рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Михаил Бушма, Кирилл Бушма

Михаил Бушма, Кирилл Бушма - раздел Философия, ЧАСТЬ I. ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ. Введение в фармакологию ...

 

«Лекарственные средства не приводят к новому типу
деятельности клеток. Они лишь изменяют скорость
протекания нормальных процессов в клетках.
Развивается фармакологический эффект»

 

Как учить фармакологию?

1. Запомните название лекарственных средств и их характеристики: механизм действия, применение, побочное действие [Примечание. Лекарственные средства одной группы, как правило, имеют одинаковое окончание].

2. Хорошо изучите свойства прототипа (родоначальника) каждой группы лекарственных средств.

3. Не запоминайте мало применяемые производные каждой группы.

4. Выучите классические побочные эффекты лекарственных средств одной группы и специфические побочные эффекты, характерные для отдельных представителей группы.

5. Не запоминайте торговые названия лекарственных средств. Выучите их международные названия.

Как запоминать названия лекарственных средств?

Следует запоминать международные названия. Они всегда приведены на упаковке, часто в скобках, мелким шрифтом. В названиях лекарственных средств одной группы, как правило (хотя и не для всех), одинаковые окончания (табл. 1.1).

 

Таблица 1.1. Как запомнить названия лекарственных средств?

 

Группа Пример (подчеркнуто общее окончание)
Местные анестетики Лидокаин
Ингибиторы холинэстеразы Физостигмин
β2-Агонисты Албутерол
Ингаляционные анестетики Галотан
Бензодиазепиновые анксиолитики Диазепам
Нейролептики, производные фенотиазина   Хлорпромазин
Антидепрессанты (трициклические) Имипрамин
Бронходилататоры (метиксантины) Теофиллин
Ингибиторы АПФ Каптоприл
Сердечные гликозиды Дигоксин
Н2-Антагонисты Ранитидин
Гормональные препараты гипофиза Соматропин
Пенициллины Пиперациллин
Антибиотики, ингибирующие синтез белков микроорганизмов Тетрациклин
Противогрибковые Кетоконазол
Средства при СПИДе (ингибиторы протеаз) Саквинавир

 

Фармакология – учение о лекарственных средствах или лекарствоведение. Это наука о взаимодействии веществ с живыми системами.

Задачи фармакологии как науки и учебной дисциплины:
1) поиск новых лекарственных средств; 2) изучение механизма их действия и влияния на органы, системы организма; 3) изучение побочного и токсического действия лекарственных средств.

Задачи фармакологии как учебной дисциплины:
1) установление показаний и противопоказаний к назначению лекарственных средств, 2) разработка их рационального дозирования.

Роль фармакологии в системе здравоохранения. Фармакотерапия – универсальный метод лечения большинства заболеваний.

Роль фармакологии в системе медицинского образования. Поскольку роль фармакотерапии для медицины огромна, знание фармакологии необходимо для врача любой специальности.

Место фармакологии в системе здравоохранения и медицинского образования

Фармакология тесно связана:

1. С физиологией. [Например, с помощью лекарственных средств, влияющих на вегетативную нервную систему, раскрыты механизмы синаптической передачи с помощью медиаторов].

2. С биохимией. [Например, создание лекарственных средств, ингибирующих активность ферментов, способствовало прогрессу энзимологии].

3. С хирургией. [Например, создание анестетиков и миорелаксантов способствовало прогрессу хирургии].

4. С психиатрией. [Например, благодаря нейролептикам больные шизофренией покинули психиатрические клиники и смогли жить в более гуманных условиях без постоянных ограничений].

5. С эндокринологией. [Например, создание инсулина улучшило результаты лечения больных сахарным диабетом].

6. С инфекционными заболеваниями. [Например, создание антибиотиков позволило бороться с инфекциями].

7. С трансплантологией. [Например, пересадка органов стала возможной после создания иммунодепрессантов].

Понятие о лекарственных (фармакологических) средствах. Это вещества, которые используются для лечения, профилактики, диагностики заболеваний и реабилитации больных.

Лекарственное сырье. Это источники, из которых получают лекарственные средства путем специальной обработки. Используют:

1) части растений,

2) органы животных,

3) бактерии,

4) грибы,

5) минералы.

Лекарственный препарат. Это лекарственное средство, приготовленное в виде определенной лекарственной формы. [Например, таблетки].

Лекарственная форма (лекарство). Это удобная для применения форма, придаваемая лекарственным средствам для получения необходимого лечебного, диагностического или профилактического эффекта.

Классификация (рис. 1.1)

 

 


Жидкие

Густые

Мягкие

Твердые

Другие

 

Рисунок 1.1. Лекарственные формы


Жидкие лекарственные формы (рис. 1.2)

 
 

 

 


Растворы

Настои

Отвары

Настойки

Жидкие экстракты

Слизи

Эмульсии

Суспензии

Микстуры

Линименты

Медицинские масла

Бальзамы

Соки свежих растений

Новогаленовы препараты

Жидкие органопрепараты

Сиропы

 

Рисунок 1.2. Жидкие лекарственные формы

 

Растворы. Это жидкие лекарственные формы, получаемые путем растворения твердых лекарственных средств или жидкостей в растворителе. [Например, спирт этиловый70%].

 

Классификация (рис. 1.3)

 

 


Водные

Спиртовые

Эликсиры

Глицериновые

Масляные

 

Рисунок 1.3. Растворы

 

Эликсиры. Прозрачные подслащенные водно-спиртовые растворы для внутреннего применения. [Например, эликсир грудной].

Настои. Это жидкие лекарственные формы, представляющие собой водные извлечения из растительного сырья. [Например, настой травы горицвета].

Отвары. См. настои + кипячение. [Например, отвар коры дуба].

Настойки. Это жидкие, прозрачные, в разной степени окрашенные спиртовые извлечения из растительного сырья, получаемые без нагревания и удаления экстрагена. [Например, настойка валерианы].

Жидкие экстракты. Это окрашенные жидкости, представляющие собой концентрированные вытяжки из лекарственного растительного сырья. [Например, экстракт крушины жидкий].

Слизи. Это растворы высокомолекулярных соединений, представляющие собой вязкие клейкие жидкости. [Например, слизь крахмала].

 

Классификация (рис. 1.4)

 
 

 


Камеди аравийской

Камеди абрикосовой

Из корня алтея

Из семян льна

Крахмала

 

Рисунок 1.4. Слизи

Эмульсии. Это жидкие лекарственные формы, в которых нерастворимые в воде жидкости (жирные масла, бальзамы) находятся в водной среде во взвешенном состоянии в виде мельчайших капель. [Пример в быту – молоко].

 


Классификация (рис. 1.5)

 

 


Масляные

Семенные

 

Рисунок 1.5. Эмульсии

 

Суспензии (взвеси). Это жидкие лекарственные формы, в которых твердые мелкораздробленные нерастворимые лекарственные средства находятся во взвешенном состоянии в жидкости. [Пример в быту – речная вода].

 

Классификация (рис. 1.6)

 
 

 


Грубые Тонкие

 

Рисунок 1.6. Суспензии

Микстуры. Это жидкие лекарственные формы, получаемые при растворении или смешивании в различных жидких основах (например, в воде) твердых веществ или при смешивании жидкостей. Содержат 3 и более ингредиентов. [Пример в быту – чай с сахаром].

 

Классификация (рис. 1.7)

 
 

 

 


Для приема внутрь

Для наружного применения

 

Рисунок 1.7. Микстуры

 

Линименты. Это лекарственные формы для наружного применения в виде густых жидкостей. [Например, линимент алоэ].

Классификация (рис. 1.8)

 
 

 

 


Линимент-эмульсии

Линимент-суспензии

Линимент-эмульсии-суспензии

Линимент-микстуры

 

Рисунок 1.8. Линименты

 

Медицинские масла. Это масляные экстракты лекарственных растений. [Например, масло облепихи].

Бальзамы. Это густые вязкие ароматические маслянистые жидкости, чаще для наружного применения. [Например, винилин(Шостаковского бальзам)].

Соки свежих растений. Это жидкие лекарственные формы, содержащие 85 частей сока свежих растений + 15 частей спирта этилового95%(для денатурирования ферментов) + 0.15% метабисульфита натрия (консервант). [Например, сок подорожника].

Новогаленовы препараты. Это водно-спиртовые, спирто-хлороформные и другие извлечения из лекарственных растений. Содержат сумму действующих веществ растений. Очищены от балластных веществ. Выпускают во флаконах для приёма внутрь или в ампулах для инъекций. [Например,адонизид].

Жидкие органопрепараты. Это официнальные (то есть утвержденные министерством здравоохранения) жидкие вытяжки из тканей убойного скота. [Например, питуитрин(вытяжка из задней доли гипофиза быка)].

Сиропы. Это смеси экстрактов лекарственных растений с сахарным сиропом. [Например, сироп алтейный].

Густые лекарственные формы (рис.1.9)

 
 

 

 


Экстракты густые

 

Рисунок 1. 9. Густые лекарственные формы

Экстракты густые. Это вязкие массы с содержанием воды не > 25%. [Например, экстракт валерианы густой].

Мягкие лекарственные формы (рис. 1.10)

 
 

 


Простые

Сложные

Кремы

Пасты

Оподельдоки

 

 

Ректальные

Вагинальные

Палочки

 

 

Намазанные

Ненамазанные

Жидкие

ТТС

 

Рисунок 1.10. Мягкие лекарственные формы

 

Мази. Это мягкие лекарственные формы для наружного применения, имеющие вязкую консистенцию с содержанием порошкообразных веществ < 25%.

Простые мази. Состоят из действующего и формообразующего вещества. [Например, мазь микогептина].

Сложные мази. Состоят из 3 и более веществ. [Например, мазь Винкильсона].

Кремы. Это разновидности мазей, отличающиеся более нежной консистенцией. [Например, крем «Долгит»].


Пасты. Это разновидности мазей с содержанием порошкообразных веществ 25–65%. [Например, паста Лассара].

Оподельдоки (мыльные линименты). Это мягкие лекарственные формы студневидной консистенции, основу которых составляют алкоголи натриевого мыла. [Например, оподельдок с раствором аммиака].

Суппозитории. Это дозированные лекарственные формы, твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся при температуре тела. [Например, суппозиторий «Анузол»].

Суппозитории ректальные. Это мягкие лекарственные формы, имеющие форму конуса или цилиндра с заостренным концом массой 1,1-4,0 г и максимальным диаметром 1,5 см. [Например, суппозиторий с ихтиолом].

Суппозитории вагинальные. Это мягкие лекарственные формы, имеющие сферическую, яйцевидную форму или в виде плоского тела с закругленным концом массой 1,5–6,0 г. [Например, суппозитории вагинальные, содержащие осарсол, кислоту борную и глюкозу].

Палочки. Это разновидности суппозиториев, предназначенные для введения в мочеиспускательный канал, шейку матки, свищевые ходы. [Например, палочки, содержащие атропин].

Пластыри. Это мягкие лекарственные формы в виде пластичной массы, обладающей способностью размягчаться при температуре тела и прилипать к коже или в виде той же массы на плоском носителе.

Пластыри твердые намазанные. Выпускаются в виде намазанных на ткань блоков. [Например, пластырь кровоостанавливающий «Феракрил»].

Пластыри твердые ненамазанные. Выпускаются в виде конических или цилиндрических блоков. [Например, пластырь свинцовый простой].

Пластыри жидкие. Выпускают в бутылях, флаконах или аэрозольных баллонах.

ТТС (трансдермальная терапевтическая система). Это мягкая лекарственна форма, в которой действующее вещество связано с матрицей. Приклеивается к неповрежденной коже. Обеспечивается длительное равномерное поступление действующего вещества в кровь. [Например, гиосцин].

Твердые лекарственные формы (рис. 1.11)

 

Рисунок 1.11. Твердые лекарственные формы

 

Таблетки. Это твердые дозированные лекарственные формы, получаемые прессованием лекарственных веществ или смесей лекарственных и вспомогательных веществ.

Классификация (рис. 1.12)

 

Рисунок 1.12. Таблетки

 

Таблетки для внутреннего применения. [Например, дигоксин].

Таблетки для приема под язык. [Например, нитроглицерин].

Таблетки для наружного применения. Предварительно растворяют (например, гидроперит), или не растворяют (например, пластырь мозольный).

Таблетки вагинальные. По форме напоминают дождевую каплю. [Например, клион Д].

Драже. Это твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания (дражирования) лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы. [Например, драже диазолина].

Порошки. Это сыпучая твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения.

Классификация (рис. 1.13)

Рисунок 1.13. Порошки

Порошки простые. Содержат одно вещество. [Например, панкреатин].

Порошки сложные. Содержат два и более веществ. [Например, присыпка детская].

Порошки, разделенные на дозы. Для внутреннего применения. [Например, панкреатин].

Порошки, не разделенные на дозы. Для наружного применения в виде мельчайших порошков. [Например, мельчайший порошок стрептоцида].

Экстракты сухие. Это сыпучие массы, полученные из лекарственного растительного сырья с содержанием воды < 5 %. [Например, сухой экстракт из листьев красавки].

Гранулы. Это твердая лекарственная форма в виде однородных частиц (крупинки, зернышки) округлой, цилиндрической или неправильной формы, предназначенная для внутреннего применения. [Например, гранулы натрия пара-аминосалицилата].

Сборы лекарственные. Это смеси нескольких видов измельченного, реже цельного растительного лекарственного сырья.

Классификация (рис. 1.14)

Рисунок 1.14. Сборы лекарственные

 

Сборы лекарственные для наружного применения. Применяют для полоскания, примочек, ванн.

Сборы лекарственные для внутреннего применения. Из них готовят настои, отвары. [Например, сбор ветрогонный].

Сборы лекарственные курительные. Предназначены для сжигания и вдыхания дыма. [Например, сбор противоастматический].

Пилюли. Это твердые дозированные лекарственные формы для внутреннего применения в виде шариков массой 0,1–0,5 г, приготовленных из однородной пластичной массы. [Например, пилюли,содержащие стрихнинанитрат].

Карамели. Это твёрдые лекарственные формы, приготовленные путём смешивания лекарственных средств с сахаром и патокой (продукт неполного гидролиза крахмала). [Например,декамин].

Пастилки (троше). Это твердые лекарственные формы в виде плотных масс плоской формы (лепёшки), полученные путем смешивания лекарственных веществ с сахаром и слизями. [Например,бензалкон].

Глоссеты. Это небольшие таблетки сильнодействующих лекарственных средств, предназначенные для сублингвального применения. [Например,нитроглицерин].

Карандаши. Это твердые лекарственные формы, напоминающие карандаши, применяемые для натирания кожи. [Например,карандаш ментоловый].

Имплантаты. Это твердые дозированные лекарственные формы в виде таблеток или гранул величиной со спичечную головку. Предназначены для введения под кожу или в мышцу хирургическим путем. [Например, таблетки Радотера].

Другие лекарственные формы (рис. 1.15)

 

Рисунок 1.15. Другие лекарственные формы

Капсулы. Это оболочки для дозированных порошко- и пастообразных, гранулированных, жидких лекарственных средств, применяемых внутрь. [Например, альфа-токоферола ацетат].

Классификация (рис.1.16)

 

Рисунок 1.16. Капсулы

Капсулы желатиновые эластичные (мягкие), твердые. Имеют шарообразную, яйцевидную или продолговатую форму. Вмещают 0,1 – 0,5 г лекарственного средства.

Капсулы желатиновые с крышечками. Открытые с одной стороны и округлые с закрытого конца цилиндры, свободно входящие один в другой, не образуя зазоров. [Например,бромкамфора с хинидином в желатиновых капсулах].

Капсулы глютоидные. Это желатиновые капсулы, обработанные парами раствора формальдегида или его спиртовым раствором. Устойчивы к действию желудочного сока. Распадаются в кишечнике.

Микрокапсулы. Это микрочастицы твердых, жидких или газообразных лекарственных средств, покрытых тонкой оболочкой из пленкообразующих материалов. [Например, желатина].

Классификация (рис. 1.17)

 

Рисунок 1.17. Микрокапсулы

Микрокапсулы в виде спансул. Это твердые желатиновые капсулы, содержащие определённое количество гранул, микродраже или микрокапсул лекарственного средства.

Аэрозоли. Это дисперсные системы, в которых дисперсная среда – газ или смесь газов, а дисперсная фаза – жидкость или мельчайшие твердые частицы лекарственного средства. [Например, аэрозоль «Эфатин»].

Классификация (рис. 1.18)

 

Рисунок 1.18. Аэрозоли

 

Плёнки глазные. Это лекарственные формы, в которых на полимерной основе содержится лекарственное средство. [Например, пленки глазные с пилокарпином].

Пластинки. См. пленки глазные. [Например, пластинки с тринитролонгом].

Источники получения лекарственных средств. Это:
1) растения, 2) продукты животного и микробного происхождения, 3) химический синтез.

Схема изыскания и внедрения новых лекарственных средств в медицинскую практику. Включает стадии: 1) лекарственный скрининг, 2) доклиническую оценку безопасности и токсичности, 3) клинические испытания.

Стадия 1. Лекарственный скрининг. Изучается фармакологическая активность кандидата в лекарственное средство на молекулярном, клеточном, органном и организменном уровнях.

Стадия 2. Доклиническая оценка безопасности и токсичности. Изучается: 1) острая, 2) подострая, 3) хроническая токсичность; 4) влияние на репродуктивные органы, 5) канцерогенный и 6) мутагенный потенциал.

Стадия 3. Клинические испытания (4 фазы).

Фаза 1. Исследование биодоступности на 18–20 здоровых добровольцах.

Фаза 2. Оценка эффективности лекарственных средств у 10–200 больных с профильным заболеванием.

Фаза 3. Оценка эффективности и безопасности лекарственных средств у нескольких тысяч больных.

Фаза 4. Мониторинг безопасности лекарственных средств в реальных условиях применения у большого числа больных.

Понятие о лекарствоведении. Это учение о лекарственных средствах.

Структура лекарствоведения: 1) фармакология, 2) фармация, 3) фармакогнозия, 4) фармацевтическая химия.

1. Фармакология. Изучает действие лекарственных средств на организм.

2. Фармация. Это комплекс наук и практических знаний по изысканию, изготовлению, исследованию, стандартизации, хранению и отпуску лекарственных средств. Структура фармации: 1) фармакогнозия, 2) технология лекарственных форм, 3) фармацевтическая химия, 4) токсикологическая химия, 5) организация и экономика фармации.

3. Фармакогнозия. Изучает лекарственное сырье.

4. Фармацевтическая химия. Изучает строение и химические свойства лекарственных средств.

Фармакопея. Это издание, представляющее собой свод стандартов и норм, определяющих качество лекарственных средств.

Содержание фармакопеи. 1. Описан процесс контроля за производством и применением лекарственных средств на основе приведенных в ней нормативов. 2. Приведены физические и химические свойства лекарственных средств. 3. Указаны способы определения их тождества и доброкачественности, таблицы высших разовых и суточных доз ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств для взрослых и детей. 4. Даны методы количественного определения лекарственных средств. 5. Приведены сведения о применяемых реактивах и индикаторах, таблицы капель и относительной атомной массы, алкоголеметрические таблицы. 6. Указаны условия и сроки хранения, отпуска лекарственных средств, способы изготовления лекарственных форм, биологическая стандартизация.

Официнальные лекарственные формы. Изготавливаются на фармацевтических заводах.

Международные (фармакопейные) названия лекарственных средств. Присваиваются комитетом ВОЗ. Чаще основаны на химическом строении. Не патентуются. Регистрируются как торговые марки. Под такими названиями лекарственные средства известны во всем мире. [Например, эпинефрин].

Торговые (фирменные) названия лекарственных средств. Присваиваются производящей их фирмой. Патентуются. [Например, адреналин].

Основные направления лекарственной терапии: 1) аллопатия, 2) гомеопатия.

Аллопатия. Традиционный метод. Лечение противоположным (от греч. Allos – другой, pathos – болезнь). [Например, при лихорадке – жаропонижающее].

Гомеопатия. Нетрадиционный метод. Лечение подобным (от греч. homoios – подобный). Применяют очень малые дозы лекарственных средств, которые в больших дозах вызывают у здорового человека признаки данной болезни.

Основоположник гомеопатии Ганеман (1755–1843). Считал, что каждое лекарственное средство вызывает своего рода болезнь с соответствующими симптомами. Для лечения острых и хронических болезней нужно применять лекарственные средства, которые могут вызывать подобную искусственную болезнь. Как любое чужеродное вещество, лекарственное средство действует как специфический раздражитель. Его лечебное действие обусловлено реакцией организма.

Главное для гомеопата – дать правильную оценку симптомам болезни и симптомам, вызванным лекарственным средством у здорового человека, и найти сходства между ними. Симптомы у больного должны быть подобны симптомам, которые лекарственное средство в токсических дозах вызывает у здорового. На основе анализа и сопоставления симптомов выбирают соответствующее лекарственное средство. [Например, соединения ртути в токсических дозах вызывают повреждение кишечника. В малых дозах гомеопаты применяют их при хронических паразитарных и язвенных колитах, проктитах].

Гомеопаты стремятся довести разведение лекарственного средства до минимально активных доз. При этом их свойства не теряются. Гомеопатические лекарственные средства изготавливаются в виде растворов или крупинок. Используются десятичная или сотенная шкалы. Разведение в десятичной шкале обозначается римской цифрой Х. [Например, 4Х – разведение 1:1.00.00]. Разведение в сотенной – цифрой без дополнительного значка. [Например, 3 – разведение 1:1.00.00.00].

Пример гомеопатического рецепта:

 

Rp: Aсonitum napellis 3Xdil. 15,0

D. S. 20 капель на полстакана воды,

пить глотками в течение дня.

 

Гомеопаты применяют и большие дозы лекарственных средств, но соблюдают принцип подобия.

Многие вопросы целебного действия гомеопатических лекарственных средств не поддаются объяснению. Считают, что гомеопатия – форма регулирующей терапии, которая стимулирует и нормализует защитные системы организма. Цель гомеопатии – воздействие на процессы саморегуляции с помощью лекарственных средств, подобранных индивидуально с учетом реакции больного и по принципу подобия.

Из-за отсутствия доказательной базы к гомеопатии не стоит относиться серьезно. Это не наука, а скорее философская система.

Медицина, основанная на доказательствах (доказательная медицина). В настоящее время широкое распространение получили методы доказательной медицины. Это обусловлено соображениями фармакоэкономической целесообразности. Появление все более дорогостоящих лекарственных средств (антибиотики, фибринолитики, антикоагулянты) потребовало пересмотра показаний к их назначению во избежание полипрагмазии и создания международных стандартов лечения заболеваний, основанных на 100% доказанности эффективности компонентов терапии.

Доказательная медицина основана на строгом подходе к методологии исследования свойств новых лекарственных средств и методов лечения с целью избегания ложноположительных результатов и исключения субъективного человеческого фактора, индивидуальной заинтересованности в результате.

Методы доказательной медицины: 1) контроль, 2) рандомизация, 3) ослепление, 4) плацебо-контроль, 5) многоцентровое исследование.

1. Контроль – участие в исследовании аудиторских (контролирующих) организаций со стороны, не заинтересованных в результатах лечения.

2. Рандомизация – распределение больных по группам не по желанию исследователя, а случайно, с помощью различных вариаций на тему «орла или решки». [Например, использование программ-генераторов случайных чисел, методов запечатанных конвертов, таблиц случайных чисел].

3. Ослепление – метод исключения осведомленности участников исследования о деталях конкретного этапа. [Например, вместо названий лекарственных средств на упаковках указывается шифр]. Уровни ослепления: 1) слепое – неосведомленность пациента, 2) двойное слепое – неосведомленность пациента и медицинской сестры, 3) тройное слепое – неосведомленность пациента, медицинской сестры и врача.

4. Плацебо-контроль– назначение больным контрольной группы плацебо. Плацебо – лекарственное средство, имеющее внешнее сходство с исследуемым (форма упаковки, путь введения), но не содержащее субстанцию (фармакологически активное вещество). Плацебо может оказать ожидаемое больным лечебное действие за счет самовнушения. [Например, анальгезирующее действие после внутривенного введения натрия хлорида 0.9% раствора изотонического для инъекцийу мнительных пациентов с болевым синдромом сомнительного генеза].

5. Многоцентровое исследование– участие в одном исследовании нескольких, не связанных между собой, клиник. Зачастую они расположены не только в разных странах, но и на разных континентах.

Название доказательного исследования строится с учетом используемых методов. [Например, контролируемое двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование].

Уровни доказательности доказательной медицины (5 уровней).

Уровень I (максимально высокий).Эффективность доказана на основании результатов мета-анализа (сравнения результатов) большого количества правильно организованных рандомизированных многоцентровых исследований.

Уровень II.Эффективность доказана на основании результатов не менее одного хорошо спланированного рандомизированного исследования.

УровеньIII.Эффективность доказана на основании результатов хорошо спланированных нерандомизированных исследований.

УровеньIV. Эффективность доказана на основании результатов нерандомизированных исследований и исследований клинических случаев.

Уровень V (минимальный). Доказательства основаны на клинических случаях и примерах, субъективном мнении экспертов.

В настоящее время доказательными методами развенчаны многие мифы традиционной медицины. [Например, эффективность глюкокортикоидов, применяемых при отеке мозга, вызванного тяжелой черепно-мозговой травмой. Результаты мета-анализа свидетельствуют об отсутствии противоотечного действия, ↑ смертности от гнойно-септических осложнений в результате их иммунодепрессивного действия].

Немедикаментозная терапия (рис. 1.19)

 

 
 

 

 


Климатотерапия

Лечебная физкультура

Лечебное питание

Водолечение

Теплолечение

Аппаратная физиотерапия

Рефлексотерапия

Фитотерапия

Психотерапия

 

Рисунок 1.19. Немедикаментозная терапия

 

 

Резюме. Многообразие лекарственных форм позволяет: оказывать преимущественно местное действие на пораженную область (например, аэрозоли), продлевать действие лекарственных средств (например, ТТС), сотрудничать с больным в плане удобства применения (например, таблетки для приема внутрь), частично избегать побочного действия на слизистую желудка и разрушения желудочным соком (например, капсулы глютоидные), оказывать щадящее действие на обожженные участки (например, аэрозоли в виде пены), избегать первичного метаболизма в печени (например, таблетки для приема под язык), продлевать срок годности лекарственных средств (например, порошки во флаконах для приготовления инъекционных растворов), оказывать быстрое лечебное действие (например, растворы для внутривенного введения).


– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ЧАСТЬ I. ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ. Введение в фармакологию

Учреждение образования... ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Кафедра фармакологии...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Михаил Бушма, Кирилл Бушма

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Кирилл Бушма
    НАГЛЯДНАЯ ФармакологиЯ   Учебное наглядное пособие для студентов лечебного, педиатрического, медико-психологическ

Михаил Бушма
  «Желание принимать лекарственные средства является,

Михаил Бушма
  «Знания, полученные с удовольствием, не забываются

Михаил Бушма
 

Михаил Бушма, Кирилл Бушма
    «Индивидуальный подход к больному – гл

Цинка сульфат
Применение. Конъюктивиты, уретриты. Смешанные вяжущие Таблетки «Викалин» Состав: корневище аира, кора крушины, рутин, келлин, вис

Пиромекаин
Токсичность. При всасывании больших количеств – слабость, рвота, головокружение, ↓ АД, коллапс. Артикаин. Быстро-, сильно- и длительно действующий.

Михаил Бушма
  «Тому, кто много знает, не нужно кричать об этом» (Л

Бетанехол
Действие. ↑ Тонус, моторику тонкого кишечника и детрузора. Применение. Атония мочевого пузыря. Фармакокинетика. Действует 1 час. Непрямые

Пралидоксим
Применение. Антидот ФОС. [Примечание. Применяют с атропином]. Острое отравление мускарином Клиника. Брадикардия. Удлинение интервала РQ. А

Ботулотоксин А
Происхождение. Токсин, выделяемый анаэробной Грам (+) палочкой Clostridium botulinus. Механизм действия. Проникает в холинергический нейрон и связывается с белком сина

Пирензепин
Механизм действия. Блокатор М1-рецепторов желудка. Действие. ↓ Секрецию HCl. Применение. Язвенная болезнь желудка и 12- перстной кишки.

Суксаметоний
Строение. Две молекулы ацетилхолина, соединенные вместе. Механизм действия. Взаимодействует с никотиновым рецептором на скелетной мышце подобно избытку ацетилхолина. Не разру

Михаил Бушма, Кирилл Бушма
  «Наиболее грозное оружие на земле – э

Клонидин
Применение. 1. Артериальная гипертензия. 2. Для облегчения симптомов абстиненции от опиоидов и бензодиазепинов. 3. Потенцирование действия местных анестетиков при эпидуральной анестезии (в Р

Фенотерол
Действие. 1. Расширяет бронхи. 2. ↑ Функцию мерцательного эпителия и мукоцилиарный транспорт. Применение. Бронхиальная астма (купирование и профилактика). &

Эпинефрин
Происхождение. Гормон. Синтезируется в надпочечниках из тирозина. Выделяется в кровь. Действие. Быстрое и кратковременное. В малых дозах – β-, в больших – усиливаются &#

Эфедрин
Происхождение. Алкалоид эфедры. Действие. Слабее эпинефрина. ↑ Систолическое и диастолическое АД за счёт: сужения сосудов (a1), стимуляции с

Допамин
Происхождение. Это дофамин. Предшественник норэпинефрина. Места секреции. Сосуды почки и брыжейки, базальные ганглии. Механизм действия. Возбуждает дофаминовы

Фенолдопам
Механизм действия. D 1-агонист. Действие. Сильнее допамина расширяет сосуды почек и брыжейки. Применение. Сердечная и острая почеч

Феноксибензамин
Строение. Похож на азотистый иприт. Механизм действия. Образует ковалентную связь с a1- и a2-адренорецепторами. Блокада необратимая и неконкурентная. То

Ницерголин
Строение. Содержит кислоту никотиновую. Действие. См. феноксибензамин+ расширение сосудов ЦНС (действие кислоты никотиновой

Пропранолол
Строение. Напоминает изопреналин. Механизм действия. Конкурентный блокатор. Препятствует возбуждению рецепторов эндогенным норэпинефрином и, особенно, эпинеф

Пиндолол
Действие. Частичный агонист. Механизм. Возбуждает β-адренорецепторы слабее эндогенного эпинефрина. Это равносильно блокаде (рис. 9.9).

Карведилол
Применение. Хроническая сердечная недостаточность. Механизм. У этих больных компенсаторно активируется симпатическая система для стимуляции сердца. Однако его стимуляция эпинефриномух

Михаил Бушма, Кирилл Бушма
    «Возьми меня – я лекарство, возьми меня – я галлюциноге

Закись азота
Действие. Слабый анестетик. Анальгетик. Угнетает дыхание. Незначительно ↑ мозговой кровоток. Слабо действует на сердечно-сосудистую систему. Не расслабляет скелетные мышцы. Стимулирует

Кетамин
Действие. Кратковременное. Вызывает амнезию и «разобщённую анестезию» (больной в сознании, но не чувствует боли). Обезболивающий эффект сопоставим с аналогичным объемом фентанила

Дисульфирам
Механизм действия. Ингибирует альдегиддегидрогеназу. ↓ Окисление ацетальдегида до ацетата. Действие. Через несколько минут после приема алкоголя + дисульфи

Фомепизол
Механизм действия. Ингибитор алкогольдегидрогеназы. Применение. Отдельно, или в комбинации соспиртом этиловым, при отравлении метаноломи этиленгликолем.

Михаил Бушма, Кирилл Бушма
    «Жизнь – не догорающая свеча, жизнь –

Меперидин
Происхождение. Синтетический опиоид. Действие Дыхание. Угнетение. Сердечно-сосудистая система. Незначительное действие при приеме через рот. П

Налтрексон
Действие. Длительнееналоксона. При однократном приеме внутрь блокирует действие героина в течение 2 суток. [Примечание. Толерантность и синдром отмены к налоксону

Мефенамовая кислота
Механизмы анальгезирующего действия. 1. Блокирует превращение арахидоновой кислоты в простагландины. [Примечание. Простагландины вызывают боль путем сенсибилизации рецепторов к медиаторам бо

Парацетамол
Механизм действия. Ингибирует синтез простагландинов в ЦНС. Развивается жаропонижающее и обезболивающее действие. Слабо влияет на циклооксигеназу в периферических тканях. Поэтому обладает сл

Трамадол
Механизм действия. 1. Агонист-антагонист опиоидных рецепторов (см. пентазоцин). 2. Блокирует обратный нейрональный захват норэпинефрина и серотонина, сопровождающийся усилением торможения им

Михаил Бушма
  «Чернила писателя более сокровенны, чем кровь мученика

Фенитоин
Механизм действия. Блокирует натриевые каналы нейронов эпилептогенного очага. Действие. ↓ Распространение ненормальных импульсов в ЦНС (высокоэффективен). Антиаритмик.

Карбамазепин
Строение. Похож на антидепрессанты. Механизм действия. См. фенитоин. Затрудняет синаптическую передачу. Применение. Простые и сложные судорог

Клоназепам
Механизм действия. Возбуждает бензодиазепиновый рецептор. Улучшается взаимодействие ГАМК с рецептором. ↑ Частота открытия хлорных каналов. Больше Cl- входит в нейроны. Гипер

Клоразепат
Строение. Производное бензодиазепина. Механизм действия. См. клоназепам. Применение. Для комбинированной терапии сложных судорог у взрослых.

Леводопа
Строение. Тирозин, проникая в адренергический нейрон, превращается в ДОФА. Леводопа – левовращающийся изомер ДОФА. Механизм действия. Дофамин не проходит через гематоэнцефали

Тригексифенидил
Механизм действия. Антагонист мускарина. Действие. Слабее леводопы. Облегчает тремор, ригидность мышц, но не брадикинезию. Побочное действие.

Толперисон
Действие. Блокирует полисинаптические спинномозговые рефлексы. Угнетает ретикулярную формацию. Слабый спазмолитик и вазодилататор. Применение. 1. Заболевания, сопровождающиес

Дантролен
Механизм действия. Блокирует высвобождение Са+2 из саркоплазматического ретикулума. Действие. Ослабляет проявления спастичности. ↓ Сократимость мышц.

Михаил Бушма
  «Сон разума рождает чудовищ» Психотропные лекарст

Спирт этиловый
Механизм действия. Повышает текучесть мембран нейронов. Ингибирует возбудимые глутаматные рецепторы в ЦНС. Побочное действие. Поражение печени и ЖКТ, толерантность, фи

Настойка валерианы
Механизм действия. ↓ Возбуждение ЦНС. Действие. Облегчает наступление сна, углубляет его. Применение. Возбуждение, малосонница, неврозы се

Михаил Бушма
    «Чем дольше зреет месть, тем слаще её

Ниаламид
Действие. Длительное антидепрессивное и психостимулирующее. Применение. Депрессии с фобией, тревогой, ипохондрией, школьная фобия, паника, нарколепсия, сонливость.

Сиднокарб
Строение. Похож на амфетамин. Механизм действия. ↑ Выброс норэпинефрина в синапсах ЦНС. Действие. Развивается постепенно. Действует дли

Пиритинол
Действие. ↓ Двигательную активность. Активирует метаболические процессы и проникновение глюкозы в ЦНС. ↓ Уровень молочной кислоты. ↑ Устойчивость к гипоксии.

Михаил Бушма, Кирилл Бушма
    «Человек никогда не согласится ползать, если он со

Гиосцин
Механизм действия. Блокирует мускариновые рецепторы ЦНС. Действие. В большой дозе вызывает делирий с дезориентацией, затруднением мышления, нарушением памяти, бредом. Действи

Лития карбонат
Механизмы действия. 1. Замещает Na+ при генерации потенциала действия в нейронах. 2. ↑ Некоторые эффекты серотонина. 3. Блокирует Up-регуляцию дофаминовых рецепторов при дли

Ацетазоламид
Механизм действия. Ингибирует карбоксигидразу в проксимальных извитых канальцах нефронов. ↓ Транспорт HCO3- из просвета проксимального канальца в кровь. Блокирует

Фуросемид
Механизм действия. Блокирует Na+/K+/ Cl- ко-транспортер в эпителии толстого сегмента восходящей части петли Генле. ↓ Выход из мочи в кровь Na+

Спиронолактон
Происхождение. Синтетический антагонист альдостерона. Механизм действия. Пролекарство. Превращается в действующее вещество – канренон. Он проникает в цитозоль клеток эпителия, высти

Маннитол
Механизм действия. Не проникают из мочи в кровь. Удерживает воду в почечных канальцах. Действие. Мочегонное. Применение. 1. Профилактика острой почечной недос

Цистенал
Состав. Экстракт корня марены красильной+ масла (эфирные, оливковое) + магния салицилат + спирт этиловый. Действие. Спазмалитическое, мочего

Дифенгидрамин
Механизм действия. Почечные конкременты повреждают тучные клетки в подслизистом слое мочеточников. Выделяется гистамин. Вызывает отек мочеточников. Дифенгидраминблокирует Н

Сальбутамол
Применение. 1. Для профилактики разрывов матки во время родов (при бурной родовой деятельности, рубце на матке, после кесарева сечения). 2. Для снижения тонуса матки во время беременности пр

Михаил Бушма
    «Придет время, когда идеал продвижения по службе будет

Клонидин
Механизм действия. 1. Частичный агонист a2-адренорецепторов нейронов ядра солитарного тракта. Далее см. метилдопа. 2. Агонист имидазолиновых (I1) рецеп

Пропранолол
Механизм действия. 1. Блокирует β1-адренорецепторы сердца, предотвращая их стимуляцию норэпинефрином и эпинефрином. Развивается брадикардия, ↓ АД. 2. Блокирует β

Лабеталол
Механизм действия. Блокирует β- и a-адренорецепторы, предотвращая их стимуляцию катехоламинами. Действие. Сильно ¯ АД. Применение. Артериальная гипе

Нитроглицерин
Механизм действия. Метаболизируется в мышцах крупных сосудов глутатион-S-трансферазой с образованием NO. Далее см.нитропруссид. Сосуды расширяются. Применение

Фуросемид
Применение. Тяжелая артериальная гипертензия, протекающая на фоне заболеваний, способствующих задержке Na+. Гипертонический криз. Побочное действие. Тошнота, понос

Преднизолон
Механизм действия.Сенсибилизирует a1-адренорецеп-торы сосудов к эпинефрину, норэпинефрину. ↑ Минутного объёма крови (рис. 17.17).

Настойка заманихи
Применение. Астения, ↓ АД.     РЕЗЮМЕ (табл. 17.1) Таблица 17.1. Характеристика гипотензивных лекарственных средств  

Михаил Бушма
    «В каждом холодном сердце есть кусочек цветущей весны,

Нитроглицерин
Механизм действия. Метаболизируются глутатион-S-трансферазой клеток мышц сосудов. Высвобождается NO. Активируется гуанилатциклаза. ↑ цГМФ. Дефосфорилируются легкие цепи миозина.

Эмоксипин
Действие. Антиоксидантное, антигипоксическое, антиагрегантное. Ангио- и кардиоцитопротекторное. Инфаркт миокарда Патофизиологические аспекты. Расщепляется

Тримекаин
Действие. Менее эффективен, чем лидокаин. Мигрень Патогенез. Кратковременный спазм внутричерепных сосудов. Внечерепные переполняют

Золмитриптан
Применение. Неэффективность суматриптана. Алкалоиды спорыньи Эрготамин. См. «Фармакология аутакоидов». Дигидроэ

Варикозное расширение
  Рисунок 18.10. Хронические нарушения кровообращения конечностей     Патология артерий Облитерирующий эндартериит. Обли

Кислота аденозинтрифосфорная
Механизм действия. 1. Пуринергический агонист. 2. Ингибиторный медиатор в ЖКТ. 3. Возбуждающий медиатор в мочевом пузыре. Применение. Спазмы периферических сосудов (облитерир

Калликреин
Происхождение. Секретируется поджелудочной железой. Механизм действия. Превращает брадикининоген в брадикинин. Действие. Расширение сосудов, ↑ количеств

Троксерутин
Строение. Полусинтетическое производное рутина. Действие. Р-витаминная активность. ↑ Устойчивость сосудов к растяжению. ↓ Проницаемость капилляро

Ловастатин, мевастатин
Механизм действия. В печени активизируются до β-оксикислот. Они ингибируют активность фермента биосинтеза холестерина – гидроксиметилглутарил – КоА-редуктазы. В гепатоцитах ↓ соде

Пармидин
Механизм действия. Антагонист брадикинина. Действие. Снижает: 1) проницаемость эндотелия для атерогенных липопротеидов, 2) проницаемость сосудов, 3) отек легких, 4) агрегацию

Михаил Бушма, Кирилл Бушма
    «Хоть изба елова, зато сердце здорово» &n

Строфантин К
Фармакокинетика. При введении в вену действует через 5–10 минут. Максимальное – через 15–30 минут. Прекращается через 2–3 дня.   Второе направление патогенетической

Гидралазин
Действие. Расширяет артерии. Сердцу легче выталкивать кровь в расширенные сосуды. ↓ Постнагрузка на сердце и сопротивление току крови. Применение. Больные со слабостью

Метопролол
Действие. Ослабляют чрезмерную стимуляцию сердца эпинефрином и норэпинефрином. ↓ Секрецию ренина. Острая сердечная недостаточность. Развивается: 1) при остром инфарк

Левосимендан
Механизм действия. 1. Связывается с тропонином. Устраняет его тормозящее действие на актомиозиновый комплекс. 2. Активирует К+АТФ-каналы сосудов. 3. ↓ Высвобожден

Михаил Бушма
      «Успех приходит лишь тогда, когда ты к

Изопреналин
Механизм действия. Эпинефрини норэпинефрин возбуждают серпентинный b1-адренорецептор в пейсмекере. Активируется Gs (стимулирующий) белок. ↑ Активность аденилатциклазы, ͛

Фенитоин
Применение. При тахиаритмиях, вызванных сердечными гликозидами. Подкласс С Механизм действия. Блокируют активированные Na+-каналы. Не влияют на

Аспаркам
Состав: аспарагинат K+ и Mg++. Механизм действия. Восстанавливает потенциал покоя мембран клеток сердца. ↓ Спонтанную диастолическую деполяризацию

Карбоген
Состав. О2 (93-95%) + СО2 (5-7%). Применение аналептиков. 1. Острые нарушения газообмена, развивающиеся при применении высоких доз депрессантов ЦНС (бар

Фалиминт
Действие. Местноанестезирующее и дезинфицирующее на слизистую полости рта и носоглотки. Уменьшает при воспалении возникновение рефлекса на кашель. Отхаркивающие

Пульмозим
Происхождение. Это дезоксирибонуклеаза, секретируемая поджелудочной железой и слизистой кишечника. Действие. Гидролизует ДНК. Задерживает развитие ДНК-содержащих вирусов (гер

Теофиллин
Механизм действия. 1. Блокирует аденозированные рецепторы в мышцах бронхов. Это препятствует: спазму бронхов, вызываемому эндогенным аденозином и выбросу гистамина из тучных клеток легких. 2

Кромолин
Механизм действия. Предотвращает высвобождение гистамина и лейкотриенов из сенсибилизированных тучных клеток бронхов. 2. Блокирует трансмембранный ток Са++ в мышцы бронхов, стимул

Зафирлукаст
Механизм действия. Блокирует рецепторы лейкотриенов. Действие. Предотвращается бронхоспазм. Астматический статус Определение. Это продолжи

Экзосурф
Строение. Кольфосцерила пальмитат. Действие. Обладает свойствами сурфактанта. Периодическое дыхание и идиопатическое апноэ у недоношенных Перио

Теофиллин
Действие. Устраняет приступы апноэ у недоношенных или ↓ их длительность. Приступы становятся не опасными для жизни, потому что исчезает брадикардия. ↑ Возбудимость центральных ст

Михаил Бушма
  «Тому, кто рано поутру имеет стул бе

Глюкагон
Механизм действия. Вызывает гипергликемию. Глюкоза стимулирует центр насыщения. Применение средств, ↑ аппетит. Алиментарное ожирение. Лекарственные средс

Плантаглюцид
Происхождение. Препарат подорожника. Кислотно-пептические заболевания (рис. 22.5)

Пирензепин
Механизм действия. Блокирует М1-рецепторы желудка. В противоположность атропину, слабо влияет на слюнные железы и мышцы желудка. Действие. Сильнее

Мизопростол
Строение. Аналог простагландина Е1. [Примечание. Простагландин Е1 синтезируется клетками желудка. Цитопротектор]. Механизмы действия. 1. ↓ Секреци

Ингитрил
Получение. Из легкого быка. Желчегонные лекарственные средства Определение. Это лекарственные средства, ↑ образование и выделение желчи.

Дротаверин
Строение. Восстановленная форма папаверина. Лекарственные средства, применяемы при гипомоторной форме дискинезии желчевыводящих протоков (ксилит

Кислота урсодезоксихолевая
Происхождение. Желчная кислота (компонент желчи). Механизм действия. Не влияет на синтез холестерина. Переводит холестерин в форму жидких кристаллов. Стабилизирует мембраны г

Эссенциале
Состав: фосфолипиды + рибофлавин+ тиамин+ пиридоксин+ токоферола ацетат+ цианокобаламин+ никотин-

Бисакодил
Действие. Стимулятор толстого кишечника. Лекарственные средства, размягчающие стул (вазелиновое масло, глицериновые свечи, докузат

Лоперамид
Механизм действия, применение. См. дифеноксилат. Побочное действие. Малотоксичен. Противопоказания. Язвенный колит; инфекции, вызванные аэроб

Апоморфин
Механизм действия. Возбуждает дофаминовые рецепторы «триггер-зоны» рвотного центра. Действие. Рвотное. Сохраняет некоторые свойства морфина: 1) слабый анальг

Дронабинол
Применение. Рвота, вызванная раздражением хеморецепторов триггер-зоны рвотного центра (лекарственные средства, недоброкачественная пища, азотемия, лучевая болезнь, химиотерапия рака, патолог

Михаил Бушма
«Источник тысячи лесов – один желудь» (Эмерсон)  

Молграмостим
Действие. ↑ Гранулоциты и макрофаги. Побочное действие. Тошнота, рвота, понос, стоматиты, судороги, миалгии, аритмии. Ингибиторы лейкопоэза. См. «Против

Тромбоцитарная масса
Применение. Профилактика и лечение кровотечений при тромбоцитопениях. Ингибиторы первичного гемостаза (ингибиторы тромбоцитов, антиагреганты) Определение.

Клопидогрел
Механизм действия. Необратимый блокатор. Блокатор рецепторов тромбоксана А2 (ридогрел). В стадии изучения. Блокаторы рецепторов

Дазоксибен
Применение. В комбинации скислотой ацетилсалициловой(тромбо АСС) для ↓ агрегации тромбоцитов. Ридогрел. См. выше. &

Гепарин
Получение. Из кишечника свиньи и легкого быка. Строение. Мукополисахарид. Механизм действия. Без гепаринаантитромбин III медленно разрушает т

Варфарин
Механизм действия. Витамин К необходим для активации факторов свертывания II, VII, IX, X. Их активация – витамин К-зависимое карбоксилирование глутаминовых остатков, необходимое для связыван

Альтеплаза
Происхождение. Это тканевой активатор плазминогена. Получение. ДНК-рекомбинантная технология. Механизмдействия. Превращает плазминоген, связанный с фибрином в

Стрептокиназа
Получение. Из бульона β-гемолитического стрептококка. Механизм действия. Образует комплекс с одной молекулой плазминогена. Комплекс превращает вторую молекулу плазминоге

Урокиназа
Получение. Из культуры клеток эмбриональной почки человека. Строение. Белок. Механизм действия. Активирует плазминоген, который деградирует фибрин и фибриноге

Апротинин
Применение. В комплексной терапии ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, острого панкреатита.   РЕЗЮМЕ ГЕПАРИНА И ВАРФАРИНА

Алфавитный указатель международных непатентованных названий лекарственных средств
    А Амоксициллин...................... 353 Абомин................................. 352 Абциксимаб.......................... 387

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги