ВВЕДЕНИЕВ АНТРОПОЛОГИЮ Дерягина

ВВЕДЕНИЕВ АНТРОПОЛОГИЮ (Дерягина)

М.А. Дерягина. Эволюционная антропология. Биологические и культурные аспекты. М., изд-во УРАО, 1999

Я.Я. Рогинский 1.1. Предмет и задачи антропологии Антропология — наука, стоящая на стыке биологических и гумани­тарных… Французские энциклопедисты придавали термину "антропология" очень широкое значение, понимая под ним всю…

Современной антропологии. Его последняя книга "Род Ното, его воз­никновение и последующая дифференциация" стала настольной книгой антропологов. Я.Я. Рогинский также один из основоположников антро­пологической науки в России. Спектр его научных интересов крайне широк — проблемы расоведения, эволюционной антропологии Для психологов большой интерес представляют его работы о'связи типа те­лосложения и характера, о происхождении искусства.

В настоящее время в России имеются три основных центра развитая антропологии: Кафедра антропологии МГУ, НИИ и Музей антрополо­гии МГУ, НИИ этнологии и антропологии РАН. Исследователи зани­маются разнообразными проблемами — возрастной антропологией, эн­докринологией, краниологией, этологией приматов, конституциональ-ной и прикладной антропологией, одонтологией, дерматоглификой и другими отраслями науки, связанными с разработкой вопросов как классической, так и современной антропологии. Известны имена таких блестящих ученых, как проф. Е.Н. Хрисанфова, проф. А.А. Зубов, чл.-корр. Т.И. Алексеева, и многих других.

 

~" ПИЗаЦИЯ; МвКВТерЫв 1»Г^1ВНЦИИ ччмчпмм^м ..^ , . - .-г-— матов.

Приматы сохраняют основной план строения тела млекопитаю­щих, например пять пальцев на кисти и стопе. Эти сегменты ко­нечностей стали гораздо болев подвижными, за счет чего приматы приобрели возможность умелого захвата предметов и манипулиро­вания кистями и стопами. Глаза сближаются во фронтальной плос­кости, что обеспечивает развитие бинокулярного зрения, морда укорачивается в связи с утратой обоняния (рис. 3).

2. СОВРЕМЕННЫЕ И ИСКОПАЕМЫЕ ПРИМАТЫ

Настоящее изучение человечества есть изучение приматов, включая че­ловека.

Р. Йвркс •

2.1. Кто такие приматы? Определение и характеристика приматов

; Классическое определение отряда приматов дал английский зоо* ; лог С.Дж. Миварт в 1864 г. Признаками, определяющими принадлеж­ность к приматам, можно считать следующие: наличие хватательной конечности и развитой ключицы, кисть хорошо сгибается и разгибает­ся, первый палец противопоставлен остальным, на пальцах имеются ногти (но могут быть и когти). Глазница окружена костным кольцом и отделена от височной ямы, глаза направлены вперед, зубы четырех типов (7—резцы, С — клыки, Р — предкоренные, М— коренные), высокоразвитый мозг име­ет затылочную долю и шпорную борозду. Имеется плацента, семенники расположены в мошонке, два млечных соска у самок (у некоторых видов больше). Для самок обезьян характерен менструальный цикл.

СО Р. Фоули. Еще один неповторимый вид. С. 23.^

Приматы — это группа животных, которая по большинству био­логических характеристик не отличается от современных человече­ских популяций, а ее эволюционные пути разошлись с путями че­ловека позже, чем у всех остальных животных. Общие характери­стики человека и приматов служат как доказательством эволюции человека, так и источником идей и сомнений. Приматы создают контекст для изучения эволюции человека.

Приматы представляют собой отряд класса млекопитающих, ха­рактеризующихся сохранением некоторых примитивных черт и про­грессивным развитием более специализированных признаков, свя­занных с древесным образом жизни и высокой степенью специа*

' Выходные данные цитируемых источников приводятся в списке использовая-ной литературы.

Характеристика приматов наиболее детально составлена Дж. Хар-рисоном с соавторами (1979). Переработана и дополнена нами. Боль­шинство признаков приматов связано с их преимущественно древес­ным образом жизни.

Развитие хватательной конечности. Эта способность была необхо­дима для передвижения по ветвям, т.е. связана с локомоцией. При этом первый палец кисти и большой палец стопы противопоставляются та­ким образом, чтобы их ладонная сторона была обращена к ладонной стороне других пальцев.

Развитие разнообразных движений конечностей, таких как способ­ность к пронации (положение руки ладонью вниз) и супинации (ладонь обращена вверх). При таком подвижном образе жизни необходима бы-^ ключица, чтобы предотвратить вывих конечности.

Развитие передней конечности как органа осязания. Пальцевые по-Душечки уплощаются, на них появляются ногти и дерматоглифические

узоры, они появляются не только на подушечках пальцев, но и на всей киста и представляют собой выросты кожи с чувствительными клетка­ми, т.е. органы осязания. Такая конечность используется не только при пе­редвижении, но и при сборе плодов и другой пищи и обследовании ее.

Усиление зрения свойственно всем животным, обитающим в трех­мерном пространстве. У приматов глаза не только увеличиваются, но и перемещаются на переднюю поверхность черепа, развивается биноку­лярное стереоскопическое зрение. Острота зрения изменяется и в связи с особенностями перехода к растительному образу питания. Они долж­ны различать и цвет и мелкие детали объекта, чтобы получить инфор­мацию о его пригодности к пище.

Уменьшение роли обоняния. Большинство приматов — микросмати-ки — слабообоняющие животные. У них нет удлиненных мордочек, как у полуобезьян. У долгопятов и человекообразных приматов число обо­нятельных раковин невелико, а выстилающий их эпителий слабо раз­вит. Из "мира запахов" они переходят в "мир света".

