рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Об­щие прин­ци­пы функ­цио­ни­ро­ва­ния

Об­щие прин­ци­пы функ­цио­ни­ро­ва­ния - раздел Философия, Электрофизиология. Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл био­по­тен­циа­лов Об­щие Прин­ци­пы Ор­га­ни­за­ции И Функ­цио­ни­ро­ва­ния Стрио­пал­ли­дар­но...

Об­щие прин­ци­пы ор­га­ни­за­ции и функ­цио­ни­ро­ва­ния стрио­пал­ли­дар­ной сис­те­мы мож­но сфор­му­ли­ро­вать сле­дую­щим об­ра­зом.

· Ка­ж­дый дви­га­тель­ный акт со­про­во­ж­да­ет­ся из­бы­точ­ны­ми, лиш­ни­ми дви­же­ния­ми. Функ­ция стрио­пал­ли­дар­ной сис­те­мы со­сто­ит в том, что­бы ак­ти­ви­ро­вать нуж­ные ком­по­нен­ты дви­же­ния и за­тор­мо­зить лиш­ние.

· Для это­го стрио­пал­ли­дар­ная сис­те­ма об­ра­зу­ет коль­цо, иду­щее от вы­ше­стоя­щих (за­мыш­ляю­щих) к ни­же­стоя­щим (ис­пол­няю­щим) по ие­рар­хии дви­га­тель­ным от­де­лам ко­ры — от пре­мо­тор­ной к мо­тор­ной, от пре­фрон­таль­ной к пре­мо­тор­ной.

· Это коль­цо вклю­ча­ет два пу­ти:

¾ пря­мой,ак­ти­ви­рую­щий нуж­ные ком­по­нен­ты дви­же­ния;

¾ не­пря­мой,тор­мо­зя­щий лиш­ние ком­по­нен­ты.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Электрофизиология. Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл био­по­тен­циа­лов

Гу­мо­раль­ная сиг­на­ли­за­ция:

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Об­щие прин­ци­пы функ­цио­ни­ро­ва­ния

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Био­по­тен­циа­лы — но­си­те­ли ин­фор­ма­ции
Ор­га­низм спо­со­бен су­ще­ст­во­вать как еди­ное це­лое бла­го­да­ря то­му, что ме­ж­ду его клет­ка­ми про­ис­хо­дит об­мен ин­фор­ма­ци­ей. Этот об­мен осу­ще­ст­в­ля­ет­ся с по­мо­щью двух ти­п

Ви­ды био­по­тен­циа­лов
С по­мо­щью био­по­тен­циа­лов осу­ще­ст­в­ля­ет­ся: ¾ пе­ре­да­ча ин­фор­ма­ции; ¾ ме­ст­ная об­ра­бот­ка ин­фор­ма­ции. Для этих двух раз­но­вид­но­стей и

Взаи­мо­дей­ст­вие био­по­тен­циа­лов
Ме­ст­ные по­тен­циа­лы и ПД пе­ре­хо­дят друг в дру­га, обес­пе­чи­вая еди­ный про­цесс об­ра­бот­ки и пе­ре­да­чи ин­фор­ма­ции. Рас­смот­рим взаи­мо­дей­ст­вие этих по­тен­циа­лов на при­ме­ре п

Роль био­по­тен­циа­лов в раз­ных тка­нях
Поч­ти все клет­ки ор­га­низ­ма в той или иной сте­пе­ни за­ря­же­ны и спо­соб­ны ме­нять свой за­ряд. В то же вре­мя в боль­шин­ст­ве кле­ток био­по­тен­циа­лы вы­пол­ня­ют не ин­фор­ма­ци­он­ную,

Из­ме­ре­ние био­по­тен­циа­лов
Био­по­тен­циа­лы пред­став­ля­ют со­бой раз­ность по­тен­циа­лов ме­ж­ду внут­рен­ней и на­руж­ной сто­ро­на­ми кле­точ­ных мем­бран. Что­бы из­ме­рить эту раз­ность по­тен­циа­лов, ис­по

Ви­ды транс­пор­та
Су­ще­ст­ву­ют два ос­нов­ных ви­да транс­пор­та ио­нов и мо­ле­кул че­рез мем­бра­ну: ак­тив­ный и пас­сив­ный транс­порт. · Пас­сив­ный транс­порт — это дви­же­ние час­т

Дви­жу­щие си­лы
Дви­жу­щей си­лой диф­фу­зии лю­бо­го ве­ще­ст­ва слу­жит его кон­цен­тра­ци­он­ный гра­ди­ент. Ио­ны в этом от­но­ше­нии не яв­ля­ют­ся ис­клю­че­ни­ем. Од­на­ко ио­ны от­ли­ча­ют­ся от дру­гих ве

Про­ни­цае­мость
Как уже го­во­ри­лось, ио­ны про­хо­дят че­рез мем­бра­ну толь­ко че­рез ион­ные ка­на­лы. Эти ка­на­лы бы­ва­ют не­сколь­ких ти­пов. · Ка­на­лы без во­рот.Эти ка­на­лы пр

Ре­зю­ме
1. Био­по­тен­циа­лы соз­да­ют­ся в ре­зуль­та­те про­стой диф­фу­зии ио­нов че­рез мем­бра­ну. 2. Диф­фу­зия ка­ж­до­го ио­на за­ви­сит от дви­жу­щих сил и про­ни­цае­мо­сти для это­го ио

Рав­но­вес­ный по­тен­ци­ал
Пред­ста­вим се­бе со­суд, раз­де­лен­ный на два от­се­ка ис­кус­ст­вен­ной мем­бра­ной; ме­ж­ду обо­и­ми от­се­ка­ми ре­ги­ст­ри­ру­ет­ся раз­ность по­тен­циа­лов (рис. 1.4). В оба от­се­ка на­ли­

Элек­тро­хи­ми­че­ский гра­ди­ент
Сум­мар­ная дви­жу­щая си­ла для диф­фу­зии то­го или ино­го ио­на скла­ды­ва­ет­ся из кон­цен­тра­ци­он­но­го и элек­три­че­ско­го гра­ди­ен­тов. Эта сум­мар­ная си­ла на­зы­ва­ет­ся элек­тро­хи­м

Оп­ре­де­ле­ние и тер­ми­но­ло­гия
В по­кое воз­бу­ди­мые клет­ки за­ря­же­ны внут­ри от­ри­ца­тель­но, а сна­ру­жи — по­ло­жи­тель­но. Мем­бран­ный по­тен­ци­ал при этом мо­жет со­став­лять от –40 до –100 мВ, а в ти­пич­ном нерв­но

Ме­ха­низ­мы
В ти­пич­ной нерв­ной клет­ке, элек­три­че­ские свой­ст­ва ко­то­рой мы здесь рас­смот­рим, био­по­тен­циа­лы соз­да­ют­ся в ре­зуль­та­те диф­фу­зии двух ка­тио­нов: Na+ и K+

Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл
На рис. 1.6 в ви­де сту­пе­нек изо­бра­же­ны элек­тро­хи­ми­че­ские гра­ди­ен­ты для Na+ и K+ в воз­бу­ди­мой клет­ке в со­стоя­нии по­коя: ¾ элек­тро­хи­ми­че

Ме­ха­низ­мы
Ион­ные ка­на­лы Ес­ли в фор­ми­ро­ва­нии по­тен­циа­ла по­коя уча­ст­ву­ют по­сто­ян­но от­кры­тые ка­лие­вые ка­на­лы без во­рот, то в фор­ми­ро­ва­нии ПД — два ви­да

Бы­ст­рые на­трие­вые ка­на­лы
Эти ка­на­лы схе­ма­тич­но изо­бра­же­ны на рис. 1.8, А. Вид­но, что они об­ла­да­ют дву­мя во­ро­та­ми: ¾ на­руж­ны­ми — ак­ти­ва­ци­он­ны­ми; ¾ внут­рен­ни­

По­тен­ци­ал­чув­ст­ви­тель­ные ка­лие­вые ка­на­лы
Эти ка­на­лы схе­ма­тич­но изо­бра­же­ны на рис. 1.8, Б. Вид­но, что они об­ла­да­ют толь­ко на­руж­ны­ми (ак­ти­ва­ци­он­ны­ми) во­ро­та­ми. Дан­ные ка­на­лы так­же ха­рак­те­ри­зу

Фа­за де­по­ля­ри­за­ции
Фа­за де­по­ля­ри­за­ции ПД обу­слов­ле­на вхо­дом в клет­ку Na+. Дей­ст­ви­тель­но, де­по­ля­ри­за­ция мо­жет быть обу­слов­ле­на толь­ко вхо­дом ка­тио­на, а из двух ка­т

Фа­за ре­по­ля­ри­за­ции
На пи­ке ПД дви­жу­щие си­лы, про­ни­цае­мо­сти и по­то­ки Na+ и K+ ме­ня­ют­ся сле­дую­щим об­ра­зом. · Для Na+: ¾ дви­жу­щая си­ла (элек­

Из­ме­не­ния ион­ных кон­цен­тра­ций во вре­мя ПД
Ко­ли­че­ст­во Na+, вхо­дя­ще­го в клет­ку во вре­мя фа­зы де­по­ля­ри­за­ции, и K+, вы­хо­дя­ще­го во вре­мя фа­зы ре­по­ля­ри­за­ции, чрез­вы­чай­но ма­ло по срав­не­нию с о

Сле­до­вые по­тен­циа­лы
По окон­ча­нии ПД час­то воз­ни­ка­ют так на­зы­вае­мые сле­до­вые по­тен­циа­лы, в боль­шин­ст­ве слу­ча­ев обу­слов­лен­ные тем, что во­ро­та ион­ных ка­на­лов не ус­пе­ва­ют вер­нуть­ся в со­сто

Оп­ре­де­ле­ние и по­ка­за­те­ли
Воз­бу­ди­мость — это не толь­ко свой­ст­во воз­бу­ди­мых тка­ней, но и ко­ли­че­ст­вен­ный по­ка­за­тель. Она от­ра­жа­ет, на­сколь­ко лег­ко мож­но вы­звать воз­бу­ж­де­ние (то есть ПД) в дан­ной

Мем­бран­но-ион­ные ме­ха­низ­мы
Итак, ме­рой воз­бу­ди­мо­сти яв­ля­ет­ся раз­ность ме­ж­ду мем­бран­ным по­тен­циа­лом и Eкр. Фак­то­ры, от ко­то­рых за­ви­сит мем­бран­ный по­тен­ци­ал, раз­би­ра­лись вы­ше (разд. «О

Из­ме­не­ния воз­бу­ди­мо­сти во вре­мя ПД
Эти из­ме­не­ния при­ве­де­ны на рис. 1.14 на при­ме­ре двух ней­ро­нов, один из ко­то­рых не об­ла­да­ет ни­ка­ки­ми сле­до­вы­ми по­тен­циа­ла­ми (рис. 1.14, А), а у вто­ро­го име­ет­ся сл

Из­ме­не­ния воз­бу­ди­мо­сти при дли­тель­ных сдви­гах мем­бран­но­го по­тен­циа­ла
Эти из­ме­не­ния при­ве­де­ны на рис. 1.15 на при­ме­ре дей­ст­вия на воз­бу­ди­мую клет­ку по­сто­ян­но­го то­ка. В пер­вом слу­чае (рис. 1.15, А) на клет­ку дей­ст­ву­ет дли­тель­

Ак­ко­мо­да­ция
Ак­ко­мо­да­ция — это сни­же­ние воз­бу­ди­мо­сти при умень­ше­нии кру­тиз­ны (ско­ро­сти на­рас­та­ния) раз­дра­жи­те­ля. Из рис. 1.16 вид­но, что чем плав­нее уве­ли­чи­ва­ет­ся ток, тем вы­ше см

Ме­ха­низ­мы про­ве­де­ния
На рис. 1.17, А изо­бра­жен фраг­мент нерв­но­го во­лок­на. В уча­ст­ке 1 раз­вил­ся ме­ст­ный де­по­ля­ри­зую­щий по­тен­ци­ал; это зна­чит, что в дан­ном уча­ст­ке не­сколь­ко умень­ши­лос

Фак­то­ры, влияю­щие на про­ве­де­ние
Ко­ли­че­ст­вен­ным по­ка­за­те­лем про­ве­де­ния ме­ст­ных по­тен­циа­лов слу­жит бы­ст­ро­та за­ту­ха­ния(на­при­мер, дли­на уча­ст­ка, на ко­то­ром ве­ли­чи­на ме­ст­но­го по­те

Ме­ха­низ­мы рас­про­стра­не­ния
Те­перь возь­мем фраг­мент нерв­но­го во­лок­на, в ко­то­ром име­ют­ся не толь­ко по­сто­ян­но от­кры­тые ка­на­лы без во­рот, но так­же бы­ст­рые на­трие­вые ка­на­лы (рис. 1.18). В уча­ст­ке 1 во

Фак­то­ры, влияю­щие на рас­про­стра­не­ние
Ко­ли­че­ст­вен­ным по­ка­за­те­лем рас­про­стра­не­ния ПД слу­жит ско­рость это­го рас­про­стра­не­ния. По­сколь­ку в рас­про­стра­не­нии ПД уча­ст­ву­ют ме­ст­ные то­ки, ско­рость его рас­про­стр

Рас­про­стра­не­ние ПД по мие­ли­но­вым нерв­ным во­лок­нам
Как уже го­во­ри­лось, чем тол­ще во­лок­но и ни­же плот­ность по­сто­ян­но от­кры­тых ка­на­лов, тем бы­ст­рее про­во­дит­ся ПД. Для то­го что­бы мак­си­маль­но сни­зить плот­ность ка­на­лов, но в

Ти­пы нерв­ных во­ло­кон
Нерв­ные во­лок­на раз­ли­ча­ют­ся по на­ли­чию мие­ли­но­вой обо­лоч­ки, диа­мет­ру ак­со­на и, со­от­вет­ст­вен­но, ско­ро­сти рас­про­стра­не­ния воз­бу­ж­де­ния. Са­мые бы­ст­рые про­цес­сы (на

Оп­ре­де­ле­ние и об­щие прин­ци­пы функ­цио­ни­ро­ва­ния
Си­напс — это об­ласть кон­так­та нерв­ной клет­ки с ка­кой-ли­бо дру­гой клет­кой (нерв­ной или иной); в этой об­лас­ти про­ис­хо­дит пе­ре­да­ча сиг­на­ла с пер­вой клет­ки на вто­рую. В ти­пич­н

Об­щие эта­пы пе­ре­да­чи сиг­на­ла в хи­ми­че­ском си­нап­се
Эти эта­пы сле­дую­щие (рис. 2.1). 1. В пре­си­нап­ти­че­ское окон­ча­ние по­сту­па­ет ПД. 2. ПД вы­зы­ва­ет от­кры­ва­ние по­тен­ци­ал­чув­ст­ви­тель­ных каль­цие­вых ка­на­лов в

Ио­но­троп­ные ре­цеп­то­ры
Это ион­ные ка­на­лы, на на­руж­ной по­верх­но­сти ко­то­рых име­ют­ся соб­ст­вен­но ре­цеп­то­ры ме­диа­то­ров (от­сю­да си­но­ни­мы — хе­мо­чув­ст­ви­тель­ные ка­на­лы; ре­цеп­то­ры-ка­на­лы; ре­

Ме­та­бо­троп­ные ре­цеп­то­ры
Эти ре­цеп­то­ры со­пря­же­ны с внут­ри­кле­точ­ны­ми фер­мен­та­тив­ны­ми сис­те­ма­ми: ак­ти­ва­ция ре­цеп­то­ра не­по­сред­ст­вен­но или че­рез про­ме­жу­точ­ные эта­пы при­во­дит к ак­ти­ва­ции

Роль ио­но­троп­ных и ме­та­бо­троп­ных ре­цеп­то­ров
Ио­но­троп­ные ре­цеп­то­ры по­зво­ля­ют осу­ще­ст­в­лять го­раз­до бо­лее бы­ст­рую и точ­ную ре­гу­ля­цию. Со­от­вет­ст­вен­но, они ши­ро­ко ис­поль­зу­ют­ся там, где та­кая ре­гу­ля­ция не­об­хо

Диф­фу­зия
· Это са­мый про­стой спо­соб, не тре­бую­щий ни фер­мен­тов, ни бел­ков-пе­ре­нос­чи­ков. · Это са­мый мед­лен­ный спо­соб, по­зво­ляю­щий ме­диа­то­ру дей­ст­во­вать дол­го, но тем са­мы

Об­рат­ный за­хват
· Этот спо­соб тре­бу­ет спе­циа­ли­зи­ро­ван­ных бел­ков, обес­пе­чи­ваю­щих пе­ре­нос ме­диа­то­ра в пре­си­нап­ти­че­ское окон­ча­ние, а за­тем — в пу­зырь­ки. · Этот спо­соб су­ще­ст­в

Ре­гу­ля­ция си­нап­ти­че­ской пе­ре­да­чи
Ре­ак­ция пост­си­нап­ти­че­ской клет­ки на ПД, при­шед­ший в пре­си­нап­ти­че­ское окон­ча­ние, мо­жет под дей­ст­ви­ем раз­лич­ных ре­гу­ля­тор­ных фак­то­ров ли­бо уве­ли­чи­вать­ся (по­вы­ше­ни

Низ­кая ла­биль­ность
Ме­рой ла­биль­но­сти (см. вы­ше, разд. «Воз­бу­ди­мость») — слу­жит мак­си­маль­ная час­то­та им­пуль­сов, ко­то­рую мо­жет вос­про­из­ве­сти та или иная ткань. В нерв­ных клет­ках ла­биль­ность о

Вы­со­кая утом­ляе­мость
Утом­ляе­мость за­клю­ча­ет­ся в сни­же­нии ве­ли­чи­ны ре­ак­ции клет­ки при дли­тель­ном раз­дра­же­нии. Ее при­чи­на — ис­чер­па­ние ре­сур­сов клет­ки, на­ко­п­ле­ние ме­та­бо­ли­тов и пр. В не

Нерв­но-мы­шеч­ный си­напс
Осо­бен­но­сти это­го си­нап­са, на­зы­вае­мо­го так­же дви­га­тель­ной кон­це­вой пла­стин­кой, сле­дую­щие. 1. Он об­ра­зо­ван окон­ча­ни­ем ак­со­на дви­га­тель­но­го ней­ро­на на ске­л

Об­щий ме­ха­низм мы­шеч­но­го со­кра­ще­ния
Об­щие прин­ци­пы со­кра­ще­ния оди­на­ко­вы для всех ти­пов мышц и опи­сы­ва­ют­ся так на­зы­вае­мой тео­ри­ей сколь­зя­щих ни­тей (рис. 3.1). · Мор­фо­ло­ги­че­ским суб­стра­том со­кра­т

Строе­ние
На рис. 3.2 схе­ма­тич­но изо­бра­же­но по­пе­реч­но­по­ло­са­тое мы­шеч­ное во­лок­но с ос­нов­ны­ми струк­ту­ра­ми, обес­пе­чи­ваю­щи­ми его воз­бу­ж­де­ние и со­кра­ще­ние. К этим струк­ту­рам о

Ос­нов­ные эта­пы
Эта­пы со­кра­ще­ния во­лок­на ске­лет­ной мыш­цы сле­дую­щие (рис. 3.2). 1. На сар­ко­лем­ме воз­ни­ка­ет ПД, по сво­им па­ра­мет­рам и ме­ха­низ­мам в ос­нов­ном сход­ный с ПД нерв­ных к

Энер­ге­ти­ка со­кра­ще­ния
На один цикл по­пе­реч­но­го мос­ти­ка (свя­зы­ва­ние мио­зи­но­во­го мос­ти­ка с ак­ти­ном — греб­ко­вое дви­же­ние — от­со­еди­не­ние) тре­бу­ет­ся од­на мо­ле­ку­ла АТФ. Важ­но, что она при­сое­

Ха­рак­те­ри­сти­ки мы­шеч­но­го со­кра­ще­ния
При од­но­вре­мен­ной за­пи­си мем­бран­но­го по­тен­циа­ла и со­кра­ще­ния мыш­цы (рис. 3.4) вид­ны сле­дую­щие важ­ные осо­бен­но­сти. · Дли­тель­ность ПД (мил­ли­се­кун­ды) го­раз­до ме

Сум­ма­ция и те­та­нус
По­сколь­ку со­кра­ще­ние мы­шеч­но­го во­лок­на го­раз­до дли­тель­нее ПД, а сле­до­ва­тель­но, и реф­рак­тер­но­го пе­рио­да, то по­втор­ный раз­дра­жи­тель, на­не­сен­ный во вре­мя со­кра­ще­ния

Про­во­ди­мость
Воз­бу­ж­де­ние, воз­ни­каю­щее в од­ном мы­шеч­ном во­лок­не, рас­про­стра­ня­ет­ся толь­ко в пре­де­лах дан­но­го во­лок­на и не пе­ре­хо­дит на со­сед­ние во­лок­на. Сле­до­ва­тель­но, при сла­б

Ин­нер­ва­ция
Ак­сон дви­га­тель­но­го ней­ро­на (мо­то­ней­ро­на), ин­нер­ви­рую­ще­го ске­лет­ную мыш­цу, под­хо­дит к не­сколь­ким мы­шеч­ным во­лок­нам. Со­во­куп­ность во­ло­кон, ин­нер­ви­руе­мых од­ним мо

Кле­точ­ный со­став
Су­ще­ст­ву­ют два ти­па мы­шеч­ных во­ло­кон: ¾ бе­лые, или бы­ст­рые; ¾ крас­ные, или мед­лен­ные. · Бе­лые мы­шеч­ные в

Ре­гу­ля­ция си­лы со­кра­ще­ния
В ес­те­ст­вен­ных ус­ло­ви­ях со­кра­ще­ние мыш­цы за­пус­ка­ет­ся толь­ко по­сту­п­ле­ни­ем им­пуль­са по ак­со­ну мо­то­ней­ро­на, то есть управ­ля­ет­ся ис­клю­чи­тель­но нерв­ной сис­те­мой.

Ти­пы мы­шеч­ных со­кра­ще­ний
Ха­рак­те­ри­сти­ки мы­шеч­но­го со­кра­ще­ния за­ви­сят не толь­ко от са­мой мыш­цы, но и от на­груз­ки, ко­то­рую она при со­кра­ще­нии пре­одо­ле­ва­ет. В за­ви­си­мо­сти от осо­бен­но­стей на­г

Глад­кие мыш­цы
Глад­кие мыш­цы обес­пе­чи­ва­ют ме­ха­ни­че­скую ак­тив­ность внут­рен­них ор­га­нов. Сле­до­ва­тель­но, их со­кра­ще­ния, по срав­не­нию с со­кра­ще­ния­ми ске­лет­ных мышц: ¾ бо­

Уни­тар­ные глад­кие мыш­цы
Эти мыш­цы (рис. 3.7, А) со­сто­ят из тес­но свя­зан­ных ме­ж­ду со­бой кле­ток, об­ра­зую­щих глад­ко­мы­шеч­ные пла­сты. Клет­ки в пре­де­лах этих пла­стов со­еди­не­ны вы­со­ко­про­ни­цае

Ин­нер­ва­ция
Глад­кие мыш­цы ин­нер­ви­ру­ют­ся во­лок­на­ми ве­ге­та­тив­ной нерв­ной сис­те­мы (гл. 6), а не со­ма­ти­че­ской нерв­ной сис­те­мы, как ске­лет­ные мыш­цы. Нерв­ные во­лок­на не об­ра­з

Мик­ро­ско­пи­че­ское строе­ние
Ти­пич­ная глад­ко­мы­шеч­ная клет­ка изо­бра­же­на на рис. 3.8, А. Ос­нов­ные струк­тур­ные чер­ты, обу­слов­ли­ваю­щие ее фи­зио­ло­ги­че­ские осо­бен­но­сти, сле­дую­щие: ¾

По­тен­циа­лы дей­ст­вия
Бы­ст­рых на­трие­вых ка­на­лов, от­ве­чаю­щих за ПД в ней­ро­нах и ске­лет­ных мыш­цах, в глад­ко­мы­шеч­ных клет­ках прак­ти­че­ски нет, и в лю­бом слу­чае при столь низ­ком по­тен­циа­ле по­коя

Ав­то­ма­тизм
Не­ко­то­рые глад­ко­мы­шеч­ные клет­ки об­ла­да­ют свой­ст­вом ав­то­ма­тиз­ма, то есть спо­соб­но­стью са­мо­про­из­воль­но (без внеш­них раз­дра­жи­те­лей) ге­не­ри­ро­вать ПД. Мем­бран­ные по­т

Ге­не­ра­ция ПД
В ске­лет­ных мыш­цах ПД воз­ни­ка­ет толь­ко под дей­ст­ви­ем им­пуль­са, по­сту­паю­ще­го по ак­со­ну мо­то­ней­ро­на. В глад­ких же мыш­цах ПД мо­жет воз­ник­нуть: ¾ са­мо­про­из

Со­кра­ти­мость
Об­щие прин­ци­пы со­кра­ще­ния — за­пус­кае­мое Ca2+ взаи­мо­дей­ст­вие ак­ти­на с мио­зи­ном по ме­ха­низ­му сколь­зя­щих ни­тей — еди­ны для всех ти­пов мышц. В то же вре­мя со­кра­ще

Энер­ге­ти­ка со­кра­ще­ния
В глад­ких мыш­цах, как и в ске­лет­ных: ¾ на один цикл по­пе­реч­но­го мос­ти­ка тре­бу­ет­ся од­на мо­ле­ку­ла АТФ; ¾ АТФ при­сое­ди­ня­ет­ся к мос­ти­ку, ко­гда о

Ме­ха­низм рас­слаб­ле­ния
В глад­кой мыш­це, как и в ске­лет­ной, для рас­слаб­ле­ния не­об­хо­ди­мо уда­лить Ca2+ из сар­ко­плаз­мы. Осо­бен­но­сти же глад­кой мыш­цы сле­дую­щие: ¾ Ca2+

Ос­нов­ные от­ли­чия ме­ж­ду ме­ха­низ­мом за­пус­ка взаи­мо­дей­ст­вия ак­ти­на с мио­зи­ном в по­пе­реч­но­по­ло­са­той и глад­кой мыш­це
· И в по­пе­реч­но­по­ло­са­той, и в глад­кой мыш­це в со­стоя­нии по­коя ак­тин с мио­зи­ном не взаи­мо­дей­ст­ву­ют. Од­на­ко: ¾ в по­пе­реч­но­по­ло­са­той мыш­це это обу­слов­ле

Осо­бен­но­сти со­кра­ще­ния
Эти осо­бен­но­сти вы­те­ка­ют из вы­ше­опи­сан­ных ме­ха­низ­мов. Мед­лен­ное со­кра­ще­ние. Ос­нов­ная при­чи­на: низ­кое срод­ст­во мио­зи­на к АТФ, а сле­до­ва­тель­но, боль­шое

Об­щие прин­ци­пы
Рас­смот­рим об­щие прин­ци­пы ре­гу­ля­ции глад­кой мыш­цы в срав­не­нии со ске­лет­ной. · Ске­лет­ная мыш­ца управ­ля­ет­ся толь­ко нерв­ны­ми влия­ния­ми, глад­кая — нерв­ны­ми, гу­мо­р

Спо­со­бы ре­гу­ля­тор­ных влия­ний
Си­ла со­кра­ще­ния глад­кой мыш­цы, как и ске­лет­ной, за­ви­сит от кон­цен­тра­ции Ca2+ в сар­ко­плаз­ме. Од­на­ко: ¾ в ске­лет­ной мыш­це един­ст­вен­ным ис­точ­ни­ком

Из­ме­не­ние час­то­ты ПД
Это мо­жет дос­ти­гать­ся дву­мя пу­тя­ми. · В клет­ках, не об­ла­даю­щих ав­то­ма­тиз­мом, ре­гу­ля­тор­ные влия­ния мо­гут вы­зы­вать де­по­ля­ри­за­цию вы­ше Eкр, что при­во­

Из­ме­не­ние мем­бран­но­го по­тен­циа­ла без воз­ник­но­ве­ния ПД
В слу­чае, ес­ли ре­гу­ля­тор­ные влия­ния уве­ли­чи­ва­ют ли­бо умень­ша­ют про­ни­цае­мость каль­цие­вых ка­на­лов, си­ла со­кра­ще­ний мо­жет ме­нять­ся без воз­ник­но­ве­ния ПД. · По­в

Из­ме­не­ние си­лы со­кра­ще­ний без из­ме­не­ния мем­бран­но­го по­тен­циа­ла
Та­кие эф­фек­ты воз­мож­ны в двух слу­ча­ях. · Ре­гу­ля­тор­ные влия­ния из­ме­ня­ют вы­брос Ca2+ из сар­ко­плаз­ма­ти­че­ско­го ре­ти­ку­лу­ма. · Ре­гу­ля­тор­ные вли

Нерв­ные влия­ния
Во­лок­на, ин­нер­ви­рую­щие глад­кие мыш­цы, от­но­сят­ся к ве­ге­та­тив­ной нерв­ной сис­те­ме. Они вы­де­ля­ют раз­ные ме­диа­то­ры, важ­ней­шие из ко­то­рых — аце­тил­хо­лин и

Струк­ту­ра
С мор­фо­ло­ги­че­ской точ­ки зре­ния ти­пич­ный ней­рон (рис. 4.1) со­сто­ит из трех от­де­лов: ¾ ден­д­ри­ты — аф­фе­рент­ные (при­но­ся­щие) от­ро­ст­ки. Как пра

Си­нап­ти­че­ская пе­ре­да­ча
Фи­зио­ло­гия си­нап­ти­че­ской пе­ре­да­чи под­роб­но рас­смат­ри­ва­ет­ся в гл. 2. Здесь мы крат­ко пе­ре­чис­лим лишь ос­нов­ные ее прин­ци­пы. · Си­напс — об­ласть кон­так­та нерв­но­г

Ме­диа­то­ры нерв­ной сис­те­мы
Ней­ро­ны вы­де­ля­ют са­мые раз­ные ме­диа­то­ры, при­чем по­сто­ян­но об­на­ру­жи­ва­ют­ся но­вые ме­диа­то­ры нерв­ной сис­те­мы. Их мож­но раз­де­лить на не­сколь­ко групп. В табл. 4.1 при­ве­д

Ин­те­гра­тив­ная дея­тель­ность
Как уже го­во­ри­лось, на ней­ро­не мо­гут быть де­сят­ки ты­сяч си­нап­ти­че­ских вхо­дов (пре­си­нап­ти­че­ские окон­ча­ния на ден­д­ри­тах и те­ле), но вы­ход у не­го толь­ко один — ак­сон. В ка

Реф­лекс
Реф­лекс — это ре­ак­ция на раз­дра­жи­тель, опо­сре­до­ван­ная нерв­ной сис­те­мой. Струк­тур­ной ос­но­вой реф­лек­са яв­ля­ет­ся реф­лек­тор­ная ду­га. За ис­клю­че­ни­ем двух­н

Ко­ор­ди­на­ция функ­ций ЦНС
Для сла­жен­ной дея­тель­но­сти це­ло­го ор­га­низ­ма раз­ные функ­ции ЦНС — от­дель­ные реф­лек­сы, дея­тель­ность от­дель­ных цен­тров, про­грам­мы дви­же­ний и т. п. — долж­ны взаи­мо­дей­ст­во­

Мо­дуль­ная ор­га­ни­за­ция ЦНС — ней­рон­ные кон­ту­ры
Ней­рон­ные кон­ту­ры мож­но рас­смат­ри­вать как мик­ро­схе­мы ЦНС. · По­доб­но то­му, как са­мый слож­ный элек­трон­ный при­бор со­сто­ит из ог­ра­ни­чен­но­го на­бо­ра мик­ро­схем, стру

Наи­бо­лее рас­про­стра­нен­ные ней­рон­ные кон­ту­ры
Здесь мы рас­смот­рим лишь са­мые рас­про­стра­нен­ные уни­вер­саль­ные, то есть вхо­дя­щие в со­став мно­гих струк­тур ЦНС, ней­рон­ные кон­ту­ры, они при­ве­де­ны на рис. 4.4. По­ми­мо то­го, мно

Рас­пре­де­ли­тель­ные кон­ту­ры
Эти кон­ту­ры пред­став­ля­ют со­бой уз­лы ветв­ле­ния и схо­ж­де­ния нерв­ных пу­тей. Они чрез­вы­чай­но рас­про­стра­не­ны в ЦНС, пред­став­ляя со­бой фак­ти­че­ски ос­но­вы ее ор­га­ни­за­ции.

