рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Перехвата Ранвье к другому; 2) по всей мембране; 3) за счет круговых токов; 4) за счет местных токов.

Перехвата Ранвье к другому; 2) по всей мембране; 3) за счет круговых токов; 4) за счет местных токов. - раздел Философия, ЭЛЕКТРОННАЯ ВЕРСИЯ ЛЕКЦИЙ ПО НОРМАЛЬНОЙ ФИЗИОЛОГИИ Все многообразие раздражителей можно выделить в отдельные группы. Классификация раздражителей зависит от того, что берется за основу 8. Скорость Передачи Возбуждения В Миелиновых Нервах Колеблется В Пре...

8. Скорость передачи возбуждения в миелиновых нервах колеблется в пределах: 1) 70-120 м/с; 2) 90 м/с; 3) 10-15 м/с; 4) 20 м/с.

9. Скорость передачи возбуждения в безмиелиновых нервах колеблется в пределах: 1) 70-120 м/с; 2) 90 м/с; 3) 10-15 м/с; 4) 20 м/с.

10. Различают следующие законы проведения возбуждения по нерву: 1) анатомической и физиологической целостности нерва; 2) изолированного проведения возбуждения; 3) непрерывного проведения возбуждения; 4) скачкообразного проведения возбуждения.

11. Различают следующие законы проведения возбуждения по нерву: 1) изолированного проведения возбуждения; 2) непрерывного проведения возбуждения; 3) скачкообразного проведения возбуждения; 4) двухстороннего проведения возбуждения.

12. В основе местного обезболивания лежит нарушение закона: 1) анатомической и физиологической целостности нерва; 2) изолированного проведения возбуждения; 3) скачкообразного проведения возбуждения; 4) двухстороннего проведения возбуждения.

13. Парабиоз – это: 1) повышение возбудимости ткани; 2) околожизненное состояние; 3) отсутствие возбудимости; 4) уменьшение возбудимостим.

14. Различают следующие фазы парабиоза: 1) парадоксальная; 2) экзальтация; 3) абсолютная рефрактерность; 4) уравнительная.

15. В уравнительную фазу парабиоза происходит: 1) одинаковая ответная реакция на раздражительн максимальной и минимальной силы; 2) ответная реакция на минимальный раздражитель выше, чем на максимальный; 3) ответная реакция на максимальный раздражитель выше, чем на минимальный; 4) нет ответной реакции на раздражитель максимальной и минимальной силы.

16. В парадоксальную фазу парабиоза происходит: 1) одинаковая ответная реакция на раздражительн максимальной и минимальной силы; 2) ответная реакция на минимальный раздражитель выше, чем на максимальный; 3) ответная реакция на максимальный раздражитель выше, чем на минимальный; 4) нет ответной реакции на раздражитель максимальной и минимальной силы.

17. В тормозную фазу парабиоза происходит: 1) одинаковая ответная реакция на раздражительн максимальной и минимальной силы; 2) ответная реакция на минимальный раздражитель выше, чем на максимальный; 3) ответная реакция на максимальный раздражитель выше, чем на минимальный; 4) нет ответной реакции на раздражитель максимальной и минимальной силы.

18. Синапс состоит из: 1) пресинаптической мембраны; 2) миелина; 3) постсинаптической мембраны; 4) перехватов Ранвье.

19. Синапс состоит из: 1) синаптической щели; 2) миелина; 3) швановской оболочки; 4) постсинаптической мембраны.

20. В пресинаптической мембране находятся: 1) везикулы, наполненные ионами кальция; 2) везикулы, наполненные ацетилхолином; 3) везикулы, наполненные норадреналином; 4) реактивные субстанции.

21. В постсинаптической мембране находятся: 1) везикулы, наполненные ионами кальция; 2) везикулы, наполненные ацетилхолином; 3) везикулы, наполненные норадреналином; 4) реактивные субстанции.

22. В синаптической щели может находиться: 1) ацетилхолин; 2) норадреналин; 3) реактивная субстанция; 4) ГАМК.

23. Медиаторы – это: 1) гормоны; 2) ацетилхолин и норадреналин; 3) химически активные вещества, выделяющиеся в нервных окончаниях; 4) вещества, находящиеся в везикулах пресинаптической мембраны.

24. Различают следующие реактивные субстанции: 1) холинореактивные; 2) ГАМК; 3) адренореактивные; 4) норадреналин

25. Холинореактивные субстанции обладают высокой чувствительностью к: 1) ацетилхолину; 2) норадреналину; 3) мускарину (яду грибов); 4) ГАМК.

26. Адренореактивные субстанции обладают высокой чувствительностью к: 1) ацетилхолину; 2) норадреналину; 3) мускарину (яду грибов); 4) ГАМК.

27. Различают следующие холинореактивные субстанции: 1) ацетилхолин; 2) М-холинореактивные; 3) норадреналин; 4) Н-холинореактивные.

28. Различают следующие адренореактивные субстанции: 1) норадреналин; 2) альфа и беиа1; 3) бета2; 4) ацетилхолин.

29. При взаимодействии ацетилхолина с М-холинореактивной субстанцией отмечается: 1) усиление функции; 2) ослабление функции; 3) функция не меняется; 4) деполяризация постсинаптической мембраны.

30. При взаимодействии ацетилхолина с Н-холинореактивной субстанцией отмечается: 1) усиление функции; 2) ослабление функции; 3) функция не меняется; 4) деполяризация постсинаптической мембраны.

31. При взаимодействии норадреналина с альфа адренореактивной субстанцией отмечается: 1) усиление функции; 2) ослабление функции; 3) функция не меняется; 4) деполяризация постсинаптической мембраны.