Развитие мозга. В связи с развитием органов чувств — осязания и зрения — у приматов происходит развитие областей мозга, связанных с сенсорным восприятием, увеличиваются и двигательные центры коры. Значительно увеличиваются полушария переднего мозга и число бо­розд в коре. Развивается шпорная борозда, связанная с ассоциациями и зрительными образами. Усложняется и височная доля в связи с диффе­ренциацией звуковых сигналов. Таким образом, увеличивается объем мозга и емкость черепной коробки.

Полицикличное размножение и малая плодовитость. Отсутствие приуроченности размножения к определенному сезону, циклы у самок следуют один за другим. Уменьшение плодовитости является следстви­ем увеличения мозга. Рождается один, реже два-три детеныша, беспо­мощных, но с крупным мозгом, требующих максимальной материнской

заботы.

Удлинение периода созревания (постнатального онтогенеза) являет­ся, на наш взгляд, ключевой особенностью в характеристике приматов, так как увеличиваются их способности к научению. Все сложные фор­мы поведения не врожденные, а усваиваются экстрагенетическим пу­тем, т.е. научением. Эта тенденция ярче всего выражена у человека, пе­риод обучения (детства) которого наиболее растянут.

Перестройка социальной системы является следствием предыдуще­го пункта. Материнский вклад не может обеспечить обучение детены­ша по полной программе, поэтому социальная система перестраивается таким образом, что центром ее становится маленький детеныш. В его

воспитании принимают участие взрослые самцы и самки-тетки, стар­шие детеныши. Детеныш становится центром социума. Сложная соци-} альная жизнь, разнообразные формы коммуникации являются яркой { характеристикой приматов.

2.2. Приматы как представители типа хордовых,

1 класса млекопитающих животных

Отряд приматов относится к типу хордовых, подтипу позвоноч-? ных, классу млекопитающих. Тип хордовых наиболее высокоорга­низованный тип животного царства. Для него характерны следую­щие признаки:

скелет образован хордой — сильно вакуолизированной соедини­тельной тканью, хорда обязательно присутствует хотя бы на одной из стадий онтогенеза, например в эмбриогенезе; центральная нервная система в виде трубки со щелью; . в передней части пищеварительной трубки — глотке — расположе­ны жаберные щели;

для всех хордовых типичен общий план строения систем органов — кишечник находится под хордой, а она под нервной трубкой. Типичный представитель простейших хордовых—ланцетник.

К подтипупозвоночных относятся следующие классы: рыбы, зем­новодные, пресмыкающиеся, птицы и млекопитающие. Всех их объе­диняет наличие челюстного аппарата, активный образ жизни, т.е. ак­тивные поиски пищи и полового партнера. При активном передвиже­нии появляются конечности: у рыб — это плавники, а у других пред­ставителей — конечности пятипалого типа. В связи с ориентацией по­являются органы чувств, головной и спинной мозг и появляются защи­щающие их череп и позвоночник. У всех позвоночных животных ин­тенсивный обмен веществ, замкнутая кровеносная система, сердце, ор­ганы дыхания и выделения.

Класс млекопитающих характеризуется живорождением, вынаши-ванием детеныша в матке и вскармливанием его молоком. Млекопи­тающие имеют гетеродонтную зубную систему с разными типами зу­бов, отражающую их пищевую специализацию — резцы, клыки, пред-коренные и коренные. Молочные зубы сменяются постоянными. Все млекопитающие животные — гомойотермные, с постоянной темпера-^Р°й тела и высоким уровнем обмена веществ. Тело их покрыто воло­сами, которые являются производными кожи. Самки имеют молочные железы. У всех млекопитающих, помимо внутреннего и среднего, есть еще и наружное ухо.

Современные приматы. Систематика отряда. Место человека в отряде приматов

Подотрядполуобезьяны. Приматы мелких и средних размеров, все имеют хвосты длинные или средней длины и вытянутую мордочку. В коже имеются… Секция тупайеобразные. Сем. т у пай и. Включение тупаий в от­ряд приматов… Эти животные по преимуществу ночные, но есть и дневные формы; живут группами, в которых может быть один самец лидер.…

Тупайи ,_____ —^ — Руконожки 1

Р и с. 5. Систематик» подотряда полуобезьян

Секция лемурообразные. К ним относятся сем. лемуры, сем. лоризид ы, сем. руконожки, сем. индрид ы.

Живут они в основном на Мадагаскаре, а также в тропических лесах Африки и в Индо-Малайской области. Эта секция отличается большим разнообразием форм, включает ночных и дневных полуобезьян, мед­ленных и быстрых, лазающих с обхватыванием ветвей (лори), бегаю­щих (лемуры), прыгающих (галаго), растательноядных (индри), насе­комоядных (галаго, руконожка). Наибольшее число полуобезьян обита­ет на Мадагаскаре — это представители трех семейств: лемуриды, инд-риды и руконожки. Сто лет назад там было 32 вида полуобезьян, сейчас

осталось 22 вида. Лемуры означает "духи усопших". Это небольшие животные, в

среднем с кошку, но бывают и карликовые лемуры и крупные индри. На удлиненной мордочке находятся вибриссы (осязательные волосы), глаза сближены, передние конечности короче задних, пальцы с ногтя­ми, но на нижних конечностях второй палец имеет "туалетаый" коготь для расчесывания волос. Хвост длинный. У самки две пары сосков — грудная и брюшная. Глазницы имеют косое положение, а не прямое, как у обезьян и человека. Слуховая косточка в виде кольца (у обезьян — в виде трубки). Полушария мозга слабо развиты, не покрывают мозже­чок. Количество борозд и извилин незначительно, а у руконожки мозг вообще гладкий, без извилин. Обонятельные доли развиты лучше, чем у обезьян и человека. Зубы нижней челюсти — резцы и клыки — на­клонены вперед и образуют "гребенку". Считают, что это приспособле­ние к уходу за телом, однако некоторые авторы полагают, что это адап­тация к питанию, такими зубами удобно протыкать плоды, доставать

