Pound;3 Э.П. Фридман. Занимательная приматология. С. 129—142.

В 1980 г. в журнале "Сайенс" ('Наука') появилась строгая на­учная публикация с таким названием 'Поразительно» сходство ок­рашенных с высокой разрешающей способностью на полосы хромо­сом человека и шимпанзе'. Применив новейшие методы окраски хромосом на разных стадиях деления клетки двух высших прима­тов, авторы наблюдали до 1200 полос на каждый кариотип (раньше можно было видеть максимум 300—500 полос) и убедились, что исчерченность хромосом — носителей наследственной информации — у человека и шимпанзе почти идентична. Французский цитогенетик Дж. де Груши заключил: 'В конечном счете поражает экстраорди­нарное сходство между кариотипами человека и трех человекооб­разных приматов'.

Биологи уже 10 лет бьются над одной загадкой: почему при столь заметном даже неспециалисту анатомическом различии че­ловека и шимпанзе белки их сходны на 99%? При таком сходстве белков ясно, что кодирующие их гены, т.е. участка хромосом или участки ДНК, тоже одинаковы. Белки крови и тканей, имеющие фундаментальное значение в жизнедеятельности организма, — у человека и шимпанзе почти одинаковые вплоть до взаимозаме­няемости!

Л.А. Фирсов, наблюдавший развитие шимпанзе с момента рож­дения, сообщает, что детеныш этого антропоида, уложенный на живот или на спину, в первые два месяца не способен изменить своего положения точно так же, как ребенок человека, примерно до трех месяцев. Нет больше этой неврологической способности в животном мире даже среди низших обезьян, как нет ни у одного существа на Земле симптома Бабинского (невропатолог проводит линию по ступне, а пальцы ноги реагируют строго определенным образом: точно так же, как у человека, отвечают пальцы и высшей

3 Зак. 20033

отчетливо смеется,

обезьяны). "Шимпанзенок, — пишет Фирсов, — отчетливо икяво.ки, не улыбается — смеется! Попробуйте найти на Земле еще одно смеющееся животное — нет их больше...'

В 1929 г. английский анатом Артур Кейз определил у человека 1065 признаков, из которых 312 свойственны только человеку, 396 — человеку и шимпанзе, 385 — человеку и горилле, 354 — человеку и орангутану, 117.— человеку и гиббону, 113— человеку и дру­гим низшим обезьянам (примерно пополам узконосым и широконо-сым), 17 — человеку и полуобезьянам.

Показано сходство человека с обезьянами в строении зубов, органов зрения, системы размножения, в частности наличие уни­кальных половых циклов, а также групп крови по иммунологиче-ским, или антигенным, свойствам эритроцитов.

Гематолог М.И. Куксова произвела анализ данных по измене­нию состава крови и костного мозга, обеспечивающего кроветво­рение, у обезьян в процессе старения и в старости. Полученные данные изменений состава крови у обезьян (не только высших, но и низших) 'полностью совпадают с результатами подобных иссле­дований у человека". Подобное сходство является доказательством общности физиологических механизмов биологического старения у обезьян и человека, и обезьяны могут быть использованы как мо­дель для изучения старения человека.

Даже квалифицированному специалисту-морфологу трудно отли­чить ткань плаценты - человека и высших обезьян, как, кстати, и

---...... ~ст«1»11пт0^пМП? ' •-

как, кстати, и человека и

чить ткань плацвшш. -,•»,...-,.._ ..

увидеть разницу в строении сперматозоидов (например, человека и гориллы). Процентное соотношение длины тела новорожденного у человека и обезьяны практически одинаково: соответственно 30 и 35 % (резус).

Сходно у человека и высших обезьян устройство скелета: об­щее число позвонков и их градация по разделам позвоночника, количество ребер (12—13). Об анатомии уплощенной груди, лопат­ки, плеча и верхней конечности, в совокупности обеспечивающих невиданную в животном мире особенность — устройство и дейст­вие руки — мы уже говорили.

Антрополог В.З. Юровская опубликовала важные результаты сравнительного изучения прикрепления мышц передней конечности у приматов. По совокупности изученных признаков человек — ти­пичный примат. Из 107 признаков он разделяет с другими прима­тами 87, с неприматами — только 15. Наибольшее число общих черт человек имеет с шимпанзе — 64, с низшими обезьянами — 20. "Следовательно, — пишет Юровская, — передняя конечность челове­ка... несет на себе печать не только приматного происхождения вооб­ще, но и его особой эволюционной близости с понгидами".

Изумительно похожи узоры пальцев, ладони, стопы (дермато-глифика). Даже облысение у обезьян сопоставимо с облысением обычного типа у мужчин. Сходны у человека с обезьянами и па­разиты крови (малярийные), пищеварительного тракта (бакте­риальная флора) и эктопаразиты (вошь), причем наибольшее сход­ство зарегистрировано с антропоидами Африки, меньше — Азии.

Ю.Г. Шевченко нашла у высших и даже у низших обезьян гомо­логи "сугубо" человеческих полей 40 и 39 в нижнетеменной облас-

ти. А ведь они связаны с тонким манипулированием и пространст­венным восприятием речи. Затем СМ. Блинков обнаружил верхне­височное поле 37 (также имеющее прямое отношение к пониманию речи), а Е.П. Кононова достоверно описала у обезьян поля 44 и 45 нижнепобной коры, являющиеся речевой зоной в мозге челове­ка) Получается, что нет "пропасти" между анатомией мозга чело­века и обезьяны, как нет и качественного отличия в строении мозга человека и антропоида. Остается сделать единственно вер­ное заключение: отличив здесь только количественное, хотя функ­ционирование, разумеется, во многом различно.

На основании изучения 44 покусов, "ответственных" за свойства исследовавшихся 44 белков, Кинг и Вильсон установили генетиче­скую дистанцию между человеком и шимпанзе: 0,620. Такая дис­танция соответствует различиям даже не видов одного рода, а подвидов.

Одним из самых современных и самых точных инструментов изу­чения родства, филогенетических отношений разных организмов явля­ется метод монокпональных антител. В исследованиях антигенов глав­ного комплекса лютосовместимост (играющего основополагающую роль при пересадках органов и тканей) с помощью моноклональных антител показано, что ближе всех к человеку стоит шимпанзе, далее идут другие приматы, затем остальные млекопитающие.

По данным палеонтологии и анатомии шимпанзе и горилла наи­более близки, и от них на равное расстояние отдалены человек и орангутан, а от всей четверки еще дальше отстоят гиббоны.

По' данным иммунологии, аминокислотной последовательности белков и гибридизации ДНК человек, шимпанзе и горилла находят­ся на одинаковом расстоянии друг от друга, а от них отдалился орангутан и еще больше гиббоны.

По данным иммунологии и гибридизации ДНК плюс исчерчен-ность хромосом человек, шимпанзе, горилла по-прежнему одинако­во близки друг к другу, несколько отстоит от этой троицы орангу­тан и значительно гиббоны.

Результаты изучения белков методом электрофореза указывают на равноудаленность филогенетических расстояний человека и всех трех крупных антропоидов и значительную дистанцию между всеми четырьмя, с одной стороны, и гиббонами — с другой. Филогения гоминоидов оказалась наиболее близкой у человека и африканских высших обезьян с некоторым отделением (фактически более ран­ним ответвлением) от них азиатского орангутана и с существенным отделением (значительно более ранним ответвлением) от всех ази­атских же гиббона и сиаманга.

2.4. Распространение современных приматов

(2 У. Зедлаг. Животный мир Земли. С. 113, 138, 153, 166.

Представители отряда приматов обитают в основном в несколь­ких зоогеографических областях, расположенных в тропической и субтропической зонах: 1) Неоарктической области, включающей всю Южную Америку и незначительную часть территории на юге

^эо

Северной Америки; 2) Восточной, или Индо-Малайской, зоогеогра-фической области, охватывающей Индию, Индокитай, Южный Китай с Тайванем, Филиппины, полуостров Малакку и Зондские острова; 3) Эфиопской области, включающей Африку к югу от Сахары и Южную Аравию, в ряде случаев к этой области присоединяют Ма­дагаскар, хотя некоторые специалисты выделяют его в качестве самостоятельной зоогеографической подобласти. Незначительная часть видов приматов встречается в Палеоарктической области, например в Северной Америке, на Гибралтаре, в Корее, Манчжу-рии и Японии.

Рассмотрим подробнее географическое распространение представи­телей различных семейств из отряда приматов (рис. 7) (Дерягина, Бу­товская, 1992).

В Неоарктической области обитают представители широконосых обезьян семейства игрунок и семейства цепкохвостых обезьян или ка­пуцинов. Ареал обитания игрунок простирается от границ Южной Бра­зилии до Панамы и Коста-Рики. Южная граница распространения пред­ставителей семейства СеЫЗае проходит на севере Аргентины, а север­ная достигает Южной Мексики. Пять из 12 родов этого семейства встречаются также в Центральной Америке. Типичными представите­лями фауны южноамериканского девственного леса являются ревуны. В лесах бассейнов Амазонки и Ориноко обитают саймири. Для рода капуцинов характерна значительная раздробленность ареала обитания вследствие большого количества рек, протекающих в этой местности. Капуцины (их известно около 10 видов) распространены на простран- стве от Гватемалы до северной части Аргентины. Коаты — обезьяны, обладающие цепким хвостом, выполняющим роль пятой конечности, обитают на территории от южной части Мексики до севера Аргентины и Уругвая.