32. При взаимодействии норадреналина с бета1 адренореактивной субстанцией отмечается: 1) усиление функции; 2) ослабление функции; 3) функция не меняется; 4) деполяризация постсинаптической мембраны.

33. При взаимодействии норадреналина с бета2 адренореактивной субстанцией отмечается: 1) усиление функции; 2) ослабление функции; 3) функция не меняется; 4) деполяризация постсинаптической мембраны.

34. При взаимодействии возбуждающих медиаторов с постсинаптической мембраной возникает: 1) деполяризация постсинаптической мембраны; 2) ВПСП; 3) ТПСП; 4) гиперполяризация постсинаптической мембраны.

35. При взаимодействии тормозных медиаторов с постсинаптической мембраной возникает: 1) деполяризация постсинаптической мембраны; 2) ВПСП; 3) ТПСП; 4) гиперполяризация постсинаптической мембраны.

36. Передача возбуждения в синапсе осуществляется с помощью: 1) пика МПД; 2) ВПСП; 3) медиатора, который дифундирует через пресинаптическую мембрану; 4) ацетилхолина и норадреналина.

37. В возникновении ВПСП играет роль: 1) повышение проницаемости для ионов натрия; 2) повышения проницаемости для ионов калия; 3) деполяризация постсинаптической мембраны; 4) гиперполяризация постсинаптической мембраны.

38. В возникновении ТПСП играет роль: 1) повышение проницаемости для ионов натрия; 2) повышения проницаемости для ионов калия; 3) деполяризация постсинаптической мембраны; 4) гиперполяризация постсинаптической мембраны.

39. Реактивные субстанции – это: 1) медиаторы в везикулах пресинаптической мембраны; 2) специфические белки в постсинаптической мембране, обладающие высокой чувствительностью к медиатору; 3) адренореактивные белки; 4) холинореактивные белки.

40. ВПСП возникает за счет медиатора: 1) ацетилхолина; 2) серотонина; 3)ГАМК; 4)норадренаалина

41. При блокировании холинэстеразы возникает: 1) торможение; 2) возбуждение; 3) гиперполяризация; 4) облегчение рефлекса.

42. ТПСП возникает за счет: 1) ацетилхолина; 2) норадреналина; 3) ГАМК; 4)норадреналина.

43. При блокировании холинэстеразы возникает: 1) деполяризация; 2) реполяризация; 3) гиперполяризация; 4) стойкая деполяризация.

44. ТПСП возникает за счет: 1) выхода калия из клетки; 2) проникновения калия в клетку; 3) медленного захода натрия; 4) реполяризации.

45. В миелиновых нервных волокнах скорость проведения возбуждения больше, чем в безмиелиновых, потому что в миелиновых нервных волокнах происходит непрерывное распространение возбуждения: 1)НВН; 2)ВНВ; 3)ННН; 4)ВНН.

46. Выделившийся в пресинаптической мембране ацетилхолин может вызвать ослабление работы внутреннего органа, потому что при этом ацетилхолин взаимодействует с Н-холинореактивными структурами постсинаптической мембраны: 1)НВВ; 2)ВНН; 3)ВНВ; 4)ВВН.

47. В постсинаптической мембране образуется ВПСП, потому что в пресинаптической мембране может выделяться ГАМК: 1)ВНН; 2)ВВН; 3)ВВВ; 4)ВНВ.

48. В постсинаптической мембране может возникнуть ТПСП, потому что в пресинаптической мембране может выделяться ГАМК: 1)ВНВ; 2)ВНН; 3)ВВВ; 4)ВВН.

49. В безмиелиновых нервах большая скорость распространения возбуждения, потому что в них отсутствует миелин: 1)НВН; 2)НВВ; 3)ННВ; 4)ННН.

50. В миелиновых нервах большая скорость распространения возбуждения, потому что в этих нервах происходит сальтаторное распространение возбуждения: 1)ВВН; 2) ВНН; 3)ВВВ; 4)ВНВ.

51. В постсинаптической мембране мионеврального синапса медиатор взаимодействует с Н-холинореактивными структурами, потому что в пресинаптической мембране при этом выделяется ацетилхолин: 1)ВНН; 2)ВВВ; 3)ВНВ; 4)ВВН.

52. Скорость распространения возбуждения в миелиновых нервах очень высокая, потому что в таких нервах отмечается двустороннее распространение возбуждения: 1)ВВВ; 2)ВВН; 3)ВНН; 4)ННВ.

53. В миелиновых нервах отмечается изолированное проведение возбуждения, потому что в миелинновых нервах возбуждение распространяется сальтоторно: 1)НВН; 2)ННВ; 3)ВВВ; 4)ВВН.

54. При возникновении ВПСП возбуждение всегда распространяется по нерву, потому что при этом может возникнуть МПД: 1)НВВ; 2)ННВ; 3)ННН; 4)ВНВ.

55. В синапсах возможно двустороннее проведение возбуждения, потому что передача возбуждения в синапсах осуществляется за счет медиатора: 1)ННВ; 2)НВВ; 3)НВН; 4)ННН.

56. В нервах отмечается двустороннее проведение возбуждения, потому что в пресинаптической мембране мионеврального синапса выделяется ацетилхолин: 1)ВНН; 2)ВВН; 3)ВВВ; 4)ВНВ.

57. При выделении ГАМК в постсинаптической мембране возникает ВПСП, потому что при этом повышается проницаемость мембраны для калия: 1)ННН; 2)НВВ; 3)НВН; 4)ВВВ.

58. При выделении ГАМК уменьшается возбудимость постсинаптической мембраны, потому что при этом уменьшается критический уровень деполяризации: 1)ВНН; 2)ВВН; 3)ВВВ; 4)ВНВ.

59. При взаимодействии ацетилхолина с внутренними органами может быть и осабление, и усиление функции органа, потому что в постсинаптической мембране органов могут быть и бетта-1, и бетта-2-адренореактивные структуры: 1)ВВН; 2)ВНН; 3)ВВВ; 4)ННВ.

60. При взаимодействии норадреналина с внутренними органами может произойти и ослабление, и усиление функции, потому что в постсинаптической мембране внутренних органов могут нахдиться и М-, и Н-холинореактивные структуры: 1)ВВВ; 2)ВВН; 3)ВНН; 4)ННН.

61. ВПСП возникает благодаря повышению проницаемости для ионов калия, потаму что при этом происходит деполяризация постсинаптической мембраны:1)ВВВ; 2)ННН; 3)ВВН; 4)ВНВ.

62. ВПСП возникает благодаря повышению проницаемости для ионов натрия, потаму что при этом происходит деполяризация постсинаптической мембраны:1)ВВВ; 2)ННН; 3)ВВН; 4)ВНВ.

63. ТПСП возникает благодаря повышению проницаемости для ионов калия, потаму что при этом происходит деполяризация постсинаптической мембраны:1)ВВВ; 2)ВНН; 3)ВВН; 4)ВНВ.

64. ТПСП возникает благодаря повышению проницаемости для ионов калия, потаму что при этом происходит гиперполяризация постсинаптической мембраны:1)ВВВ; 2)ННН; 3)ВВН; 4)ВНВ.

65. При выделении ГАМК в постсинаптической мембране возникает ТПСП, потому что при этом повышается проницаемость мембраны для калия: 1)ННН; 2)НВВ; 3)НВН; 4)ВВВ.

66. При выделении ГАМК уменьшается хронаксия в постсинаптической мембране, потому что при этом уменьшается критический уровень деполяризации: 1)ВНН; 2)ВВН; 3)ВВВ; 4)ВНВ.

67. При выделении ацетилхолина в постсинаптической мембране возникает ВПСП, потому что при этом повышается проницаемость мембраны для калия: 1)ННН; 2)НВВ; 3)НВН; 4)ВНН.

68. При выделении ГАМК уменьшается реобаза постсинаптической мембраны, потому что при этом уменьшается порог деполяризации: 1)ВНН; 2)ННН; 3)ВВВ; 4)ННВ.

69. При выделении ГАМК в постсинаптической мембране возникает ТПСП, потому что при увеличивается МПП: 1)ННН; 2)НВВ; 3)НВН; 4)ВВВ.

70. При незначительном выделении норадреналина уменьшается реобаза постсинаптической мембраны, потому что при этом уменьшается порог деполяризации: 1)ВНН; 2)ННН; 3)ВВВ; 4)ННВ.

71. При незначительном выделении ацетилхолина в постсинаптической мембране возникает ТПСП, потому что при этом увеличивается МПП: 1)ННВ; 2)НВВ; 3)НВН; 4)ВВВ.

 

5. АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

 

Гален (II в. до н.э.) дал название «симпатическое» паравертебральному нервному стволу, участвующему в гармонизации и координации висцеральных функций. Рейл в 1807 году вводит понятие «вегетативная нервная система». Гаскел в 1886 г., желая подчеркнуть независимость вегетативной нервной системы от центров произвольной подвижности дал ей название «непроизвольная нервная система» и сформулировал гипотезу антагонистической симпатико-парасимпатической иннервации. По ныне действующей анатомической номенклатуре все термины (вегетативная нервная система, висцеральная, чревная, непроизвольная) заменены на «автономную нервную систему» (АНС). Однако в нашей литературе пользуются термином «вегетативная нервная система» (ВНС). Той же анатомической номенклатурой АНС делится на симпатический и парасимпатический отделы.

АНС включает следующие образования: 1) нервные волокна (пре- и постганглионарные), 2) переферические нервные узлы (ганглии), состоящие из нейронов, 3) центров в сером веществе головного (мезенцефальной и бульбарной области) и спинного мозга (боковых рогах), 4) высших центров, находящихся в межуточном мозге (гипоталамусе).

Основные отличия АНС от цереброспинальной (соматической) нервной системы:

1. По расположению двигательных нейронов: для соматической нервной системы двигательные нейроны (мотонейроны) расположены в сером веществе спинного мозга (в передних рогах). Для АНС первый нейрон расположен в мезенцефальной и бульбарной области головного мозга (парасимпатический отдел АНС) а также в боковых рогах спинного мозга (симпатический – в шейных, грудных и поясничных сегментах, парасимпатический – в крестцовых сегментах). Вторые нейроны рассеяны на периферии: а) скопление нейронов в позвоночных ганглиях, находящихся на телах позвонков в составе пограничного симпатического ствола; б) скопление нейронов в предпозвоночных узлах (солнечное сплетение, нижнее брыжеечное сплетение, сердечное сплетение и т.д.); в) парасимпатические ганглии залегают внутри органа – интрамуральные ганглии.

2. По конечному результату: эфферентные волокна соматической нервной системы заканчиваются в скелетных мышцах, а эфферентное волокно АНС – во всех внутренних органах и гладкой мускулатуре сосудов.

3. По связи эффектора (рабочего органа) с ЦНС: для соматической нервной системы эта связь однонейронная, то есть аксон мотонейрона, находящегося в передних рогах спинного мозга, заканчивается в скелетных мышцах. Для АНС – эта связь двухнейронная, поэтому эфферентное нервное волокно АНС состоит из двух частей: преганглионарного волокна (его нейрон находится в спинном и головном мозгу) и постганглионарного (его нейрон находится в переферическом ганглии).