' дцевину. У лемуров нег1ид»ижнйГ,«7жна1Г»^кул£7л- лиц^оэти-

"^ „с обладают такой мимикой, как обезьяны. Это в основном ^ные животные. Матка у них двурогая, как и у других млекопитаю-

^ дневные виды лемуров живут стадами. Рождают одного-двух де­тенышей. особенно интересна руконожка. У нее плоский ноготь есть

оп^о на первом пальце стопы. На кисти третий палец имеет длинный и тонкий коготь, которым руконожка вытаскивает насекомых из ство-ддд деревьев. У руконожки только паховая пара сосков. Рождается всего един детеныш. К 1969 г. их насчитывалось примерно 50 экземпляров. ^ндри —это самые крупные полуобезьяны. На втором пальце ц _ коготь. Индри — единственная короткохвостая полуобезьяна. Индри имеют гортанный мешок, который служит резонатором. Живут на деревьях, питаются растительной пищей. Держатся по одиночке или пара­ми. Рождают одного детеныша, который повисает на брюхе матери.

Наиболее интересные представители сем. лоризиды —это лори толст ы и и тонкий и галаго. "Лори" в переводе с гол­ландского означает "клоун", так как глаза у них окаймлены темными кольцами. Обитают тонкий и толстый лори на Цейлоне, в Индонезии, на Филиппинах. Обаятельная внешность толстого лори делает его по­хожим на игрушку. Небольшой хвостик и ушки утоплены -в мягкой, пушистой шерсти, первые пальцы противопоставлены другим, лори пе­редвигаются, медленно обхватывая ветви.

Галаго обитает в экваториальной Африке, встречается и на юго-западе Африки. Их иногда называют "буш-бэби" (дитя кустарников). Питаются они насекомыми, а передвигаются прыжками на задних ко-нечностях, хвост является балансиром. Большие уши служат локатора­ми и могут двигаться порознь.

Секция долгопятообразные. Сем. долгопяты. Они встречают­ся на Суматре, Яве, Калимантане, Сулавеси, Филиппинах. Долгопят — 1 это живое ископаемое, которое сохранилось всего на нескольких ост­ровах. Размером с крысу, на толстом туловище сидит круглая голова с огромными глазами и ушами. Длинный хвост с кисточкой, как у туш-1 канчика, служит балансиром при прыжках. Задние конечности длиннее 1 передних, с удлиненной пяточной костью (отсюда и название "долго-' пят"). По сравнению с лемурами лицевой отдел черепа укорочен. Го-1 ловной мозг, как у лемуров, гладкий, без извилин, но с редуцированной ^ обонятельной областью. Матка двурогая, а плацента отпадающая, как у 1 обезьян. Сосков две пары — грудная и паховая. Могут гримасничать, ' как обезьяны. Таким образом, у долгопята имеются черты переход-' ности от полуобезьян к обезьянам. Как и обезьяны, долгопяты могут

:27

размножаться круглый год. Беременность шесть месяцев, рождаются один детеныш с сильным цеплятельным рефлексом. Однако самка может переносить детеныша и ртом. Живут небольшими семейными группами.

Подотряд человекоподобных приматов включает две секции и семь семейств (рис. 6). Название секции — широконосые и узконосые обезьяны — отражает различия в строении носа: у широконосых носо­вая перегородка широкая и ноздри смотрят в сторону, у узконосых — узкая носовая перегородка. Все человекоподобные обезьяны дневные (кроме ночных обезьян — один род), имеют ногти на нижних и верхних конечностях. Глазница отделена от височной ямы не кольцом, а сплош­ной стенкой и расположена фронтально (прямо). Слуховая косточка образует трубку — короткую у широконосых обезьян и длинную у уз­коносых. Значительно развит мозг. Обонятельные доли редуцированы, зрение развито очень хорошо.

Секция широконосых обезьян включает очень разнообразных по размеру и внешнему виду обезьян. Все они живут в лесах Южной и Центральной Америки, образуют большие стада или небольшие семей­ные группы. Все американские обезьяны обладают длинным хвостом, у многих он хватательный и на конце хвоста имеются, как и на руке^ дерматоглифические узоры. Хвост — это пятая рука, хвостом они мо-} гут бпать поедметы. ' 1

Сем. и г рун к о вы е. осе па^оцм у ^и^, .сро^ ...рвогСТ^ней конечности несут когтеобразные ногти. У представителей этого семей­ства имеются и другие примитивные черты строения — обволосненная ушная раковина, рождение до трех детенышей, относительно простой мозг почти без извилин. Про игрунковых можно сказать, что это самые маленькие из всех приматов. Помимо игрунок, семейство включает еще три рода —тамаринов,ш.винохвостых тамаринов и карликовую игрун-ку. Для всех них характерен семейный, парный образ жизни, в группе "размножается только одна взрослая самка, самец ухаживает за потом­ством. Для игрунковых так же, как и для полуобезьян, характерно ис­пользование специфических кожных желез для мочения пахучим секре­том территории и других особей. Это очень ценные животные для экс­периментальной медицины, они используются для изучения гепатитов, лейкозов вирусных инфекций, трансплантаций.

Сем. каллимико выделили из сем. игрунковых обезьян отно­сительно недавно. У них так же, как и у игрунковых, когтевидные ног­ти, небольшие размеры тела. В то же время по строению зубов, по раз­меру и форме черепа, рождению одного детеныша, биохимическим по­казателям они сходны с капуцинообразными и занимают промежуточ­ное положение между ними. Они преимущественно насекомоядные, но едят и фрукты.