В Восточной области обитают полуобезьяны, низшие узконосые и человекообразные обезьяны. Для данной области характерно значи­тельное разнообразие форм приматов. Тупайи распространены в Се­верной Индии, на пространства от Юго-Западного Китая через Индоки­тай до Бали, Калимантана и южных Филиппинских островов. Семейст­во долгопятов обитает в лесах Суматры, Калимантана, на Сулавеси и Филиппинских островах. Из полуобезьян в этой области обитают также представители семейства лори, в том числе толстый и тонкий лори. Ареал распространения толстого лори разорван и располагается на тер­ритории от Северо-Восточной Индии через Индокитай до Явы и Кали­мантана. Тонкий лори встречается на юге Индии и на Цейлоне. Из представителей низших узконосых обезьян в этой области встречаются тонкотелые обезьяны и макаки. Из тонкотелых обезьян здесь наиболее

распространены лангуры. Ареал их обитания проходит от Северной Индии до Шри Ланки и от Тибета и Китая до Больших Зондских остро­вов. Интересно отметить, что лангуры встречаются даже в весьма не­подходящих для обезьян условиях. Так, тибетский лангур, или, как его еще называют, роксоланов ринопитек живет на территории восточного Тибета и в прилегающих к нему районах Китая, где месяцами лежит снег. В Гималаях лангуров также можно встретить среди снежных суг­робов. В жарких тропических лесах Калимантана обитают носачи. Практически все виды макаков обитают в Восточной зоогеографиче­ской области и в пограничных с нею районах Палеоарктики. Макаки широко распространены практически во всей Индо-Малайской облас­ти. Так же, как и лангуры, они перешагнули границу восточной Палео­арктики. Их можно встретить в Китае, Манчжурии и в Японии. Макаки резусы и лапундеры встречаются от Китая до Калимантана. Японские макаки — обитатели Японских островов. Они не только спокойно пе­реносят холодные снежные зимы, но и освоили несвойственную обезь­янам нишу: могут нырять и плавать, а по последним данным, ловят и поедают рыбу. Используют в пищу также водоросли, крабов. В холод­ное время эти обезьяны часто греются, забираясь в горячие источники. Яванские макаки обитают в Индокитае, на Зондских островах, вплоть до Тимора и Филиппин. Этот вид является обитателем побе­режий, часто охотится на крабов и другую водную живность. На Сулавеси обитает группа целебесских макаков. Единственное ис-^ ключение из общего правила — макак магот, ареал распространения которого далеко отстоит от Восточной зоогеографической области. Этот вид макаков обитает в Северо-Западной Африке и на Гибрал­таре. Ареал распространения гиббонов простирается от Бутана че­рез Индокитай до Хайнаня, с одной стороны, и Явы и Калимантана — с другой. Центром их распространения является Суматра. На Кали-мантане и Суматре обитает орангутан.

Для Эфиопской зоогеографической области характерно значитель­ное разнообразие видов приматов. Из полуобезьян здесь встречаются представители семейства лори. В Западной Африке обитает калабар-ский потто и обыкновенный потто. Галаго населяют почти всю Африку южнее Сахары. Из мартышкообразных в Африке обитают три подсе­мейства: собственно мартышки, мангобеи и павианообразные. Собст­венно мартышки встречаются только в Африке. К югу от Сахары они водятся повсюду, где есть достаточно густая кустарниковая и древесная растительность. Мангобеи обитают в лесах Восточной, Центральной и Западной Африки. Павианы и мандрилы встречаются в районах от юж­ного края Сахары. Типичный представитель таксона — павиан гамад-

рил — обитает в Эфиопии и на юге Аравийского полуострова. Гелады 1 распространены на пространствах Абиссинского нагорья. Дрил и манд- 1 рил встречаются во влажных лесах Западной Африки. В Африке про­живают также и представители тонкотелых обезьян — гверецы. Ареал их распространения простирается от Танзании и от бассейна р. Конго до Камеруна. Африканские человекообразные обезьяны — один из подвидов гориллы — равнинная горилла и шимпанзе обыкновенный — имеют практически одинаковые ареалы: от Камеруна и Габона на Запа­де до Великих озер.

Второй подвид гориллы — горная горилла— обитает только на вос­токе этой области в районе оз. Киву. Однако следует сказать, что' рас­пространение горилл в этой зоне носит мозаичный характер. Карлико­вый шимпанзе населяет территорию южнее р. Конго.

Мадагаскар часто называют островом лемуров. Полуобезьяны пред­ставляют наиболее типичную для этого острова группу млекопитаю­щих. Их здесь 20 видов, т.е. больше, чем во всех остальных районах земного шара вместе взятых. Лемуры и маки обитают лишь на Мадага­скаре и частично (два вида) на Коморских островах. На острове обитает самый мелкий представитель приматов — мышиный лемур. В этом ре­гионе обитают также представители семейства индри и мадагаскарская руконожка, выделяемая в особое семейство.