Кру­го­вые кон­ту­ры
Кон­тур кру­го­вой цир­ку­ля­ции воз­бу­ж­де­ния (рис. 4.4, В) · Со­от­но­ше­ние ме­ж­ду вхо­дом и вы­хо­дом:один им­пульс (или ко­рот­кий раз­ряд)

Про­чие кон­ту­ры
Кон­тур ре­ци­прок­но­го тор­мо­же­ния (рис. 4.4, Е) · Со­от­но­ше­ние ме­ж­ду вхо­дом и вы­хо­дом:им­пуль­са­ция на вхо­де вы­зы­ва­ет воз­бу­ж­де

Нерв­ные цен­тры
Ней­рон­ные кон­ту­ры — это лишь эле­мен­ты, из ко­то­рых со­сто­ят струк­ту­ры ЦНС. Са­ми по се­бе от­дель­ные ней­рон­ные кон­ту­ры прак­ти­че­ски ни­ко­гда не обес­пе­чи­ва­ют ка­кую-ли­бо за­ко

Об­щие свой­ст­ва нерв­ных цен­тров
Эти свой­ст­ва вы­те­ка­ют из двух осо­бен­но­стей строе­ния всех нерв­ных цен­тров: ¾ в нерв­ных цен­трах про­ис­хо­дят си­нап­ти­че­ские пе­ре­клю­че­ния с аф­фе­рент­ных н

Спе­ци­аль­ные свой­ст­ва нерв­ных цен­тров
Эти свой­ст­ва у раз­ных нерв­ных цен­тров раз­лич­ны. Они оп­ре­де­ля­ют­ся тем, ка­кую функ­цию вы­пол­ня­ет тот или иной нерв­ный центр; от осо­бен­но­стей этой функ­ции за­ви­сят об­ра­зую­щие

Рас­пре­де­лен­ные сис­те­мы
Это сис­те­мы, объ­е­ди­няю­щие нерв­ные цен­тры на раз­ных уров­нях ЦНС для вы­пол­не­ния слож­ной функ­ции. Так, в спин­ном моз­ге име­ют­ся цен­тры ша­га­тель­но­го реф­лек­са, но ко­ор­ди­ни­ро

Ие­рар­хи­че­ский прин­цип функ­цио­ни­ро­ва­ния рас­пре­де­лен­ных сис­тем
Са­мо по­ня­тие ие­рар­хии под­ра­зу­ме­ва­ет на­ли­чие ни­же­ле­жа­щих и вы­ше­ле­жа­щих цен­тров и под­чи­не­ние ни­же­ле­жа­щих цен­тров вы­ше­ле­жа­щим. По ие­рар­хи­че­ско­му прин­ци­пу уст­ро

Ие­рар­хи­че­ский прин­цип в эф­фе­рент­ных сис­те­мах
Ни­же­ле­жа­щие цен­тры обес­пе­чи­ва­ют са­мые про­стые про­грам­мы ак­тив­но­сти, а вы­ше­ле­жа­щие цен­тры, управ­ляя ни­же­ле­жа­щи­ми (вклю­чая од­ни про­грам­мы и вы­клю­чая дру­гие), объ­е­д

Ие­рар­хи­че­ский прин­цип в аф­фе­рент­ных сис­те­мах
Ни­же­ле­жа­щие цен­тры обес­пе­чи­ва­ют са­мую про­стую об­ра­бот­ку ин­фор­ма­ции; от них ин­фор­ма­ция сте­ка­ет­ся к вы­ше­ле­жа­щим цен­трам, от­ве­чаю­щим за бо­лее слож­ную об­ра­бот­ку. На­

Вре­мен­на{‘}я ко­ор­ди­на­ция
Эта ко­ор­ди­на­ция за­клю­ча­ет­ся в том, что­бы раз­ные нерв­ные про­грам­мы (на­при­мер, реф­лек­сы) сле­до­ва­ли друг за дру­гом в пра­виль­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти. Для это­го не­об­хо­ди­

Цеп­ные реф­лек­сы
Этот ме­ха­низм за­клю­ча­ет­ся в том, что пус­ко­вым фак­то­ром для вы­пол­не­ния оче­ред­но­го реф­лек­са (или иной про­грам­мы) слу­жит пра­виль­ное окон­ча­ние пре­ды­ду­ще­го реф­лек­са (про­г

Об­щий ко­неч­ный путь
Про­грамм дея­тель­но­сти го­раз­до боль­ше, чем ис­пол­ни­тель­ных ор­га­нов (один и тот же па­лец ру­ки уча­ст­ву­ет в пись­ме, по­че­сы­ва­нии, хва­та­нии и пр.). Сле­до­ва­тель­но, мно­же­ст­во

До­ми­нан­та
До­ми­нан­та — это и есть про­грам­ма по­ве­де­ния, вы­иг­рав­шая борь­бу за об­щий ко­неч­ный путь (про­грам­ма, свя­зан­ная с бо­лее силь­ной — до­ми­ни­рую­щей — по­треб­но­стью). До­ми­нан­та п

Функ­цио­наль­ная сис­те­ма
В це­ло­ст­ном по­ве­де­нии ор­га­низ­ма уча­ст­ву­ют все пе­ре­чис­лен­ные ме­ха­низ­мы ко­ор­ди­на­ции. Это по­ве­де­ние во­вле­ка­ет все от­де­лы ЦНС, фор­ми­руя об­шир­ную рас­пре­де­лен­ную си

Клас­си­фи­ка­ция дви­же­ний
Дви­же­ния мож­но очень ус­лов­но под­раз­де­лить на: ¾ по­зные(со­хра­не­ние по­зы; пе­ре­ме­на по­зы; удер­жа­ние по­зы при внеш­них воз­дей­ст­ви­ях, на­п

Ие­рар­хи­че­ская ор­га­ни­за­ция
Дви­же­ния выс­ших жи­вот­ных слиш­ком слож­ны, что­бы они мог­ли осу­ще­ст­в­лять­ся од­ним от­де­лом ЦНС. В свя­зи с этим сис­те­ма управ­ле­ния дви­же­ния­ми пред­став­ля­ет со­бой рас­пре­де­ле

До­пол­ни­тель­ное пря­мое управ­ле­ние
Опи­сан­ная вы­ше трех­уров­не­вая ма­ги­ст­раль обес­пе­чи­ва­ет ос­нов­ные, но лишь сте­рео­тип­ные, в ос­нов­ном вро­ж­ден­ные и пре­иму­ще­ст­вен­но по­зные дви­же­ния. Дей­ст­ви­тель­но, толь­

Об­рат­ная связь
Для управ­ле­ния дви­же­ния­ми не­об­хо­ди­мо по­сто­ян­но по­лу­чать об­рат­ную связь — ин­фор­ма­цию о том, как эти дви­же­ния вы­пол­ня­ют­ся. Важ­ней­шие ви­ды чув­ст­ви­тель­но­сти, обес­пе­чи

Ос­но­вы ана­то­мии
Спин­ной мозг со­сто­ит из сег­мен­тов(сег­мент спин­но­го моз­га — уча­сток спин­но­го моз­га, даю­щий на­ча­ло од­ной па­ре спин­но­моз­го­вых нер­вов и ин­нер­ви­рую­щий оп­ре­д

Ос­нов­ные функ­ции
Спин­ной мозг вы­пол­ня­ет сле­дую­щие ос­нов­ные функ­ции: ¾ реф­лек­тор­ную, обес­пе­чи­вае­мую се­рым ве­ще­ст­вом; ¾ про­вод­ни­ко­вую,

Нис­хо­дя­щие пу­ти
Как вид­но из рис. 5.1, все со­ма­ти­че­ские нис­хо­дя­щие пу­ти идут ли­бо от ство­ла моз­га, ли­бо от ко­ры го­лов­но­го моз­га. Ос­нов­ные из этих пу­тей сле­дую­щие. · От ство­ла моз­г

Вос­хо­дя­щие пу­ти
По вос­хо­дя­щим пу­тям спин­но­го моз­га в ЦНС идет поч­ти вся чув­ст­ви­тель­ность от ту­ло­ви­ща и ко­неч­но­стей, кро­ме по­сту­паю­щей по чув­ст­ви­тель­ным во­лок­нам блу­ж­даю­щих нер­вов. Э

Реф­лек­тор­ная функ­ция — реф­лек­сы спин­но­го моз­га
Здесь бу­дут рас­смот­ре­ны толь­ко со­ма­ти­че­ские реф­лек­сы спин­но­го моз­га; ве­ге­та­тив­ные реф­лек­сы описаны в гл. 6. Как уже го­во­ри­лось, в спин­ном моз­ге за­ле­га­ют эле­мен

Реф­лекс с су­хо­жиль­но­го ор­га­на Голь­джи
· По­сле­до­ва­тель­ность реф­лек­са:на­пря­же­ние мыш­цы при­во­дит к ее рас­слаб­ле­нию. · Ду­га реф­лек­са(рис. 5.5): ре­цеп­тор рас­тя­же­ния внут­ри

Сги­ба­тель­ный реф­лекс
· По­сле­до­ва­тель­ность реф­лек­са: бо­ле­вое раз­дра­же­ние ко­жи при­во­дит к сги­ба­нию (от­дер­ги­ва­нию) ко­неч­но­сти. · Ду­га реф­лек­са(рис. 5.6

Пе­ре­кре­ст­ный раз­ги­ба­тель­ный реф­лекс
· По­сле­до­ва­тель­ность реф­лек­са: вы­ше­опи­сан­ный сги­ба­тель­ный реф­лекс на бо­ле­вое раз­дра­же­ние ко­жи час­то со­че­та­ет­ся с раз­ги­ба­ни­ем про­ти­во­по­лож­ной ко­н

Об­щие прин­ци­пы ор­га­ни­за­ции ство­ла моз­га
К ство­лу моз­га от­но­сят: ¾ про­дол­го­ва­тый мозг; ¾ мост; ¾ сред­ний мозг1. 1 Ино­гда к ство­лу моз­га от­но­ся

Об­щая схе­ма
Дви­га­тель­ные функ­ции ство­ла моз­га оп­ре­де­ля­ют­ся его ме­стом в рас­пре­де­лен­ной сис­те­ме управ­ле­ния дви­же­ния­ми (рис. 5.1). Ствол моз­га со­дер­жит про­грам­мы ос­нов­ных сте­рео­ти

Яд­ра ре­ти­ку­ляр­ной фор­ма­ции и ре­ти­ку­лос­пи­наль­ные пу­ти — ан­ти­гра­ви­та­ци­он­ная сис­те­ма
Глав­ная осо­бен­ность ре­ти­ку­ляр­ной фор­ма­ции за­клю­ча­ет­ся в ге­не­ра­ли­зо­ван­ном ак­ти­ви­рую­щем (ре­же — тор­моз­ном) дей­ст­вии на раз­лич­ные от­де­лы ЦНС. Ее влия­ние на спин

Вес­ти­бу­ляр­ное яд­ро Дей­тер­са и вес­ти­бу­лос­пи­наль­ный путь — сис­те­ма рав­но­ве­сия
Как уже го­во­ри­лось, вес­ти­бу­ляр­ное яд­ро Дей­тер­са не­по­сред­ст­вен­но свя­за­но с вес­ти­бу­ляр­ным ап­па­ра­том, вос­при­ни­маю­щим по­ло­же­ние го­ло­вы в по­ле тя­же­сти и из­ме­не­ния

Крас­ное яд­ро и руб­рос­пи­наль­ный путь — сис­те­ма сте­рео­тип­ных дви­же­ний
Крас­ное яд­ро и не­ко­то­рые свя­зан­ные с ним яд­ра, рас­по­ло­жен­ные в ре­ти­ку­ляр­ной фор­ма­ции, от­ве­ча­ют за ос­нов­ные вро­ж­ден­ные сте­рео­тип­ные, в зна­чи­тель­ной сте­пе­ни по­зные

Чет­ве­ро­хол­мие и тек­тос­пи­наль­ный путь — сис­те­ма на­сто­ра­жи­ва­ния
Чет­ве­ро­хол­мие яв­ля­ет­ся ча­стью ство­ло­во­го от­де­ла зри­тель­ной (верх­ние хол­ми­ки) и слу­хо­вой (ниж­ние хол­ми­ки) сен­сор­ных сис­тем. Оно от­ве­ча­ет за пер­вич­ное реа­ги­ро­ва­ние

По­зные реф­лек­сы
Эти реф­лек­сы пред­став­ля­ют со­бой по­зные дви­же­ния, на­прав­лен­ные на: 1) пе­ре­ме­ну и со­хра­не­ние по­зы; 2) вос­ста­нов­ле­ние ес­те­ст­вен­ной по­зы при ее на­ру­ше­нии; 3) удер­жа­ние

Гла­зо­дви­га­тель­ные реф­лек­сы
К этим реф­лек­сам от­но­сят­ся пе­ре­ме­на взо­ра, фик­са­ция взо­ра на объ­ек­те, сле­же­ние за дви­жу­щим­ся объ­ек­том и пр.; под­роб­нее см. в гл. 17. Чет­ве­ро­холм­ный реф­л

Ос­но­вы ана­то­мии
В осу­ще­ст­в­ле­нии дви­же­ний не­по­сред­ст­вен­но при­ни­ма­ют уча­стие сле­дую­щие от­де­лы ко­ры го­лов­но­го моз­га (рис. 5.8): ¾ мо­тор­ная зо­на,рас­по­ло­ж

Дви­га­тель­ные функ­ции
В ес­те­ст­вен­ных ус­ло­ви­ях лю­бое дви­же­ние пред­став­ля­ет со­бой часть слож­но­го по­ве­ден­че­ско­го ак­та, вклю­чаю­ще­го весь су­ще­ст­вую­щий на­бор дви­же­ний — по­зные и ло­ко­мо­тор­н

Ос­но­вы ана­то­мии
Моз­же­чок (рис. 5.11) пред­став­ля­ет со­бой вы­рост ство­ла моз­га, со­стоя­щий из двух ос­нов­ных от­де­лов: ¾ сре­дин­но рас­по­ло­жен­но­го чер­вя; &f

Об­щие прин­ци­пы функ­цио­ни­ро­ва­ния
Моз­же­чок — кор­рек­ти­рую­щая сис­те­ма(см. вы­ше, разд. «Об­щие прин­ци­пы управ­ле­ния дви­же­ния­ми»). Это зна­чит, что: ¾ сам по се­бе он не вы­зы­ва­ет ни­ка­ких дви­же­ний (

Ор­га­ни­за­ция
Моз­же­чок со­сто­ит из ог­ром­но­го чис­ла оди­на­ко­вых ней­рон­ных кон­ту­ров (рис. 5.12). Прин­ци­пы ор­га­ни­за­ции этих кон­ту­ров сле­дую­щие. · Вы­ход­ной от­дел: ¾

Функ­цио­ни­ро­ва­ние
Рас­смот­рим те­перь, как ней­рон­ные кон­ту­ры моз­жеч­ка обес­пе­чи­ва­ют его глав­ную функ­цию — кор­рек­цию дви­га­тель­ных про­грамм. 1. В от­де­лах ос­нов­ной дви­га­тель­ной ма­ги­с

Управ­ле­ние дви­же­ния­ми
Как уже го­во­ри­лось, моз­же­чок вна­ча­ле сфор­ми­ро­вал­ся как вы­рост ство­ла моз­га и, со­от­вет­ст­вен­но, как ор­ган кор­рек­ции ство­ло­вых дви­же­ний; по ме­ре ус­лож­не­ния дви­га­тель­ны

Ме­ди­аль­ная зо­на моз­жеч­ка
Эта зо­на (рис. 5.13), от­ве­чаю­щая за под­дер­жа­ние рав­но­ве­сия, по­зы и, со­от­вет­ст­вен­но, мы­шеч­но­го то­ну­са, име­ет сле­дую­щие ос­нов­ные вхо­ды: ¾ вес­ти­бу­ляр­ный;

Ла­те­раль­ная зо­на моз­жеч­ка
Эта зо­на (рис. 5.15) от­ве­ча­ет за кор­рек­цию бы­ст­рых и точ­ных кор­ко­вых дви­же­ний на эта­пе их пла­ни­ро­ва­ния. Осо­бое зна­че­ние име­ет кор­рек­ция так на­зы­вае­мых бал­ли­сти­

По­след­ст­вия по­ра­же­ний
Из пред­став­ле­ния о функ­ци­ях моз­жеч­ка по­нят­но, что: ¾ по­ра­же­ние ме­ди­аль­ной зо­ны при­ве­дет к на­ру­ше­нию рав­но­ве­сия, по­зы и мы­шеч­но­го то­ну­са; &frac

На­ру­ше­ния рав­но­ве­сия, по­зы и мы­шеч­но­го то­ну­са
· Ас­та­зия: не­воз­мож­ность сто­ять без под­держ­ки. · Аба­зия:на­ру­ше­ние рав­но­ве­сия при ходь­бе, «пья­ная» по­ход­ка. · Нис­тагм:

На­ру­ше­ние кор­рек­ции дви­же­ний в хо­де их вы­пол­не­ния
· Ин­тен­ци­он­ный (intentio — на­ме­ре­ние) тре­мор: дро­жа­ние ко­неч­но­стей, воз­ни­каю­щее при по­пыт­ке це­ле­на­прав­лен­но­го дви­же­ния (на­при­мер, дос­т

Ос­но­вы ана­то­мии и но­менк­ла­ту­ра
Ба­заль­ные яд­ра — круп­ные об­ра­зо­ва­ния из се­ро­го ве­ще­ст­ва, рас­по­ло­жен­ные в глу­би­не боль­ших по­лу­ша­рий. Ба­заль­ные яд­ра бы­ли из­вест­ны ана­то­мам дав­но, од­на­ко об

Струк­ту­ра и функ­ция
По­ток им­пуль­са­ции в стрио­пал­ли­дар­ной сис­те­ме, об­ра­зую­щей замк­ну­тое коль­цо ме­ж­ду дву­мя от­де­ла­ми ко­ры го­лов­но­го моз­га, на­прав­лен сле­дую­щим об­ра­зом (рис. 5.16, А

Ме­диа­то­ры
Во­прос о ме­диа­то­рах стрио­пал­ли­дар­ной сис­те­мы име­ет важ­ней­шее кли­ни­че­ское зна­че­ние: воз­дей­ст­вие на эти ме­диа­то­ры и их ре­цеп­то­ры ста­ло од­ним из глав­ных дос­ти­же­ний со­

По­след­ст­вия по­ра­же­ний
По­след­ст­вия по­ра­же­ний струк­тур стрио­пал­ли­дар­ной сис­те­мы яс­ны из ее функ­ций и ор­га­ни­за­ции ее кон­ту­ров. Оче­вид­но, что они бу­дут про­яв­лять­ся ли­бо из­бы­точ­ны­ми дви­же­ния

Об­щие прин­ци­пы
Глав­ная за­да­ча дея­тель­но­сти внут­рен­них ор­га­нов — под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва внут­рен­ней сре­ды ор­га­низ­ма (со­дер­жа­ния ки­сло­ро­да и пи­та­тель­ных ве­ществ, тем­пе­ра­ту­ры, pH

Ги­по­та­ла­мус
Ги­по­та­ла­мус от­но­сит­ся к про­ме­жу­точ­но­му моз­гу. В его со­став вхо­дит мно­же­ст­во ядер, вы­пол­няю­щих са­мые раз­но­об­раз­ные, на пер­вый взгляд, функ­ции. В то же вре­мя мно­гие из э

Об­щие прин­ци­пы
Ве­ге­та­тив­ная нерв­ная сис­те­ма (рис. 6.2) под­раз­де­ля­ет­ся на два от­де­ла — сим­па­ти­че­скийи па­ра­сим­па­ти­че­ский.Важ­но от­ме­тить, что к этим от­де

Па­ра­сим­па­ти­че­ский от­дел
Те­ла пре­ганг­лио­нар­ных па­ра­сим­па­ти­че­ских ней­ро­нов за­ле­га­ют в двух от­де­лах ЦНС: ство­ле моз­га и кре­ст­цо­вом от­де­ле спин­но­го моз­га. Те­ла по­стганг­лио­нар­ных ней­р

Сим­па­ти­че­ский от­дел
Те­ла пре­ганг­лио­нар­ных сим­па­ти­че­ских ней­ро­нов за­ле­га­ют в бо­ко­вых ро­гах груд­но­го и по­яс­нич­но­го от­де­лов спин­но­го моз­га. Те­ла по­стганг­лио­нар­ныхней­ро­нов рас­п

Ме­диа­то­ры и ре­цеп­то­ры
Ме­диа­то­ры и ре­цеп­то­ры ве­ге­та­тив­ной нерв­ной сис­те­мы при­ве­де­ны на рис. 6.2. Ос­нов­ным ме­диа­то­ром пре­ганг­лио­нар­ных ней­ро­нов — как сим­па­ти­че­ских, так и па­ра­сим­

Дей­ст­вие на внут­рен­ние ор­га­ны
Лег­че все­го по­нять влия­ния от­де­лов ве­ге­та­тив­ной нерв­ной сис­те­мы на внут­рен­ние ор­га­ны мож­но, ис­хо­дя из сле­дую­ще­го (уп­ро­щен­но­го) пра­ви­ла: ¾ сим­па­ти­че­с

Внут­ри­ор­ган­ные нерв­ные сис­те­мы
В со­от­вет­ст­вии с клас­си­че­ской схе­мой, внут­ри­ор­ган­ные ней­ро­ны при­над­ле­жат к ин­тра­му­раль­ным па­ра­сим­па­ти­че­ским ганг­ли­ям, и по­то­му: ¾ ин­нер­ви­ру­ют­ся п

Ме­диа­то­ры и си­нап­сы
В клас­си­че­ской схе­ме ко­неч­ны­ми (дей­ст­вую­щи­ми на ор­га­ны-ми­ше­ни) ме­диа­то­ра­ми ве­ге­та­тив­ной нерв­ной сис­те­мы слу­жат толь­ко аце­тил­хо­лин и но­рад­ре­на­лин; пе­ре­да­ча сиг­

Об­щая эн­док­ри­но­ло­гия
Су­ще­ст­ву­ют два ви­да ре­гу­ля­ции фи­зио­ло­ги­че­ских функ­ций. · Нерв­ная ре­гу­ля­ция — с по­мо­щью нерв­ной сис­те­мы; она ха­рак­те­ри­зу­ет­ся вы­со­кой ско­ро­с

Хи­ми­че­ская струк­ту­ра гор­мо­нов
В за­ви­си­мо­сти от хи­ми­че­ской струк­ту­ры все гор­мо­ны де­лят­ся на три груп­пы (табл. 7.1). 1. Пеп­ти­ды (в том чис­ле слож­ные, на­при­мер гли­ко­про­теи­ды). Как

Ме­ха­низ­мы дей­ст­вия гор­мо­нов
Дей­ст­вие лю­бо­го гор­мо­на обу­слов­ле­но его взаи­мо­дей­ст­ви­ем с ре­цеп­то­ром. Ре­цеп­то­ры де­лят­ся на два ос­нов­ных клас­са (рис. 7.1; табл. 7.1): ¾ внут­ри­кле­точ­ные

Мем­бран­ные ре­цеп­то­ры
Как уже го­во­ри­лось, мем­бран­ные ме­та­бо­троп­ные ре­цеп­то­ры свя­за­ны с сис­те­ма­ми внут­ри­кле­точ­ной пе­ре­да­чи сиг­на­ла. Пер­вым зве­ном в этих сис­те­мах слу­жит ак­ти­ва­ция (ре­же

Ре­цеп­то­ры, со­пря­жен­ные с G-бел­ка­ми
У этих ре­цеп­то­ров (рис. 7.2, В) внут­ри­кле­точ­ные до­ме­ны спо­соб­ны свя­зы­вать так на­зы­вае­мые G-бел­ки. Со­еди­не­ние гор­мо­на с ре­цеп­то­ром при­во­дит к то­му, что внут­ри­кле

Аде­ни­лат­цик­лаз­ная сис­те­ма
В этой сис­те­ме (рис. 7.3, А): ¾ со­еди­не­ние гор­мо­на с ре­цеп­то­ром при­во­дит к ак­ти­ва­ции Gs-бел­ка(от англ. stimulating — сти­му­ли­рую

Фос­фои­но­зи­тид­ная сис­те­ма
В этой сис­те­ме (рис. 7.3, Б): ¾ со­еди­не­ние гор­мо­на с ре­цеп­то­ром при­во­дит к ак­ти­ва­ции Gq-бел­ка; ¾ Gq-бе­

Син­тез, хра­не­ние и вы­сво­бо­ж­де­ние гор­мо­нов
Пеп­тид­ные гор­мо­ны син­те­зи­ру­ют­ся в ви­де не­ак­тив­ных пред­ше­ст­вен­ни­ков — про­гор­мо­нов,ко­то­рые пре­вра­ща­ют­ся в ак­тив­ную фор­му в эн­док­рин­ных же­ле­зах (на­

Транс­порт гор­мо­нов
Гор­мо­ны мо­гут пе­ре­но­сить­ся кро­вью в сво­бод­ном и в свя­зан­ном с бел­ка­ми ви­де: ¾ пеп­тид­ные гор­мо­ны и ка­те­хо­ла­ми­ны пе­ре­но­сят­ся в ос­нов­ном в сво­бод­ном ви­

Эли­ми­на­ция гор­мо­нов
Су­ще­ст­ву­ют два спо­со­ба эли­ми­на­ции (уда­ле­ния из кро­ви) лю­бых ве­ществ. · Вы­ве­де­ние в не­из­ме­нен­ном ви­де: ¾ с мо­чой; ¾ с жел­чью;

Ре­гу­ля­ция вы­ра­бот­ки гор­мо­нов
Ре­гу­ля­ция вы­ра­бот­ки гор­мо­нов мо­жет за­тра­ги­вать: ¾ ко­ли­че­ст­во кле­ток, сек­ре­ти­рую­щих гор­мон; ¾ ин­тен­сив­ность син­те­за гор­мо­на; &fr

Гор­мо­ны, от­ве­чаю­щие за под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва кон­стант внут­рен­ней сре­ды
В ре­гу­ля­ции вы­ра­бот­ки та­ких гор­мо­нов глав­ную роль иг­ра­ет от­ри­ца­тель­ная об­рат­ная связь, на­прав­лен­ная на под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва со­от­вет­ст­вую­щей кон­стан­ты внут­рен­

Гор­мо­ны, от­ве­чаю­щие за дол­го­вре­мен­ные со­стоя­ния ор­га­низ­ма в це­лом
Кон­цен­тра­ции этих гор­мо­нов в кро­ви не долж­ны пре­тер­пе­вать бы­ст­рых ко­ле­ба­ний, так как они управ­ля­ют дли­тель­ны­ми, от­но­си­тель­но по­сто­ян­ны­ми про­цес­са­ми (на­при­мер, рос­т

Гор­мо­ны, от­ве­чаю­щие за крат­ко­вре­мен­ные ре­ак­ции ор­га­низ­ма в це­лом или от­дель­ных ор­га­нов и сис­тем
В ре­гу­ля­ции вы­ра­бот­ки этих гор­мо­нов об­рат­ные свя­зи иг­ра­ют не­зна­чи­тель­ную роль, ос­нов­ное зна­че­ние име­ют пря­мые ре­гу­ля­тор­ные влия­ния — реф­лек­тор­ные или цен­траль­ные (в

Ме­то­ды ис­сле­до­ва­ния эн­док­рин­ной сис­те­мы
Сре­ди этих ме­то­дов мож­но вы­де­лить две ос­нов­ные груп­пы (рис. 7.4). 1. Ме­то­ды оцен­ки уров­ня гор­мо­нов. 2. Ме­то­ды воз­дей­ст­вия на вы­ра­бот­ку гор­мо­нов.

Ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­ная сис­те­ма
Ги­по­та­ла­мус свя­зан как с аде­но­ги­по­фи­зом (пе­ред­ней до­лей ги­по­фи­за), так и с ней­ро­ги­по­фи­зом (зад­ней до­лей ги­по­фи­за). Од­на­ко сис­те­мы ги­по­та­ла­мус—ней­ро­ги­по­физ и ги

Сис­те­ма ги­по­та­ла­мус—ней­ро­ги­по­физ
В ги­по­та­ла­му­се рас­по­ла­га­ют­ся те­ла ней­ро­нов, ак­со­ны ко­то­рых спус­ка­ют­ся в ней­ро­ги­по­физ (рис. 7.5). В те­лах этих ней­ро­нов син­те­зи­ру­ют­ся два гор­мо­на — АДГ (ан­

Струк­тур­но-функ­цио­наль­ная ор­га­ни­за­ция
Аде­но­ги­по­физ вы­де­ля­ет троп­ные гор­мо­ны, дей­ст­вую­щие на пе­ри­фе­ри­че­ские эн­док­рин­ные же­ле­зы (рис. 7.6). Под влия­ни­ем троп­ных гор­мо­нов из пе­ри­фе­ри­че­ских

Ре­гу­ля­ция сек­ре­ции гор­мо­нов аде­но­ги­по­фи­за
Сек­ре­ция гор­мо­нов аде­но­ги­по­фи­за ре­гу­ли­ру­ет­ся как пря­мы­ми влия­ния­ми, так и от­ри­ца­тель­ны­ми об­рат­ны­ми свя­зя­ми. · Пря­мые влия­ния осу­ще­ст­в­ля­ют­ся че­рез ре­гу

Функ­ции гор­мо­нов ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­ной сис­те­мы
В ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­ной сис­те­ме мож­но вы­де­лить не­сколь­ко от­дель­ных гор­мо­наль­ных сис­тем (табл. 7.1 и 7.3). 1. Сис­те­ма СТГ:со­ма­то­ли­бе­рин и со­м

Ос­нов­ные функ­ции и эф­фек­ты
Ос­нов­ные функ­ции СТГ сле­дую­щие: ¾ у де­тей СТГ яв­ля­ет­ся глав­ным сти­му­ля­то­ром рос­та, а у взрос­лых, по окон­ча­нии про­цес­сов рос­та, он ста­но­вит­ся сти­му­ля­то­ром

Не­пря­мое дей­ст­вие
Не­пря­мым дей­ст­ви­ем обу­слов­ле­но ус­ко­ре­ние про­ли­фе­ра­ции кле­ток и уси­ле­ние син­те­за бел­ка. Не­пря­мое дей­ст­вие опо­сре­до­ва­но тем, что под дей­ст­ви­ем СТГ вы­де­ля­ют­ся

Пря­мые влия­ния
Фи­зио­ло­ги­че­ские фак­то­ры, влияю­щие на вы­ра­бот­ку СТГ, вы­те­ка­ют из его ос­нов­ных функ­ций. · По­сколь­ку СТГ — сти­му­ля­тор рос­та и ре­ге­не­ра­ции, его сек­ре­ция:

Ос­нов­ные функ­ции и эф­фек­ты
Ос­нов­ная функ­ция ти­рео­ид­ных гор­мо­нов —ти­рок­си­на (тет­рай­од­ти­ро­ни­на)и трий­од­ти­ро­ни­на — об­щая сти­му­ля­ция ме­та­бо­лиз­ма: они уси­ли­ва­ют о

Син­тез, хра­не­ние, транс­порт и эли­ми­на­ция
Ткань щи­то­вид­ной же­ле­зы об­ра­зо­ва­на же­ле­зи­сты­ми пу­зырь­ка­ми — фол­ли­ку­ла­ми,за­пол­нен­ны­ми кол­лои­дом.Глав­ным ком­по­нен­том кол­лои­да яв­ля­е

Де­фи­цит и из­бы­ток
· Де­фи­цит ти­рео­ид­ных гор­мо­нов (ги­по­ти­ре­оз): ¾ воз­ник­ший в ран­нем дет­ском воз­рас­те, про­яв­ля­ет­ся кре­ти­низ­мом,глав­ным про­яв­ле­ни­ем ко­то­ро

Строе­ние и гор­мо­ны над­по­чеч­ни­ков
Над­по­чеч­ни­ки со­сто­ят из моз­го­во­го и кор­ко­во­го ве­ще­ст­ва. · Моз­го­вое ве­ще­ст­во вы­ра­ба­ты­ва­ет ад­ре­на­лини в мень­шей сте­пе­ни но­рад­ре­на­л

Ос­нов­ные функ­ции и эф­фек­ты
Ос­нов­ная функ­ция глю­ко­кор­ти­кои­дов — обес­пе­че­ние ус­той­чи­во­сти к стрес­су,вклю­чая трав­мы, ин­фек­ции, го­ло­да­ние и пр. С этим тес­но свя­за­ны и дру­гие две функ­ц

Пря­мые влия­ния
Глав­ные фак­то­ры, сти­му­ли­рую­щие вы­ра­бот­ку глю­ко­кор­ти­кои­дов, — это: ¾ стресс; ¾ су­точ­ный ритм(сек­ре­ция глю­ко­кор­

Де­фи­цит и из­бы­ток
· Де­фи­цит глю­ко­кор­ти­кои­дов про­яв­ля­ет­ся при­зна­ка­ми сни­жен­ной пе­ре­но­си­мо­сти стрес­са(об­щей сла­бо­стью, утом­ляе­мо­стью, ар­те­ри­аль­ной ги­по­то­ни­ей с уг­р

Об­щие прин­ци­пы
Ре­про­дук­тив­ная функ­ция че­ло­ве­ка вклю­ча­ет сле­дую­щие со­став­ляю­щие. · Фор­ми­ро­ва­ние по­ло­вой сис­те­мы (эм­брио­ге­нез по­ло­вых ор­га­нов и по­ло­вое со­зре­ва­ние).

Гор­мо­наль­ная ре­гу­ля­ция ре­про­дук­тив­ной функ­ции
И у муж­чин, и у жен­щин ре­про­дук­тив­ная функ­ция ре­гу­ли­ру­ет­ся гор­мо­на­ми ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­но-го­над­ной сис­те­мы. Эта сис­те­ма вклю­ча­ет ти­пич­ные для ги­по­та­ла­мо-ги­по

Эм­брио­ге­нез по­ло­вых ор­га­нов
Пол (муж­ской или жен­ский) оп­ре­де­ля­ет­ся на­бо­ром по­ло­вых хро­мо­сом:при на­бо­ре XX фор­ми­ру­ет­ся жен­ский фе­но­тип, а при на­бо­ре XY — муж­ской. По­ло­вые ор

Строе­ние муж­ской по­ло­вой сис­те­мы
Муж­ская по­ло­вая сис­те­ма изо­бра­же­на на рис. 8.2. · Спер­ма­то­зои­ды об­ра­зу­ют­ся в яич­ках,со­стоя­щих из двух ос­нов­ных струк­тур: ¾ се

Гор­мо­наль­ная ре­гу­ля­ция
Схе­ма ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­но-го­над­ной сис­те­мы у муж­чин при­ве­де­на на рис. 8.3. · Го­на­до­ли­бе­рин сти­му­ли­ру­ет вы­брос аде­но­ги­по­фи­зом ЛГ и ФСГ. · ЛГ сти­

По­ло­вое со­зре­ва­ние
В пу­бер­тат­ном пе­рио­де про­ис­хо­дит по­ло­вое со­зре­ва­ние, вклю­чаю­щее сле­дую­щие про­цес­сы. · Раз­ви­тие муж­ских по­ло­вых ор­га­нов (пер­вич­ных по­ло­вых при­зна­ков):

Спер­ма­то­ге­нез
Спер­ма (се­мен­ная жид­кость) вклю­ча­ет спер­ма­то­зои­ды, во­ду и ряд не­об­хо­ди­мых для вы­жи­ва­ния и со­зре­ва­ния спер­ма­то­зои­дов и оп­ло­до­тво­ре­ния ве­ществ. Раз­лич­ные ее ком­по­не

По­ло­вой акт
В по­ло­вом ак­те на ос­но­ва­нии уров­ня по­ло­во­го воз­бу­ж­де­ния вы­де­ля­ют 4 ста­дии (рис. 8.4). 1. Воз­бу­ж­де­ние. 2. Пла­то. 3. Ор­газм. 4. Раз­ре­ше­н

Эрек­ция
Пе­ще­ри­стые и губ­ча­тое те­ла по­ло­во­го чле­на об­ра­зо­ва­ны ка­вер­ноз­ной тка­нью — круп­ны­ми ячей­ка­ми, за­пол­няе­мы­ми кро­вью. При рас­ши­ре­нии ар­те­риол и яче­ек ка­вер­ноз­ной тка

Эмис­сия и эя­ку­ля­ция
Эмис­сия (по­сту­п­ле­ние спер­мы в мо­че­ис­пус­ка­тель­ный ка­нал) воз­ни­ка­ет в ре­зуль­та­те со­кра­ще­ний глад­ких мышц се­мя­вы­но­ся­ще­го про­то­ка, се­мен­ных пу­зырь­ков и пред­ста­тель­

Строе­ние жен­ской по­ло­вой сис­те­мы
Жен­ская по­ло­вая сис­те­ма изо­бра­же­на на рис. 8.5. Ос­нов­ные жен­ские по­ло­вые ор­га­ны сле­дую­щие. · Вла­га­ли­ще,в ко­то­рую по­сту­па­ет спер­ма при оп­ло­до­тв

Гор­мо­наль­ная ре­гу­ля­ция
Схе­ма ор­га­ни­за­ции ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­но-го­над­ной сис­те­мы у жен­щин при­ве­де­на на рис. 8.6. · Го­на­до­ли­бе­рин сти­му­ли­ру­ет вы­брос аде­но­ги­по­фи­зом ЛГ и ФСГ.

По­ло­вое со­зре­ва­ние
В пу­бер­тат­ном пе­рио­де про­ис­хо­дит по­ло­вое со­зре­ва­ние, вклю­чаю­щее сле­дую­щие про­цес­сы. · Раз­ви­тие жен­ских по­ло­вых ор­га­нов (пер­вич­ных по­ло­вых при­зна­ков):

Мен­ст­ру­аль­ный цикл
Мен­ст­ру­аль­ный цикл со­сто­ит из двух фаз (рис. 8.7): ¾ фол­ли­ку­ляр­ной(про­ли­фе­ра­тив­ной, эс­т­ро­ге­но­вой), в хо­де ко­то­рой яй­це­клет­ка го­то­вит­ся

Ме­но­пау­за и по­стме­но­пау­за
Ме­но­пау­за — это пре­кра­ще­ние мен­ст­руа­ций, на­сту­паю­щее в воз­рас­те 40—50 лет. Как уже го­во­ри­лось, к на­ча­лу пу­бер­тат­но­го воз­рас­та в яич­ни­ках со­дер­жит­ся око­ло 400 000 при­

По­ло­вой акт
У жен­щин в по­ло­вом ак­те вы­де­ля­ют те же 4 ста­дии, что у муж­чин (рис. 8.4), со сле­дую­щи­ми осо­бен­но­стя­ми. · На ста­дии воз­бу­ж­де­ния са­мым силь­ным раз­дра­жи­те­лем слу­жи

Обес­пе­че­ние жиз­не­дея­тель­но­сти пло­да
При­мер­но че­рез не­де­лю по­сле за­ча­тия про­ис­хо­дит им­план­та­цияэм­брио­на — его вне­дре­ние в эн­до­мет­рий. По­сле им­план­та­ции жиз­не­дея­тель­ность и раз­ви­тие эм­бр

Гор­мо­наль­ная ре­гу­ля­ция
Ос­нов­ную роль при бе­ре­мен­но­сти иг­ра­ют по­ло­вые гор­мо­ны — про­гес­те­рон и эс­т­ро­ге­ны — и про­лак­тин1. Здесь мы рас­смот­рим функ­ции и сек­ре­цию про­гес­те­ро­на и эс­т­р

Сек­ре­ция гор­мо­нов
Ос­нов­ные осо­бен­но­сти сек­ре­ции по­ло­вых гор­мо­нов при бе­ре­мен­но­сти: ¾ ос­нов­ным по­ло­вым гор­мо­ном, вы­ра­ба­ты­вае­мым при бе­ре­мен­но­сти, слу­жит про­гес­

Функ­ции гор­мо­нов
· Про­гес­те­рон иг­ра­ет глав­ную роль в со­хра­не­нии бе­ре­мен­но­сти, то есть в обес­пе­че­нии жиз­не­дея­тель­но­сти пло­да: ¾ на ран­них ста­ди­ях обес­пе­чи­

Лак­та­ция
Лак­та­ция вклю­ча­ет три ком­по­нен­та: ¾ рост же­ле­зи­стой тка­ни мо­лоч­ных же­лез во вре­мя бе­ре­мен­но­сти; ¾ об­ра­зо­ва­ние мо­ло­ка по­сле бе­ре­мен­но­сти

Объ­ем и со­став кро­ви
· Об­щий объ­ем кро­ви — при­мер­но 7% (6—8%, у де­тей 8—9%) от ве­са те­ла. · Кровь со­сто­ит из фор­мен­ных эле­мен­тов и плаз­мы.От­но­ше­ние объ­е­ма

Внут­рен­няя сре­да
Все био­хи­ми­че­ские сис­те­мы на­ших кле­ток при­спо­соб­ле­ны к ра­бо­те в стро­го оп­ре­де­лен­ных ус­ло­ви­ях (тем­пе­ра­ту­ра, pH, со­дер­жа­ние ки­сло­ро­да и пи­та­тель­ных ве­ществ и т. п.

Зна­че­ние ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия
Зна­че­ние ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия оп­ре­де­ля­ет­ся пре­ж­де все­го тем, что бел­ки, бу­ду­чи ам­фо­тер­ны­ми со­еди­не­ния­ми, при из­ме­не­ни­ях ре­ак­ции сре­ды ме­ня­ют свою кон­

По­ка­за­тель ре­ак­ции сре­ды — pH
Ко­ли­че­ст­вен­ным по­ка­за­те­лем ре­ак­ции сре­ды яв­ля­ет­ся во­до­род­ный по­ка­за­тель pH,от­ра­жаю­щий кон­цен­тра­цию сво­бод­ных ио­нов во­до­ро­да. Точ­нее, pH ра­вен от­

Прин­цип ра­бо­ты бу­фер­ных сис­тем
Бу­фер­ные сис­те­мы — это та­кие хи­ми­че­ские сис­те­мы, pH ко­то­рых не из­ме­ня­ет­ся (точ­нее, ма­ло из­ме­ня­ет­ся) при до­бав­ле­нии не­ко­то­ро­го ко­ли­че­ст­ва ки­слот ли­бо ос­но­ва­ний.

Би­кар­бо­нат­ный бу­фер
Этот бу­фер об­ра­зо­ван уголь­ной ки­сло­тойи ее на­трие­вой со­лью (Na+ — глав­ный вне­кле­точ­ный ка­ти­он), то есть би­кар­бо­на­том на­трия:H2

Фос­фат­ный бу­фер
Этот бу­фер об­ра­зо­ван од­но- и дву­за­ме­щен­ной со­ля­ми фос­фор­ной ки­сло­ты: HPO42– + H2PO4– · При до­бав­ле­нии к фос­фат­но­

Ге­мо­гло­би­но­вый бу­фер
Бу­фер­ные свой­ст­ва ге­мо­гло­би­на обу­слов­ле­ны его бел­ко­вой ча­стью (гло­би­ном), в ко­то­рой, как и в дру­гих бел­ках, име­ют­ся груп­пы, спо­соб­ные об­ра­ти­мо свя­зы­вать про­то­ны. Бол

Вы­де­ли­тель­ные сис­те­мы
Да­же в нор­ме ор­га­низм по­сто­ян­но под­вер­га­ет­ся воз­дей­ст­ви­ям, стре­мя­щим­ся на­ру­шить ки­слот­но-ще­лоч­ное рав­но­ве­сие. · В про­цес­се ме­та­бо­лиз­ма вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся

Про­цес­сы, влияю­щие на ки­слот­но-ще­лоч­ное рав­но­ве­сие
Эти про­цес­сы в ви­де мо­де­ли пред­став­ле­ны на рис. 9.2. Вид­но, что: ¾ ки­слот­но-ще­лоч­ное рав­но­ве­сие оп­ре­де­ля­ет­ся со­от­но­ше­ни­ем ме­ж­ду по­сту­п­ле­ни­ем кис­лых

Взаи­мо­дей­ст­вие бу­фер­ных и вы­де­ли­тель­ных сис­тем
Как го­во­ри­лось вы­ше, осо­бую фи­зио­ло­ги­че­скую роль иг­ра­ет би­кар­бо­нат­ный бу­фер, так как он, с од­ной сто­ро­ны, яв­ля­ет­ся глав­ным бу­фе­ром плаз­мы, с дру­гой — взаи­мо­дей­ст­ву­е

На­ру­ше­ния ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия
В слу­чае, ес­ли ка­кая-то из вы­де­ли­тель­ных сис­тем (лег­кие ли­бо поч­ки) не справ­ля­ет­ся с вы­ве­де­ни­ем кис­лых или ще­лоч­ных ве­ществ ли­бо, на­про­тив, вы­во­дит их в из­быт­ке, прин­ц

Клас­си­фи­ка­ция по про­ис­хо­ж­де­нию
Из при­ве­ден­ной на рис. 9.2 схе­мы вид­но, что на­ру­ше­ния ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия (аци­доз и ал­ка­лоз) мо­гут быть вы­зва­ны: ¾ на­ру­ше­ния­ми ме­та­бо­лиз­ма;

Клас­си­фи­ка­ция по сте­пе­ни тя­же­сти
Как го­во­ри­лось в на­ча­ле раз­де­ла, об аци­до­зе или ал­ка­ло­зе го­во­рят не толь­ко при яв­ных сдви­гах pH, но так­же при та­ких из­ме­не­ни­ях в сис­те­мах ре­гу­ля­ции ки­слот­но-ще­лоч­но­

По­ка­за­те­ли и ди­аг­но­сти­ка
При ди­аг­но­сти­ке на­ру­ше­ний ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия на­до от­ве­тить на три во­про­са: ¾ име­ет­ся ли аци­доз ли­бо ал­ка­лоз; ¾ ком­пен­си­ро­ван

Вод­ные про­стран­ст­ва ор­га­низ­ма
Вся жид­кость, со­дер­жа­щая­ся в ор­га­низ­ме, рас­пре­де­ле­на ме­ж­ду не­сколь­ки­ми так на­зы­вае­мы­ми вод­ны­ми про­стран­ст­ва­ми (рис. 9.3): ¾ внут­ри­кле­точ­ным;

Ос­мос и его фи­зио­ло­ги­че­ское зна­че­ние
Пред­по­ло­жим, что не­кий со­суд раз­де­лен на две час­ти из­би­ра­тель­но про­ни­цае­мой мем­бра­ной (рис. 9.4). В ле­вый от­сек (1) на­ли­та во­да, в пра­вый (2) — рас­твор не­кое­го ве­ще­ст­ва

Ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние
Сущ­ность это­го по­ка­за­те­ля рас­смот­ре­на вы­ше. Как уже го­во­ри­лось, ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние за­ви­сит толь­ко от чис­ла час­тиц в еди­ни­це объ­е­ма рас­тво­ра. От­сю­да по­нят­но, по­

Ос­мо­ляр­ность
По­сколь­ку ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние пря­мо про­пор­цио­наль­но ко­ли­че­ст­ву час­тиц в еди­ни­це рас­тво­ра, то это ко­ли­че­ст­во обыч­но и ис­поль­зу­ют как бо­лее удоб­ный по­ка­за­тель. Он

То­нич­ность
В от­ли­чие от ос­таль­ных, это не ко­ли­че­ст­вен­ный и не столь­ко фи­зи­че­ский, сколь­ко био­ло­ги­че­ский по­ка­за­тель. Он ха­рак­те­ри­зу­ет по­ве­де­ние дан­ной клет­ки в дан­ном

Ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние и объ­ем внут­ри­кле­точ­но­го про­стран­ст­ва
Глав­ное ве­ще­ст­во, соз­даю­щее ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние вне­кле­точ­ной жид­ко­сти, — NaCl: ¾ это глав­ный элек­тро­лит вне­кле­точ­ной жид­ко­сти, то есть его кон­цен­тра­ция

Со­от­но­ше­ние ме­ж­ду вод­ным и ос­мо­ти­че­ским рав­но­ве­си­ем
Ре­гу­ля­ция вод­но-ос­мо­ти­че­ско­го рав­но­ве­сия, как вид­но из са­мо­го это­го тер­ми­на, име­ет две сто­ро­ны: ¾ ре­гу­ля­ция вод­но­го рав­но­ве­сия, то есть об­ще­го объ­е­м

Под­дер­жа­ние ос­мо­ти­че­ско­го дав­ле­ния кро­ви
Под­дер­жа­ние ос­мо­ти­че­ско­го дав­ле­ния кро­ви дос­ти­га­ет­ся в ос­нов­ном за счет ре­гу­ля­ции по­треб­ле­ния и вы­ве­де­ния во­ды (а не NaCl или иных ос­мо­ти­че­ски ак­тив­ных ве­ще

Под­дер­жа­ние объ­е­ма кро­ви
Вы­ше мы убе­ди­лись в том, что ги­по­та­ла­ми­че­ская сис­те­ма под­дер­жи­ва­ет объ­ем кро­ви толь­ко в экс­трен­ных слу­ча­ях — при уг­ро­жаю­щем жиз­ни сни­же­нии это­го объ­е­ма. В обыч­ных же

Прес­сор­ный диу­рез
При по­вы­ше­нии ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния (при­знак по­вы­шен­но­го объ­е­ма кро­ви) поч­ки ав­то­ма­ти­че­ски уве­ли­чи­ва­ют вы­де­ле­ние мо­чи; это так на­зы­вае­мый прес­сор­ный диу­рез. П

Пред­серд­ный на­трий­у­ре­ти­че­ский гор­мон
Этот гор­мон вы­де­ля­ет­ся пред­сер­дия­ми в от­вет на их рас­тя­же­ние (при­знак по­вы­шен­но­го объ­е­ма кро­ви) и вы­зы­ва­ет уси­лен­ное вы­де­ле­ние поч­ка­ми на­трия и во­ды; в ре­зуль­та­те

Фильт­ра­ци­он­но-ре­аб­сорб­ци­он­ное рав­но­ве­сие
На рис. 9.6 изо­бра­жен ка­пил­ляр, на­прав­ле­ния транс­пор­та во­ды и дей­ст­вую­щие на этот транс­порт ос­нов­ные си­лы. На ри­сун­ке этих сил две. · Гид­ро­ста­ти­че­ское дав­л

На­ру­ше­ния фильт­ра­ци­он­но-ре­аб­сорб­ци­он­но­го рав­но­ве­сия
Лю­бые фак­то­ры, на­ру­шаю­щие фильт­ра­ци­он­но-ре­аб­сорб­ци­он­ное рав­но­ве­сие, при­во­дят к из­ме­не­нию со­от­но­ше­ния тка­не­во­го и внут­ри­со­су­ди­сто­го про­странств. Ти­пич­ным при­м

Фи­зио­ло­ги­че­ская роль и об­мен ка­лия
Ка­лий иг­ра­ет ос­нов­ную роль в соз­да­нии по­тен­циа­ла по­коя и в фа­зе ре­по­ля­ри­за­ции ПД (гл. 1). По­это­му ма­лей­шие из­ме­не­ния кон­цен­тра­ции ка­лия в кро­ви чре­ва­ты тя­же­лы­ми на

Под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва кон­цен­тра­ции ка­лия в кро­ви
Здесь мы вы­де­лим лишь ос­нов­ные прин­ци­пы под­дер­жа­ния по­сто­ян­ст­ва кон­цен­тра­ции ка­лия в кро­ви. Под­роб­но ме­ха­низ­мы ре­гу­ля­ции вы­ве­де­ния ка­лия рас­смат­ри­ва­ют­ся в гл. 15.