Сем. к а пуцинообразн ы е объединяет довольно крупных животных с цепким хвостом и высокоразвитым мозгом. К ним относят-ся.ночны^обезьяны, паукообразные, саки, ревуны и собственно капу-циныТКонец хвоста снабжен осязательными гребешками. Первый па­лец передней конечности укорочен, а у некоторых (паукообразная обезьяна) вообще отсутствует. Зато первый палец стопы хорошо проти­вопоставляется остальным. Голова округлая, а лицевая часть укороче­на. Рождается обычно один детеныш. Все они полубрахшторы (передвигаются с помощью рук), ведут активный образ жизни, живут большими группами по 15—40 особей со сложной социальной структу­рой, обладают богатой коммуникативной системой с мимикой, жеста­ми, позами, однако и у них существует мечение территории, особей и объектов среды секретом специфических кожных желез. Вероятно, это связано с пребыванием в гуще ветвей, при котором затрудняется обще­ние на расстоянии. Детеныш пользуется особым вниманием других членов группы. Среди представителей этого семейства есть единственная обезьяна, ведущая ночной образ жизни, она так и называется "ночная" и яв­ляется ценным лабораторным объектом для изучения малярии, рака крови и различных вирусных инфекций. Все широконосые обезьяны могут обра­зовывать в природе межвидовые и межродовые ассоциации.

Секция узконосых приматов. Эта секция объединяет низших и высших человекообразных обезьян и человека. Эти приматы в отличие от широконосых, которые живут в Новом Свете, обитатели Старого Света. Они разного размера — небольшие, как карликовая мартышка талапойн, средние — макаки и крупные — гориллы. Они имеют разно­образную, иногда очень яркую окраску, носовая перегородка у них уз­кая. Мозг крупный, с большим числом извилин и борозд. По типу пи­тания — растительноядные и всеядные. „Сем. март ы ш к ообразн ы е (или низшие узконосые обезья­ны). Они небольшие или среднего размера, передние конечности у них равны задним или немного короче. Первый палец кисти и стопы хоро­шо противопоставлен остальным, а у тонкотелых обезьян редуцирован. Имеется одна пара грудных сосков, шерсть покрывают все тело за ис­ключением лица, обычно яркая окраска. Имеются седалищные мозоли и защечные мешки. Защечные мешки — это особые карманы — склад­ки слизистой оболочки в ротовой полости на обеих щеках, куда обезья­ны набивают пищу про запас. Помимо седалищных мозолей, у них имеется так называемая "половая кожа", участки тела, которые при овуляции набухают и краснеют. Это может служить сигналом для сам­ца о готовности самки к спариванию. Седалищные мозоли в отличие от половой кожи лишены сосудов. Они удобны при спанье или сидении на земле. Все мартышковые передвигаются по земле и ветвям деревьев, среди них есть наземные формы (павианы, гелады), древесно-наземные (макаки резусы, лапундеры) и чисто древесные (все тонкотелые обезья­ны, лангур и др.). Они стопоходящие, опираются при ходьбе на стопу и кисти. Хвост никогда не бывает хватательным. У некоторых видов хо­рошо развит половой диморфизм, т.е. самцы крупнее самок. Все они стадные, живут в лесах, в саваннах, на скалах. К мартышкообразным обезьянам относятся роды мартышек, гусар, павианов, мандрилов, ге-лад, мангобеев, макаков и подсемейство тонкотелых обезьян, роды ко-лобусов, гверец, лангуров. Очень красивая обезьяна — лангур хануман — священная обезьяна в Индии, Шри Ланке и других странах. Согласно эпосу "Рамаяна" лангур Хануман спас благочестивого Раму и его жену. В Египте священным животным считается павиан гамадрил — олице­творение бога Ра — бога здоровья, плодородия, щедрости и письма.

Надсемейство гоминоиды объединяет гиббонов (мелких чело­векообразных обезьян), крупных человекообразных обезьян и человека. Сем. гиббонов ы е. Это небольшие, изящного сложения обезья­ны, передние конечности у них длиннее задних, шерсть густая, ладони, подошвы, уши и лицо оголены. Имеются небольшие седалищные мозо­ли. Пальцы рук длинные, первый палец хорошо противопоставлен ос-

тальным. Распространены в Индии, Индокитае, Яве, Суматре, Кали-мантане, Малакке. Все они древесные, обитатели тропического леса с характерным способом передвижения — брахиацией, при этом, пооче­редно перехватывая руками ветви деревьев, они перелетают с дерева на дерево на расстояние до 15 метров. Могут ходить по земле на двухно­гах, балансируя руками. У некоторых гиббонов отмечается половой диморфизм в окраске волос, например, самцы одноцветного гиббона черные, а самки светло-бежевые. Еще одна особенность гиббона — се­мейная жизнь, при этом каждая семья имеет свою территорию и пере­кликается с другими семьями. Это поведение называется "пение", или "хоры" гиббонов, инициатором пения является, как правило, самец, за­тем к нему подключается все семейство. У сростнопалых гиббонов — сиамангов — имеются даже специальные горловые голосовые мешки — резонаторы для усиления звука.

Сем. понгид объединяет азиатских орангутанов и африканских человекообразных обезьян — шимпанзе и гориллу. Всех их отличают крупные размеры тела, у гориллы вес до 200 кг, рост до 2 м. У них от­носительно короткое туловище и длинные конечности, нет хвоста, уко­роченный крестцовый отдел позвоночника, бочкообразная грудная клетка, широкие плечи. Для всех характерно полувыпрямленное пере­движение по ветвям и земле с опорой на костяшки пальцев передних конечностей. Они имеют крупный и сложно устроенный мозг, пример­но в 6 раз крупнее, чем у низших узконосых обезьян, например мака­ков. Мозг гориллы весит 420 г, в головном мозге много извилин. Лоб­ная доля крупнее, чем у низших обезьян. Как и у человека, у человеко­образных обезьян хорошо развита мимическая мускулатура. У них очень подвижные губы. Седалищные мышцы есть у шимпанзе, редко встречаются у гориллы и орангутана. Волосы на спине и груди редкие, пучки осязательных волос на лице — вибриссы — отсутствуют. Имму-нологические и биохимические показатели очень близки по белкам крови у шимпанзе, гориллы и человека. Срок беременности, как у чело­века, 9 месяцев, детеныш развивается очень медленно, до 7 лет. Все они обладают высоким интеллектом, способны использовать предметы в качестве орудий в природе и в неволе.

Орангутаны распространены на Суматре и Калимантане, отличают­ся массивным телосложением, рост самца 150 см, вес 100—200 кг. Самки значительно меньше самцов. У калимантанских орангутанов развиты щечные наросты из соединительной ткани и жира. Задние ко­нечности короткие, передние длинные, пальцы на руках длинные, име­ют вид крюков, первый палец укорочен на кисти, на шее — большие гортанные мешки. Череп у орангутанов длинный, вытянутый, лицевой 31

отдел вогнут. На черепе имеются саггитальный и затылочный гребни. Нижняя челюсть массивная, зубы крупные с сильной морщинистостью коронок, клыки редко выступают за зубной ряд. Объем головного мозга — 300—500 см

Горилла. Имеются три подвида: горная, береговая и восточная рав­нинная. Береговая горилла распространена в Западной экваториальной Африке (Камерун, Габон), горная — в горах около озера Киву, восточ­ная долинная горилла обитает в низменных местах излучины р. Конго. Гориллы — самые крупные человекообразные обезьяны. Рост самца около 2 м, вес до 200 кг, массивные шея и плечи, череп с низким лбом и мощным надглазничным гребнем. У самцов имеются еще саггиталь­ный и затылочный гребни. Самки мельче самцов. Лицо выступает впе­ред, нижняя челюсть очень массивная. Все они растательноядные, жи­вут группами, во главе которых — вожак с серебристой спиной. Чис­ленность горилл за последние годы резко сократилась из-за браконьер­ства. Особенно тяжелое положение у горной гориллы — их осталось не более тысячи особей.

Шимпанзе. Описано два вида шимпанзе — обыкновенный и карли­ковый, или бонобо. Последний описан относительно недавно, в 1934 г., Шварцем и обитает только в Заире. Обыкновенный шимпанзе распро­странен по всему экватору Африки в бассейнах рек Конго и Нигер. Шимпанзе имеют меньший рост и более тонкое сложение, чем орангу-таны и гориллы, рост 150 см, вес 50 кг, половой диморфизм в размерах тела выражен слабо. Живут сложными сообществами. Имеются данные об использовании предметов в качестве орудий в естественных услови­ях, а также о хищничестве и охоте на небольших животных.

Сем. гоминид ы. Высота тела 140—190 см, самки меньше сам­цов на 10—12 см. Характерно вертикальное положение тела и пере­движение только на нижних конечностях. Первый палец стопы утрачи­вает подвижность и не противопоставляется остальным. Длина нижних конечностей значительно превышает длину верхних. Большое значение имеет развитие первого пальца кисти. Голова округлая, характеризует­ся сильным развитием мозговой части и слабо выступающей вперед лицевой. Лицевой отдел располагается не впереди мозгового, а под ним. Большое затылочное отверстие направлено вниз. Позвоночный столб 5-образно искривлен, что связано с вертикальным, положением тела. Крестцовые и хвостовые позвонки срастаются в сложные кости — кре­стец и копчик. Характерно сильное развитие бедренной кости. Необы­чайно развит мозг, особенно большие полушария с бороздами и изви­линами. Беременность 280 дней, рождается один ребенок, реже два-три.

Для человека свойственно наиболее длительное среди млекопитающих развитие ребенка и его обучение.

Из всего вышесказанного мы можем определитьместо человека вприроде следующим образом: Тип Хордовые Подтип Позвоночные Класс Млекопитающие Отряд Приматы Подотряд Человекоподобные Секция Узконосые Надсемейство Гоминоиды Семейство Люди Род Человек Вид Разумный Подвид Разумный Ното 8ар{еп8 варюпэ

Pound;3 Э.П. Фридман. Занимательная приматология. С. 129—142.

Биологи уже 10 лет бьются над одной загадкой: почему при столь заметном даже неспециалисту анатомическом различии че­ловека и шимпанзе белки их… Л.А. Фирсов, наблюдавший развитие шимпанзе с момента рож­дения, сообщает, что… 3 Зак. 20033

Об эрах, периодах и датировках

СЗ Д. Бейли, Т. Седдон. Доисторический мир. С. 110, 122, 126,

130,136,140.

Меловой период (от 144 до 65 млн пет назад). В течение мело­вого периода продолжался 'великий раскол' материков. Громадные массивы суши, образовывавшие Павразию и Гондвану, постепенно распадались на части. Южная Америка и Африка удалялись друг от друга, и Атлантический океан становился шире. Африка, Индия и

постепенно от

двстралия также начали расходиться в разные стороны, и к югу от экватора образовались гигантские острова. Море затопило значи­тельные участки суши. В океанах господствовали гигантские чере­пахи и другие рептилии. На суше появились змеи, пчелы, бабочки, новые виды динозавров.

Палеоценовая эпоха (от 65 до 55 млн пет назад). Начало кайнозойской эры. Материк Гондвана продолжал раска­пываться на части. Южная Америка оказалась отрезанной от ос­тального мира. Уровень моря понизился, и во многих районах земного шара возникли новью участки суши. Начинался век млекопи­тающих. Появились грызуны, насекомоядные и ранние приматы. Эоценовая эпоха (от 55 до 38 млн пет назад). Основные массивы суши начали принимать положение, близкое к тому, которое они занимают в наши дни. Огромные материки продолжали удаляться друг от друга. Климат был. теплым и уме­ренным. Большую часть суши покрывала тропическая раститель­ность или заболоченные леса. Это эпоха расцвета млекопитающих. Появились полуобезьяны: лемуры и долгопяты. Олигоценовая эпоха (от 38 до 25 млн лет назад). Климат на Земле стал прохладнее, над Южным полюсом сфор­мировался ледниковый покров. Произошло понижение уровня моря и расширение территории, занятой сушей. Исчезали буйные тропи­ческие леса эоцена, их место заняли леса, предпочитавшие уме­ренный климат и степи. Бурный расцвет травоядных млекопитаю­щих. Появились обезьяны. Миоценовая эпоха (от 25 до 5 млн лет назад). Столкновение материков и горообразование. Африка 'вреза­лась' в Европу и Азию. Ледниковый покров в Южном полушарии распространился на всю Антарктиду, что привело к охлаждению климата. Миграция млекопитающих с материка на материк по су­хопутным мостам. Появились человекообразные обезьяны. Плиоценовая эпоха (от 5 до 2 млн лет назад). Ледяные шапки в Северном полушарии и ледниковый покров Антарктиды. Из-за всей массы льда климат на Земле стал еще прохладнее. Большинство лесов уступило место степям. Сухопутный мост связал Южную и Северную Америку, что привело к обмену фауны. Вымирание многих древних животных. Появление ранних гоминид в Африке.

Плейстоценовая эпоха (от 2 млн до 10 тыс. лет назад). На Северное полушарие наползали гигантские ледниковые по­кровы. Мир был в объятиях великого оледенения с чередованием ледников и межледниковий — периодов потепления. Появились животные, адаптировавшиеся к холоду, — шерстистые мамонты и носороги. Появились древнейшие и затем древние люди. В конце эпохи началось развитие человека современного типа. Голоценовая эпоха (от 10 тыс. лет до наших дней). Климат потеплел, ледники отступили. Многие виды животных вымерли. Настало время расцвета человеческих рас. Развивалась цивилизация.

2.6. Ископаемые приматы

Приматы произошли от насекомоядных млекопитающих приблизительно в конце верхнего мелового периода мезозойской эры 75 млн лет назад. Это были мелкие древесные живспные, похожие на современную тупайю.

иЭ Р. Кэррол. Палеонтология и зволюция позвоночных. С. 42.

Современные молекулярные данные говорят о большой близости тупайи к приматам и насекомоядным. По пропорциям черепа, зубному аппарату и строению кисти они мало отличаются от примитивных приматов верхнемелового периода. Некоторые специалисты считают, что тупаий нельзя тесно сближать ни с какой группой и лучше поме­щать в отдельный отряд Всапдвпба, предложенный Батлером в 1972 г. Тем не менее тупайи сохранили черты очень примитивной стадии эволюции приматов и внешне мало чем отличаются от них. Поэтому многие антропологи предпочитают относить тупайю к отряду приматов, так как без нее трудно понять истоки отряда.

У протоприматов прослеживалась тенденция к увеличению мозга, зрительных анализаторов, развитию хватательной конечности с кине­стетическими свойствами, возникновению ногтей. Одна из таких нахо- , док была сделана в Монголии и названа залямбдолестес (рис. 8). В

пустыне Гоби в олигоценовых слоях найдены первые тупайи — анага-ле, на кисти у них были когти, а на стопе уже ногти. По этим находкам видно родство приматов с насекомоядными млекопитающими. Это дневные животные, живущие на деревьях. В США в верхнемеловых отложениях найден пургаториус. По строению зубы носят промежуточ­ные свойства между насекомоядными и приматами. У них уже крупные клыки, характерным является три резца.

Происхождение приматов связано с комплексом поведенческих и пищевых адаптаций. Главным фактором была адаптация к раститель-ноядности. Примитивные предки приматов еще питались насекомыми, о чем свидетельствует структура их зубов, переход к растительноядно-сти произошел в конце мезозоя — начале кайнозоя, когда шло вымира­ние растительноядных динозавров. Протоприматы находились на ста­дии фруктоядности и даже всеядности. Пургаториус мог есть листья, ягоды, плоды. Зубы, наряду с кусающими движениями, должны были делать перетирающие. Перестройка зубной системы у ранних приматов была частью многообразного комплекса перестройки всей системы по­ведения. Происходило изменение локомоции (передвижения), исследо­вательской активности, обработки пищи.

Ц1 Ю.Г. Рёшетов. Природа Земли и происхождение человека. С. 9—12.

В связи с новым образом жизни на кустарниках и деревьях те­ло насекомоядных должно было претерпеть значительные измене­ния. В поисках пищи, в погоне за насекомыми им приходилось пе­редвигаться не только по стволам и толстым веткам деревьев, но и по болев тонким ветвям, перескакивать с ветки на ветку, с де­рева на дерево, лазать по лианам и воздушным растениям (эпифитам). Поэтому прежде всего изменилось строение конечно­стей этих насекомоядных.

Некоторые насекомоядные больше приспособились к передви­жению прыжками. Это повлекло за собой, развитие задних конеч­ностей, которые постепенно удлинились и стали болев мощными, чем передние, и у них должны были развиваться цепляющие функ­ции. Когти на пальцах задних ног, поскольку они не были втяги­вающимися, как у кошачьих, становились менее полезными: посте­пенно укорачиваясь и уплощаясь, они превратились в ногти. На пальцах передних конечностей у таких насекомоядных когти сохрани­лись, способствуя цеплянию за ту ветвь, на которую совершается прыжок. Подобного рода специализация конечностей отмечается, на­пример, у примитивного примата анагале гобийского (Апада1в доЫепзв) из олигоценовых отложений Монголии: его считают родст­венным тупайям, ныне живущим в Индо-Малайской области. Тупайи и могут дать некоторое представление о древнейших приматах. Это были небольшие млекопитающие, несколько похожие по внешнему виду и размерам на белок, они вели дневной, сумеречный или ночной образ

жизни. Как и тупайи, древнейшие приматы жили, вероятно, на деревь­ях или в кустарнике, передвигались прыжками и лазали по стволам и ветвям деревьев, часто спускаясь на землю.

Выделяют несколько периодов расцвета в эволюции приматов. Они связаны с появлением целых групп и их распространением —радиацией.

Первичная радиация (расцвет) приматов произошла уже в палео­цене, когда близкие к пургаториусу виды приспосабливались к расти-тельноядности. Это привело к появлению целой группы плеэмадапи-формных приматов. Их насчитывают около 20 родов, 60 видов. Корон­ки зубов становятся низкими и происходит сдвиг к сдавливающим и перетирающим движениям при питании. Среди них были и целиком растительноядные, и насекомоядные, и нектароядные.Они были на­земными; встречаются в раскопках Европы и Северной Америки.

Наиболее хорошо изучен почти полный скелет рода плезиадапис (рис. 9). Форма черепа и зубной аппарат, как у грызунов. Имеется про­межуток между резцами и коренными зубами — диастема, крупные резцы. Плезиадапис питался растительной пищей и был преимущест­венно наземным животным.

Плезиадапиформные были переходной группой к собственно при­матам начала эоцена — ископаемым полуобезьянам.

Вторая крупная адаптивная радиация приматов произошла в на­чале эоцена с появлением в Европе и Северной Америке полуобезьян — лемуров и долгопятов. В это время наблюдается изменение климата и смена^фаун. Потепление климата давало возможность обмена фаунами между Европой, Северной Америкой и Азией через северные сухопут-

ян, мартышковых и человекообразных обезьян. Объем мозга относи­тельно большой. Отмечается значительное развитие зрительных долей мозга, обонятельные луковицы менее развиты, лобные доли невелики, отпечатки борозд плохо различимы на эндокранах. Мозг египтопитека был слабее развит, чем у любой современной обезьяны. Строение пле­чевых костей примитивно и более сходно с таковым у полуобезьян. У проплиопитека есть сходство в скелете с макаком крабоедом, капуци­ном, ревуном и шимпанзе. Это лазающая древесная форма. Все эти на­ходки имеют явно выраженную мозаичность признаков, что характерно для развивающейся фауны.

Ископаемые остатки свидетельствуют о том, что Файюм был по­крыт тропической флорой, переходящей в мангровые заросли. Однако древолазание у файюмских приматов не было таким совершенным, как у современных обезьян, скорее оно напоминало локомоцию широконо-сых приматов.

Одной из важных проблем в антропологии является проблема про­исхождения широконосых обезьян и взаимоотношения широконосых и узконосых приматов. Древнейшие обезьяны Южной Америки известны с олигоцена из Боливии. Это бранизелла, она описана по коренным зу­бам и относится к семейству капуциновых. В настоящее время известно мало находок широконосых обезьян. Возможно, это связано с их дре­весным образом жизни. В Бразилии найдена нижняя челюсть гомунку-люса, которого относят к ночным обезьянам. Относительно происхож- ' дения южноамериканских обезьян существуют три гипотезы.

1. Эндемичное происхождение группы. Внезапное их появление на континенте, что обусловлено самостоятельным их развитием от прима­тов мелового периода. Капуцинообразных (цебусовых) и игрунковых приматов можно считать живыми ископаемыми. Считают, что 35 млн лет широконосые обезьяны развивались независимо. Современные ви­ды похожи на олигоценовых предков, причем они развивались в почти полной изоляции.

^.Гипотеза проникновения широконосых обезьян из Африки в Юж­ную Америку в позднем эоцене. Считают, что это были пропитеки и проплиопитеки.

3. Миграция их предков из Северной Америки в Южную через Па­намский перешеек, либо Большие и Малые Антильские острова. Отме­чается близость строения зубов южноамериканских обезьян и апидиума иГСевёрной Америки.

"Адапидная" теория, т.е. происхождение широконосых обезьян от адапид, которые расселялись в Южную Америку, признается некоторы­ми авторами. Биомолекулярные исследования сходства (х- и Р-гемо-

глобина, последовательностей протеиновых цепей подтверждают рас­хождение линий широконосых и узконосых приматов и время расхож­дения датируется 20—40 млн лет, что совпадает с палеонтологической датировкой дивергенции широконосых — узконосых. Все исследовате­ли считают их монофилетической группой, т.е. произошедшими от об­щего предка.

Четвертая крупная адаптивная радиация приматов. Миоцен — период развития высших обезьян. Многочисленные остатки из Восточ­ной Африки датируются ранним миоценом — 22 млн лет.

Плиопитек — одна из самых распространенных обезьян того време­ни. Их считают предковой формой гиббона. Отличается от современно­го гиббона несколько большей примитивностью.

Проконсул из Кении — древнейшая форма человекообразных обезь­ян — получил свое название от имени шимпанзе по кличке Консул, ко-

торый жил в Лондонском зоопарке.

Анализ скелета показал, что ^Г^ миоценовые приматы еще не

достигли специализации в ло- -^Л^ 7/ЛТ^^^ ^^^ комоции, они не были брахиа- ^^ ^ПиК^Ю^ торами, не опирались при ходь- \ ^^ /^1<1»</1 бе на согнутые пальцы перед- ) ^ ^^ ^/ них конечностей. Это была чет- ^У ^ & вероногая обезьяна, передай- ИИ ^ ^^ гавшаяся на четырех конечно- Щ^ ^ ^^ стях. Все они были относитель- Уж[^тгм, ^ \ но крупных размеров. В отли- ^^^^^Г" ^ ^ чие от современных шимпанзе ^^^. & Т^ проконсулы были более генера- ^^ ^ ^

лизованной (неспециализирован- р „ „ ю сх.матическо« иэобр«жеииескел<т« НОЙ) формой, наряду С Дре- рннемиоценового проконсула "«~..„» ^.... „ппппчппяпи н на- (по УУ»11ссг,Р1с1сГог«1, 1983)

весной они исиользиыиш п па-земную локомоцию, но более былиадатированы к древесной локомоции (рис. 10). Ряд признаков скелета проконсула является общим и для шимпанзе, и для гориллы, и для человека. Таких обезьян называют "мозаичными" "из-за пестроты набора признаков, например кисть сход­на с низшей обезьяной, а стопа — с высшей. Была даже "прокон-сулоидная гипотеза" происхождения африканских человекообразных обезьян от проконсула. Однако сейчас сложилось иное представление о дриопитековых обезьянах, как о довольно примитивной группе, кото­рая по экологии и четырехногой локомоции напоминала мартышковых обезьян. Поэтому вряд ли проконсула можно считать общим предком

лить время дивергенции (расхождения) гоминидной и понгидноЙ (человекообразные обезьяны) линий эволюции на основе сравнения гене­тической информации, лежащей в белках и полинуклеотидах. Широко применяются методы электрофореза белков, гемоглобинов, сравнение по­следовательностей аминокислот в белках, гибридизации ДНК. При этом предполагается, что эволюция нуклеиновых кислот и белков протекает с постоянной скоростью, а следовательно, структурное различие гомологи­ческих молекул разных видов растений и живогтых отражает, подобно ча­сам, время, прошедшее с момента эволюционной дивергенции. Данные молекулярных часов следует учитывал» только в совокупности с палеонто­логическими и анатомическими данными (табл. 2).

Таблица 2

годгелады )

Время разделения гоминиди африкандякцанщйд^еднем состав-ляет 6 млн лет, мартышкообразных 27 млн.,де1.^Наиболее распростра­нена точка зрения, что эволюция человеческой линии заняла не более 10 млн лет, а предок был типа "шимпанзе" — "шимпанзоидная теория". По молекулярным данным человек оказывался в одном кластере с шимпанзе. В качестве модельного вида сторонники этой теории рас­сматривают карликового шимпанзе. Вообще "се нельзя себе предста­вить предковую форму линии человека как копию современного вида человекообразных обезьян.

Дальнейшее усовершенствование методик биомолекулярных иссле­дований, новые находки ископаемых приматов, комплексное их ос­мысление будут способствовать прогрессу 9 познании происхождения приматов и человека.

 

РАННИЕ ГОМИНИДЫ — АВСТРАЛОПИТЕКОВЫЕ И НОМО НАВ1Ы8

Природа знать не знает о былом, Ей чужды наши призрачные годы, И перед ней мы смутно сознаем • Себясамих — лишь грезою природы.

Ф. Тютчев

История основных находок

4*51   австралопитеку. Найденные Брумом кости принадлежали взрослой .особи. Это укрепило позиции Дарта, так как Кизс…

Морфологическая характеристика

нии черепа, зубной системы, посткраниального скелета, отражающими сходство этих форм с людьми в большей степени, чем с человекообраз­ными… Они представляют интерес для антропологов как вероятные эволю­ционные… Зубная система. У австралопитеков зубная дуга имеет сходную с человеком параболическую форму. Небольшие клыки с…

Грацильные и массивные австралопитеки

В настоящее время выделяют две группы австралопитеков в зависи­мости от морфологических различий — грацильные и массивные. К грацильным относятся австралопитек афарский (Люси) А. а^агетю, аф­риканский А. а^псапш. К массивным относятся австралопитек массив­ный А. гоЬш1ш и сверхмассивный бойсаЛ.&ойс1 (рис. 17). ^

ЕЗ Г.И. Лазуков, МЛ. Гвоздовер, Я.Я. Рогинский и др. Природа и древний человек. С. 22—24.

' Находки Р. Дарта на юге Африки. ' Находки Брума на юге Африки. К массивным относят и находки Л. Лики в… (ТоЫав, 1963). Таким образом, объем мозга южноафриканских ав-стралопитековых лишь немного превышал объем мозга…

Хронология и ареал (область распространения) австралопнтековых

Amp;Ц Г.И. Лазуков, МД Гвоадовер, Я.Я. Рогинский. Природа и древ* ний человек. С. 29—29.

Открытия австралопитековых на территории Восточной Африки, ; где их костные остатки в большинстве местонахождений залегали в ц - споях вулканического происхождения, позволили использовать ра- ^'… • Канапой — 4,5 млн лет; Лотагам — 5,5 млн лет; Хадар — 3,0— 4,0 млн лет: Летоле — 3,35—3,75 млн лет.

Ш Д. Джохансон, М. Иди. Люсм: Истоки рода человеческого.

Кем же был Ното ЬаЫНв — человеком или австралопитеком? Безусловно, человеком, — заявляли Лики, Нейпье и Тобайес. Мозг у него гораздо больше, чем у… Определенно нет, — говорили многочисленные оппоненты, по мнению которых… Полемика осталась незавершенной, так как проблема Ното ЬаЫНв касалась не одних только количественных признаков. Она…