4. Выходом нервных волокон: волокна соматической нервной системы выходят из ЦНС строго сегментарно; волокна АНС подразделяются на симпатические и парасимпатические. Симпатические волокна выходят из центров, расположенных в боковых рогах шейных, грудных и поясничных сегментов. Парасимпатические волокна выходят из центров, расположенных в среднем и продолговатом мозге, а также в боковых рогах спинного мозга крестцовых сегментов.

5. По структуре нервного волокна: соматические нервные волокна в основном относятся к типу А – миелиновые волокна большого диаметра (в среднем 15 мкм.) и большой скоростью проведения возбуждения (в среднем 100 м/с). Преганглионарные волокна АНС в большей части относятся к типу В – миелиновые волокна меньшего диаметра (в среднем 3 мкм.) и меньшей скоростью (в среднем 7 м/с) Постганглионарные волокна АНС в большей части относятся к волокнам типа С – немиелиновые, маленького диаметра (в среднем 1 мкм) и маленькой скоростью проведения возбуждения (в среднем 1 м/с).

Центральную часть АНС можно разделить на 4 области: 1) мезенцефальная (средний мозг), здесь начинается III пара черепно-мозговых нервов (иннервирует глазодвигательные мышцы), нерва, который иннервирует циркулярные мышцы зрачка (сужение зрачка) и ресничные мышцы, участвующие в аккомодации глаза; 2) бульбарная – здесь начинается восемь пар черепно-мозговых нервов (V – ХII пары); 3) сакральная (в боковых рогах II – IV крестцовых сегментов спинного мозга) – осуществляется иннервация мочеполовых органов и нижних отделов пищеварительного тракта. Эти три области относятся к парасимпатическому отделу АНС; 4) тораколюмбальная (боковые рога грудных и поясничных сегментов спинного мозга) осуществляется симпатическая иннервация всех органов и тканей организма.

Функции АНС: 1) обеспечивает местное и общее ауторегулирование (саморегуляцию) органов и систем организма в целях сохранения относительного динамического постоянства внутренней среды (гомеостазиса); 2) обеспечивает адаптацию вегетативных функций к изменяющимся условиям внешней и внутренней среды; 3) обеспечивает трофическую функцию органов и тканей. Трофическое влияние заключается в регулирующем влиянии АНС на обмен веществ и питание органов и тканей. О трофической роли АНС свидетельствует феномен Орбели-Геницинского (рис.).

В основе ответной реакции при раздражении АНС лежат нейрогуморальные процессы: 1) освобождение химически активных веществ в нервных окончаниях (медиаторов); 2) специальное действие медиаторов на рабочие органы.

Медиаторы АНС. Раннее мы отмечали, что в нервных окончаниях соматической нервной системы выделяется ацетилхолин. Эфферентные нервы АНС двухнейронные, поэтому здесь дважды выделяется медиатор: в синапсах между пре- и постганглионарными волокнами (в ганглиях) и между постганглионарным волокном и органом (рис.). Симпатический нерв по выделяемому медиатору не однороден: в окончаниях преганглионарных волокон выделяется ацетилхолин, а в окончаниях постганглионарных волокон выделяется норадреналин. Некоторые симпатические постганглионарные нервные волокна выделяют ацетилхолин (потовые железы). Парасимпатический нерв по выделяемому медиатору однороден, так как пре- и постганглионарные волокна его выделяют ацетилхолин.

В органах, иннервируемых АНС имеются специальные белковые структуры, обладающие очень высокой чувствительностью к медиатору. Выше было отмечено, что в постганглионарных волокнах симпатического нерва выделяется норадреналин, а парасимпатического нерва – ацетилхолин, поэтому все белковые структуры органов можно разделить на две группы:

I. Белковые структуры, обладающие высокой чувствительностью к норадреналину – это адренореактивные структуры. Было отмечено, что раздражение симпатического нервавызывает разную реакцию различных органов. Например, при раздражении симпатического нерва сердца происходит увеличение всех свойств сердечной мышцы и работа сердца усиливается, а при раздражении симпатического нерва кишечника – уменьшается тонус мышц кишечника. Это различие связано с различными адренореактивными структурами, имеющимся в этих органах. Различают три вида адренореактивных структур: 1) альфа адренореактивные структуры – при взаимодействии этих структур с норадреналином происходит усиление функции; 2) бета1 – адренореактивные структуры – при взаимодействии этих структур с норадреналином также происходит усиление функции органа; 3) бета2 – адренореактивные структуры – при взаимодействии этих структур с норадреналином происходит ослабление функции органа. Таким образом, при раздражении симпатического нерва результат работы органа будет разным в зависимости от того, какие адренореактивные структуры превалируют в этом органе. Так в сердечной мышце превалируют бета1 – адренореактивные структуры, в мышечном слое кишечника – бета2-адренореактивные структуры, в мышечном слое сосудов кожи – альфа-адренореактивные структуры, а в мышечном слое сосудов печени – бета2. Из вышеизложенного следует, что при раздражении симпатического нерва сила сокращения сердечной мышцы увеличивается, сокращение мышц сосудов кожи тоже увеличиваются (сосуды кожи суживаются), а сила сокращения мышц сосудов печени уменьшается (сосуды печени расширяются), сила сокращения мышц кишечника тоже уменьшается.

II. Белковые вещества, обладающие высокой чувствительностью к ацетилхолину – холинореактивные структуры. В свою очередь, раздражение парасимпатического нерва также может привести к ослаблению или усилению функции, что зависит от различных видов холинореактивных структур: 1) М-холинореактивные структуры, котрые чувствительны к ацетилхолину и мускарину (яду грибов). При взаимодействии ацетилхолина с этими структурами происходит ослабление функции органа; 2) Н-холинореактивные структуры – они чувствительны к ацетилхолину и никотину. При взаимодействии ацетилхолина с этими структурами происходит усиление функции органа. Таким образом, конечный результат функции органа при раздражении парсимпатического нерва зависит от преимущественного содержания в этом органе М- или Н-хлинореактивных структур. Так, в сердечной мышце превалируют М-холинореактивные структуры, а в мышечном слое кишечника Н-холинореактивные структуры, поэтому при раздражении парасимпатического нерва сила сокращения сердечной мышцы уменьшается или мышца не сокращается (остановка сердца), а сила сокращения мышц кишечника увеличивается (усиливается моторика кишечника). Следует отметить, что в постсинаптической мембране ганглиев и скелетных мышц имеются только Н-холинореактивные структуры.

Основные эффекты при раздражении холинергических и адренергических нервов (табл.). Из таблицы видно, что можно выделить два типа взаимоотношения симпатического и парасимпатического отделов АНС: 1) чаще всего отмечается антагонизм. Так, сердечная мышца при раздражении симпатического нерва усиливает свое сокращение, а при раздражении парасимпатического нерва – уменьшается сила сокращения; гладкая мускулатура бронхов и кишечника при раздражении симпатического нерва расслабляется, а при раздражении парасимпатического нерва – усиливает свое сокращение; 2) в ряде случаев отмечается синергизм – однонаправленное действие симпатического и парасимпатического нервов. Так, при раздражении симпатического нерва усиливается сокращение радиарных мышц зрачка (зрачок расширяется), а при раздражении парасимпатического нерва тоже усиливается сокращение, но уже циркулярных мышц зрачка (зрачок суживается). По конечному результату вроде бы отмечается антагонизм (в одном случае зрачок расширяется, в другом – суживается), но по влиянию непосредственно на мышцы – отмечается синергизм в обоих случаях усиливается сокращение мышц. Синергизм можно отметить и при действии этих нервов на слюнные железы: при раздражении парасимпатического нерва усиливается слюноотделение жидкой консистенции, а при раздражении симпатического нерва количество слюны либо не меняется, либо несколько увеличивается, но при этом слюна становится вязкой (трофическое влияние симпатического нерва). Существуют органы, снабжаемые только симпатическими нервами (почти все кровеносные сосуды, селезенка, гладкие мышцы волосяных луковиц) или только парасимпатическими (циркулярные мышцы зрачка, слезная железа) нервами. Под действием симпатических нервов может усиливаться глюкогенолиз в печени и липолиз в жировых клетках, что приводит к увеличению концентрации глюкозы и свободных жирных кислот в крови. Парасимпатические нервы не влияют на эти процессы.

Под влиянием симпатического и парасимпатического отдела АНС на орган можно выделить три типа взаимодействия: 1) нормотонический тип – при этом отмечается оптимальная координация симпатического и парасимпатического отделов АНС в регуляции работы органа; 2) симпатикотонический тип – при этом отмечается дискоординация во влиянии отделов АНС на орган с преимущественным влиянием симпатического нерва; 3) ваготонический тип – при этом отмечается также дискоординация во влиянии отделов АНС на орган, но с преимущественным влиянием парасимпатического нерва.

Таким образом, по работе органа мы можем судить о состоянии АНС и ее отделов. В настоящее время на многочисленных работах было показано, что наиболее чувствительным индикатором изменения состояния АНС является сердце. Распространенный в последнее время способ математического анализа сердечного ритма позволяет косвенно судить о состоянии АНС. При этом наиболее полную картину о состоянии АНС можно получить на основе спектрального анализа динамических рядов кардиоинтервалов. Ориентировочное представление о соcтоянии АНС можно получить по показателю вариационного разброса (разница между максимальным и минимальным кардиоинтервалом ), полученного при записи 100 – 150 кардиоинтервалов: при нормотоническом типе вариационный разброс колеблется от 0,1 до 0,4 с, при симпатикотоническом типе – эта разница составляет меньше 0,1 с, а при ваготоническом типе – более 0,4 с. О типах взаимодействия отделов АНС можно судить по корреляционным ритмограммам (КРГ), построенным при большой совокупности кардиоинтервалов (100 – 200). КРГ отражает взаимосвязь между последующими и предыдущими интервалами кардиоциклов (рис.). При нормотоническом типе взаимодействия отделов АНС КРГ представляет собой эллипс и при этом отмечается большая корреляционная зависимость между последующими и предыдущими кардиоинтервалами (коэфициент корреляции составляет 0,9). При симпатикотоническом типе взаимодействия отделов АНС, КРГ представляет собой небольшого диаметра круг и при этом отмечается снижение взаимосвязи между последующими и предыдущими кардиоинтервалами (коэфициент корреляции составляет 0,4 - 0,5). При ваготоническом типе взаимодействия отделов АНС, КРГ представляет собой шар и при этом резко снижается взаимосвязь между последующими и предыдущими кардиоинтервалами (коэфициент корреляции составляет 0,2 и меньше).

 

Вопросы для повторения:

1. АНС – это часть ЦНС, посылающий импульсы в: 1) скелетные мышцы; 2) миокард; 3) сосуды; 4) внутренние органы.

2. АНС состоит из следующих отделов: 1) симпатического; 2) соматического; 3) сенсорного; 4) парасимпатического.

3. Нейроны АНС локализуются в следующих отделах ЦНС: 1) боковых рогах спинного мозга; 2) задних рогах спинного мозга; 3) продолговатом мозге; 4) передних рогах спинного мозга.

4. Нейроны АНС локализуются в следующих отделах ЦНС: 1) боковых рогах спинного мозга; 2) среднем мозге; 3) продолговатом мозге; 4) передних рогах спинного мозга.

5. Нейроны парасимпатического отдела АНС локализуются в: 1) боковых рогах спинного мозга; 2) среднем мозге; 3) продолговатом мозге; 4) передних рогах спинного мозга.