Фи­зио­ло­ги­че­ская роль каль­ция
Эта роль оп­ре­де­ля­ет­ся хи­ми­че­ски­ми свой­ст­ва­ми каль­ция: он пред­став­ля­ет со­бой двух­ва­лент­ный ка­ти­он, спо­соб­ный: ¾ об­ра­ти­мо свя­зы­вать­ся с бел­ка­ми;

Об­мен каль­ция
В об­ме­не каль­ция уча­ст­ву­ют три ос­нов­ных ор­га­на: ¾ ЖКТ, яв­ляю­щий­ся ис­точ­ни­ком каль­ция (из пи­щи); ¾ поч­ки, обес­пе­чи­ваю­щие уда­ле­ние каль­ция;

Ме­та­бо­лизм ко­ст­ной тка­ни
Меж­кле­точ­ное ве­ще­ст­во кос­тей со­сто­ит из: ¾ ор­га­ни­че­ско­го мат­рик­са(на 90% — кол­ла­ге­на); ¾ ми­не­раль­но­го ве­ще­ст­ва,

Под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва кон­цен­тра­ции каль­ция в кро­ви
Глав­ная за­да­ча ре­гу­ля­ции об­ме­на каль­ция — под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва его кон­цен­тра­ции в кро­ви. Эта за­да­ча дос­ти­га­ет­ся пу­тем ре­гу­ля­ции че­ты­рех про­цес­сов: &fra

Каль­цит­ри­ол
· Это сте­ро­ид­ный гор­мон, пред­став­ляю­щий со­бой ак­тив­ную фор­му ви­та­ми­на D. · Каль­цит­ри­ол об­ра­зу­ет­ся в ор­га­низ­ме в три эта­па: ¾ в ко­же под дей­ст­ви­

Ос­нов­ные прин­ци­пы
Ос­та­но­вить кро­во­те­че­ние из по­вре­ж­ден­но­го со­су­да мож­но сле­дую­щи­ми спо­со­ба­ми: ¾ сда­вить со­суд из­вне; ¾ вы­звать спазм со­су­да; &frac3

Об­щие прин­ци­пы
Как уже го­во­ри­лось, этот вид ос­та­нов­ки кро­во­те­че­ния: ¾ за­пус­ка­ет­ся по­вре­ж­де­ни­ем стен­ки со­су­дов; ¾ про­те­ка­ет с уча­сти­ем стен­ки со­су­дов и

Ак­ти­ва­ция тром­бо­ци­тов
Эта­пы это­го про­цес­са сле­дую­щие. 1. Про­ис­хо­дит сти­му­ля­ция мем­бран­ных ре­цеп­то­ров тром­бо­ци­тов — уже упо­мя­ну­тых ре­цеп­то­ров кол­ла­ге­на (при при­сое­ди­не­нии к ним к

Аг­ре­га­ция тром­бо­ци­тов
Дей­ст­вие АДФ (см. пред. пункт) на мем­бран­ные ре­цеп­то­ры тром­бо­ци­тов (ре­цеп­то­ры к АДФ и дру­гим пу­ри­нам на­зы­ва­ют­ся пу­ри­но­вы­ми ре­цеп­то­ра­ми) при­во­дит к то­му, что на мем­бр

Об­щие прин­ци­пы
Цель коа­гу­ля­ци­он­но­го ге­мо­ста­за (свер­ты­ва­ния кро­ви) за­клю­ча­ет­ся в об­ра­зо­ва­нии проч­но­го фиб­ри­но­во­го тром­ба. Ос­но­ву это­го тром­ба со­став­ля­ют ни­ти не­рас­тво­ри­мо­го

Фак­то­ры свер­ты­ва­ния
По­сле­до­ва­тель­ность ре­ак­ций свер­ты­ва­ния кро­ви обес­пе­чи­ва­ет­ся рас­тво­рен­ны­ми в кро­ви бел­ка­ми. Эти бел­ки на­зы­ва­ют­ся фак­то­ра­ми свер­ты­ва­ниякро­ви. Они п

Фа­зы свер­ты­ва­ния
Кас­кад­ный ме­ха­низм свер­ты­ва­ния кро­ви раз­де­ля­ют на три фа­зы (рис. 9.8). · Фа­за I — это мно­го­сту­пен­ча­тый кас­кад ре­ак­ций, за­вер­шаю­щий­ся об­ра­зо­ва­ни­ем фак­

Пре­вра­ще­ния фиб­ри­на
Фиб­рин вна­ча­ле об­ра­зу­ет­ся в ви­де мо­но­мер­ных мо­ле­кул (фиб­рин-мо­но­ме­ры;рис. 9.9, А). Эти мо­ле­ку­лы бы­ст­ро са­мо­про­из­воль­но по­ли­ме­ри­зу­ют­ся (об­ра

Фа­за I
Ре­ак­ции, при­во­дя­щие к ак­ти­ва­ции фак­то­ра X, идут в не­сколь­ко эта­пов и дву­мя па­рал­лель­ны­ми пу­тя­ми (рис. 9.8). Пер­вый из них про­те­ка­ет с уча­сти­ем толь­ко плаз­мен­ных фак­то­

Ко­фер­мен­ты и фос­фо­ли­пи­ды
Эти ве­ще­ст­ва рез­ко ус­ко­ря­ют ре­ак­ции свер­ты­ва­ния кро­ви; в от­сут­ст­вие дан­ных ве­ществ эти ре­ак­ции прак­ти­че­ски не идут. · Фос­фо­ли­пи­ды — это об­рыв­ки мем­бран тка­не

По­ло­жи­тель­ные об­рат­ные свя­зи
По­ло­жи­тель­ные об­рат­ные свя­зи еще бо­лее ус­ко­ря­ют ре­ак­ции свер­ты­ва­ния кро­ви. Ос­нов­ные из этих свя­зей сле­дую­щие. · Ак­ти­ва­ция фак­то­ра XII ус­ко­ря­ет­ся ком­по­нен­т

Про­ти­во­свер­ты­ваю­щая сис­те­ма
Мы вы­яс­ни­ли, что свер­ты­ва­ние кро­ви мо­жет за­пус­кать­ся и про­те­кать толь­ко при по­яв­ле­нии в кро­ви про­дук­тов по­вре­ж­де­ния тром­бо­ци­тов и тка­ней. Это пре­ду­пре­ж­да­ет об­ра­зо

Ан­ти­тром­бин III и ге­па­рин
Ан­ти­тром­бин III — это пеп­тид, по­сто­ян­но цир­ку­ли­рую­щий в кро­ви. В при­сут­ст­вии ге­па­ри­на ан­ти­тром­бин III инак­ти­ви­ру­ет фак­то­ры IX, X и II (про­тром­бин), бло­ки­руя тем са­мы

Со­от­но­ше­ние свер­ты­ваю­щей и про­ти­во­свер­ты­ваю­щей сис­тем
На при­ме­ре ин­ги­би­то­ра внеш­не­го пу­ти и про­теи­нов C и S вид­но, что од­ни и те же фак­то­ры (для ин­ги­би­то­ра внеш­не­го пу­ти — раз­ру­ше­ние тка­ней; для про­теи­нов C и S — тром­бин)

Клю­че­вая роль тром­би­на
Из из­ло­жен­но­го вид­но, что тром­бин иг­ра­ет клю­че­вую роль во всех про­цес­сах свер­ты­ва­ния кро­ви. · В со­су­ди­сто-тром­бо­ци­тар­ном ге­мо­ста­зе тром­бин уси­ли­ва­ет ак­ти­ва­

Фиб­ри­но­ли­ти­че­ская сис­те­ма
Эта сис­те­ма на­прав­ле­на на раз­ру­ше­ние уже об­ра­зо­вав­ше­го­ся тром­ба — фиб­ри­но­лиз. Она вы­пол­ня­ет две ос­нов­ные функ­ции: ¾ вме­сте с про­ти­во­свер

Ан­ти­фиб­ри­но­ли­ти­че­ская сис­те­ма
По­доб­но то­му, как свер­ты­ваю­щая сис­те­ма тор­мо­зит­ся про­ти­во­свер­ты­ваю­щей сис­те­мой, фиб­ри­но­ли­ти­че­ская сис­те­ма тор­мо­зит­ся ан­ти­фиб­ри­но­ли­ти­че­ской сис­те­мой.

Взаи­мо­дей­ст­вие фиб­ри­но­ли­ти­че­ской и ан­ти­фиб­ри­но­ли­ти­че­ской сис­тем
По­доб­но то­му, как свер­ты­ва­ние кро­ви долж­но про­ис­хо­дить толь­ко в об­лас­ти по­вре­ж­де­ния со­су­да, фиб­ри­но­лиз дол­жен про­ис­хо­дить толь­ко в об­лас­ти тром­ба — ина­че плаз­мин бу

По­ка­за­те­ли ге­мо­ста­за
При на­ру­ше­ни­ях ге­мо­ста­за (кро­во­то­чи­во­сти или склон­но­сти к тром­бо­об­ра­зо­ва­нию) не­об­хо­ди­мо пре­ж­де все­го вы­яс­нить, обу­слов­ле­ны ли они рас­строй­ства­ми со­су­ди­сто-тром

Про­тром­би­но­вое вре­мя
Это вре­мя, в те­че­ние ко­то­ро­го сво­ра­чи­ва­ет­ся цит­рат­ная кровь (то есть кровь, в ко­то­рой пред­ва­ри­тель­но свя­за­ли все ио­ны каль­ция до­бав­ле­ни­ем цит­ра­та) по­сле до­бав­ле­ния

Об­щие по­ло­же­ния
Мем­бра­ны эрит­ро­ци­тов, как и дру­гих кле­ток, не­сут ан­ти­ге­ны. Для ка­ж­до­го че­ло­ве­ка ан­ти­ге­ны его эрит­ро­ци­тов не яв­ля­ют­ся чу­же­род­ны­ми, и по­это­му ан­ти­тел к ним нет. Ес­л

Груп­пы кро­ви
В за­ви­си­мо­сти от на­ли­чия на эрит­ро­ци­тах ан­ти­ге­нов A и B вы­де­ля­ют сле­дую­щие груп­пы кро­ви сис­те­мы AB0: ¾ I (0) — нет ни A, ни B, («0»); ¾ II (A) —

На­сле­до­ва­ние
В дан­ной сис­те­ме име­ют­ся три ал­лель­ных ге­на: ¾ 0, ко­ди­рую­щий мем­бран­ный бе­лок, прак­ти­че­ски ли­шен­ный ан­ти­ген­ных свойств; ¾ A, ко­д

Пе­ре­ли­ва­ние кро­ви
В на­стоя­щее вре­мя счи­та­ет­ся до­пус­ти­мым толь­ко пе­ре­ли­ва­ние од­но­групп­ной цель­ной кро­ви. Од­на­ко ча­ще пе­ре­ли­ва­ют не цель­ную кровь, а ее пре­па­ра­ты — в ча­ст­но­сти,

Ан­ти­ге­ны
К сис­те­ме Rh (ре­зус-фак­тор) при­над­ле­жат три па­ры эрит­ро­ци­тар­ных ан­ти­ге­нов (то есть про­дук­ты трех пар ал­лель­ных ге­нов; см. ни­же, разд. «На­сле­до­ва­ние»):

Груп­пы кро­ви сис­те­мы Rh
Как уже го­во­ри­лось, наи­бо­лее рас­про­стра­нен и об­ла­да­ет наи­боль­ши­ми ан­ти­ген­ны­ми свой­ст­ва­ми ан­ти­ген D. По­это­му имен­но в за­ви­си­мо­сти от на­ли­чия на эрит­ро­ци­тах это­го

На­сле­до­ва­ние
В дан­ной сис­те­ме име­ют­ся три па­ры ал­лель­ных ге­нов: ¾ Cc; ¾ Dd; ¾ Bb. Од­на­ко, по­сколь­ку о ре­зус-при­над­леж­но­сти су­дят по ан

Пе­ре­ли­ва­ние кро­ви
По­сколь­ку эрит­ро­ци­ты ре­зус-от­ри­ца­тель­ной кро­ви не со­дер­жат Rh-ан­ти­ге­нов, их мож­но пе­ре­ли­вать (в ви­де эрит­ро­ци­тар­ной мас­сы) и ре­зус-от­ри­ца­тель­ным, и ре­зус-по­ло­жи­те

Бе­ре­мен­ность
Ос­лож­не­ния воз­мож­ны в слу­чае, ес­ли мать ре­зус-от­ри­ца­тель­на, а плод — ре­зус-по­ло­жи­те­лен. Осо­бен­но­сти этих ос­лож­не­ний вы­те­ка­ют из обе­их ха­рак­те­ри­стик ан­ти­ре­зус­ных а

Лей­ко­ци­тар­ные ан­ти­ге­ны и транс­план­та­ция ор­га­нов
Ан­ти­ге­ны эрит­ро­ци­тов име­ют важ­ней­шее кли­ни­че­ское зна­че­ние, так как оп­ре­де­ля­ют пра­ви­ла пе­ре­ли­ва­ния кро­ви. Од­на­ко, ра­зу­ме­ет­ся, ан­ти­ге­ны име­ют­ся на всех клет­ках кр

Об­щие прин­ци­пы
Ды­ха­ние — это об­мен ды­ха­тель­ны­ми га­за­ми (O2 и CO2) ме­ж­ду ат­мо­сфер­ным воз­ду­хом и клет­ка­ми. Этот об­мен про­те­ка­ет в пять ста­дий. 1. Об­мен ме­ж­ду

Ле­гоч­ная вен­ти­ля­ция
Эта те­ма сво­дит­ся к че­ты­рем ос­нов­ным во­про­сам. 1. Ка­ко­вы объ­е­мы лег­ких, то есть сколь­ко воз­ду­ха со­дер­жат или мо­гут со­дер­жать лег­кие в раз­ных ус­ло­ви­ях? Это ста­ти

Ле­гоч­ные объ­е­мы и ем­ко­сти
На рис. 10.1 изо­бра­же­на за­пись объ­е­мов вды­хае­мо­го и вы­ды­хае­мо­го воз­ду­ха — спи­ро­грам­ма. Вы­де­ля­ют 4 про­стых объ­е­ма и 4 со­став­ных объ­е­ма; по­след­ние пред­став­ля­ют со­бой

Мерт­вое про­стран­ст­во
В лег­ких мож­но вы­де­лить два от­де­ла: ¾ аль­ве­о­ляр­ное про­стран­ст­во — все от­де­лы лег­ких, в ко­то­рых идет га­зо­об­мен (аль­ве­о­лы и аль­ве­о­ляр­ные х

По­ка­за­те­ли вен­ти­ля­ции
Ос­нов­ных та­ких по­ка­за­те­лей три. 1. Ми­нут­ный объ­ем ды­ха­ния (МОД) — объ­ем воз­ду­ха, про­хо­дя­щий че­рез лег­кие за ми­ну­ту. В по­кое МОД со­став­ля­ет 6—8 л/

Об­щий ме­ха­низм ды­ха­ния
В ды­ха­нии уча­ст­ву­ют две груп­пы мышц: ¾ ин­спи­ра­тор­ные(inspiratio — вдох): диа­фраг­ма и на­руж­ные меж­ре­бер­ные мыш­цы; ¾ экс­пи­

Си­лы, дей­ст­вую­щие в лег­ких и груд­ной клет­ке в хо­де ды­ха­тель­но­го цик­ла
Мы убе­ди­лись в том, что в лег­ких и груд­ной клет­ке дей­ст­ву­ют си­лы, соз­да­вае­мые мыш­ца­ми, и уп­ру­гие си­лы. По­след­ние име­ют ог­ром­ное зна­че­ние в нор­ме и па­то­ло­гии: &f

Плев­раль­ное дав­ле­ние как по­ка­за­тель уп­ру­гих сил
Лег­кие в груд­ной клет­ке рас­тя­ну­ты, и эта рас­тя­ги­ваю­щая си­ла дей­ст­ву­ет на все внут­ри­груд­ные струк­ту­ры — со­су­ды, ды­ха­тель­ные пу­ти и пр. (рис. 10.3), они как бы под­ве­ше­ны в

Ме­ха­низ­мы воз­душ­но­го по­то­ка
Дви­жу­щей си­лой для дви­же­ния воз­ду­ха слу­жит раз­ность дав­ле­ний. При вдо­хе лег­кие рас­ши­ря­ют­ся и в аль­ве­о­лах соз­да­ет­ся не­ко­то­рое раз­ре­же­ние — аль­ве­о­ляр­ное дав­л

Ко­ли­че­ст­вен­ное опи­са­ние воз­душ­но­го по­то­ка
Воз­душ­ный по­ток — это ко­ли­че­ст­во воз­ду­ха, про­хо­дя­щее че­рез ды­ха­тель­ные пу­ти в еди­ни­цу вре­ме­ни; он из­ме­ря­ет­ся в л/с. Воз­душ­ный по­ток пря­мо про­пор­цио­на­лен дв

Ди­на­ми­че­ское за­кры­тие ды­ха­тель­ных пу­тей
Этот эф­фект обу­слов­лен дву­мя фак­то­ра­ми: ¾ дей­ст­ви­ем со­сед­них аль­ве­ол друг на дру­га; ¾ мяг­ко­стью сте­нок мел­ких брон­хи­ол. На рис. 10.4,

По­ка­за­те­ли ско­ро­сти воз­душ­но­го по­то­ка
Ос­нов­ные ме­то­ды из­ме­ре­ния этих по­ка­за­те­лей: ¾ спи­ро­мет­рия; ¾ пнев­мо­та­хо­мет­рия. При спи­ро­мет­рииче­ло­ве­ка про­сят сде

Оп­ре­де­ле­ния
· Фрак­ци­он­ное со­дер­жа­ниепо­ка­зы­ва­ет, ка­кой про­цент от об­ще­го объ­е­ма га­зо­вой сме­си при­хо­дит­ся на до­лю дан­но­го га­за: Fг = Vг/V

Про­цес­сы
Ес­ли газ кон­так­ти­ру­ет с жид­ко­стью, со­дер­жа­щей свя­зы­ваю­щее этот газ ве­ще­ст­во (на­при­мер, ки­сло­род аль­ве­о­ляр­но­го воз­ду­ха кон­так­ти­ру­ет с кро­вью, со­дер­жа­щей ге­мо­гло­

Ко­ли­че­ст­вен­ное опи­са­ние
Из пре­ды­ду­ще­го раз­де­ла мы уви­де­ли, что ко­ли­че­ст­во га­за в кро­ви (как фи­зи­че­ски рас­тво­рен­но­го, так и хи­ми­че­ски свя­зан­но­го) за­ви­сит от его пар­ци­аль­но­го дав­ле­ния. Та­

Ки­сло­род
Этот газ пе­ре­но­сит­ся кро­вью пре­иму­ще­ст­вен­но в хи­ми­че­ски свя­зан­ном ви­де — в со­еди­не­нии с ге­мо­гло­би­ном.Бу­ду­чи иде­аль­ным пе­ре­нос­чи­ком ки­сло­ро­да, ге­м

Са­ту­ра­ци­он­ная кри­вая для ки­сло­ро­да
Эта кри­вая при­ве­де­на на рис. 10.8. · У нее име­ет­ся поч­ти го­ри­зон­таль­ный уча­сток, со­от­вет­ст­вую­щий пол­но­му на­сы­ще­нию ге­мо­гло­би­на ки­сло­ро­дом. Этот уча­сток на­чи­

Ме­ха­низм из­ме­не­ния срод­ст­ва ге­мо­гло­би­на к ки­сло­ро­ду
Как мы толь­ко что вы­яс­ни­ли, сни­же­ние срод­ст­ва ге­мо­гло­би­на к ки­сло­ро­ду в ак­тив­но ра­бо­таю­щих тка­нях обу­слов­ле­но дей­ст­ви­ем трех фак­то­ров1: 1

Связь ме­ж­ду на­сы­ще­ни­ем ге­мо­гло­би­на ки­сло­ро­дом и объ­ем­ной кон­цен­тра­ци­ей ки­сло­ро­да в кро­ви
Из со­пос­тав­ле­ния са­ту­ра­ци­он­ной кри­вой для ки­сло­ро­да (рис. 10.8) и кри­вой дис­со­циа­ции ок­си­ге­мог­ло­би­на (рис. 10.10) вид­но, что при 100% на­сы­ще­нии ге­мо­гло­би­на ки­сло­ро­

Уг­ле­кис­лый газ
Этот газ пе­ре­но­сит­ся в не­сколь­ких фор­мах, или транс­порт­ных фрак­ци­ях: ¾ фи­зи­че­ски рас­тво­рен­ный CO2; ¾ CO2, со­еди­нен­ный с ге­

Бу­фер­ные свой­ст­ва ге­мо­гло­би­на
Ге­мо­гло­бин — это глав­ный внут­ри­эрит­ро­ци­тар­ный бу­фер и са­мый мощ­ный бу­фер ор­га­низ­ма (гл. 9). Эта его функ­ция важ­на по­то­му, что в эрит­ро­ци­тах в боль­шом ко­ли­че­ст­ве об­ра­з

Об­щие прин­ци­пы
Как от­ме­ча­лось в на­ча­ле гла­вы, внеш­нее ды­ха­ние вклю­ча­ет ле­гоч­ную вен­ти­ля­цию и ле­гоч­ную диф­фу­зию, то есть га­зо­об­мен в лег­ких. Глав­ная цель внеш­не­го ды­ха­ния —

Диф­фу­зия
Бла­го­да­ря ог­ром­ной пло­ща­ди и ма­лой тол­щи­не га­зо­об­мен­ной по­верх­но­сти и не­ко­то­рым дру­гим фак­то­рам диф­фу­зия га­зов за вре­мя их про­хо­ж­де­ния че­рез ка­пил­ля­ры лег­ких иде

Вен­ти­ля­ци­он­но-пер­фу­зи­он­ное от­но­ше­ние
Рас­смот­рим три слу­чая, изо­бра­жен­ных на рис. 10.13. На этом ри­сун­ке в ви­де аль­ве­ол при­ве­де­ны три уча­ст­ка лег­ких. Во всех трех слу­ча­ях диф­фу­зия не на­ру­ше­на, то есть пар­ци­аль

Рав­но­мер­ность вен­ти­ля­ци­он­но-пер­фу­зи­он­но­го от­но­ше­ния
Для нор­маль­ной функ­ции внеш­не­го ды­ха­ния не­дос­та­точ­но, что­бы VA/Q бы­ло нор­маль­ным (то есть со­став­ля­ло 0,8—1,0) для лег­ких в це­лом: оно долж­но быть еще и рав­но­мер

Про­ис­хо­ж­де­ние ды­ха­тель­но­го рит­ма
Нерв­ные струк­ту­ры, за­даю­щие ды­ха­тель­ный ритм, уст­рое­ны чрез­вы­чай­но слож­но и до кон­ца не изу­че­ны. В свя­зи с этим мы рас­смот­рим лишь са­мую об­щую схе­му ра­бо­ты этих струк­тур.

Об­щие прин­ци­пы
· Цель ре­гу­ля­ции ды­ха­ния — под­дер­жа­ние: ¾ пар­ци­аль­ных дав­ле­ний ды­ха­тель­ных га­зов в ар­те­ри­аль­ной кро­ви; ¾ pH ар­те­ри­аль­ной кро­ви (эта цель д

От­ри­ца­тель­ная об­рат­ная связь
По ме­ха­низ­му от­ри­ца­тель­ной об­рат­ной свя­зи дей­ст­ву­ют те фак­то­ры, под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва ко­то­рых яв­ля­ет­ся це­лью ре­гу­ля­ции ды­ха­ния: ¾ пар­ци­аль­ное д

Опе­ре­жаю­щая ре­гу­ля­ция
Эта ре­гу­ля­ция вклю­ча­ет­ся до то­го, как из­ме­ня­ют­ся paCO2, paO2 и pH — в тех си­туа­ци­ях, ко­гда эти па­ра­мет­ры мо­гут из­ме­нить­ся. При­ме­р

Ре­гу­ля­ция эри­тро­по­эза
Ме­ха­низ­мы ре­гу­ля­ции ды­ха­ния спо­соб­ны под­дер­жи­вать пар­ци­аль­ные дав­ле­ния ды­ха­тель­ных га­зов, но не их объ­ем­ные кон­цен­тра­ции. Осо­бен­но это ка­са­ет­ся ки­сло­ро­да: он пе­р

Суб­страт­ное обес­пе­че­ние энер­ге­ти­че­ско­го об­ме­на
По­треб­но­сти ор­га­низ­ма в энер­гии обес­пе­чи­ва­ют­ся за счет окис­ле­ния пи­та­тель­ных ве­ществ, в про­цес­се ко­то­ро­го об­ра­зу­ет­ся АТФ. Глав­ные ис­точ­ни­ки энер­гии — энер­ге­ти­че­с

По­треб­но­сти в энер­гии и ис­точ­ни­ки энер­гии
Да­же в со­стоя­нии по­коя ка­ж­дой клет­ке не­об­хо­ди­ма энер­гия для об­нов­ле­ния струк­тур, то есть вы­жи­ва­ния. При ак­тив­ной же ра­бо­те (на­при­мер, мы­шеч­ном со­кра­ще­нии) энер­го­за­т

Пу­ти пре­вра­ще­ний энер­ге­ти­че­ских суб­стра­тов
Су­ще­ст­ву­ют три ти­па пре­вра­ще­ний энер­ге­ти­че­ских суб­стра­тов. 1. Рас­хо­до­ва­ние и де­по­ни­ро­ва­ние.По­треб­но­сти ор­га­низ­ма в энер­гии по­сто­ян­но ме­ня

Ре­гу­ля­ция пре­вра­ще­ний суб­стра­тов
Цель ре­гу­ля­ции об­ме­на энер­ге­ти­че­ских суб­стра­тов — пе­ре­на­прав­лять ука­зан­ные пу­ти пре­вра­ще­ний этих суб­стра­тов в со­от­вет­ст­вии с те­ку­щим со­стоя­ни­ем и по­треб­но­стя­ми о

Эн­док­рин­ная ре­гу­ля­ция
Гор­мо­ны, дей­ст­вую­щие на об­мен­ные про­цес­сы, мож­но (ус­лов­но!) под­раз­де­лить на две груп­пы. · Гор­мо­ны, ре­гу­ли­рую­щие пре­иму­ще­ст­вен­но энер­ге­ти­че­ский об­мен:

Ад­ре­на­лин
Ад­ре­на­лин — гор­мон ост­ро­го стрес­са1 (при фи­зи­че­ском или эмо­цио­наль­ном на­пря­же­нии, крат­ко­вре­мен­ном ох­ла­ж­де­нии и пр.). Он ока­зы­ва­ет мно­же­ст­во эф­фек­тов, на­п

Ти­рео­ид­ные гор­мо­ны
Эти гор­мо­ны (ти­рок­син и трий­од­ти­ро­нин) яв­ля­ют­ся об­щи­ми сти­му­ля­то­ра­ми ме­та­бо­лиз­ма, уси­ли­вая ог­ром­ное ко­ли­че­ст­во про­цес­сов и ана­бо­лиз­ма, и ка­та­бо­лиз­ма прак­ти­ч

Ха­рак­те­ри­сти­ка уг­ле­во­дов
Важ­ней­шие с био­ло­ги­че­ской точ­ки зре­ния фи­зи­ко-хи­ми­че­ские свой­ст­ва уг­ле­во­дов за­клю­ча­ют­ся в том, что их мо­ле­ку­лы: ¾ мел­кие; ¾ во­до­ра

Об­мен уг­ле­во­дов
У че­ло­ве­ка уг­ле­во­ды вса­сы­ва­ют­ся в ки­шеч­ни­ке в ви­де че­ты­рех ос­нов­ных мо­но­са­ха­ри­дов: ¾ глю­ко­зы; ¾ фрук­то­зы; ¾ га­лак­то­зы;

Ре­гу­ля­ция об­ме­на уг­ле­во­дов
Осо­бен­ность ре­гу­ля­ции об­ме­на уг­ле­во­дов — не­об­хо­ди­мость под­дер­жа­ния по­сто­ян­ст­ва уров­ня глю­ко­зы в кро­ви. Та­ким об­ра­зом, ре­гу­ля­ция об­ме­на уг­ле­во­дов пре­сле

Ме­та­бо­ли­че­ские фак­то­ры
· Из­бы­ток уг­ле­во­дов тор­мо­зит рас­пад ли­пи­дов и при­во­дит к пе­ре­хо­ду на пре­иму­ще­ст­вен­ное ис­поль­зо­ва­ние уг­ле­во­дов как ос­нов­ной ис­точ­ник энер­гии, не­дос­та­ток уг­ле­во­д

Ин­су­лин
Этот гор­мон са­мы­ми раз­ны­ми спо­со­ба­ми спо­соб­ст­ву­ет де­по­ни­ро­ва­нию из­быт­ка уг­ле­во­дов в ви­де как гли­ко­ге­на, так и ли­пи­дов: ¾ уси­ли­ва­ет транс­порт

Под­дер­жа­ние уров­ня глю­ко­зы в кро­ви
Уро­вень глю­ко­зы в кро­ви за­ви­сит от со­от­но­ше­ния ме­ж­ду ее по­сту­п­ле­ни­ем в кровь и вы­ве­де­ни­ем из кро­ви. Как уже го­во­ри­лось (разд. «Об­мен уг­ле­во­дов»), су­ще­ст­ву­ют три ис­

Ги­по­та­ла­ми­че­ская сис­те­ма
Ги­по­та­ла­ми­че­ская сис­те­ма ре­гу­ля­ции уров­ня глю­ко­зы в кро­ви уст­рое­на по об­ще­му прин­ци­пу ор­га­ни­за­ции ги­по­та­ла­ми­че­ских сис­тем под­дер­жа­ния кон­стант внут­рен­ней сре­д

Пан­креа­ти­че­ская сис­те­ма
Эта сис­те­ма вклю­ча­ет два гор­мо­на, об­ра­зую­щие­ся в ост­ров­ках под­же­лу­доч­ной же­ле­зы (ост­ров­ках Лан­гер­ган­са)— глю­ка­гон и ин­су­лин. Важ­ней­шая роль этих гор­мо

Под­дер­жа­ние уров­ня глю­ко­зы в кро­ви в раз­ных ус­ло­ви­ях
· При обыч­ном пи­та­нии и об­ра­зе жиз­ни глав­ная цель под­дер­жа­ния уров­ня глю­ко­зы в кро­ви — сгла­дить ко­ле­ба­ния это­го уров­ня в пе­ре­ры­вах ме­ж­ду прие­ма­ми пи­щи. Эта цель дос­ти­г

Ха­рак­те­ри­сти­ка ли­пи­дов
Важ­ней­шие с био­ло­ги­че­ской точ­ки зре­ния фи­зи­ко-хи­ми­че­ские свой­ст­ва ли­пи­дов про­ти­во­по­лож­ны свой­ст­вам уг­ле­во­дов. Их мо­ле­ку­лы: ¾ круп­ные; ¾

Клас­си­фи­ка­ция ли­пи­дов
Ос­нов­ные ли­пи­ды че­ло­ве­че­ско­го ор­га­низ­ма — это: ¾ триг­ли­це­ри­ды (и их про­из­вод­ные — мо­но- и диг­ли­це­ри­ды) и жир­ные ки­сло­ты; ¾ фос­фо­ли­пи­ды

Триг­ли­це­ри­ды
Ос­нов­ные пу­ти ис­поль­зо­ва­ния и ис­точ­ни­ки триг­ли­це­ри­дов в ор­га­низ­ме сле­дую­щие (рис. 11.3). Ис­поль­зо­ва­ние триг­ли­це­ри­дов. 1. Ка­та­бо­лизм

Хо­ле­сте­рин
Ис­поль­зо­ва­ние хо­ле­сте­ри­на: ¾ об­ра­зо­ва­ние желч­ных ки­слот (до 80% все­го хо­ле­сте­ри­на); ¾ уча­стие в об­ра­зо­ва­нии ро­го­во­го слоя эпи­дер­ми­са;

Фос­фо­ли­пи­ды
Ис­поль­зо­ва­ние фос­фо­ли­пи­дов: ¾ по­строе­ние мем­бран; ¾ мно­го­чис­лен­ные про­чие функ­ции (об­ра­зо­ва­ние мие­ли­но­вой обо­лоч­ки нерв­ных во­ло­кон, уча­

Пе­ре­нос ли­пи­дов
Пе­ре­нос ли­пи­дов оп­ре­де­ля­ет­ся дву­мя ос­нов­ны­ми осо­бен­но­стя­ми. · Бу­ду­чи гид­ро­фоб­ны­ми, ли­пи­ды не мо­гут на­хо­дить­ся в кро­ви в чис­том ви­де в вы­со­ких кон­цен­тра­

Ли­по­про­теи­ды и апо­про­теи­ны
На ос­но­ва­нии раз­лич­ной плот­но­сти ли­по­про­теи­ды раз­де­ля­ют на 5 ка­те­го­рий (пе­ре­чис­ле­ны в по­ряд­ке воз­рас­та­ния плот­но­сти и умень­ше­ния раз­ме­ров): ¾

Ли­па­зы
В транс­пор­те ли­пи­дов при­ни­ма­ют уча­стие три ос­нов­ные ли­па­зы; все они гид­ро­ли­зу­ют триг­ли­це­ри­ды до жир­ных ки­слот и гли­це­ри­на. · Ли­по­про­те­ид­ли­па­за.

Сис­те­мы транс­пор­та ли­пи­дов
Ли­пи­ды пе­ре­но­сят­ся в сле­дую­щих на­прав­ле­ни­ях. 1. От ЖКТ вса­сы­ваю­щие­ся эк­зо­ген­ные ли­пи­ды пе­ре­но­сят­ся к жи­ро­вой тка­ни (для де­по­ни­ро­ва­ния), к пе­че­ни (для пре

Ре­гу­ля­ция об­ме­на ли­пи­дов
Ре­гу­ля­ция об­ме­на ли­пи­дов ка­са­ет­ся пре­ж­де все­го об­ме­на триг­ли­це­ри­дов — как пре­иму­ще­ст­вен­но энер­ге­ти­че­ских суб­стра­тов. Как и в слу­чае уг­ле­во­дов, ре­гу­ля­ци

Ин­су­лин
Этот гор­мон спо­соб­ст­ву­ет де­по­ни­ро­ва­нию энер­гии в ви­де ли­пи­дов; с этой це­лью он: ¾ тор­мо­зит ли­по­лиз; ¾ тор­мо­зит глю­ко­н

Под­дер­жа­ние мас­сы жи­ро­вой тка­ни
Мас­са жи­ро­вой тка­ни, как глав­но­го энер­ге­ти­че­ско­го де­по ор­га­низ­ма, не долж­на быть мень­ше не­кое­го пре­дель­но­го уров­ня. Осо­бен­но это важ­но для жен­щин, так как у них долж­ны б

Об­щие по­ло­же­ния
Че­ты­ре ос­нов­ных по­ло­же­ния оп­ре­де­ля­ют осо­бен­но­сти об­ме­на бел­ков. · Бел­ки — пре­иму­ще­ст­вен­но пла­сти­че­ский суб­страт. В нор­ме они идут на по­строе­ние кле­точ

Бел­ко­вый (азо­ти­стый) ба­ланс
По­сколь­ку: ¾ толь­ко бел­ки со­дер­жат азот; ¾ со­дер­жа­ние азо­та в бел­ках по­сто­ян­но и со­став­ля­ет 16%; то: ¾ о при­хо­де и рас­хо

Ко­ли­че­ст­вен­ные по­ка­за­те­ли бел­ко­во­го ба­лан­са
Этих по­ка­за­те­лей три. 1. Ес­ли че­ло­век со­вер­шен­но не по­лу­ча­ет бел­ка, но при этом по­лу­ча­ет в дос­та­точ­ном ко­ли­че­ст­ве дру­гие ком­по­нен­ты пи­щи и пол­но­стью обес­пе­

Крат­ко­сроч­ная ин­тен­сив­ная («взрыв­ная») на­груз­ка
При­мер — сприн­тер­ский бег. · Осо­бен­но­сти: ¾ не­об­хо­ди­мость в пре­дель­но бы­ст­ром вы­сво­бо­ж­де­нии энер­гии; ¾ не­дос­та­точ­ное по­сту­п­ле­ние

Сред­не­сроч­ная и дол­го­сроч­ная на­груз­ка
При­мер — стай­ер­ский бег. · Осо­бен­но­сти: ¾ ско­рость энер­го­за­трат при ра­бо­те сред­ней дли­тель­но­сти и ин­тен­сив­но­сти мо­жет обес­пе­чи­вать­ся аэроб­ным гли­

Нор­маль­ное пи­та­ние
· Осо­бен­но­сти: ¾ при нор­маль­ном пи­та­нии при­ход ка­ло­рий со­от­вет­ст­ву­ет энер­го­за­тра­там, по­это­му нет не­об­хо­ди­мо­сти ни в за­па­са­нии энер­гии, ни в ис­поль­зо­

Жи­ро­вая дие­та
· Осо­бен­но­сти: ¾ уг­ле­во­ды не по­сту­па­ют, од­на­ко не­об­хо­ди­мость в этих суб­стра­тах для пи­та­ния моз­га и обес­пе­че­ния ин­тен­сив­ной на­груз­ки со­хра­ня­ет­ся;

Го­ло­да­ние
Го­ло­да­ние во мно­гом по­хо­же на жи­ро­вую дие­ту, так как при этом че­ло­век фак­ти­че­ски пи­та­ет­ся соб­ст­вен­ны­ми жи­ро­вы­ми за­па­са­ми; со­от­вет­ст­вен­но, сход­ны и стра­те­гии энер­

При­ход энер­гии
Энер­гия счи­та­ет­ся по­сту­пив­шей в ор­га­низм лишь в том слу­чае, ес­ли из нее мо­жет об­ра­зо­вать­ся АТФ. Сле­до­ва­тель­но, энер­гия по­сту­па­ет в ор­га­низм толь­ко с пи­та­тель­ны­ми ве­щ

Ста­тьи рас­хо­да энер­гии
Эти ста­тьи сле­дую­щие (рис. 11.5). 1. Ос­нов­ной об­мен. Это ми­ни­маль­ный рас­ход энер­гии на под­дер­жа­ние жиз­не­дея­тель­но­сти в со­стоя­нии пол­но­го по­коя и бо

Оп­ре­де­ле­ние ва­ло­во­го об­ме­на
По­ка­за­тель энер­го­за­трат:су­точ­ный рас­ход пи­та­тель­ных ве­ществ. Обос­но­ва­ние:при пол­ном рас­па­де пи­та­тель­ных ве­ществ вы­сво­бо­ж­да­ет­с

Пря­мая ка­ло­ри­мет­рия
По­ка­за­тель энер­го­за­трат: су­точ­ная те­п­ло­про­дук­ция. Обос­но­ва­ние: ес­ли че­ло­век не со­вер­ша­ет внеш­ней ра­бо­ты (не под­ни­ма­ет­ся по ле­ст­ни­це и пр.),

Не­пря­мая ка­ло­ри­мет­рия
По­ка­за­тель энер­го­за­трат: по­гло­ще­ние ки­сло­ро­да. Обос­но­ва­ние:энер­гия вы­де­ля­ет­ся при окис­ле­нии пи­та­тель­ных ве­ществ. Сле­до­ва­тель­но, чем боль­ше п

Оп­ре­де­ле­ние ос­нов­но­го об­ме­на
Для оп­ре­де­ле­ния ос­нов­но­го об­ме­на ис­клю­ча­ют все ос­таль­ные ста­тьи рас­хо­да энер­гии. Та­ким об­ра­зом, его из­ме­ря­ют: ¾ в со­стоя­нии бодр­ст­во­ва­ния; &fr

Со­став
· Пи­та­тель­ные ве­ще­ст­ва: ¾ бел­ки: 0,6—0,8 г/кг ве­са в слу­чае по­треб­ле­ния пол­но­цен­ных(в ос­нов­ном жи­вот­ных) бел­ков и пол­но­го здо

Об­щие прин­ци­пы
Тем­пе­ра­ту­ра те­ла — од­на из са­мых важ­ных и же­ст­ких кон­стант внут­рен­ней сре­ды. Это свя­за­но пре­ж­де все­го с тем, что при из­ме­не­ни­ях тем­пе­ра­ту­ры те­ла ме­ня­ют­ся ско­ро­сти п

Те­п­ло­про­дук­ция
Те­п­ло­та — это по­боч­ный про­дукт об­мен­ных ре­ак­ций и фи­зио­ло­ги­че­ских про­цес­сов. Вся энер­гия, вы­ра­ба­ты­вае­мая в ор­га­низ­ме, в ко­неч­ном сче­те пе­ре­хо­дит в те­п­ло­ту. Это

Из­лу­че­ние
Этот спо­соб те­п­ло­от­да­чи обу­слов­лен ис­пус­ка­ни­ем с по­верх­но­сти ко­жи ин­фра­крас­ных лу­чей. На его до­лю при­хо­дит­ся око­ло 60% всей те­п­ло­от­да­чи (у об­на­жен­но­го че­ло­ве­ка)

Про­ве­де­ние
Это пе­ре­да­ча те­п­ла при пря­мом кон­так­те. От­да­ча те­п­ла пу­тем про­ве­де­ния ок­ру­жаю­щим твер­дым пред­ме­там ма­ла. Го­раз­до боль­шую роль иг­ра­ет от­да­ча те­п­ла воз­ду­ху, ко­то­ра

Ис­па­ре­ние
Этот спо­соб те­п­ло­от­да­чи обу­слов­лен тем, что при ис­па­ре­нии жид­ко­сти с по­верх­но­сти эта по­верх­ность ох­ла­ж­да­ет­ся. Важ­ные осо­бен­но­сти те­п­ло­от­да­чи пу­тем ис­па­ре­ния сле­

Не­ис­па­ри­тель­ная те­п­ло­от­да­ча
Фи­зио­ло­ги­че­ские осо­бен­но­сти этих спо­со­бов те­п­ло­от­да­чи сле­дую­щие. · Те­п­ло­от­да­ча тем ни­же, чем вы­ше тем­пе­ра­ту­ра ок­ру­жаю­щей сре­ды; ес­ли эта тем­пе­ра­ту­ра ст

Ис­па­ре­ние
Фи­зио­ло­ги­че­ские осо­бен­но­сти те­п­ло­от­да­чи пу­тем ис­па­ре­ния в зна­чи­тель­ной сте­пе­ни про­ти­во­по­лож­ны осо­бен­но­стям не­ис­па­ри­тель­ной те­п­ло­от­да­чи. · Те­п­ло­от

Тер­мо­ре­гу­ля­ция при раз­лич­ных тем­пе­ра­ту­рах ок­ру­жаю­щей сре­ды
С точ­ки зре­ния тер­мо­ре­гу­ля­ции мож­но вы­де­лить три диа­па­зо­на тем­пе­ра­тур ок­ру­жаю­щей сре­ды. · Зо­на ком­фор­та, или тер­мо­ней­траль­ная зо­на — 25—26°C для спо­кой­но си­д

Что тре­бу­ет­ся от ра­бо­ты ЖКТ
Глав­ная функ­ция ЖКТ — пе­ре­ва­ри­ва­ние и вса­сы­ва­ние пи­щи. По­ми­мо нее, ЖКТ вы­пол­ня­ет и дру­гие функ­ции. · Вы­де­ли­тель­ная функ­ция — в ЖКТ из кро­ви мо­гут

Функ­цио­наль­ная ор­га­ни­за­ция ЖКТ
Здесь мы рас­смот­рим лишь ос­нов­ную роль, ко­то­рую вы­пол­ня­ет в пи­ще­вом кон­вей­е­ре тот или иной от­дел ЖКТ; под­роб­нее функ­ции раз­ных от­де­лов бу­дут рас­смот­ре­ны ни­же. ·

Ха­рак­тер пи­та­ния и осо­бен­но­сти пи­ще­ва­ре­ния че­ло­ве­ка
Че­ло­век пи­та­ет­ся про­дук­та­ми жи­вот­но­го про­ис­хо­ж­де­ния и пло­да­ми рас­те­ний, но не ли­сть­я­ми и стеб­ля­ми (са­лат, пет­руш­ка, ук­роп и пр. слу­жат при­пра­ва­ми, но не ос­нов­ны­м

Нерв­ная ре­гу­ля­ция
Ме­ст­ная нерв­ная ре­гу­ля­ция осу­ще­ст­в­ля­ет­ся за счет соб­ст­вен­ных внут­ри­сте­ноч­ных ней­ро­нов ЖКТ — эн­те­раль­ной нерв­ной сис­те­мы. Эти ней­ро­ны об­ра­зу­ют в стен

Гу­мо­раль­ная ре­гу­ля­ция
Ме­ст­ная гу­мо­раль­ная ре­гу­ля­ция осу­ще­ст­в­ля­ет­ся за счет па­ра­крин­ных фак­то­ров — био­ло­ги­че­ски ак­тив­ных ве­ществ, вы­де­ляю­щих­ся не­по­сред­ст­вен­но в тка­ни

Ме­ха­низ­мы и ре­гу­ля­ция мо­то­ри­ки
ПД, вы­зы­ваю­щий со­кра­ще­ние ор­га­нов ЖКТ, ге­не­ри­ру­ет­ся пейс­ме­кер­ны­ми клет­ка­ми(мы­шеч­ны­ми или сход­ны­ми с ни­ми; гл. 3), рас­по­ло­жен­ны­ми в стен­ке са­мо­го ЖК

Сек­ре­ти­руе­мые ве­ще­ст­ва
В ЖКТ сек­ре­ти­ру­ют­ся сле­дую­щие ве­ще­ст­ва: ¾ во­да и элек­тро­ли­ты;осо­бен­но важ­ны те, ко­то­рые соз­да­ют кис­лую и ще­лоч­ную ре­ак­цию в раз­ных от­де­

Ме­ха­низ­мы сек­ре­ции
Во мно­гих же­ле­зах ЖКТ сек­ре­ция про­те­ка­ет в два эта­па: па­рен­хи­ма­тоз­наясек­ре­ция и про­то­ко­ваясек­ре­ция. · Осо­бен­но­сти па­рен­хи­ма­тоз

Ре­гу­ля­ция сек­ре­ции
Сек­ре­ция же­лез ЖКТ ре­гу­ли­ру­ет­ся все­ми ви­да­ми влия­ний — ме­ст­ны­ми и сис­тем­ны­ми, нерв­ны­ми и гу­мо­раль­ны­ми. · В кау­даль­ных и кра­ни­аль­ных от­де­лах

Об­щие прин­ци­пы
Пе­ре­ва­ри­ва­ние — это гид­ро­лизор­га­ни­че­ских ком­по­нен­тов пи­щи (ли­пи­дов, бел­ков, уг­ле­во­дов, нук­леи­но­вых ки­слот). В ре­зуль­та­те это­го гид­ро­ли­за об­ра­зу­ют

Пе­ре­ва­ри­ва­ние бел­ков
Ко­неч­ные про­дук­ты пе­ре­ва­ри­ва­ния бел­ков, спо­соб­ные вса­сы­вать­ся — ами­но­кис­ло­ты, ди- и три­пеп­ти­ды. Бел­ки — круп­ные слож­ные по­ли­ме­ры, по­это­му для пол­но­го рас­ще

Пе­ре­ва­ри­ва­ние уг­ле­во­дов
Ко­неч­ные про­дук­ты пе­ре­ва­ри­ва­ния уг­ле­во­дов, спо­соб­ные вса­сы­вать­ся, — поч­ти ис­клю­чи­тель­но мо­но­са­ха­ри­ды. Уг­ле­во­ды пи­щи пред­став­ле­ны в ос­нов­ном ди­са­ха­ри­

Пе­ре­ва­ри­ва­ние ли­пи­дов
Ли­пи­ды пи­щи пред­став­ле­ны в ос­нов­ном триг­ли­це­ри­да­ми (в мень­шей сте­пе­ни — фос­фо­ли­пи­да­ми; об­щи­ми свой­ст­ва­ми с ли­пи­да­ми об­ла­да­ет хо­ле­сте­рин). В от­ли­чие от бел­ков,

Пе­ре­ва­ри­ва­ние нук­леи­но­вых ки­слот
Ко­неч­ные про­дук­ты пе­ре­ва­ри­ва­ния нук­леи­но­вых ки­слот, спо­соб­ные вса­сы­вать­ся, — ос­но­ва­ния (пу­ри­но­вые и пи­ри­ми­ди­но­вые), фос­фат и пен­то­зы. Пе­ре­ва­ри­ва­ние нук

Об­щие прин­ци­пы
По­сколь­ку вса­сы­ва­ют­ся толь­ко пол­но­стью пе­ре­ва­рив­шие­ся ве­ще­ст­ва, вса­сы­ва­ние на­чи­на­ет­ся лишь в тон­кой киш­ке, а имен­но в ее вор­си­нах — вы­рос­тах, по­кры­тых эпи­те­ли­ем,

Ли­пи­ды
Эта­пы вса­сы­ва­ния ли­пи­дов (на при­ме­ре ос­нов­ных ли­пи­дов пи­щи — ней­траль­ных жи­ров, или триг­ли­це­ри­дов) сле­дую­щие. 1. Ми­цел­лы с ли­пи­да­ми под­хо­дят к мем­бра­не эн­те

Уг­ле­во­ды
Уг­ле­во­ды вса­сы­ва­ют­ся в ви­де мо­но­са­ха­ри­дов по­сле их об­ра­зо­ва­ния в про­цес­се при­сте­ноч­но­го пи­ще­ва­ре­ния. Глав­ный ме­ха­низм пе­ре­но­са мо­но­са­ха­ри­дов в эн­те­

Вса­сы­ва­ние элек­тро­ли­тов и во­ды
Транс­порт элек­тро­ли­тов и во­ды в ки­шеч­ни­ке под­чи­ня­ет­ся об­щим за­ко­но­мер­но­стям тран­сэ­пи­те­ли­аль­но­го пе­ре­но­са, под­роб­но рас­смот­рен­ным в гл. 15. Здесь мы под­черк­нем лиш

Ро­то­вая по­лость
Ос­нов­ные пи­ще­ва­ри­тель­ные функ­ции,вы­пол­няе­мые в ро­то­вой по­лос­ти, сле­дую­щие: ¾ пе­ре­же­вы­ва­ние пи­щи (гру­бая ме­ха­ни­че­ская пре­доб­ра­бот­ка); ¾

Ре­гу­ля­ция слю­но­об­ра­зо­ва­ния
Сек­ре­ция слю­ны ре­гу­ли­ру­ет­ся ве­ге­та­тив­ны­ми нер­ва­ми: ¾ па­ра­сим­па­ти­че­ские нер­вы рез­ко уси­ли­ва­ют сек­ре­цию слю­ны; ¾ эф­фект сим­па­ти­че­ских

Глот­ка и пи­ще­вод
Ос­нов­ная за­да­ча этих от­де­лов — пе­ре­ме­ще­ние пи­щи в же­лу­док. Это пе­ре­ме­ще­ние долж­но от­ве­чать сле­дую­щим тре­бо­ва­ни­ям: ¾ пи­ща не долж­на по­па­дать в но­со­гло

Же­лу­доч­ный сок и же­лу­доч­ные же­ле­зы
В со­став же­лу­доч­но­го со­ка вхо­дят: ¾ про­те­о­ли­ти­че­ский фер­мент пеп­син, вы­де­ляю­щий­ся в ви­де не­ак­тив­но­го про­фер­мен­та пеп­си­но­ге­на,

Фа­зы же­лу­доч­ной сек­ре­ции
Не­боль­шое ко­ли­че­ст­во же­лу­доч­но­го со­ка вы­ра­ба­ты­ва­ет­ся в со­стоя­нии по­коя; это так на­зы­вае­мая ба­заль­ная сек­ре­ция.При прие­ме пи­щи сек­ре­ция же­лу­доч­но­г

Сек­ре­ция HCl
В ре­гу­ля­ции сек­ре­ции HCl уча­ст­ву­ют все ви­ды ре­гу­ля­тор­ных влия­ний — ме­ст­ные нерв­ные (ин­тра­му­раль­ные реф­лек­тор­ные ду­ги), сис­тем­ные нерв­ные (ве­ге­та­тив­ные нер­вы), ме­ст

Мо­тор­ная функ­ция
Мо­то­ри­ка же­луд­ка обес­пе­чи­ва­ет: ¾ от­гра­ни­че­ние же­луд­ка от пи­ще­во­да и две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ки; ¾ де­по­ни­ро­ва­ние пи­щи; ¾

Пе­ре­ва­ри­ва­ние
В же­луд­ке про­ис­хо­дит пе­ре­ва­ри­ва­ние: ¾ уг­ле­во­дов (по­ли­са­ха­ри­дов) под дей­ст­ви­ем a-ами­ла­зы слю­ны. Это обес­пе­чи­ва­ет по­сле­дую­щее бы­строе вса­сы­ва­ние глю

Пан­креа­ти­че­ский сок
Важ­ней­шим не­ор­га­ни­че­ским ком­по­нен­том яв­ля­ет­ся би­кар­бо­нат,соз­даю­щий ще­лоч­ную ре­ак­цию пан­креа­ти­че­ско­го со­ка — pH 8—8,3. Важ­ней­ши­ми ор­га­ни­че

Ме­ха­низ­мы пан­креа­ти­че­ской сек­ре­ции
Как и в ря­де дру­гих же­лез ЖКТ, пан­креа­ти­че­ская сек­ре­ция про­те­ка­ет в два эта­па: ¾ па­рен­хи­ма­тоз­ная сек­ре­ция, при ко­то­рой вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся фер­мен­ты;

Фа­зы пан­креа­ти­че­ской сек­ре­ции
Пан­креа­ти­че­ская сек­ре­ция, как и же­лу­доч­ная, про­те­ка­ет в три фа­зы. 1. Моз­го­вая — по­вы­ше­ние пан­креа­ти­че­ской сек­ре­ции в от­вет на ус­лов­но­реф­лек­то

Ре­гу­ля­ция пан­креа­ти­че­ской сек­ре­ции
Су­ще­ст­ву­ют три ос­нов­ных сти­му­ля­то­ра пан­креа­ти­че­ской сек­ре­ции: ¾ па­ра­сим­па­ти­че­ские (блу­ж­даю­щие) нер­вы,ме­диа­то­ром ко­то­рых слу­жит аце­т

Ком­по­нен­ты жел­чи
Ос­нов­ные ком­по­нен­ты жел­чи пе­ре­чис­ле­ны в табл. 12.7. Важ­ней­шим не­ор­га­ни­че­ским ком­по­нен­том жел­чи яв­ля­ет­ся би­кар­бо­нат, соз­даю­щий ще­лоч­ную ре­ак

Под­дер­жа­ние жид­ко­го со­стоя­ния жел­чи
Желчь, осо­бен­но вы­со­ко­кон­цен­три­ро­ван­ная пу­зыр­ная (см. ни­же, разд. «Ток жел­чи») — это пе­ре­сы­щен­ный рас­твор, в ко­то­ром лег­ко мо­гут вы­па­дать кри­стал­лы би­ли­ру­би­на и, ре­ж

Кру­го­обо­рот желч­ных ки­слот
Желч­ные ки­сло­ты — цен­ные для пе­ре­ва­ри­ва­ния ли­пи­дов ве­ще­ст­ва, по­это­му из ки­шеч­ни­ка они бо­лее чем на 90% вса­сы­ва­ют­ся об­рат­но в кровь, пре­тер­пе­вая так на­зы­вае­мый

Ме­ха­низ­мы сек­ре­ции жел­чи
Сек­ре­ция жел­чи сход­на с пан­креа­ти­че­ской сек­ре­ци­ей; она так же про­те­ка­ет в два эта­па, при­чем про­то­ко­вая сек­ре­ция для жел­чи и пан­креа­ти­че­ско­го со­ка оди­на­ко­ва:

Ток жел­чи
Желчь об­ра­зу­ет­ся по­сто­ян­но, а вы­де­лять­ся в две­на­дца­ти­пер­ст­ную киш­ку долж­на толь­ко при по­сту­п­ле­нии в нее хи­му­са. От­сю­да вы­те­ка­ют осо­бен­но­сти строе­ния и функ­ции жел

Ре­гу­ля­ция pH
В две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ке под­дер­жи­ва­ет­ся сла­бо­ще­лоч­ная ре­ак­ция (pH 8), оп­ти­маль­ная, в ча­ст­но­сти, для эмуль­ги­ро­ва­ния ли­пи­дов. pH в две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ке за­в

Ре­гу­ля­ция со­от­вет­ст­вия ме­ж­ду по­сту­п­ле­ни­ем суб­стра­тов и фак­то­ров пе­ре­ва­ри­ва­ния
Ес­ли пе­ре­ва­ри­ва­ние суб­стра­тов в две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ке не ус­пе­ва­ет за их по­сту­п­ле­ни­ем (осо­бен­но это ка­са­ет­ся наи­бо­лее труд­но пе­ре­ва­ри­вае­мых суб­стра­тов — ли­п

Мо­тор­ная функ­ция
В мо­то­ри­ке тон­кой киш­ки пред­став­ле­ны сле­дую­щие ви­ды дви­же­ний: ¾ сег­мен­та­ция,на­прав­лен­ная на пе­ре­ме­ши­ва­ние хи­му­са; ¾

Сек­ре­тор­ная функ­ция
Ос­нов­ные ком­по­нен­ты ки­шеч­но­го со­ка: ¾ би­кар­бо­нат,соз­даю­щий сла­бо­ще­лоч­ную сре­ду; ¾ фер­мен­тыпри­сте­ноч­но­го пи

Мо­тор­ная функ­ция
Мо­тор­ная функ­ция тол­стой киш­ки на­прав­ле­на на: ¾ от­гра­ни­че­ние тол­стой киш­ки от тон­кой киш­ки; ¾ пе­ре­ме­ши­ва­ние со­дер­жи­мо­го тол­стой киш­ки с це

Об­щий план строе­ния серд­ца
Ос­нов­ные струк­ту­ры серд­ца (рис. 13.1): ¾ ка­ме­ры; ¾ ма­ги­ст­раль­ные со­су­ды (вход­ные и вы­ход­ные); ¾ кла­па­ны. · Ка­ме­ры серд­ц

На­сос­ная функ­ция серд­ца
Цель ра­бо­ты серд­ца — пе­ре­ка­чи­вать кровь из вен в ар­те­рии. Спо­соб ра­бо­ты серд­ца — прин­цип пуль­си­рую­ще­го на­со­са: че­ре­до­ва­ние вы­бро­са кро­ви в ар­те­рии и за­пол­не­ния кро­в

Фи­зио­ло­ги­че­ские свой­ст­ва серд­ца
Фи­зио­ло­ги­че­ские свой­ст­ва серд­ца сле­дую­щие: ¾ воз­бу­ди­мость(спо­соб­ность ге­не­ри­ро­вать ПД в от­вет на раз­дра­жи­тель); ¾ ав­

Ав­то­ма­тизм
Важ­ней­шее тре­бо­ва­ние, предъ­яв­ляе­мое к серд­цу — это рит­мич­ность его со­кра­ще­ний. Это тре­бо­ва­ние удов­ле­тво­ря­ет­ся бла­го­да­ря ав­то­ма­тиз­му серд­ца. Ав­то­ма­тизм серд

Про­во­ди­мость
Воз­бу­ж­де­ние долж­но ох­ва­ты­вать серд­це в стро­го оп­ре­де­лен­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти: ¾ на­чать­ся в пред­сер­ди­ях для нор­маль­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти со­кра­ще­

Воз­бу­ди­мость
По­ми­мо оп­ре­де­лен­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти со­кра­ще­ния, к ра­бо­те серд­ца предъ­яв­ля­ет­ся еще од­но важ­ное тре­бо­ва­ние: со­кра­ще­ние обя­за­тель­но долж­но че­ре­до­вать­ся с рас­с

Со­кра­ти­мость
Осо­бен­но­сти со­кра­ти­мо­сти серд­ца вы­те­ка­ют из осо­бен­но­стей его воз­бу­ди­мо­сти и про­во­ди­мо­сти. · Со­кра­ще­ние серд­ца под­чи­ня­ет­ся за­ко­ну «все или ни­че­го» — то ест

Мем­бран­ные по­тен­циа­лы ра­бо­чих кар­дио­мио­ци­тов
Как уже го­во­ри­лось, глав­ное от­ли­чие мем­бран­ных по­тен­циа­лов ра­бо­чих кар­дио­мио­ци­тов от мем­бран­ных по­тен­циа­лов кле­ток ске­лет­ных мышц — на­ли­чие фа­зы пла­то (рис. 13.5). Эта

Мем­бран­ные по­тен­циа­лы пейс­ме­кер­ных кар­дио­мио­ци­тов
На рис. 13.9 в од­ном мас­шта­бе при­ве­де­ны мем­бран­ные по­тен­циа­лы ра­бо­чих кар­дио­мио­ци­тов и пейс­ме­кер­ных (ати­пич­ных) кар­дио­мио­ци­тов си­ну­со­во­го уз­ла. Вид­но, что мем

Со­кра­ти­мость
Ос­нов­ная по­сле­до­ва­тель­ность со­кра­ще­ния ске­лет­ной и сер­деч­ной мышц оди­на­ко­ва. 1. На кле­точ­ной мем­бра­не воз­ни­ка­ет ПД. 2. ПД вы­зы­ва­ет вход каль­ция в ци­то

Сущ­ность и кли­ни­че­ское зна­че­ние ЭКГ
Элек­тро­кар­дио­грам­ма (ЭКГ) — это за­пись элек­три­че­ской ак­тив­но­сти серд­ца с по­верх­но­сти те­ла. По ЭКГ мож­но су­дить о том, в ка­кой по­сле­до­ва­тель­но­сти про­хо­дит по серд­цу вол­

Зуб­цы ЭКГ
Вы­де­ля­ют шесть зуб­цов, обо­зна­чае­мых по­сле­до­ва­тель­ны­ми ла­тин­ски­ми бу­к­ва­ми, на­чи­ная от P: ¾ зу­бец Pот­ра­жа­ет воз­бу­ж­де­ние (то есть де­по­ля

ЭКГ и по­сле­до­ва­тель­ность воз­бу­ж­де­ния ка­мер серд­ца
Со­от­вет­ст­вие зуб­цов ЭКГ раз­лич­ным ста­ди­ям воз­бу­ж­де­ния серд­ца при­ве­де­но на рис. 13.12. 1. Сна­ча­ла воз­бу­ж­де­ние ох­ва­ты­ва­ет пред­сер­дия; в это вре­мя ре­ги­ст­ри­ру

ЭКГ как ме­тод ре­ги­ст­ра­ции элек­три­че­ско­го по­ля серд­ца
Серд­це при воз­бу­ж­де­нии соз­да­ет мощ­ное элек­три­че­ское по­ле, ко­то­рое мож­но за­ре­ги­ст­ри­ро­вать с по­верх­но­сти те­ла. Это по­ле в хо­де воз­бу­ж­де­ния серд­ца по­сто­ян­но ме­ня­ет

Ин­те­граль­ный век­тор как по­ка­за­тель элек­три­че­ско­го по­ля серд­ца
Ко­гда по серд­цу дви­жет­ся вол­на воз­бу­ж­де­ния (рис. 13.14), то на гра­ни­це ме­ж­ду воз­бу­ж­ден­ной (де­по­ля­ри­зо­ван­ной) и не­воз­бу­ж­ден­ной тка­нью, то есть в об­лас­ти фрон­т

От­ра­же­ние ин­те­граль­но­го век­то­ра на ЭКГ
ЭКГ пред­став­ля­ет со­бой за­пись про­ек­ции ин­те­граль­но­го век­то­ра на ось от­ве­де­ния. Ес­ли эта про­ек­ция на­прав­ле­на к по­ло­жи­тель­но­му по­лю­су от­ве­де­ния, то фор­ми­ру­ет­ся зу­

Об­щие све­де­ния
Об­ще­при­ня­ты­ми яв­ля­ют­ся 12 от­ве­де­ний ЭКГ: ¾ 3 стан­дарт­ных от­ве­де­ния от ко­неч­но­стей по Эйн­тхо­ве­ну; ¾ 3 уси­лен­ных от­ве­де­ния от ко­неч­но­стей

Стан­дарт­ные от­ве­де­ния от ко­неч­но­стей
Стан­дарт­ные от­ве­де­ния (рис. 13.15) — это би­по­ляр­ные от­ве­де­ния; они обо­зна­ча­ют­ся рим­ски­ми циф­ра­ми I, II и III. Для этих от­ве­де­ний элек­тро­ды на­кла­ды­ва­ют­ся сле­дую­щим об­

Уси­лен­ные от­ве­де­ния от ко­неч­но­стей
Это од­но­по­люс­ные от­ве­де­ния (рис. 13.16). Ну­ле­вой элек­трод для этих от­ве­де­ний мо­ди­фи­ци­ро­ван: он об­ра­зу­ет­ся пу­тем от­со­еди­не­ния от стан­дарт­но­го ну­ле­во­го элек­тро­да то

Груд­ные от­ве­де­ния
Это од­но­по­люс­ные от­ве­де­ния (рис. 13.17). Ну­ле­вой элек­трод для этих от­ве­де­ний стан­дарт­ный (со­еди­не­ние элек­тро­дов от трех ко­неч­но­стей, см. вы­ше). Ак­тив­ный элек­трод на­кла­д

Сис­те­мы от­ве­де­ний
От­ве­де­ния груп­пи­ру­ют в сис­те­мы. Су­ще­ст­ву­ют не­сколь­ко спо­со­бов та­кой груп­пи­ров­ки (од­но­по­люс­ные и двух­по­люс­ные от­ве­де­ния; стан­дарт­ные, уси­лен­ные и груд­ные от­ве­де­

Зу­бец P
Этот зу­бец от­ра­жа­ет де­по­ля­ри­за­цию пред­сер­дий. Де­по­ля­ри­за­ция пред­сер­дий на­чи­на­ет­ся от пра­во­го верх­не­го уг­ла пра­во­го пред­сер­дия (ме­сто рас­по­ло­же­ния си­ну­

Про­ис­хо­ж­де­ние
Слож­ная фор­ма ком­плек­са QRS обу­слов­ле­на слож­ным рас­про­стра­не­ни­ем воз­бу­ж­де­ния в же­лу­доч­ках, при ко­то­ром ин­те­граль­ный век­тор не­сколь­ко раз ме­ня­ет свое на­прав­ле­ние. Та

Но­менк­ла­ту­ра зуб­цов ком­плек­са QRS
Зуб­цом (или зуб­ца­ми) R на­зы­ва­ют толь­ко по­ло­жи­тель­ные зуб­цы ком­плек­са QRS (их мо­жет быть не­сколь­ко), и на­обо­рот, все по­ло­жи­тель­ные зуб­цы это­го ком­плек­са на­зы­ва­ют толь­к

Зу­бец T
Этот зу­бец от­ра­жа­ет ре­по­ля­ри­за­цию же­лу­доч­ков. Ре­по­ля­ри­за­ция, в от­ли­чие от де­по­ля­ри­за­ции, не рас­про­стра­ня­ет­ся по серд­цу еди­ной вол­ной, а пред­став­ля­ет со­б

Оп­ре­де­ле­ние
Как опи­са­но вы­ше, во вре­мя де­по­ля­ри­за­ции же­лу­доч­ков ин­те­граль­ный век­тор по­сто­ян­но ме­ня­ет свое на­прав­ле­ние, по­сте­пен­но пе­ре­хо­дя от на­чаль­но­го к ос­нов­но­му, а за­те

По­ло­же­ние
Для оцен­ки по­ло­же­ния элек­три­че­ской оси серд­ца ис­поль­зу­ют сис­те­му от­ве­де­ний во фрон­таль­ной плос­ко­сти (см. вы­ше, разд. «Сис­те­мы от­ве­де­ний»), вы­ра­жая по­ло­же­ние элек­три­

Из­ме­ре­ние
Су­ще­ст­ву­ет ряд спо­со­бов оп­ре­де­ле­ния элек­три­че­ской оси серд­ца, но са­мый про­стой из них сле­дую­щий: на­прав­ле­ние элек­три­че­ской оси серд­ца при­мер­но сов­па­да­ет с осью то­го о

Из­ме­не­ния
Су­ще­ст­ву­ют три при­чи­ны из­ме­не­ний элек­три­че­ской оси серд­ца: ¾ из­ме­не­ния ана­то­ми­че­ской оси серд­ца; ¾ ги­пер­тро­фии же­лу­доч­ков; &frac3

Ги­пер­тро­фии же­лу­доч­ков
Здесь важ­но пом­нить, что элек­три­че­ская ось серд­ца от­ра­жа­ет сред­нее за вре­мя де­по­ля­ри­за­ции же­лу­доч­ков на­прав­ле­ние ин­те­граль­но­го век­то­ра. При ги­пер­тро­фии ка­ко­го-ли­бо

Груд­ные от­ве­де­ния
Осо­бен­но­сти груд­ных от­ве­де­ний обу­слов­ле­ны дву­мя мо­мен­та­ми: ¾ эти от­ве­де­ния, со­от­вет­ст­вен­но рас­по­ло­же­ни­ям их осей, от­ра­жа­ют по­ве­де­ние ин­те­граль­но­

Сер­деч­ный цикл
Здесь мы под­роб­но рас­смот­рим по­сле­до­ва­тель­ность дея­тель­но­сти серд­ца во вре­мя од­но­го пол­но­го цик­ла со­кра­ще­ния и рас­слаб­ле­ния, то есть од­но­го сер­деч­но­го цик­ла. Вы­ше («

Ра­бо­та кла­па­нов серд­ца
На вхо­де и вы­хо­де обо­их же­лу­доч­ков рас­по­ла­га­ют­ся кла­па­ны. Дея­тель­ность кла­па­нов в зна­чи­тель­ной сте­пе­ни обу­слов­ли­ва­ет осо­бен­но­сти сер­деч­но­го цик­ла. Эта дея­тель­нос

По­сле­до­ва­тель­ность сер­деч­но­го цик­ла
Сер­деч­ный цикл со­сто­ит из двух ос­нов­ных час­тей: ¾ сис­то­лы, во вре­мя ко­то­рой же­лу­доч­ки вы­бра­сы­ва­ют кровь; ¾ диа­сто­лы,

Сис­то­ла
1. Со­кра­ще­нию же­лу­доч­ков пред­ше­ст­ву­ет их воз­бу­ж­де­ние, ко­то­рое от­ра­жа­ет­ся на ЭКГ ком­плек­сом QRS. По­ка все серд­це не ох­ва­че­но воз­бу­ж­де­ни­ем, кар­дио­мио­ци­ты со­кра­ща

Диа­сто­ла
1. По­сле со­кра­ще­ния же­лу­до­чек на­чи­на­ет рас­слаб­лять­ся, и дав­ле­ние в нем па­да­ет. Че­рез ка­кое-то вре­мя дав­ле­ние в же­лу­доч­ке ста­но­вит­ся ни­же, чем в аор­те, и по­лу­лун­ные

По­ка­за­те­ли на­сос­ной функ­ции серд­ца
Глав­ный по­ка­за­тель лю­бо­го на­со­са—это его про­из­во­ди­тель­ность, то есть объ­ем жид­ко­сти, пе­ре­ка­чи­вае­мый в еди­ни­цу вре­ме­ни. Для серд­ца этоми­нут­ный об

Об­щие прин­ци­пы
При изу­че­нии ре­гу­ля­ции дея­тель­но­сти серд­ца на­до от­ве­тить на два во­про­са: 1) как уст­рое­ны ре­гу­ли­рую­щие сис­те­мы? 2) как реа­ги­ру­ют на их влия­ния ре­гу­ли­руе­мые струк­ту­ры?

Ин­нер­ва­ция серд­ца
Те­ла пре­ганг­лио­нар­ных па­ра­сим­па­ти­че­ских ней­ро­нов за­ле­га­ют в про­дол­го­ва­том моз­ге, по­стганг­лио­нар­ных — в стен­ке серд­ца (ин­тра­му­раль­но). Те­ла пре­ганг­лио­нар­

Аце­тил­хо­лин
· Эф­фект:от­ри­ца­тель­ный (сни­же­ние час­то­ты раз­ря­дов). · Элек­тро­фи­зио­ло­ги­че­ские ме­ха­низ­мы(рис. 13.25, А): ¾ в ма­

Ка­те­хо­ла­ми­ны
· Эф­фект:по­ло­жи­тель­ный (по­вы­ше­ние час­то­ты раз­ря­дов). · Элек­тро­фи­зио­ло­ги­че­ские ме­ха­низ­мы(рис. 13.25, Б):по­вы­ше­ние ско­ро­ст

Аце­тил­хо­лин
· Эф­фект:от­ри­ца­тель­ный (сни­же­ние ско­ро­сти про­ве­де­ния и ла­биль­но­сти в ат­рио­вен­три­ку­ляр­ном уз­ле). · Элек­тро­фи­зио­ло­ги­че­ские ме­ха­низ­мы:

Аце­тил­хо­лин
· Эф­фект:от­ри­ца­тель­ный (сни­же­ние си­лы со­кра­ще­ний). · Мо­ле­ку­ляр­ные ме­ха­низ­мы(ос­нов­ные):сни­же­ние про­ни­цае­мо­сти мед­лен­ных каль­ци

Об­щие по­ло­же­ния
По­ня­тие «мио­ген­ные влия­ния», как уже го­во­ри­лось, от­но­сит­ся к ре­гу­ля­тор­ным ре­ак­ци­ям, на ко­то­рые спо­соб­на изо­ли­ро­ван­ная сер­деч­ная мыш­ца, в от­сут­ст­вие нерв­ных и гу­мо­

Хро­нои­но­троп­ная за­ви­си­мость
· Сущ­ность:чем боль­ше час­то­та со­кра­ще­ний сер­деч­ной мыш­цы, тем силь­нее со­кра­ще­ния. · Ме­ха­низм:по­сколь­ку при ка­ж­дом ПД че­рез мед­лен­ны

Эф­фект Ан­ре­па
· Сущ­ность:чем боль­ше со­про­тив­ле­ние со­кра­ще­нию, тем силь­нее со­кра­ще­ние. · Ме­ха­низм:спо­рен. · Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл:

На­груз­ка серд­ца и ино­троп­ное со­стоя­ние мио­кар­да
Из при­ве­ден­но­го здесь об­су­ж­де­ния ино­троп­ных влия­ний мож­но уви­деть, что со­кра­ти­тель­ная ак­тив­ность серд­ца (си­ла его со­кра­ще­ний, вы­пол­няе­мая за один удар ра­бо­та, удар­ный

Бе­та-ад­ре­но­ре­цеп­то­ры
· Сти­му­ля­ция b-ад­ре­но­ре­цеп­то­ров ка­те­хо­ла­ми­на­ми при­во­дит к ак­ти­ва­ции бел­ка Gs. · Этот бе­лок, в свою оче­редь, дей­ст­ву­ет на мед­л

M-хо­ли­но­ре­цеп­то­ры
· Сти­му­ля­ция M-хо­ли­но­ре­цеп­то­ров аце­тил­хо­ли­ном при­во­дит к ак­ти­ва­ции бел­ка Gi. · Этот бе­лок, в свою оче­редь, дей­ст­ву­ет на мед­лен­

Строе­ние сис­те­мы кро­во­об­ра­ще­ния
Сис­те­ма кро­во­об­ра­ще­ния со­сто­ит из двух кру­гов (рис. 14.1): ¾ боль­шо­го(сис­тем­но­го), обес­пе­чи­ваю­ще­го кро­во­снаб­же­ние ор­га­нов; &frac3

Объ­ем­ная ско­рость кро­во­то­ка
Объ­ем­ная ско­рость кро­во­то­ка — это объ­ем кро­ви, про­те­каю­щий че­рез оп­ре­де­лен­ное по­пе­реч­ное се­че­ние со­су­да (на­при­мер, че­рез аор­ту в об­лас­ти ее вы­хо­да из ле­во­го же­лу­д

Дав­ле­ние
Дав­ле­ние в кро­вя­ном рус­ле тра­ди­ци­он­но из­ме­ря­ет­ся в мил­ли­мет­рах ртут­но­го стол­ба, ре­же — в сан­ти­мет­рах вод­но­го стол­ба или в пас­ка­лях (Па). Фи­зио­ло­ги­че

Со­про­тив­ле­ние
Со­про­тив­ле­ние дви­же­нию кро­ви по со­су­дам за­ви­сит от: ¾ ра­диу­сасо­су­да (чем ши­ре со­суд, тем мень­ше со­про­тив­ле­ние); ¾ дли­

Ли­ней­ная ско­рость кро­во­то­ка
Это ско­рость дви­же­ния час­тиц кро­ви (то есть ско­рость те­че­ния кро­ви), рав­ная рас­стоя­нию, про­хо­ди­мо­му эти­ми час­ти­ца­ми за еди­ни­цу вре­ме­ни: v = l/t, (8) где v

По­дат­ли­вость со­су­дов
Этот по­ка­за­тель, на­зы­вае­мый так­же объ­ем­ной рас­тя­жи­мо­стью,от­ра­жа­ет рас­тя­жи­мость уп­ру­го­го ре­зер­вуа­ра (на­при­мер, ар­те­ри­аль­но­го или ве­ноз­но­го рус­ла)

По­сто­ян­ст­во сум­мар­ной объ­ем­ной ско­ро­сти кро­во­то­ка
Сум­мар­ная объ­ем­ная ско­рость кро­во­то­ка, то есть объ­ем­ная ско­рость кро­во­то­ка во всех со­су­дах дан­но­го от­де­ла кро­ве­нос­ной сис­те­мы, на­при­мер во всех ар­те­рио­лах вме­сте взя­

Фак­то­ры, оп­ре­де­ляю­щие сер­деч­ный вы­брос
Для дос­ти­же­ния глав­ной це­ли ге­мо­ди­на­ми­ки сер­деч­ный вы­брос дол­жен все­гда точ­но со­от­вет­ст­во­вать по­треб­но­стям ор­га­нов в кро­во­снаб­же­нии. Учи­ты­вая же, что при мак­си­маль

Кро­во­об­ра­ще­ние в раз­ных от­де­лах боль­шо­го кру­га
Все со­су­ды вы­пол­ня­ют об­щую функ­цию — про­ве­де­ние кро­ви. Кро­ме то­го, раз­ные со­су­ды боль­шо­го кру­га вы­пол­ня­ют и осо­бые функ­ции. · Ар­те­рии сгла­жи­ва­ют ко­ле­ба­ния д

По­ка­за­те­ли ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния
Вы­де­ля­ют че­ты­ре по­ка­за­те­ля ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния (рис. 14.5). 1. Сис­то­ли­че­ское дав­ле­ние — мак­си­маль­ное дав­ле­ние, ре­ги­ст­ри­руе­мое на вы­со­т

Фак­то­ры, влияю­щие на по­ка­за­те­ли пуль­со­вых ко­ле­ба­ний ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния
Ар­те­ри­аль­ное рус­ло мож­но пред­ста­вить се­бе как уп­ру­гий ре­зер­ву­ар, об­ла­даю­щий по­дат­ли­во­стью C, рав­ной DV/DP (урав­не­ние (10)). При этом: ¾ DV — это ко­ли­че­ст­

Сгла­жи­ва­ние пуль­со­вых ко­ле­ба­ний дав­ле­ния и кро­во­то­ка
Из урав­не­ния (18) вид­но, что чем вы­ше по­дат­ли­вость ар­те­ри­аль­но­го рус­ла — на­при­мер, чем эла­стич­нее стен­ки ар­те­рий — тем мень­ше пуль­со­вое дав­ле­ние. Та­ким об­ра­зом, бла­го­д

Ды­ха­тель­ный на­сос
Бла­го­да­ря по­сто­ян­но­му от­ри­ца­тель­но­му дав­ле­нию в груд­ной по­лос­ти, соз­да­вае­мо­му эла­сти­че­ской тя­гой лег­ких (гл. 10), цен­траль­ные ве­ны рас­кры­ты (сни­жа­ет­ся со­про­тив­л

При­са­сы­ваю­щее дей­ст­вие серд­ца
Серд­це об­ла­да­ет при­са­сы­ваю­щей спо­соб­но­стью, на­при­мер бла­го­да­ря так на­зы­вае­мо­му эф­фек­ту пи­пет­ки: по­сле со­кра­ще­ния же­лу­доч­ка он бла­го­да­ря эла­сти­че­ским эле­мен­там

Об­щие прин­ци­пы
Ре­гу­ля­ция ге­мо­ди­на­ми­ки на­прав­ле­на на обес­пе­че­ние глав­ной це­ли ге­мо­ди­на­ми­ки: дос­тав­ка кро­ви ка­ж­до­му ор­га­ну долж­на со­от­вет­ст­во­вать его по­треб­но­стям в кро­во­снаб

Ре­гу­ля­ция про­све­та со­су­дов
Как уже го­во­ри­лось, да­же не­боль­шие из­ме­не­ния про­све­та со­су­дов при­во­дят к рез­ким сдви­гам со­су­ди­сто­го со­про­тив­ле­ния, так как это со­про­тив­ле­ние об­рат­но про­пор­цио­наль­

Об­щие прин­ци­пы
Ре­гу­ля­ция ме­ст­ной ге­мо­ди­на­ми­ки осу­ще­ст­в­ля­ет­ся за счет из­ме­не­ния про­све­та ар­те­риол (а так­же, в слу­чае ау­то­ре­гу­ля­ции и эн­до­те­лий­за­ви­си­мой ва­зо­ди­ла­та­ции, мел­

По­вы­ше­ние кро­во­то­ка при уве­ли­че­нии энер­го­за­трат
При по­вы­ше­нии энер­го­за­трат в тка­ни ра­бо­таю­ще­го ор­га­на на­ка­п­ли­ва­ют­ся ме­та­бо­ли­ты (CO2, H+, аде­но­зин и др.) и сни­жа­ет­ся со­дер­жа­ние O2. Э

По­вы­ше­ние кро­во­то­ка при уси­лен­ной сек­ре­ции
При уси­ле­нии сек­ре­ции же­ле­зы опи­сан­ный вы­ше ме­та­бо­ли­че­ский ме­ха­низм не мо­жет обес­пе­чить дос­та­точ­но­го уве­ли­че­ния кро­во­то­ка, так как по­вы­шен­ный кро­во­ток ну­жен не ст

По­вы­ше­ние кро­во­то­ка при вос­па­ле­нии
Гу­мо­раль­ное зве­но: в об­лас­ти вос­па­ле­ния вы­де­ля­ет­ся мно­же­ст­во па­ра­крин­ных фак­то­ров, на­зы­вае­мых ме­диа­то­ра­ми вос­па­ле­ния.Боль­шин­ст­во из них ока­зы­ва­

До­пол­ни­тель­ный ме­ха­низм: эн­до­те­лий­за­ви­си­мая ва­зо­ди­ла­та­ция
Мно­гие из опи­сан­ных вы­ше ме­ха­низ­мов ре­гу­ля­ции ме­ст­ной ге­мо­ди­на­ми­ки влия­ют толь­ко на ар­те­рио­лы (на­при­мер, ме­та­бо­ли­че­ские фак­то­ры, ки­ни­ны, гис­та­мин мо­гут вы­звать

Эф­фек­то­ры
Рас­смот­рим, от че­го за­ви­сит сред­нее ар­те­ри­аль­ное дав­ле­ние. · Из урав­не­ния (13) сле­ду­ет, что (ес­ли при­нять цен­траль­ное ве­ноз­ное дав­ле­ние за 0): АД­сред

Фак­то­ры, влияю­щие на про­свет ар­те­риол
Ре­гу­ля­ция про­све­та ар­те­риол уча­ст­ву­ет как в ре­гу­ля­ции ме­ст­ной ге­мо­ди­на­ми­ки, так и в ре­гу­ля­ции цен­траль­ной ге­мо­ди­на­ми­ки — под­дер­жа­нии сред­не­го ар­те­ри­аль­но­го д

Сим­па­ти­че­ские со­су­до­су­жи­ваю­щие нер­вы
Это ти­пич­ные ад­ре­нер­ги­че­ские (вы­де­ляю­щие в ка­че­ст­ве ме­диа­то­ра но­рад­ре­на­лин) сим­па­ти­че­ские нер­вы. Они ин­нер­ви­ру­ют боль­шин­ст­во со­су­дов ор­га­низ­ма.

Ад­ре­на­лин
Это гор­мон моз­го­во­го ве­ще­ст­ва над­по­чеч­ни­ков, об­ла­даю­щий мно­го­чис­лен­ны­ми, в том чис­ле со­су­до­дви­га­тель­ны­ми эф­фек­та­ми. В от­ли­чие от но­рад­ре­на­ли­на, ад­ре­на­лин сти

Ан­гио­тен­зин II
Это мощ­ный со­су­до­су­жи­ваю­щий фак­тор и од­но­вре­мен­но сти­му­ля­тор вы­бро­са аль­до­сте­ро­на, ком­по­нент ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вой сис­те­мы. Под­роб­нее см. ни­же, разд. «Ре­гу­ли­рую

Об­щие прин­ци­пы
Сис­те­мы под­дер­жа­ния сред­не­го ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния под­раз­де­ля­ют на три груп­пы. · Сис­те­мы крат­ко­сроч­но­го ре­гу­ли­ро­ва­ния.Эти сис­те­мы сра­ба­т

Ба­ро­ре­цеп­тор­ный кон­тур
Этот кон­тур не­по­сред­ст­вен­но вос­при­ни­ма­ет ве­ли­чи­ну сред­не­го ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния и под­дер­жи­ва­ет его по­сто­ян­ст­во. Его схе­ма при­ве­де­на на рис. 14.9. Он от­но­сит­ся

Во­лю­мо­ре­цеп­тор­ный кон­тур
Этот кон­тур во мно­гом схо­ден с ба­ро­ре­цеп­тор­ным, од­на­ко на­чи­на­ет­ся от иных ре­цеп­то­ров и вы­зы­вае­мые им ре­ак­ции зна­чи­тель­но сла­бее. Уст­рой­ст­во во­лю­мо­ре­цеп­тор

Ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вая сис­те­ма
Эта сис­те­ма от­но­сит­ся од­но­вре­мен­но к сис­те­мам сред­не­сроч­но­го и дол­го­сроч­но­го ре­гу­ли­ро­ва­ния ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния и под­дер­жа­ния по­чеч­но­го кро­во­то­ка.

Пред­серд­ный на­трий­у­ре­ти­че­ский гор­мон
Это един­ст­вен­ный из дей­ст­вую­щих на поч­ки гор­мо­нов, дей­ст­вие ко­то­ро­го на­прав­ле­но не на со­хра­не­ние на­трия и во­ды и по­вы­ше­ние ОЦК, а, на­про­тив, на вы­ве­де­ние на­трия и во­

Ре­ак­ция на ише­мию ЦНС
Эта ре­ак­ция от­ра­жа­ет дея­тель­ность сис­те­мы, на­прав­лен­ной на под­дер­жа­ние моз­го­во­го кро­во­то­ка в экс­трен­ных об­стоя­тель­ст­вах. Вы­ше го­во­ри­лось, что по­сто­ян­ст­во

Опе­ре­жаю­щая ре­гу­ля­ция
По­дав­ляю­щее боль­шин­ст­во ви­дов дея­тель­но­сти че­ло­ве­ка и жи­вот­ных со­пря­же­ны с дей­ст­ви­ем фак­то­ров, стре­мя­щих­ся сни­зить сред­нее ар­те­ри­аль­ное дав­ле­ние — пре­ж­де все­го,

Что тре­бу­ет­ся от ра­бо­ты по­чек
Глав­ная функ­ция по­чек — вы­де­ли­тель­ная. По­ми­мо нее, поч­ки вы­пол­ня­ют и дру­гие функ­ции: ¾ ме­та­бо­ли­че­скую — в поч­ках про­те­ка­ет глю­ко­не­о­ге­не

Два эта­па об­ра­зо­ва­ния мо­чи: клу­боч­ко­вая фильт­ра­ция и ка­наль­це­вый транс­порт
Важ­ней­шая за­да­ча по­чек — вы­ве­де­ние ме­та­бо­ли­тов и ксе­но­био­ти­ков. Не­ко­то­рые из та­ких ве­ществ вы­во­дят­ся в мо­чу (сек­ре­ти­ру­ют­ся) с по­мо­щью спе­ци­аль­ных пе­ре­нос­чи­ков

Обя­за­тель­ный ка­наль­це­вый транс­порт
В про­цес­се клу­боч­ко­вой фильт­ра­ции об­ра­зу­ет­ся очень боль­шой объ­ем фильт­ра­та — око­ло 180 л/сут. Сле­до­ва­тель­но, сра­зу по­сле фильт­ра­ции долж­на про­ис­хо­дить ре­аб­сорб­ция бол

Фа­куль­та­тив­ный ка­наль­це­вый транс­порт
Из от­фильт­ро­вав­ших­ся за су­тки 180 л жид­ко­сти в про­кси­маль­ных ка­наль­цах ре­аб­сор­би­ру­ют­ся две тре­ти, то есть 120 л. Еще 40 л ре­аб­сор­би­ру­ют­ся в пет­ле Ген­ле. Зна­чит, объ­ем

Функ­цио­наль­ные от­де­лы неф­ро­на
Итак, в неф­ро­не мож­но вы­де­лить сле­дую­щие ос­нов­ные функ­цио­наль­ные от­де­лы: ¾ клу­бо­чек,от­ве­чаю­щий за фильт­ра­цию; ¾ про­кси

Клу­боч­ко­вая фильт­ра­ция
Клу­боч­ко­вая фильт­ра­ция — это вы­ход жид­ко­сти из клу­боч­ко­вых ка­пил­ля­ров в кап­су­лу клу­боч­ка(на­зы­вае­мую так­же кап­су­лой Бо­уме­на, или кап­су­лой Бо­уме­на—Шум­л

Строе­ние эпи­те­ли­аль­но­го слоя
Ка­наль­це­вый эпи­те­лий, пред­став­ляю­щий со­бой ти­пич­ный эпи­те­ли­аль­ный слой, изо­бра­жен на рис. 15.3. Осо­бен­но­сти строе­ния та­ких сло­ев сле­дую­щие. · Эпи­те­ли­аль­ные кле

Эта­пы тран­сэ­пи­те­ли­аль­но­го пе­ре­но­са
Из рис. 15.3 вид­но, что пе­ре­нос ве­ществ ме­ж­ду про­све­том ка­наль­ца и кро­вью пе­ри­ту­бу­ляр­ных (око­ло­ка­наль­це­вых) ка­пил­ля­ров вклю­ча­ет два эта­па. 1. Пе­ре­нос ме­ж­ду п

Ви­ды мо­ле­ку­ляр­но­го транс­пор­та
Ве­ще­ст­ва мо­гут пе­ре­но­сить­ся ме­ж­ду про­све­том ка­наль­цев и ин­тер­сти­ци­ем как че­рез клет­ки (чресклеточ­ный путь),так и че­рез плот­ные кон­так­ты (меж­кле­то

Пе­ре­нос ме­ж­ду про­све­том ка­наль­ца и ин­тер­сти­ци­ем
По­сколь­ку со­ста­вы фильт­ра­та и плаз­мы оди­на­ко­вы (за ис­клю­че­ни­ем бел­ков), а со­став ин­тер­сти­ция, как и лю­бой дру­гой меж­кле­точ­ной жид­ко­сти, так­же при­мер­но со­от­вет­ст­ву­е

Пе­ре­нос ме­ж­ду ин­тер­сти­ци­ем и кро­вью
Вто­рой этап тран­сэ­пи­те­ли­аль­но­го пе­ре­но­са — ме­ж­ду ин­тер­сти­ци­ем и кро­вью — пред­став­ля­ет со­бой не­из­би­ра­тель­ный кон­век­ци­он­ный транс­порт. Ме­ха­низ­мы его те же, что и кл

По­ро­го­вые ве­ще­ст­ва
Лю­бые ви­ды транс­пор­та, тре­бую­щие пе­ре­нос­чи­ков (пер­вич­ный ак­тив­ный, вто­рич­ный ак­тив­ный, об­лег­чен­ная диф­фу­зия) ха­рак­те­ри­зу­ют­ся на­сы­ще­ни­ем. Это оз­на­ча­ет, что при от

Про­кси­маль­ный от­дел неф­ро­на
Про­кси­маль­ный от­дел неф­ро­на дол­жен по­став­лять в по­сле­дую­щие от­де­лы ка­наль­це­вую жид­кость в по­сто­ян­ном (и срав­ни­тель­но не­боль­шом) объ­е­ме и с по­сто­ян­ным (и близ­ким к со

Тре­бо­ва­ния
Как уже го­во­ри­лось, тре­бо­ва­ния, предъ­яв­ляе­мые к про­кси­маль­но­му от­де­лу неф­ро­на, сле­дую­щие: ¾ дол­жен от­фильт­ро­вы­вать­ся очень боль­шой объ­ем плаз­мы с по­сле­

Ко­ли­че­ст­вен­ные ха­рак­те­ри­сти­ки
Транс­порт в про­кси­маль­ном от­де­ле неф­ро­на вклю­ча­ет три про­цес­са: ¾ по­чеч­ный кро­во­ток; ¾ клу­боч­ко­вая фильт­ра­ция; ¾ про­кси­маль­ны

Ос­нов­ные за­ко­но­мер­но­сти
· На­трий ак­тив­но ре­аб­сор­би­ру­ет­ся во всех от­де­лах ка­наль­ца, за­да­вая «пра­ви­ло двух тре­тей» (за ре­аб­сор­би­руе­мым на 65% на­три­ем сле­ду­ют во­да и ос­нов­ные элек­тро­ли­ты, так

Ос­нов­ные ме­ха­низ­мы
· В пер­вой по­ло­ви­непро­кси­маль­ный ка­на­лец ма­ло про­ни­ца­ем для рас­тво­рен­ных ве­ществ, но со­дер­жит мощ­ные сис­те­мы вто­рич­но­го ак­тив­но­го транс­пор­та; сле­до­в

Ре­гу­ля­ция
Для нор­маль­но­го функ­цио­ни­ро­ва­ния про­кси­маль­но­го от­де­ла неф­ро­на, а сле­до­ва­тель­но, и по­чек в це­лом важ­но по­сто­ян­ст­во СКФ (при сни­же­нии СКФ умень­ша­ет­ся эф­фек­тив­ность

Ка­наль­це­во-клу­боч­ко­вая об­рат­ная связь
Эта ре­гу­ля­ция осу­ще­ст­в­ля­ет­ся юк­стаг­ло­ме­ру­ляр­ным ком­плек­сом,глав­ные мор­фо­ло­ги­че­ские осо­бен­но­сти ко­то­ро­го сле­дую­щие (рис. 15.6): ¾ он р

Тре­бо­ва­ния
Под­дер­жа­ние вод­но-ос­мо­ти­че­ско­го рав­но­ве­сия вклю­ча­ет два ком­по­нен­та: ¾ под­дер­жа­ние объ­е­ма жид­ко­сти в ор­га­низ­ме; ¾ под­дер­жа­ние ее ос­мо­л

Ко­ли­че­ст­вен­ные ха­рак­те­ри­сти­ки
По­ка­за­те­ли, от­ра­жаю­щие функ­цию по­чек по под­дер­жа­нию вод­но-ос­мо­ти­че­ско­го ба­лан­са, — это су­точ­ный диу­рез(су­точ­ный объ­ем мо­чи) и ос­мо­ляр­ность мо­

Ме­ха­низм раз­бав­ле­ния мо­чи
Из осо­бен­но­стей тран­сэ­пи­те­ли­аль­но­го пе­ре­но­са (см. вы­ше) вид­но, что во­да все­гда ре­аб­сор­би­ру­ет­ся пу­тем ос­мо­са, то есть сле­ду­ет за ре­аб­сор­би­руе­мы­ми рас­тво­рен­ны­ми

Ме­ха­низм кон­цен­три­ро­ва­ния мо­чи
Из пре­ды­ду­ще­го раз­де­ла мы уз­на­ли, как поч­ки мо­гут об­ра­зо­вы­вать изо­то­нич­ную и ги­по­то­нич­ную мо­чу. Ос­та­ет­ся вы­яс­нить, как поч­ки мо­гут вы­де­лять ги­пер­то­нич­ную мо­чу.

Дей­ст­вие АДГ
АДГ (см. так­же гл. 9): ¾ вы­ра­ба­ты­ва­ет­ся в ги­по­та­ла­му­се; ¾ хра­нит­ся в ней­ро­ги­по­фи­зе; ¾ вы­бра­сы­ва­ет­сяв от­вет на сти­му­ля­цию

Ре­зю­ме: ме­ха­низ­мы кон­цен­три­ро­ва­ния и раз­бав­ле­ния мо­чи
1. Пет­ля Ген­ле, ра­бо­тая как по­во­рот­но-про­ти­во­точ­ная сис­те­ма, соз­да­ет вы­со­кую ги­пер­то­нич­ность ин­тер­сти­ция. 2. В со­би­ра­тель­ную тру­боч­ку по­сту­па­ет ги­по­то­ни

Ре­гу­ля­ция вы­ве­де­ния во­ды при раз­ных вод­ных на­груз­ках
· При мак­си­маль­ной вод­ной на­груз­ке (на­при­мер, по­треб­ле­нии 12 л чис­той во­ды в су­тки): ¾ кровь ста­но­вит­ся ги­по­ос­мо­ляр­ной; ¾ умень­ша­ет­ся сти­му

Об­щие прин­ци­пы
Ре­гу­ля­ция вы­ве­де­ния NaCl от­ли­ча­ет­ся от ре­гу­ля­ции вы­ве­де­ния во­ды сле­дую­щим прин­ци­пи­аль­ным мо­мен­том. Ес­ли под дей­ст­ви­ем АДГ ме­ня­ет­ся ре­аб­сорб­ция чис­той во­ды, и мо

Эта­пы ак­ти­ва­ции ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вой сис­те­мы
Эти эта­пы сле­дую­щие (рис. 15.10): 1. Вы­ра­ба­ты­ва­ет­ся ре­нин. 2. Ре­нин в кро­ви пре­вра­ща­ет ан­гио­тен­зи­но­ген в ан­гио­тен­зин I.

Вы­ра­бот­ка ре­ни­на
Ре­нин вы­ра­ба­ты­ва­ет­ся, как уже упо­ми­на­лось в разд. «Ка­наль­це­во-клу­боч­ко­вая об­рат­ная связь», в юк­стаг­ло­ме­ру­ляр­ных клет­ках юк­стаг­ло­ме­ру­ляр­но­го ком­плек­са. В этом раз­д

Эф­фек­ты ан­гио­тен­зи­на II
Этот гор­мон вы­зы­ва­ет: ¾ спазм вы­но­ся­щих ар­те­риол клу­боч­ка, тем са­мым пре­пят­ст­вуя сни­же­нию СКФ (см. вы­ше, разд. «Ка­наль­це­во-клу­боч­ко­вая об­рат­ная связь»);

Аль­до­сте­рон
Аль­до­сте­рон — сте­ро­ид­ный гор­мон, ми­не­ра­ло­кор­ти­ко­ид, вы­ра­ба­ты­ваю­щий­ся в кор­ко­вом ве­ще­ст­ве над­по­чеч­ни­ков. Эф­фек­ты аль­до­сте­ро­на: ¾ вы­ве­де­

Тре­бо­ва­ния
Из гл. 9 мы уз­на­ли, что: ¾ для под­дер­жа­ния по­сто­ян­ст­ва pH не­об­хо­ди­мо, что­бы по­сту­п­ле­ние в кровь кис­лых и ще­лоч­ных ве­ществ бы­ло рав­но их вы­ве­де­нию из кро­в

Ме­ха­низ­мы
По­чеч­ный транс­порт би­кар­бо­на­та под­чи­ня­ет­ся об­щим прин­ци­пам обя­за­тель­но­го и фа­куль­та­тив­но­го транс­пор­та. · В про­кси­маль­ном ка­наль­цев обя­за­тел

Про­кси­маль­ный ка­на­лец
Эта­пы пе­ре­но­са HCO3– и H+ в про­кси­маль­ном ка­наль­це сле­дую­щие. 1. В клет­ке из CO2 и во­ды под дей­ст­ви­ем внут­ри­кле­точ­ной кар­бо

Дис­таль­ный ка­на­лец
Эта­пы пе­ре­но­са HCO3– и H+ в дис­таль­ном ка­наль­це сле­дую­щие. 1. В клет­ке из CO2 и во­ды под дей­ст­ви­ем внут­ри­кле­точ­ной кар­бо­ан­

По­чеч­ная ре­гу­ля­ция ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия в раз­ных ус­ло­ви­ях
· При обыч­ной жиз­не­дея­тель­но­сти за су­тки в про­цес­се ме­та­бо­лиз­ма об­ра­зу­ет­ся не­боль­шое ко­ли­че­ст­во (40—90 ммоль/сут в пе­ре­сче­те на H+) не­ле­ту­чих ки­слот. Кро­ме

Об­щие прин­ци­пы
По­сколь­ку (гл. 9) че­ло­ве­ку при­хо­дит­ся пре­иму­ще­ст­вен­но стал­ки­вать­ся с по­сту­п­ле­ни­ем боль­шо­го ко­ли­че­ст­ва ка­лия с пи­щей (а не с его чрез­мер­ной по­те­рей), ос­нов­ные ме­х

Ре­гу­ля­ция сек­ре­ции ка­лия
Сек­ре­ция ка­лия по­вы­ша­ет­ся в от­вет на ги­пер­ка­лие­мию (уве­ли­че­ние кон­цен­тра­ции ка­лия в кро­ви). Это обу­слов­ле­но в ос­нов­ном (но не ис­клю­чи­тель­но) тем, что ги­пер­ка­лие­мия

Каль­ций и фос­фат
Каль­ций от­но­сит­ся к ве­ще­ст­вам, под­чи­няю­щим­ся «пра­ви­лу двух тре­тей»: он на 65% ре­аб­сор­би­ру­ет­ся в про­кси­маль­ном ка­наль­це. ПТГпо­вы­ша­ет фа­куль­та­тив­ную ре­аб­сорб­цию кал

Кли­ренс
Кли­ренс, или ко­эф­фи­ци­ент очи­ще­ния, — важ­ней­ший по­ка­за­тель функ­ции по­чек. По оп­ре­де­ле­нию, кли­ренс не­кое­го ве­ще­ст­ва ра­вен объ­е­му плаз­мы, пол­но­стью очи­щаю­ще­му­ся от да

Оцен­ка СКФ
Ес­ли не­кое ве­ще­ст­во толь­ко фильт­ру­ет­ся, но не ре­аб­сор­би­ру­ет­ся и не сек­ре­ти­ру­ет­ся, то оче­вид­но, что объ­ем плаз­мы, ко­то­рый очи­ща­ет­ся от это­го ве­ще­ст­ва за еди­н

Оцен­ка по­чеч­ной ре­аб­сорб­ции и сек­ре­ции от­дель­ных ве­ществ
Ес­ли кли­ренс не­кое­го ве­ще­ст­ва боль­ше СКФ, то это ве­ще­ст­во фильт­ру­ет­ся и сек­ре­ти­ру­ет­ся (точ­нее, сек­ре­ция пре­об­ла­да­ет над ре­аб­сорб­ци­ей). Ес­ли кли­ренс не­кое­г

Оцен­ка эли­ми­на­ции раз­лич­ных ве­ществ
Кли­ренс ис­поль­зу­ют не толь­ко для оцен­ки функ­ции по­чек. Он слу­жит важ­ней­шим по­ка­за­те­лем ско­ро­сти эли­ми­на­ции (уда­ле­ния из кро­ви) раз­лич­ных ве­ществ — гор­мо­нов, ле­кар­ст­ве

Пси­хо­ло­гия вос­при­ятия
Са­мым пло­до­твор­ным те­че­ни­ем в об­лас­ти пси­хо­ло­гии вос­при­ятия ста­ла геш­тальт­пси­хо­ло­гия, со­глас­но ко­то­рой мы все­гда вос­при­ни­ма­ем не от­дель­ные раз­дра­жи­те­ли, а

Чув­ст­ви­тель­ность и чув­ст­ва
· Чув­ст­ви­тель­ность — это вся та ин­фор­ма­ция, ко­то­рая по­сту­па­ет в ЦНС. Она вклю­ча­ет как ин­фор­ма­цию об ок­ру­жаю­щей сре­де (зри­тель­ная, слу­хо­вая и пр.), так и ин

Раз­дра­жи­те­ли и мо­даль­но­сти
· Раз­дра­жи­те­ли — это фи­зи­че­ские и хи­ми­че­ские фак­то­ры, вы­зы­ваю­щие ак­ти­ва­цию ре­цеп­то­ров и вос­при­ни­мае­мые сен­сор­ны­ми сис­те­ма­ми. Раз­дра­жи­те­ли де­лят­

Аде­к­ват­ные и не­аде­к­ват­ные раз­дра­жи­те­ли
Ка­ж­дый ре­цеп­тор на­стро­ен на вос­при­ятие оп­ре­де­лен­но­го раз­дра­жи­те­ля, но и дру­гие раз­дра­жи­те­ли мо­гут вы­звать ак­ти­ва­цию это­го ре­цеп­то­ра, ес­ли они дос­та­точ­но силь­ны.

Об­щий план строе­ния сен­сор­ных сис­тем
Все сен­сор­ные сис­те­мы по­строе­ны по оди­на­ко­во­му пла­ну. Они со­сто­ят из сле­дую­щих от­де­лов (рис. 16.3). ¾ пе­ри­фе­ри­че­ский, вклю­чаю­щий: à до­ре­цеп

До­ре­цеп­тор­ный от­дел
Здесь про­ис­хо­дит пре­доб­ра­бот­ка раз­дра­жи­те­ля в его пер­во­на­чаль­ном — не пре­об­ра­зо­ван­ном в элек­три­че­ские сиг­на­лы — ви­де. При­ме­ры: фо­ку­си­ро­ва­ние све­то­вых лу­чей пре­л

Ак­ти­ва­ция ре­цеп­тор­но­го бел­ка
Ре­цеп­тор­ный бе­лок вы­со­ко чув­ст­ви­те­лен к аде­к­ват­но­му раз­дра­жи­те­лю, на­при­мер, ро­доп­син фо­то­ре­цеп­то­ров сет­чат­ки, реа­ги­рую­щий на фо­то­ны; ме­ха­но­чув­ст­ви­тель­ные бе

Кас­кад­ное уси­ле­ние
Кас­кад­ное уси­ле­ние обес­пе­чи­ва­ет­ся внут­ри­кле­точ­ны­ми сис­те­ма­ми вто­рых по­сред­ни­ков (гл. 7, разд. «Ме­ха­низ­мы дей­ст­вия гор­мо­нов») — по­сле­до­ва­тель­но­стя­ми био­хи­ми­че­с

Воз­ник­но­ве­ние ПД
Раз­ли­ча­ют пер­вич­ные и вто­рич­ные ре­цеп­то­ры (рис. 16.4): ¾ пер­вич­ные ре­цеп­то­ры пред­став­ля­ют со­бой окон­ча­ния чув­ст­ви­тель­ных ней­ро­нов (при­мер: так­тиль­ные,

Свой­ст­ва сен­сор­но­го пре­об­ра­зо­ва­ния
Сен­сор­ное пре­об­ра­зо­ва­ние долж­но от­ве­чать сле­дую­щим тре­бо­ва­ни­ям: ¾ из­би­ра­тель­ность — реа­ги­ро­ва­ние на аде­к­ват­ный раз­дра­жи­тель; ¾ вы­со­ка

Ко­ди­ро­ва­ние сен­сор­ной ин­фор­ма­ции
Сен­сор­ные сис­те­мы долж­ны не­сти в ЦНС пол­ную ин­фор­ма­цию о свой­ст­вах раз­дра­жи­те­лей. Как из­вест­но, лю­бой объ­ект ха­рак­те­ри­зу­ет­ся: ¾ про­стран­ст­вом, ко­то­рое

Та­ла­ми­че­ский от­дел
Та­ла­мус — уни­вер­саль­ные во­ро­та ко­ры го­лов­но­го моз­га: все, что по­сту­па­ет в ко­ру, идет че­рез та­ла­мус (ис­клю­че­ние — ос­нов­ная часть обо­ня­тель­ных пу­тей). Счи­та­ет­ся, что ва

Кор­ко­вый от­дел
Кор­ко­вый от­дел от­ве­ча­ет за вос­при­ятие раз­дра­жи­те­ля, то есть его субъ­ек­тив­ный об­раз. Имен­но в ко­ре про­ис­хо­дит рас­по­зна­ва­ние цель­но­го об­раза (геш­таль­та, см. вы­ше, разд.

Про­ве­де­ние и об­ра­бот­ка ин­фор­ма­ции в сен­сор­ных сис­те­мах
Из раз­де­ла «Пси­хо­ло­гия вос­при­ятия» мы уз­на­ли, что вос­при­ятие вклю­ча­ет не толь­ко пе­ре­да­чу ин­фор­ма­ции от ре­цеп­то­ров к моз­гу, но и пе­ре­ра­бот­ку этой ин­фор­ма­ции, на­прав­л

Строе­ние и сис­те­мы гла­за
Стен­ка гла­за (рис. 17.1) об­ра­зо­ва­на тре­мя обо­лоч­ка­ми. · На­руж­ная, или фиб­роз­ная,обо­лоч­ка со­сто­ит из двух час­тей: ¾ скле­ры,

Пре­лом­ле­ние све­та
Про­хо­дя че­рез гра­ни­цу двух раз­ных сред (на­при­мер, воз­ду­ха и во­ды, воз­ду­ха и стек­ла), свет пре­лом­ля­ет­ся, то есть ме­ня­ет на­прав­ле­ние. Ес­ли свет про­хо­дит че­рез лин­зу, то:

Пре­лом­ляю­щие сре­ды гла­за
За­да­ча оп­ти­че­ской сис­те­мы гла­за — фо­ку­си­ро­вать изо­бра­же­ние на сет­чат­ке. Су­ще­ст­ву­ют че­ты­ре пре­лом­ляю­щие сре­ды гла­за: ¾ ро­го­ви­ца; &fra

Ано­ма­лии реф­рак­ции
Как уже го­во­ри­лось, в нор­ме па­даю­щие на глаз лу­чи фо­ку­си­ру­ют­ся на сет­чат­ке. Ано­ма­лии реф­рак­ции — это та­кие на­ру­ше­ния оп­ти­че­ской сис­те­мы гла­за, при ко­то­рых лу­чи не фо­

Об­щие прин­ци­пы
Фо­то­ре­цеп­тор­ным от­де­лом гла­за яв­ля­ет­ся сет­чат­ка. На­ря­ду со мно­же­ст­вом дру­гих кле­ток (см. ни­же), в ней со­дер­жат­ся фо­то­ре­цеп­то­ры — па­лоч­ки и ко

Сен­сор­ное пре­об­ра­зо­ва­ние
Как уже го­во­ри­лось, в сет­чат­ке име­ют­ся два ви­да фо­то­ре­цеп­то­ров — па­лоч­ки и кол­боч­ки. В них со­дер­жат­ся осо­бые све­то­чув­ст­ви­тель­ные про­теи­ды — зри­тель­ные пиг­мен

Тем­но­вая и све­то­вая адап­та­ция
Яв­ле­ния тем­но­вой и све­то­вой адап­та­ции зна­ко­мы ка­ж­до­му: ко­гда мы вне­зап­но вхо­дим в тем­ное по­ме­ще­ние, мы сна­ча­ла ни­че­го не ви­дим, но за­тем по­сте­пен­но на­чи­на­ют вы­ри­с

Раз­ли­че­ние цве­тов
Фо­то­ны раз­ли­ча­ют­ся по дли­не вол­ны: чем вы­ше час­то­та (и энер­гия) фо­то­на, тем ко­ро­че его вол­на. По­сколь­ку раз­ные ве­ще­ст­ва (на­при­мер, ге­мо­гло­бин и хло­ро­ф

Об­ра­бот­ка ин­фор­ма­ции в сет­чат­ке
В сет­чат­ке про­ис­хо­дит не толь­ко соб­ст­вен­но фо­то­ре­цеп­ция (пре­об­ра­зо­ва­ние све­то­вых раз­дра­жи­те­лей в элек­три­че­ские сиг­на­лы), но и про­цес­сы пер­вич­ной об­ра­бот­ки зри­те

Кон­вер­гент­ный кон­тур, ре­цеп­тив­ные по­ля сет­чат­ки и ост­ро­та зре­ния
На од­ной ганг­ли­оз­ной клет­ке кон­вер­ги­ру­ют (че­рез би­по­ляр­ные клет­ки) не­сколь­ко фо­то­ре­цеп­то­ров (в сред­нем — око­ло 60). Сте­пень этой кон­вер­ген­ции оп­ре­де­ля­ет ве­ли­чи­ну

Кон­тур ре­ци­прок­но­го тор­мо­же­ния, вы­де­ле­ние цве­тов и про­ти­во­по­лож­ные цве­та
Од­на и та же ганг­ли­оз­ная клет­ка мо­жет воз­бу­ж­дать­ся при ак­ти­ва­ции кол­бо­чек од­но­го цве­та и тор­мо­зить­ся — при воз­бу­ж­де­нии кол­бо­чек дру­го­го цве­та. Та­кие ре­ци­про

Вы­де­ле­ние из­ме­не­ний
Важ­ней­шее свой­ст­во об­ра­бот­ки ин­фор­ма­ции в сет­чат­ке за­клю­ча­ет­ся в том, что боль­шин­ст­во ганг­ли­оз­ных кле­ток в ко­неч­ном сче­те реа­ги­ру­ют не на по­сто­ян­ный уро­вень ос­ве­щ

Зри­тель­ные пу­ти и цен­тры
Зри­тель­ная сис­те­ма в сво­ей цен­траль­ной час­ти от­ли­ча­ет­ся от дру­гих сен­сор­ных сис­тем сле­дую­щи­ми осо­бен­но­стя­ми (рис. 17.6): ¾ путь к ко­ре го­лов­но­го моз­га ид

Аф­фе­рент­ные пу­ти
Иду­щие от сет­чат­ки во­лок­на зри­тель­ных нер­вов рас­хо­дят­ся в трех ос­нов­ных на­прав­ле­ни­ях (рис. 17.6): ¾ к ко­ре го­лов­но­го моз­га(че­рез та­ла­мус) д

Кор­ко­вый от­дел
Кор­ко­вые зри­тель­ные зо­ны, как и все ос­таль­ные сен­сор­ные зо­ны ко­ры, де­лят­ся на пер­вич­ную и вто­рич­ную зри­тель­ную ко­ру. Пер­вич­ная зри­тель­ная ко­ра ло­ка­ли­зо­ва­на в шпор­ной

Ство­ло­вые цен­тры управ­ле­ния
Три ос­нов­ные вспо­мо­га­тель­ные сис­те­мы гла­за — ре­гу­ля­ция про­све­та зрач­ка, ре­гу­ля­ция кри­виз­ны хру­ста­ли­ка и ре­гу­ля­ция дви­же­ний глаз — не­раз­рыв­но свя­за­ны ме­ж­ду со­бой

Ре­гу­ля­ция про­све­та зрач­ка
Ре­гу­ля­ция про­све­та зрач­ка обес­пе­чи­ва­ет оп­ти­маль­ную ве­ли­чи­ну све­то­во­го по­то­ка, па­даю­ще­го на сет­чат­ку. Это не­об­хо­ди­мо пре­ж­де все­го при из­ме­не­нии ос­ве­щен­но­сти,

Реф­лекс на из­ме­не­ние ос­ве­щен­но­сти
Это глав­ный зрач­ко­вый реф­лекс. По­сколь­ку для оцен­ки сте­пе­ни ос­ве­щен­но­сти нет не­об­хо­ди­мо­сти в ко­ре го­лов­но­го моз­га, этот реф­лекс за­мы­ка­ет­ся в пре­де­лах

Ре­гу­ля­ция кри­виз­ны хру­ста­ли­ка
Как уже го­во­ри­лось, при при­бли­же­нии пред­ме­та к лин­зе точ­ка схо­ж­де­ния лу­чей от­да­ля­ет­ся от фо­кус­но­го рас­стоя­ния (рис. 17.2, В). Та­ким об­ра­зом, при рас­смат­ри­ва­нии

Дви­же­ния глаз
Эти дви­же­ния слож­ны и раз­но­об­раз­ны, здесь мы пе­ре­чис­лим лишь важ­ней­шие из них. Ос­нов­ные дви­же­ния глаз долж­ны обес­пе­чи­вать: ¾ рас­смат­ри­ва­ние объ­ек­та, то ест

Гла­зо­дви­га­тель­ные мыш­цы и нер­вы
Дви­же­ния ка­ж­до­го гла­за управ­ля­ют­ся тре­мя па­ра­ми ан­та­го­ни­сти­че­ских мышц (рис. 17.12): ¾ верх­ней и ниж­ней пря­мы­ми, пе­ре­ме­щаю­щи­ми глаз в вер

Гла­зо­дви­га­тель­ные ство­ло­вые цен­тры
Эти цен­тры вклю­ча­ют (рис. 17.13): ¾ пре­тек­таль­ные яд­ра; ¾ верх­ние хол­ми­ки чет­ве­ро­хол­мия; ¾ яд­ра, управ­ляю­щие гла­зо­дви­га­тель­ны­м

Реа­ги­ро­ва­ние на вне­зап­ный раз­дра­жи­тель
Это реа­ги­ро­ва­ние пред­став­ля­ет со­бой по­во­рот го­ло­вы и глаз в сто­ро­ну вне­зап­но­го раз­дра­жи­те­ля — зву­ко­во­го или све­то­во­го. Дан­ный реф­лекс за­мы­ка­ет­ся че­рез чет­ве­ро­хо

Удер­жа­ние взо­ра на объ­ек­те при дви­же­ни­ях го­ло­вы
Эта груп­па реф­лек­сов, на­зы­вае­мая вес­ти­бу­ло­оку­ляр­ны­ми реф­лек­са­ми,осу­ще­ст­в­ля­ет­ся за счет свя­зей ме­ж­ду вес­ти­бу­ляр­ны­ми яд­ра­ми, вос­при­ни­маю­щи­ми ин­ф

Слез­ный ап­па­рат
Слез­ные же­ле­зы ин­нер­ви­ру­ют­ся ве­ге­та­тив­ны­ми нер­ва­ми. · Па­ра­сим­па­ти­че­ские нер­вы: ¾ те­ла пре­ганг­лио­нар­ных ней­ро­нов на­хо­дят­ся в про­дол­го­ва­то

Внут­ри­глаз­ная жид­кость
Внут­ри­глаз­ная жид­кость — во­дя­ни­стая вла­га — за­пол­ня­ет про­стран­ст­во ме­ж­ду хру­ста­ли­ком и ро­го­ви­цей (пе­ред­нюю и зад­нюю ка­ме­ры гла­за). Она обес­пе­чи­ва­ет, в ча­ст­но­сти,

Кли­ни­че­ское зна­че­ние глаз­ных реф­лек­сов
По­сколь­ку боль­шин­ст­во глаз­ных реф­лек­сов за­мы­ка­ют­ся в ство­ле моз­га или вклю­ча­ют ство­ло­вые струк­ту­ры, ис­сле­до­ва­ние глаз­ных реф­лек­сов по­зво­ля­ет оце­нить со­стоя­ние ство­

Сред­нее ухо
Сред­нее ухо вклю­ча­ет (рис. 17.14): ¾ ба­ра­бан­ную по­лость; ¾ рас­по­ло­жен­ные в этой по­лос­ти слу­хо­вые кос­точ­ки: à мо­ло­

Функ­ция
На­зна­че­ние на­руж­но­го и сред­не­го уха — пе­ре­да­ча зву­ко­вых ко­ле­ба­ний к внут­рен­не­му уху. Эта пе­ре­да­ча ха­рак­те­ри­зу­ет­ся, в ча­ст­но­сти: ¾ уси­ле­ни­ем зву­ко­

Строе­ние
Внут­рен­нее ухо, или ла­би­ринт,пред­став­ля­ет со­бой по­лость слож­ной фор­мы внут­ри ви­соч­ной кос­ти (ко­ст­ный ла­би­ринт)(рис. 17.14). Внут­ри этой по­лос­

Сен­сор­ное пре­об­ра­зо­ва­ние
Во­лос­ко­вые клет­ки от­но­сят­ся к вто­рич­ным ре­цеп­то­рам: в них воз­ни­ка­ет лишь ре­цеп­тор­ный по­тен­ци­ал, но не ПД. По­сле­до­ва­тель­ность сен­сор­но­го пре­об­ра­зо­ва­ния в о

Вы­со­та
Вы­со­та зву­ка — это субъ­ек­тив­ное вос­при­ятие час­то­ты зву­ко­вых ко­ле­ба­ний. Час­то­та из­ме­ря­ет­ся в гер­цах (Гц): 1 Гц = 1 ко­ле­ба­ние в се­кун­ду. Че­ло­ве­че­ское ухо вос­при­ни­ма­

Слу­хо­вые пу­ти
По­сле­до­ва­тель­ность про­ве­де­ния им­пуль­са­ции от внутреннего уха к ко­ре го­лов­но­го моз­га при­ве­де­на на рис. 17.17. 1. Те­ла чув­ст­ви­тель­ных ней­ро­нов, окон­ча­ния ко­то­ры

Ство­ло­вой от­дел
Этот от­дел от­ве­ча­ет за пер­вич­ное реа­ги­ро­ва­ние на слу­хо­вые раз­дра­жи­те­ли и ре­гу­ля­цию чув­ст­ви­тель­но­сти ор­га­на слу­ха. Глав­ным ком­по­нен­том пер­вич­но­го реа­ги­ро

Кор­ко­вый от­дел
Кор­ко­вая слу­хо­вая зо­на, как и все ос­таль­ные сен­сор­ные зо­ны ко­ры, де­лит­ся на пер­вич­ную и вто­рич­ную слу­хо­вые зо­ны, рас­по­ло­жен­ные в ви­соч­ной до­ле (рис. 17.18). В пер­вич­ную

Ото­ли­то­вый ап­па­рат
Эта часть вес­ти­бу­ляр­но­го ап­па­ра­та от­ве­ча­ет за вос­при­ятие по­ло­же­ния и ли­ней­но­го ус­ко­ре­ния го­ло­вы. Ото­ли­то­вый ап­па­рат пред­став­лен дву­мя вы­пя­чи­ва­ния­ми пе­

По­лу­круж­ные ка­на­лы
Эта часть вес­ти­бу­ляр­но­го ап­па­ра­та от­ве­ча­ет за вос­при­ятие уг­ло­во­го (вра­ща­тель­но­го) ус­ко­ре­ния го­ло­вы. По­лу­круж­ные ка­на­лы пред­став­ля­ют со­бой три тру­боч­ки п

Вес­ти­бу­ляр­ные пу­ти и цен­тры
Схе­ма цен­траль­ной час­ти вес­ти­бу­ляр­ной сис­те­мы пред­став­ле­на на рис. 17.20. 1. Те­ла чув­ст­ви­тель­ных ней­ро­нов, окон­ча­ния ко­то­рых ин­нер­ви­ру­ют во­лос­ко­вые клет­ки п

Вку­со­вой ап­па­рат
Ре­цеп­тор­ные вку­со­вые клет­кина­хо­дят­ся во вку­со­вых поч­ках — мик­ро­ско­пи­че­ских (со­тые до­ли мил­ли­мет­ра) об­ра­зо­ва­ни­ях в ви­де лу­ко­виц (рис.

Вку­со­вые пу­ти
Схе­ма вку­со­вых пу­тей при­ве­де­на на рис. 17.22. 1. Вку­со­вые поч­ки язы­ка и дру­гих уча­ст­ков ин­нер­ви­ру­ют­ся тре­мя па­ра­ми нер­вов: ¾ пе­ред­них двух тре­тей

Обо­ня­тель­ный ап­па­рат
Ре­цеп­тор­ные обо­ня­тель­ные клет­кирас­по­ла­га­ют­ся в обо­ня­тель­ной об­лас­ти — уча­ст­ке сли­зи­стой но­са пло­ща­дью при­мер­но 2,5 см2 в верх­

Обо­ня­тель­ные пу­ти и цен­тры
По сво­ему цен­траль­но­му от­де­лу обо­ня­тель­ная сис­те­ма рез­ко от­ли­ча­ет­ся от дру­гих сен­сор­ных сис­тем: во-пер­вых, у нее от­сут­ст­ву­ет спи­наль­но-ство­ло­вой от­дел, во-вто­рых, бо{

По­верх­но­ст­ная чув­ст­ви­тель­ность
По­верх­но­ст­ная чув­ст­ви­тель­ность — это чув­ст­ви­тель­ность кон­так­ти­рую­щих с внеш­ней сре­дой по­верх­но­стей — ко­жи, а так­же сли­зи­стых рта и на­руж­ных по­ло­вых ор­га­нов. По­верх­н

Ви­ды так­тиль­ной чув­ст­ви­тель­но­сти
Так­тиль­ная чув­ст­ви­тель­ность обес­пе­чи­ва­ет две ос­нов­ные за­да­чи: ¾ вос­при­ятие кон­так­та при пас­сив­ном дей­ст­вии раз­дра­жи­те­ля на ко­жу или сли­зи­стые;

Так­тиль­ные ре­цеп­то­ры
Су­ще­ст­ву­ет мно­же­ст­во так­тиль­ных ре­цеп­то­ров, что свя­за­но с мно­го­об­ра­зи­ем их функ­ций. Так­тиль­ные ре­цеп­то­ры долж­ны: ¾ рас­по­зна­вать раз­ные ти­пы раз­дра­жи

Пу­ти и цен­тры по­верх­но­ст­ной чув­ст­ви­тель­но­сти
Су­ще­ст­ву­ют две груп­пы пу­тей про­ве­де­ния по­верх­но­ст­ной чув­ст­ви­тель­но­сти: ¾ зад­ние пу­ти,про­хо­дя­щие в зад­них ка­на­ти­ках спин­но­го моз­га и от

Зад­ние пу­ти
Эти пу­ти обес­пе­чи­ва­ют тон­кую по­верх­но­ст­ную чув­ст­ви­тель­ность, то есть: ¾ точ­ное оп­ре­де­ле­ние ло­ка­ли­за­ции раз­дра­жи­те­ля; ¾ тон­кое раз­ли­че­н

Пе­ред­не­ла­те­раль­ные пу­ти
Эти пу­ти обес­пе­чи­ва­ют гру­бую по­верх­но­ст­ную чув­ст­ви­тель­ность, то есть: ¾ бо­ле­вую чув­ст­ви­тель­ность (см. ни­же, разд. «Боль»); ¾ тем­пе­ра­тур­ную ч

Про­прио­цеп­тив­ная чув­ст­ви­тель­ность
Это чув­ст­ви­тель­ность, по­сту­паю­щая от мышц и сус­та­вов и не­су­щая ин­фор­ма­цию о по­ло­же­нии сус­та­вов, дви­же­ни­ях в них, ско­ро­сти со­кра­ще­ния и на­пря­же­нии мышц. Ос­нов

Вис­це­раль­ная чув­ст­ви­тель­ность
Вис­це­раль­ная чув­ст­ви­тель­ность де­лит­ся на две груп­пы. · Функ­цио­наль­ная чув­ст­ви­тель­ность.Эта чув­ст­ви­тель­ность по­став­ля­ет ин­фор­ма­цию о функ­ции вну

Об­щие све­де­ния
Боль — важ­ней­ший при­спо­со­би­тель­ный ме­ха­низм: она сиг­на­ли­зи­ру­ет о по­вре­ж­де­нии тка­ней и за­пус­ка­ет ме­ха­низ­мы, на­прав­лен­ные на уст­ра­не­ние по­вре­ж­даю­ще­го воз­дей­ст­ви

По­верх­но­ст­ная боль
По­верх­но­ст­ная боль от­ли­ча­ет­ся от дру­гих ви­дов бо­ли тем, что име­ет две со­став­ляю­щих: ¾ ран­нюю(пер­вич­ную, эпи­кри­ти­че­скую) боль; ¾

Вис­це­раль­ная боль
Вис­це­раль­ная боль от­ли­ча­ет­ся от со­ма­ти­че­ской (по­верх­но­ст­ной и глу­бо­кой) сле­дую­щи­ми осо­бен­но­стя­ми. · Ос­нов­ные при­чи­ны вис­це­раль­ной бо­ли иные, чем со­ма­ти­че

Ан­ти­но­ци­цеп­тив­ная сис­те­ма
Бу­ду­чи важ­ней­шим за­щит­ным ме­ха­низ­мом, боль тем не ме­нее ино­гда иг­ра­ет от­ри­ца­тель­ную роль: силь­ная боль пол­но­стью за­хва­ты­ва­ет соз­на­ние, па­ра­ли­зу­ет дея­тель­ность и по­д

По­ве­де­ние и выс­шие пси­хи­че­ские функ­ции
Все жи­вые су­ще­ст­ва ак­тив­но взаи­мо­дей­ст­ву­ют с ок­ру­жаю­щей сре­дой с це­лью вы­жи­ва­ния, со­хра­не­ния и при­ум­но­же­ния ви­да. Это це­ле­со­об­раз­ное ак­тив­ное взаи­мо­дей­ст­вие ор

Ко­ра го­лов­но­го моз­га
Как и все от­де­лы ЦНС, ко­ра го­лов­но­го моз­га под­чи­ня­ет­ся прин­ци­пам мо­дуль­ной и ие­рар­хи­че­ской ор­га­ни­за­ции (гл. 4). · Мо­дуль­ная ор­га­ни­за­ция за­клю­ча­ет­ся в том,

Функ­цио­наль­ная гис­то­ло­гия
В ти­пич­ном слу­чае ко­ра го­лов­но­го моз­га со­сто­ит из шес­ти сло­ев. Ней­ро­ны ка­ж­до­го слоя от­ли­ча­ют­ся пре­ж­де все­го ха­рак­те­ром сво­их свя­зей, то есть д

Об­щие прин­ци­пы ие­рар­хи­че­ской ор­га­ни­за­ции ко­ры
Ко­ра го­лов­но­го моз­га со­сто­ит из от­дель­ных зон, раз­ли­чаю­щих­ся по вы­пол­няе­мой функ­ции. Эти зо­ны под­раз­де­ля­ют­ся на три ти­па: ¾ пер­вич­ные зо­ны; &frac

Ло­ка­ли­за­ция кор­ко­вых зон
Пер­вич­ные, вто­рич­ные и ас­со­циа­тив­ные кор­ко­вые зо­ны при­ве­де­ны на рис. 18.2. В по­ни­ма­нии ло­ка­ли­за­ции и функ­ции этих зон по­мо­га­ют сле­дую­щие об­щие по­ло­же­ния. · О

Мо­тор­ные зо­ны
· Пер­вич­ная мо­тор­ная зо­нарас­по­ла­га­ет­ся в пре­цен­траль­ной из­ви­ли­не (в лоб­ной до­ле не­по­сред­ст­вен­но спе­ре­ди от цен­траль­ной бо­роз­ды). Те­ло в ней пред­став­

Зри­тель­ные зо­ны
· Пер­вич­ная зри­тель­ная зо­нана­хо­дит­ся в са­мых зад­них от­де­лах за­ты­лоч­ной до­ли. Пер­вич­ная зри­тель­ная зо­на ка­ж­до­го по­лу­ша­рия по­лу­ча­ет ин­фор­ма­цию от про

Со­ма­то­сен­сор­ные зо­ны
На­пом­ним, что к со­ма­ти­че­ской (со­ма­то­сен­сор­ной) чув­ст­ви­тель­но­сти от­но­сят­ся по­верх­но­ст­ная (от ко­жи и не­ко­то­рых сли­зи­стых) и мы­шеч­но-сус­тав­ная (про­прио­цеп­тив­ная) ч

Обо­ня­тель­ные зо­ны
Для обо­ня­тель­ной чув­ст­ви­тель­но­сти вто­рич­ные зо­ны не опи­са­ны. · Ос­нов­ные кор­ко­вые обо­ня­тель­ные зо­ны рас­по­ла­га­ют­ся в ко­ре лим­би­че­ской сис­те­мы, в ча­ст­но­сти

Те­мен­но-ви­соч­но-за­ты­лоч­ная ас­со­циа­тив­ная зо­на
Эта зо­на ле­жит на сты­ке со­ма­то­сен­сор­ной (те­мен­ной), зри­тель­ной (за­ты­лоч­ной) и слу­хо­вой (ви­соч­ной) ко­ры, от­сю­да ее глав­ное на­зна­че­ние — од­но­вре­мен­ная об­ра­бот­ка ос­но

Меж­по­лу­шар­ная асим­мет­рия
Пер­вич­ные мо­тор­ные, со­ма­то­сен­сор­ные и зри­тель­ные зо­ны об­слу­жи­ва­ют толь­ко од­ну (про­ти­во­по­лож­ную) по­ло­ви­ну те­ла. В то же вре­мя оче­вид­но, что, с од­ной сто­ро­ны, слож­ны

Ко­ра го­лов­но­го моз­га и та­ла­мус
Ко­ра го­лов­но­го моз­га на­столь­ко тес­но свя­за­на с та­ла­му­сом, что ино­гда их да­же объ­е­ди­ня­ют в еди­ный та­ла­мо­кор­ти­каль­ный ком­плекс. Ка­ж­дый от­дел ко­ры го­ло

Элек­три­че­ская ак­тив­ность
Ко­гда ка­кой-ли­бо уча­сток го­лов­но­го моз­га ак­ти­ви­ру­ет­ся, то, ра­зу­ме­ет­ся, ме­ня­ет­ся его элек­три­че­ская ак­тив­ность. Это ме­ст­ная элек­три­че­ская ак­тив­ность моз­га. Од­на­ко н

Ме­ст­ная ак­тив­ность моз­га и вы­зван­ные по­тен­циа­лы
Од­ним из про­яв­ле­ний ме­ст­ной ак­тив­но­сти го­лов­но­го моз­га слу­жат вы­зван­ные по­тен­циа­лы — ло­каль­ные из­ме­не­ния элек­три­че­ской ак­тив­но­сти, воз­ни­каю­щие в ка

Об­щая ак­тив­ность моз­га и ЭЭГ
Ме­ст­ная элек­три­че­ская ак­тив­ность от­ра­жа­ет дея­тель­ность от­дель­ных уча­ст­ков ко­ры, на­при­мер вос­при­ятие и ана­лиз раз­дра­жи­те­ля, фор­ми­ро­ва­ние ко­ман­ды, на­прав­ляе­мой к от

Ак­ти­ви­рую­щие сис­те­мы моз­га
Лю­бое слож­ное по­ве­де­ние мо­жет про­те­кать толь­ко на фо­не об­щей ак­ти­ва­ции моз­га. Счи­та­ет­ся, что эта ак­ти­ва­ция яв­ля­ет­ся не­об­хо­ди­мым ус­ло­ви­ем соз­на­ния. Из по­вс

Вос­хо­дя­щая ак­ти­ви­рую­щая ре­ти­ку­ляр­ная сис­те­ма
Глав­ной ча­стью вос­хо­дя­щей ак­ти­ви­рую­щей ре­ти­ку­ляр­ной сис­те­мы (рис. 18.5) яв­ля­ет­ся ре­ти­ку­ляр­ная фор­ма­ция ство­ла моз­га —сеть диф­фуз­но раз­бро­сан­ных в ств

Мед­лен­ный и бы­ст­рый сон
Су­ще­ст­ву­ют два ос­нов­ных ви­да, или две фа­зы, сна, пе­рио­ди­че­ски сме­няю­щие друг дру­га на про­тя­же­нии но­чи — мед­лен­ный и бы­ст­рый сон. · Мед­лен­н

По­сле­до­ва­тель­ность фаз и ста­дий сна
Во вре­мя ноч­но­го сна 4—5 раз по­вто­ря­ют­ся цик­лы фаз и ста­дий сна, ка­ж­дый из ко­то­рых про­те­ка­ет в сле­дую­щей по­сле­до­ва­тель­но­сти (рис. 18.6): ¾ 1-я ста­дия мед­ле

Ме­ха­низ­мы сна
Бес­спор­но, что бес­соз­на­тель­ное со­стоя­ние во вре­мя сна обу­слов­ле­но пре­кра­ще­ни­ем ак­ти­ви­рую­щих влия­ний вос­хо­дя­щей ак­ти­ви­рую­щей ре­ти­ку­ляр­ной сис­те­мы. Не­со­мнен­но так

Сон как био­ритм
В ор­га­низ­ме су­ще­ст­ву­ет сот­ни про­цес­сов, ха­рак­те­ри­зую­щих­ся бо­лее или ме­нее стро­гой пе­рио­дич­но­стью. Та­кие пе­рио­ди­че­ские ко­ле­ба­ния раз­лич­ных по­ка­за­те­лей и фун­кий

Ме­ха­низ­мы за­сы­па­ния и сме­ны фаз сна
Из ска­зан­но­го вы­ше яс­но, что су­ще­ст­ву­ет эн­до­ген­ный ос­цил­ля­тор, вы­зы­ваю­щий пе­рио­ди­че­ское тор­мо­же­ние вос­хо­дя­щей ак­ти­ви­рую­щей ре­ти­ку­ляр­ной сис­те­мы и раз­ви­тие сн

Зна­че­ние сна
Пред­по­ла­га­ют, что сон вы­пол­ня­ет по край­ней ме­ре две функ­ции. · Вос­ста­но­ви­тель­ная функ­ция:сон не­об­хо­дим для вос­ста­нов­ле­ния нор­маль­но­го «ра­бо­че­г

Эмо­ции и мо­ти­ва­ции
Эмо­ции — са­мые ма­ло изу­чен­ные из всех пси­хи­че­ских про­яв­ле­ний. Лю­бая эмо­ция вклю­ча­ет субъ­ек­тив­ный ком­по­нент («мне хо­ро­шо» или «мне пло­хо»), а мир субъ­ек­тив­но­го по­ка ос­та

Ком­по­нен­ты и функ­ции эмо­ций
Эмо­ции вклю­ча­ют объ­ек­тив­ный и субъ­ек­тив­ный ком­по­нен­ты. · К объ­ек­тив­но­муком­по­нен­ту от­но­сят­ся: ¾ эмо­цио­наль­ное вы­ра­же­ние

По­треб­но­сти, мо­ти­ва­ции и эмо­ции
Лю­бое по­ве­де­ние жи­во­го су­ще­ст­ва на­прав­ле­но на удов­ле­тво­ре­ние той или иной по­треб­но­сти — био­ло­ги­че­ской, со­ци­аль­ной или ду­хов­ной. По­треб­ность мож­но оп­

Строе­ние лим­би­че­ской сис­те­мы
Лим­би­че­ская сис­те­ма на­зы­ва­ет­ся так по­то­му, что ее кор­ко­вые струк­ту­ры об­ра­зу­ют коль­цо, в ви­де лим­ба ок­ру­жаю­щее под­кор­ко­вые об­ра­зо­ва­ния боль­ших по­лу­ша­рий (рис. 18.7

Эмо­ции
В лим­би­че­ской сис­те­ме и свя­зан­ных с ней от­де­лах сред­не­го моз­га най­де­ны эмо­цио­ген­ные зо­ны,воз­бу­ж­де­ние ко­то­рых со­про­во­ж­да­ет­ся по­ло­жи­тель­ны­ми (по­ло

Ги­по­та­ла­мус
Из гл. 6 мы уз­на­ли, что ги­по­та­ла­мус от­ве­ча­ет за по­сто­ян­ст­во внут­рен­ней сре­ды, в том чис­ле пу­тем за­пус­ка мо­ти­ва­ци­он­но­го по­ве­де­ния. Здесь мы рас­смот­рим эту сто­ро­ну де

Гип­по­камп
Как уже го­во­ри­лось, гип­по­камп иг­ра­ет важ­ней­шую роль в нау­че­нии: он спо­соб­ст­ву­ет за­по­ми­на­нию, то есть пе­ре­во­ду ин­фор­ма­ции из крат­ко­вре­мен­ной па­мя­ти в дол­го­вре­мен

Ме­ха­низ­мы
Как мы уз­на{‘}ем из разд. «По­зна­ва­тель­ные функ­ции»: ¾ сле­ды па­мя­ти хра­нят­ся в но­вой ко­ре боль­ших по­лу­ша­рий; ¾ для за­кре­п­ле­ния па­мя­ти, то есть

По­след­ст­вия по­ра­же­ния
Как и сле­ду­ет ожи­дать, при по­вре­ж­де­ни­ях гип­по­кам­па раз­ви­ва­ет­ся фик­са­ци­он­ная ам­не­зия — ут­ра­та спо­соб­но­сти к за­по­ми­на­нию. При этом она ка­са­ет­ся толь­

Мин­да­ле­вид­ное те­ло
Функ­ции и по­след­ст­вия по­вре­ж­де­ния мин­да­ле­вид­но­го те­ла изу­че­ны в ос­нов­ном в опы­тах на жи­вот­ных. Этот от­дел, на­зы­вае­мый так­же мин­да­ли­ной или ами­гда­лой, обес­пе

По­след­ст­вия по­ра­же­ния
При по­вре­ж­де­нии мин­да­ле­вид­но­го те­ла на­ру­ша­ет­ся рас­по­зна­ва­ние зна­чи­мо­сти пред­ме­тов и яв­ле­ний, что при­во­дит к из­вра­ще­ни­ям мо­ти­ва­ци­он­но­го по­ве­де­ния:

Рас­пре­де­лен­ная сис­те­ма эмо­цио­наль­но-мо­ти­ва­ци­он­но­го по­ве­де­ния
На рис. 18.8 при­ве­де­на схе­ма рас­пре­де­лен­ной сис­те­мы эмо­цио­наль­но-мо­ти­ва­ци­он­но­го по­ве­де­ния (рас­пре­де­лен­ные сис­те­мы — это сис­те­мы, объ­е­ди­няю­щие нерв­ные цен­тры на р

Вро­ж­ден­ные фор­мы по­ве­де­ния
Это са­мые про­стые, древ­ние, не­из­ме­няе­мые фор­мы по­ве­де­ния. К ним от­но­сят­ся: ¾ тро­пиз­мы — дви­же­ния от­дель­ных час­тей не­под­виж­но­го в це­лом рас

Нау­че­ние
Фор­мы нау­че­ния в про­цес­се эво­лю­ции ус­лож­ня­лись. Вы­де­ля­ют три ви­да нау­че­ния (пе­ре­чис­ле­ны в по­ряд­ке ус­лож­не­ния). · Ре­ак­тив­ное нау­че­ние,при ко­т

При­вы­ка­ние и сен­си­би­ли­за­ция
Эти про­стей­шие фор­мы нау­че­ния име­ют­ся у са­мых при­ми­тив­ных жи­вот­ных, но со­хра­ня­ют­ся и у че­ло­ве­ка. · При­вы­ка­ние(га­би­туа­ция) — это умень­ше­ние ре­а

Им­прин­тинг
Им­прин­тинг («за­пе­чат­ле­ние») — это мгно­вен­ное нау­че­ние, «нау­че­ние с пер­во­го раза». Клас­си­че­ский при­мер им­прин­тин­га — фор­ми­ро­ва­ние при­вя­зан­но­сти гу­сят к

Клас­си­че­ское обу­слов­ли­ва­ние
Это фор­ми­ро­ва­ние клас­си­че­ских (пав­лов­ских) ус­лов­ных реф­лек­сов.Ус­лов­ные реф­лек­сы от­ли­ча­ют­ся от без­ус­лов­ных сле­дую­щи­ми ос­нов­ны­ми осо­бен­но­стя­ми.

Ме­тод проб и оши­бок
Этот спо­соб нау­че­ния за­клю­ча­ет­ся в том, что жи­вое су­ще­ст­во при воз­ник­но­ве­нии по­треб­но­сти про­из­во­дит мно­же­ст­во раз­ных дей­ст­вий (проб); боль­шин­ст­во из них ока­зы­ва­ют­с

Со­ци­аль­ное нау­че­ние
Оче­вид­но, что в ес­те­ст­вен­ной сре­де ни ме­тод проб и оши­бок, ни ме­тод фор­ми­ро­ва­ния ре­ак­ций са­ми по се­бе не мо­гут обес­пе­чить адап­та­ции и вы­жи­ва­ния жи­вот­но­го. Лю­бая ошиб­к

Ког­ни­тив­ное нау­че­ние
Это са­мая слож­ная и са­мая со­вер­шен­ная фор­ма нау­че­ния. Фак­ти­че­ски она за­клю­ча­ет­ся в том, что, вме­сто то­го что­бы со­вер­шать про­бы и ошиб­ки в ре­аль­ной жиз­ни, жи­вое су­ще­ст­в

Па­мять
Па­мять — это спо­соб­ность за­пе­чат­ле­вать, со­хра­нять и вос­про­из­во­дить дан­ные опы­та. Ес­ли срав­нить па­мять жи­во­го су­ще­ст­ва с па­мя­тью ком­пь­ю­те­ра, то мож­но най­ти яв

За­по­ми­на­ние и хра­не­ние
В за­ви­си­мо­сти не толь­ко от сро­ков, но и от ме­ха­низ­мов хра­не­ния, раз­ли­ча­ют два ос­нов­ных ви­да па­мя­ти: ¾ крат­ко­вре­мен­ную па­мять; ¾ дол­го­вре­ме

Из­вле­че­ние
Из­вле­че­ни­ем (вос­по­ми­на­ни­ем) на­зы­ва­ют по­лу­че­ние дос­ту­па к па­мя­ти со сто­ро­ны соз­на­ния. Хра­ни­мая в па­мя­ти ин­фор­ма­ция мо­жет ис­поль­зо­вать­ся и под­соз­на­ни­ем (см. ни­

За­бы­ва­ние
За­бы­ва­ние, по край­ней ме­ре в боль­шин­ст­ве слу­ча­ев, — это не сти­ра­ние ин­фор­ма­ции, а не­воз­мож­ность ее из­вле­че­ния, то есть не унич­то­же­ние вре­мен­ной свя­зи, а ее ак­тив­ное

Ос­нов­ные функ­ции ре­чи
Речь вы­пол­ня­ет две функ­ции: ¾ ком­му­ни­ка­тив­ную,бу­ду­чи сред­ст­вом об­ще­ния; ¾ по­зна­ва­тель­ную,бу­ду­чи сред­ст­вом аб

Моз­го­вой суб­страт ре­чи
Как уже го­во­ри­лось, речь со­став­ля­ет ос­но­ву пси­хи­че­ской дея­тель­но­сти че­ло­ве­ка, и по­это­му с ре­чью в той или иной сте­пе­ни свя­за­ны об­шир­ные от­де­лы моз­га. Тем не ме­нее вы­д

Ис­пол­ни­тель­ные функ­ции
Ис­пол­ни­тель­ные функ­ции от­ве­ча­ют за кон­троль со сто­ро­ны соз­на­ния над ис­пол­не­ни­ем фи­зи­че­ских и ум­ст­вен­ных дей­ст­вий, то есть за управ­ле­ние по­ве­де­ни­ем и мыш­ле­ни­ем.

Соз­на­ние, бес­соз­на­тель­ное и под­соз­на­ние
Соз­на­ние — са­мая не­из­ве­дан­ная из выс­ших пси­хи­че­ских функ­ций. Что та­кое «Я» — не­из­вест­но ни­ко­му; в луч­шем слу­чае мы по­ни­ма­ем, как с по­мо­щью ис­пол­ни­тель­ных функ­ций это «

Тео­рия под­соз­на­ния З. Фрей­да
Ес­ли че­ло­век пе­ре­жи­ва­ет тя­же­лую пси­хо­трав­ми­рую­щую си­туа­цию и не справ­ля­ет­ся с ней, то лю­бое вос­по­ми­на­ние о та­кой си­туа­ции ста­но­вит­ся для не­го не­вы­но­си­мым. В та­ко

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги