеевропейской расы.

Тема 12. Природные адаптации человека

Каждый большой пояс включает множество подпоясов, или климатических провинций, так как влияние широты на климат может принимать различные формы в…

Температурные адаптации

Эффективность адаптации организма зависит от степени нарушения гомойотермии. Адаптивные температурные приспособления человека бывают трех типов: 1. Общие физиологические приспособления, связанные с функцией… 2. Специализированные физиологические, анатомические и антропологические адаптивные реакции, в основе которых лежат…

Перегревание

Таблица 11 Число потовых желез на 1 см2 поверхности тела у взрослого мужчины (Томсон, 1953)   Области тела   …

Охлаждение

Большое значение имеет толщина подкожного жира, определяющая тот уровень, до которого падает температура кожи, подвергающейся действию холода. Люди… на холоде количество вырабатываемого организмом тепла увеличивается; это может… Важное значение имеет реакция рук на действие холода. Сначала происходит интенсивное сужение сосудов, за ним, примерно…

Факторы термоадаптации

Количество тепла, выделяемого человеком в процессе мышечной работы, тесно связано с его весом, причем это относится к самым разнообразным видам… Форма тела влияет на теплоотдачу и другим путем. И коэффициент теплоотдачи… Из этих анатомических соотношений вовсе не следует, что у индивидуумов, размеры тела которых меньше, потоотделение на…

Адаптации к коротковолновому излучению

   

Ультрафиолетовое излучение

Распространение интенсивности ультрафиолетового излучения на земном шаре в точности не известно. Уровень его в значительной мере зависит от… Под действием ультрафиолетовых лучей кожный покров человека приобретает темный… Повреждение кожи при солнечном ожоге, по-видимому, затрагивает и потовые железы. В связи с этим в эритемный период…

Ионизирующее излучение

Радиоактивные вещества попадают в организм человека через дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт. Некоторые из них, например стронций-90 и… Самые серьезные биологические последствия облучения связаны с мутагенным… Радиационные мутации, подобно спонтанным, бывают доминантными и рецессивными; рецессивные встречаются гораздо чаще.…

Адаптации к высокогорью

Некоторые из этих функциональных сдвигов вызывают мысль об изменениях и в морфологических признаках высокогорных популяций; основанием этому служит… Пока еще очень мало обращено внимания на изучение морфофункциональных… Дж. Харрисон и его коллеги не случайно выбрали территорию Эфиопии для своих исследований. Разнообразие ландшафтных и…

Тема 13. Стабильность популяций

Каждое сообщество вынуждено приспосабливаться к различным видам стресса, создаваемого самыми разнообразными факторами внешней среды. Именно экологическое взаимодействие Среды и сообщества определяет численность популяции. Эта величина служит показателем того, насколько успешно сообщество подчиняет себе среду (в результате сознательной деятельности или каким-либо иным путем).

Плотность населения и его численность

Каждая экономическая группа испытывает на себе действие многих различных факторов. Плотность популяции в данных условиях среды зависит от ряда… В простых сообществах с относительно однородным культурным уровнем на данной… Таблица 12

Регуляция численности популяций

1. Приближение к стабильной численности популяций на самом деле означает, что колебания численности ограничены некоторыми пределами. 2. Стабильный средний уровень плотности определяется емкостью системы… 3. Процессы, которые ограничивают диапазон колебаний в экосистеме постоянной емкости, - это внутренние процессы; их…

Собиратели и охотники-одиночки

Австралийцы: западные области 4 - 6

центральные области 5

Индейцы Огненной Земли 4

Охотники

Эскимосы: Гренландия 3 - 4

Североамериканские индейцы:

нутка 3

чинук 3

омаха 4 - 6

Примитивные земледельцы

Оранг Кибу на Суматре 4

Айны 3 - 4

Земледельцы на более высокой ступени развития

Банту около 6

Нигерийцы 4,3

Индейцы Вероятно, 6-8

Китайцы Вероятно, 6-8

Народы развивающихся стран5,1-7,0

Народы развитых стран

Северная Америка 3,7

Центральная, северная и западная Европа 2,7

СССР 2,9

_____________________________________________________________

 

Процессы, регулирующие численность популяции

Некоторые теоретики (например, Hawley, 1950) в своем анализе динамики популяции в примитивных сообществах целиком остаются на мальтузианских… Размер популяции автоматически приспосабливается к изменениям природных… В таких условиях рождаемость и смертность велики, но и скорость обновления популяции очень высока.

Экологические показатели

Детская смертность. Наиболее важным показателем эффективности экологического контроля может служить детская смертность (смертность в первый год… Средняя продолжительность жизни. Этот показатель для человеческого общества… Известны и отдельные исключения: 20% черепов гуанчей принадлежало людям, умершим в возрасте старше 50 лет; в Меланезии…