6. Нейроны симпатического отдлела АНС локализуются в: 1) боковых рогах спинного мозга; 2) среднем мозге; 3) продолговатом мозге; 4) передних рогах спинного мозга.

7. Нейроны соматического отдела ЦНС локализуются в: 1) боковых рогах спинного мозга; 2) среднем мозге; 3) продолговатом мозге; 4) передних рогах спинного мозга.

8. Эфферентный нерв симпатического отдела АНС: 1)однонейронный; 2) двухнеронный; 3) имеет ганглий; 4) трехнейронный.

9. Эфферентный нерв парасимпатического отдела АНС: 1)однонейронный; 2) двухнеронный; 3) имеет ганглий; 4) трехнейронный.

10. Эфферентный нерв соматического отдела ЦНС: 1)однонейронный; 2) двухнеронный; 3) имеет ганглий; 4) трехнейронный.

11. Периферический нерв АНС состоит из: 1) преганглионарного волокна; 2) постганглионарного волокна; 3) одного непрерывного волокна; 4) только преганглионарного волокна.

12. Периферический нерв соматического отдела ЦНС состоит из: 1) преганглионарного волокна; 2) постганглионарного волокна; 3) одного непрерывного волокна; 4) только преганглионарного волокна.

13. В окончаниях эфферентных нервов симпатического отдела АНС выделяется: 1) только ацетилхолин; 2) ацетилхолин и норадреналин; 3) только норадреналин; 4) ГАМК.

14. В окончаниях эфферентных нервов парсимпатического отдела АНС выделяется: 1) только ацетилхолин; 2) ацетилхолин и норадреналин; 3) только норадреналин; 4) ГАМК.

15. В окончаниях эфферентных нервов соматического отдела ЦНС выделяется: 1) только ацетилхолин; 2) ацетилхолин и норадреналин; 3) только норадреналин; 4) ГАМК.

16. В симпатическом ганглии выделяется: 1) только ацетилхолин; 2) ацетилхолин и норадреналин; 3) только адреналин; 4) ГАМК.

17. В парасимпатическом ганглии выделяется: 1) только ацетилхолин; 2) ацетилхолин и норадреналин; 3) только адреналин; 4) ГАМК.

18. Рабочим органом для АНС являются: 1) сердце; 2) скелетные мышцы; 3) гладкая мускулатура; 4) желудок.

19. Рабочим органом для соматического отдела ЦНС являются: 1) сердце; 2) скелетные мышцы; 3) гладкая мускулатура; 4) желудок.

20. В окончаниях преганглионарного волокна симпатического отдела АНС выделяется: 1) только ацетилхолин; 2) ацетилхолин и норадреналин; 3) только адреналин; 4) ГАМК.

21. В окончаниях преганглионарного волокна парасимпатического отдела АНС выделяется: 1) только ацетилхолин; 2) ацетилхолин и норадреналин; 3) только адреналин; 4) ГАМК.

22. В окончаниях постганглионарного волокна парасимпатического отдела АНС выделяется: 1) только ацетилхолин; 2) ацетилхолин и норадреналин; 3) только адреналин; 4) ГАМК.

23. В окончаниях постганглионарного волокна симпатического отдела АНС выделяется: 1) только ацетилхолин; 2) ацетилхолин и норадреналин; 3) только адреналин; 4) ГАМК.

24. В окончаниях соматического нерва выделяется: 1) только ацетилхолин; 2) ацетилхолин и норадреналин; 3) только адреналин; 4) ГАМК.

25. Нейроны парасимпатического отдела АНС локализуются в следующих отделах ЦНС: 1) боковых рогах спинного мозга грудных сегментов; 2) продолговатом и среднем мозге; 3) боковых рогах спинного мозга крестцовых сегментов; 4) передних рогах спинного мозга всех сегментов.

26. Нейроны симпатического отдела АНС локализуются в следующих отделах ЦНС: 1) боковых рогах спинного мозга грудных сегментов; 2) продолговатом и среднем мозге; 3) боковых рогах спинного мозга крестцовых сегментов; 4) передних рогах спинного мозга всех сегментов.

27. Нейроны соматического отдела ЦНС локализуются в: 1) боковых рогах спинного мозга грудных сегментов; 2) продолговатом и среднем мозге; 3) боковых рогах спинного мозга крестцовых сегментов; 4) передних рогах спинного мозга всех сегментов.

28. Аксоны альфа-мотонейронов заканчиваются: 1) на скелетных мышцах; 2) внутри органов; 3) в стенках сосудов; 4) на интрафузальных мышцах.

29. При взаимодействии ацетилхолина с внутренним органом происходит:1) ослабление функции органа; 2) усиление функции органа; 3) функция внутреннего органа не изменяется; 4) возможно и усиление, и ослабление функции.

30. При влиянии различных отделов АНС на органы отмечается: 1) только антагонизм; 2) только синергизм; 3) антагонизм и синергизм; 4) только усиление функции.

31. При взаимодействии норадреналина с внутренними органами происходит: 1) только усиление функции; 2) только ослабление; 3) усиление и ослабление; 4) гиперполяризация.

32. В постсинаптической мембране парасимпатического ганглия имеется: 1) бетта-2 адренореактивная субстанция; 2) М-холинореактивная субстанция; 3) бетта-1 адренореактивная субстанция; 4) Н-холинореактивная субстанция.

33. Эфферентные пути соматического рефлекса заканчиваются: 1) в скелетных мышцах; 2) внутренних органах; 3) в гладких мышцах; 4) в сосудах.

34. В окончаниях пресинаптических нервов ВНС выделяется: 1) только норадреналин; 2) только ацетилхолин; 3) может выделяться норадреналин и ацетилхолин; 4)ГАМК.

35. Выделившийся в пресинаптической мембране ацетилхолин может вызвать усиление работы внутренних органов, потому что при этом ацетилхолин взаимодействует только с Н-холинореактивными структурами: 1)ВВН; 2)ВНН; 3)ВВВ; 4)ВНВ.

36. Выделившийся в пресинаптической мембране ацетилхолин может вызвать усиление работы внутренних органов, потому что при этом ацетилхолин взаимодействует с М-холинореактивными структурами: 1)ВВН; 2)ВНН; 3)ВВВ; 4)ВНВ.

37. Выделившийся в пресинаптической мембране норадреналин может вызвать ослабление работы внутренних органов, потому что при этом норадреналин взаимодействует только с альфа-адренореактивными структурами: 1)ВВН; 2)ВНВ; 3)ВНН; 4)ВВВ.

38. Выделившийся в пресинаптической мембране норадреналин может вызвать усиление работы внутреннего органа, потому что при этом норадреналин взаимодействует с бетта-два адренореактивными структурами: 1)ВНН; 2)ВВН; 3)ВВВ; 4)ВНВ.

39. Ацетилхолин всегда вызывает ослабление функции органов, потому что в постсинаптической мембране могут находиться М-холинореактивные структуры:1) НВВ; 2) ВНВ; 3) НВН; 4)ННВ.

40. Норадреналин вызывает деполяризацию постсинаптической мембраны внутренних органов, потому что здесь имеются только альфа- адренореактивные структуры:1) ВНН; 2) ВНВ; 3) ВВВ; 4) ВНН.

41. Норадреналин вызывает усиление функции органа потому что здесь могут быть бетта-2 адренореактивные структуры: 1)ВНН; 2)НВН; 3)ВНВ; 4)ВВН.

42. В постсинаптической мембране вегетативных ганглиев медиатор взаимодействует с М-холинореактивными структурами, потому что в пресинаптической мембране этих ганглиев выделяется ацетилхолин: 1)ВНВ; 2)ННН; 3)НВН; 4)НВВ.

43. В постсинаптической мембране вегетативных ганглиев медиатор взаимодействует с Н-холинореактивными структурами, потому что в пресинаптической мембране этих ганглиев выделяется ацетилхолин: 1)ВВВ; 2)ННН; 3)НВН; 4)НВВ.

44. В постсинаптической мембране вегетативных ганглиев медиатор взаимодействует с М-холинореактивными структурами, потому что в пресинаптической мембране этих ганглиев выделяется норадреналин: 1)ВНВ; 2)ННН; 3)НВН; 4)НВВ.

45. В постсинаптической мембране симпатических ганглиев медиатор взаимодействует с М-холинореактивными структурами, потому что в пресинаптической мембране этих ганглиев выделяется ацетилхолин: 1)ВНВ; 2)ННН; 3)НВН; 4)НВВ.

46. В постсинаптической мембране парасимпатических ганглиев медиатор взаимодействует с М-холинореактивными структурами, потому что в пресинаптической мембране этих ганглиев выделяется ацетилхолин: 1)ВНВ; 2)ННН; 3)НВН; 4)НВВ.

47. В постсинаптической мембране парасимпатических ганглиев медиатор взаимодействует с Н-холинореактивными структурами, потому что в пресинаптической мембране этих ганглиев выделяется ацетилхолин: 1)ВНВ; 2)ННН; 3)НВН; 4)ВВВ.

48. В постсинаптической мембране внутренних органов медиатор взаимодействует с М-холинореактивными структурами, потому что в пресинаптической мембране выделяется норадреналин:1)ВВН; 2)ВНН; 3)НВВ; 4)ВВВ.

49. В постсинаптической мембране внутренних органов медиатор взаимодействует с бетта-1 адренореактивными структурами, потому что в пресинаптической мембране при этом выделяется ацетилхолин:1)ВНВ; 2)ВНН; 3)ННВ; 4)ВВН.

50. В постсинаптической мембране внутренних органов медиатор взаимодействует с Н-холинореактивными структурами, потому что в окончаниях постганглионарного парасимпатического волокна выделяется ацетилхолин: 1)ВВВ; 2)ВНН; 3)НВВ; 4)ВВН.

51. В постсинаптической мембране внутренних органов медиатор взаимодействует с бетта-2 адренореактивными структурами, потому что в пресинаптической мембране при этом выделяется норадреналин:1)ВВВ; 2)ВНН; 3)ННВ; 4)ВВН.

52. В постсинаптической мембране внутренних органов медиатор взаимодействует с альфа-адренореактивными структурами, потому что в окончаниях постганглионарного парасимпатического волокна выделяется ацетилхолин: 1)ВВВ; 2)ВНН; 3)НВВ; 4)ВВН.

53. При взаимодействии норадреналина с внутренним органом всегда отмечается усиление работы, потому что в постсинаптической мембране внутренних органов находятся Н-холинореактивные структуры: 1)ВВВ; 2)ВНН; 3)НВВ; 4)ВВН.

54. При взаимодействии норадреналина с внутренним органом всегда отмечается усиление работы, потому что в постсинаптической мембране внутренних органов находятся бета-1 адренореактивные структуры: 1)ВВВ; 2)ВНН; 3)НВВ; 4)ВВН.

55. При взаимодействии ацетилхолина с внутренним органом всегда отмечается усиление работы, потому что в постсинаптической мембране внутренних органов находятся Н-холинореактивные структуры: 1)ВВВ; 2)ВНН; 3)НВН; 4)ВВН.

56. При взаимодействии ацетилхолина с внутренним органом всегда отмечается усиление работы, потому что в постсинаптической мембране внутренних органов находятся бета-1 адренореактивные структуры: 1)ВВВ; 2)ВНН; 3)НВВ; 4)ВВН.

6. ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА:

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ЭЛЕКТРОННАЯ ВЕРСИЯ ЛЕКЦИЙ ПО НОРМАЛЬНОЙ ФИЗИОЛОГИИ Все многообразие раздражителей можно выделить в отдельные группы. Классификация раздражителей зависит от того, что берется за основу

Раздражители их классификация Понятие о раздражении раздражимости... Все живые клетки и ткани способны реагировать на различного рода воздействия и изменять под их влиянием свое функциональное состояние Различают три...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Перехвата Ранвье к другому; 2) по всей мембране; 3) за счет круговых токов; 4) за счет местных токов.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ
Структурно-функциональной единицей ЦНС является нейрон (нервная клетка). Он состоит из тела (сомы) и отростков – многочисленных дендритов и одного аксона. Дендриты (короткие о

ПРИНЦИПЫ КООРДИНАЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ И
ТОРМОЖЕНИЕ В ЦНС   Координация – это объединение действия в единное целое, объединение различных нейронов в единный функциональный ансамбль, решающий конкретную задачу

ТОРМОЖЕНИЕ В ЦНС
Впервые о торможение в ЦНС высказал И.М. Сеченов. Исследуя рефлекторную деятельность лягушки с сохраненными зрительными буграми, И.М. Сеченов определял время сгибательного рефлекса – в отве

РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ
  Регуляция, или управление – это такие воздействия на систему, при которых система переходит из одного уровня функционирования на другой – заранее предусмотре

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА
  Еще в 30-е годы ученик И.П. Павлова – Петр Кузьмич Анохин, в последующим академик АН СССР – поставил вопрос: каким образом живой организм как совокупность отдельных органов и систем

Благодаря импульсам по обратной связи ЦНС получает
информацию о: 1) степени отклонения конечного результата от оптимального уровня; 2) степени рассогласования; 3) фактическом результате; 4) действии внешних факторов на организм.

ВВВ; 2)НВВ; 3)ВНВ; 4)ВВН.
83.В результате АС ЦНС отвечает на вопрос «что делать?», потому что здесь происходит синтез обстановочных, пусковых сигналов и импульсов, поступающих из ДО: 1)ВВВ; 2)ВВН; 3)ВНН; 4)ВНВ.

ЭКСТРАСИСТОЛА И КОМПЕНСАТОРНАЯ ПАУЗА
  Экстрасистола (рис. 74, 75), или внеочередная систола, возникает при следующих условиях: 1) необходимо наличие дополнительного источника раздражения (в организме человека этот допол

ЗАКОН ГАГЕНА-ПУАЗЕЙЛЯ В ГЕМОДИНАМИКИ
  Гемодинамика – это раздел науки, изучающий механизмы движения крови в сердечно-сосудистой ситеме. По закону Гагена количество протекающей жидкости через определенный участок

МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО. РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ.
  Это русло включает все сосуды, диаметр которых не превышает 2мм. Сюда относятся: артериолы, прекапиллярные сфинктеры, капилляры, посткапиллярные сфинктеры, венулы и артери

ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ КРОВИ
  I. Транспортная – в зависимости от того, что транспортирует кровь, мы различаем следующие разновидности транспортных функций: Дыхательная функция – при этом к

ОСНОВНЫЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ КОНСТАНТЫ КРОВИ
  Количество крови – в норме у человека количество крови составляет 13-ю часть веса. Например, у человека весом 65 кг должно быть 5 литров крови, а у человека весом 91 кг – 7 л

РЕЗУС-НЕСОВМЕСТИМОСТЬ В СИСТЕМЕ МАТЬ-ПЛОД
  Следует отметить, что каждая 10-я женщина резус-отрицательная. Если у матери с резус-отрицательной кровью развивается резус-положительный плод, то при первой беременности вероятност

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ
ОПТИМАЛЬНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА И КИСЛОРОДА.   Данная система состоит из следующих звеньев: 1) конечный полезный приспособительный результат (КППР) - это оптим

СЕКРЕТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
  Секреция различных соков – важнейшая функция желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Существуют множество железистых клеток, которые находятся в толще слизистой ротовой полости, желудка,

ПИЩЕВАРЕНИЕ В ПОЛОСТИ РТА
  Секреторную функцию в полости рта обеспечивают три большие парные железы – околоушная (продуцирует серозную слюну, богатую ферментами, но с малым содержанием слизи – муцина),

ЖЕЛЧЕОТДЕЛЕНИЕ И ЖЕЛЧЕВЫДЕЛЕНИЕ
  Желчь образуется в печени и выполняет следующие функции в пищеварении: 1) эмульгирует жиры, увеличивая поверхность, на которой осуществляется их гидролиз; 2) растворяет продукты гид

ПИЩЕВАРЕНИЕ В ТОНКОМ КИШЕЧНИКЕ
  За сутки продуцируется 2 – 2,5 л кишечного сока. В 12-ти перстной кишке продукция кишечного сока осуществляется за счет бруннеровых желез, а в дистальной части этой кишки, на протяж

ПИЩЕВАРЕНИЕ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ
  Из тонкой кишки химус порциями переходит в толстую кишку через илеоцекальный клапан (илеоцекальный сфинктер, баугиниева заслонка). Вне пищеварения илеоцекальный сфинктер закрыт и, с

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПИТАНИЯ
  Питание – процесс поступления, пере-варивания, всасывания и усвоения в организме пищевых веществ (нутриентов), необходимых для покрытия пластических и энергетических нужд организма,

ГИПОТЕРМИЯ И ГПЕРТЕРМИЯ
  Гипотермия – состояние, при котором температура тела ниже 350С. Быстрее всего гипотермия возникает при погружениии в холодную воду. В последние годы искусственную гипотер

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги