МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО. РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ.

 

Это русло включает все сосуды, диаметр которых не превышает 2мм. Сюда относятся: артериолы, прекапиллярные сфинктеры, капилляры, посткапиллярные сфинктеры, венулы и артериовенозные анастамозы.

Артериолы – это тонкие сосуды диаметром 15-70 мкм. Стенка этих сосудов содержит толстый слой циркулярно расположенных гладких мышечных клеток, при сокращении которых просвет сосуда может значительно уменьшаться. При этом резко повышается сопротивление артериол. Благодаря этому свойству артериолы выполняют следующие функции: 1) регулируют системное артериальное давление – при расслаблении мышечного слоя артериолы расширяются, сопротивление уменьшается и АД уменьшается; 2) регулируют кровенаполнение капилляров, поэтому эти сосуды И.М. Сеченов назвал кранами сосудистой системы.

Прекапиллярные сфинктеры являются сосудами, которые непосредственно регулируют кровенаполнение капилляр – при расслаблении мышечного слоя прекапиллярного сфинктера увеличивается кровенаполнение капилляр и улучшается кровоснабжение данного органа, при сокращении мышечного слоя кровь проходит через артериовенозный анастамоз, минуя капиллярное ложе. Центральным звеном микроциркуляторного русла являются капилляры.

Капилляры – это тончайшие сосуды, диаметром 5 – 7 мкм, длиной 0,5 – 1,1 мм. Эти сосуды пролегают в межклеточных пространствах, тесно соприкасаясь с клетками органов и тканей организма. Суммарная длина всех капилляров около 100000 км. Физиологическое значение капилляров состоит в том, что через их стенки осушествляется обмен веществ, жидкости и газов. Стенки капилляров образованы только одним слоем клеток эндотелия, снаружи которого находится тонкая соединительнотканная базальная мембрана. Количество капилляр на 1 мм² поперечного сечения ткани зависит от интенсивности обмена веществ. Давление в артериальном конце капилляра около 30 мм рт ст, а на венозном – 15 мм рт.ст.. В капилляра почечных клубочков давление 65-70 мм рт.ст., а в капиллярах почечных канальцев 14-18 мм.рт.ст. Очень маленькое давление в капиллярах лёгких – 6 мм рт.ст. Рассмотрим механизм транскапиллярной фильтрации. Через сосудистую систему за сутки проходит 8000 – 9000 л. крови. Через стенку капилляров профильтровывается около 20 л жидкости и 18 л. реабсорбируется в кровь. Закономерности обмена жидкости между капиллярами и тканевым пространством, были описаны Старлингом. В настоящее время выделяют три основных механизма транскапиллярного обмена: 1) за счет пассивного транспорта – диффузии, фильтрации и абсорбции; 2) за счет активного транспорта – в этом участвует работа транспортных систем; 3) за счет микропиноцитоза.

Фильтрационно-абсорбционный механизм обеспечивается за счет действия различных сил. Основной силой при котором происходит перемещение жидкости из капилляров в ткани является гидростатическое давление в капиллярах (Ргк): на артериальном конце это давление составляет 30-35 мм.рт.ст., а на венозном – 15-20 мм.рт.ст. Сила, удерживающая жидкость в капиллярном русле – это онкотическое давление крови (Рок), которое на всем протяжении капилляра остается относительно постоянным и составляет 25 мм рт.ст. Определенную роль в обмене жидкости между кровью и тканевым пространством играют гидростатическое (Ргт) и онкотическое (Рот) давление межтканевой жидкости, которые соответственно равны – 3-9 мм.рт.ст. и 4,5 мм.рт.ст. Таким образом, на артериальном конце капилляра осуществляется процесс фильтрации – выхода жидкости, а на венозном – обратный процесс – реаб сорбция жидкости.

Диффузионный механизм транскапиллярного обмена осуществляется в результате разности концентраций веществ в капилляре и межклеточной жидкости. Это обеспечивает движение веществ по концентрационному градиенту. По такому же механизму осуществляется обмен газов (кислорода и углекислого газа) за счет разности парциального напряжение этих газов между кровью и межклеточной жидкостью. Активный механизм осуществляется эндотелиальными клетками капилляров, которые при помощи транспортных систем их мембран переносят молекулярные вещества и ионы. Пиноцитозный механизм обеспечивает транспорт через стенку капилляра крупных молекул и фрагментов частей клеток за счет активного поглощения. Ультраструктура стенки капилляра в различных органах имеет свою специфику, что лежит в основе классификаций капилляров.

Выделяют три типа капилляров: 1) первый тип – сплошные капилляры (соматические) – стенка этих капилляров образована сплошным слоем эндотелиальных клеток, в мембране которых имеются мельчайшие поры. Стенка таких капилляров мало проницаема для крупных молекул белка, но легко пропускает воду и растворенные в ней минеральные вещества. Этот тип капилляров характерен для скелетных и гладких мышц, кожи, лёгких, ЦНС, жировой и соединительной ткани; 2) второй тип – окончатые (висцеральные). В стенке этих капилляров имеются «окна» (фенестры), которые могут занимать до 30% площади поверхности клеток. Такие капилляры характерны для органов, которые секретируют и всасывают большое количество воды и растворенных в ней веществ, или участвуют в быстром транспорте макромолекул: клубочки почки, слизистая оболочка кишечника, эндокринные железы; 3) третий тип – межклеточно-окончатые, несплошные капилляры (синусоидные). Эндотелиальная оболочка этих капилляр прерывистая, клетки эндотелия расположены далеко друг от друга и благодаря этому образуются большие межклеточные пространства. Через стенку этих капилляров легко проходят макромолекулы и форменные элементы крови. Такие капилляры встречаются в костном мозге, печени и селезенки.

Посткапиллярные сфинктеры. Эти сосуды участвуют в регуляции гидростатического давления в капиллярах: при сокращении их мышц происходит увеличении гидростатического давления и увеличивается механизм транскапиллярной фильтрации. Кроме этого состояние посткапиллярных сфинктеров влияет на сокрость кровотока через капилляры.

Венулы отводящие емкостные сосуды, они собирают и отводят кровь, протекающую через обменные сосуды. Артериовенозные анастамозы – с их помощью регулируется кровоток через обменные сосуды. Эта часть микроциркуляторного русла играет большую роль в терморегуляции: при закрытых анастамозах уменьшается теплоотдача организма и тепло сохраняется – это наблюдается при охлождении организма.

Регионарное кровообращение.

Непрерывность движения крови в организме человека обеспечивается как системой последовательно соединенных сосудов, осуществляющих системную гемодинамику, так и системой параллельно подключенных к аорте и полым венам сосудистых русел, представленных сосудами различных органов и обеспечивающих регионарную гемодинамику. Прежде, чем говорить об особенностях регионарного кровообращения, необходимо остановиться на некоторых особенностях капиллярного кровообращения в большом и малом кругах кровообращения. Особенности капилляров большого круга кровообращения: 1) различные ткани организма неодинаково насыщены капиллярами: минимально насыщена костная ткань, максимально – мозг, почки, сердце, железы внутренней секреции; 2) капилляры близко расположены к клеткам (не далее 50 мкм), а в тканях с высоким уровнем метаболизма (печень) – не далее 30 мкм; 3) в них очень низкая линейная скорость (0,3 – 0,5 мм/с); 4) отмечается относительно большой перепад давления между артериальной и венозной частями капилляра; 5) высокая проницаемость стенки капилляра; 6) в обычных условиях работает 1/3 всех капилляров, остальные 2/3 находятся в резерве – закон резервации; 7) из работающих капилляров часть функционируют («дежурят»), часть не функционируют – закон «дежурства» капилляров.

Особенности капилляров малого круга кровообращения: 1) капилляры малого круга кровообращения короче и шире, поэтому в этих капиллярах меньше сопротивления току крови в результате чего правый желудочек во время систолы развивает меньшую силу (в 4-5 раз меньше, чем сила при систоле левого желудочка); 2) давление в этих капиллярах меньше, чем в капиллярах большого круга кровообращения; 3) в капиллярах малого круга практически нет перепада давления в артериальной и венозной части капилляра; 4) интенсивность капиллярного кровообращения зависит от дыхательного цикла: на выдохе уменьшается и увеличивается на вдохе; 5) в капиллярах малого круга не происходит обмена жидкости и растворенных в ней веществ – в этих капиллярах происходит только газообмен.

Мозговое кровообращение. Подача крови в головной мозг идет по 4 магистральным сосудам: 2 внутренних сонных артерии и 2 позвоночных, а отток крови от мозга идет по 2 основным сосудам – яремным венам. Магистральные артерии на основании черепа образуют анастамоз – виллизиев круг, откуда отходят артерии, снабжающие кровью ткани головного мозга. Нервная ткань практически не обладает субстратом для анаэробных окислительных процессов и запасами кислорода, поэтому для нормального функционирования мозга необходима высокая интенсивность его кровоснабжения. Головной мозг массой 1400 – 1500 г в состоянии функционального покоя получает около 750 мл/мин крови, что составляет 15% от МОК. Следует отметить, что серое вещество обеспечивается кровью более интенсивно (плотность капилляров в сером веществе в 2-3 раза больше, чем в белом). Снижение интенсивности кровоснабжения головного мозга чревато дефицитом кислорода и глюкозы в мозговой ткани. В здоровом организме, благодаря надежным механизмам ауторегуляции мозгового кровотока, питание мозга остается практически неизменным при колебании системного АД в широких пределах от 60 до 180 мм рт.ст. Это достигается следующими механизмами: 1) за счет повышения тонуса гладких мышц магистральных сосудов мозга при повышении АД, что препятствует увеличению притока крови; 2) за счет перераспределения кровотока внутри мозга: там, где совершается работа нейронов, там кровоток выше; 3) за счет слабого симпатического влияния на сосуды мозга: при сильном раздражении шейных симпатических нервов сосуды мозга суживаются всего лишь на 10% от исходного уровня. Повышение кровоснабжения работающих нейронов (доминирующих очагов возбуждения) осуществляется за счет накопления в этой области продуктов метаболизма – водородных ионов, ионов калия, снижением ионов кальция, появления вазоактивных веществ (простагландинов, ГАМК, адреналина). Главным регулятором кровотока является угольная кислота. Когда напряжение углекислого газа становится выше 40 мм рт.ст., то кровоток увеличивается, а когда напряжение падает ниже 25 мм рт. ст., то интенсивность кровотока резко снижается. Вот почему при гипервентиляции (возникает гипокапния) резко уменьшается корковый кровоток, что проявляется в возникновении спутанного сознания, головокружения, судорого. Подобный эффект (спазм сосудов) возникает при повышении напряжении кислорода. Кроме этого обнаружен еще один механизм, регулирующий кровоток работающих нейронов. При возбуждении нейрона (в частности, пирамидных клкеток коры больших полушарий) по коллатералям к пиальным сосудам идет импульс, вызывающий расширение сосуда и увеличение куровотока в области расположения данного нейрона. Таким образом нейрон за счет врожденного механизма способен обеспечить себе адекватный кровоток. Из выше изложенного можно выделить следующие особенности мозгового кровообращения: 1) кровообращение головного мозга более интенсивно, чем в други органах и тканях организма; 2) мозговые артерии имеют хорошо выраженную адренергическую иннервацию – благодаря этому мозговые артерии изменяют свой просвет в широких пределах; 3) между артериолами и венулами нет артеро-венозных анастамозов; 4) количество функционирующих капилляр зависит от интенсивности метаболизма, поэтому в сером веществе капилляров значительно больше, чем в белом; 5) венозная система мозга, в отличи от других органов и тканей, не выполняет емкостной функции.

Кровобращение в скелетных мышцах. В условиях покоя скелетные мышцы не требуют обильного кровотока (на 100 г массы за 1 мин. через них протекает около 2-3 мл, в сердце – 50-90 мл, в мозге – 50 мл) На долю скелетных мышц приходится 30 кг и через них в состоянии покоя протекает 900 – 1200 мл (15 – 20 % от МОК) При максимальных физических нагрузках кровоток через мышцы может составлять 22 л/мин (при максимальном МОК – 25 л). Такой кровоток работающих мышц осуществляется за счет перераспределения: органы, которые временно могут уменьшить свой метаболизм и потребление кислорода отдают свою порцию крови скелетным мышцам. Это перераспределение осуществляется следующими механизмами: метаболических (местных) и рефлекторных. Местная регуляция просвета сосудов скелетных мышц осуществляется за счет накапливающихся метаболитов – водородных ионов, ионов калия, АТФ, АДФ, АМФ, аденозина, избытка углекислого газа, недостатка кислорода. Прямое влияние этих метаболитов на гладко-мышечные клетки (ГМК) вызывают их расслабление – происходит расширение сосудов. Косвенное влияние метаболитов заключается в том, что эти метаболиты уменьшают чувствительность ГМК сосудов к норадреналину, поэтому вазоконстрикторный эффект симпатической нервной системы снимается. Рефлекторная регуляция кровотока осуществляется за счет симпатических волокон (норадреналин + альфа адренорецепторы происходит возбуждение ГМК).

Венечное кровобращение. Доставка крови в миокард осуществляется при помощи коронарных артерий, которые разветвляясь и широко анастомозируя во всех слоях и отделах сердца, образуют густую сеть капилляров и практически каждое мышечное волокно снабжено собственным обменным сосудом. Миокард в основном (левый желудочек) до 85% крови получает во время диастолы. В среднем в условиях покоя на 100 г массы сердца приходится 50 – 90 мл крови. С учетом средней массы сердца 300 г в условиях покоя оно получает 200 – 250 мл крови, что составляет 4 – 6% от МОК. В условиях максимальной физической нагрузки (МОК достигает 25 л/мин) коронарный кровоток становится 3-4 л/мин. Сердечная мышца является самым большим потребителем кислорода : в условиях покоя 300 г массы сердца поглощает 30 мл кислорода за 1 мин (всего за 1 мин. человеку требуется 250 – 300 мл кислорода). Сердце очень хорошо поглащает кислород из протекающей крови: в других тканях артериовенозная разница по кислороду составляет 80 мл/мин, а в сердечной мышце эта разница составляет 120 – 150 мл/мин. Коронарные сосуды снабжаются адренергическими волокнами симпатической системы. В ГМК коронарных сосудов имеются альфа и вета₂ адренореактивные субстанции. При физической нагрузки повышается тонус симпатической системы. На первых порах это вызывает спазм коронарных сосудов. В дальнейшем происходит накопление метаболитов (избыток углекислого газа, водородных ионов, накопление молочной кислоты, АТФ, АДФ, АМФ, аденозин), которые двумя механизмами вызывают расширение коронарных сосудов и усиление кровотока к миокарду: 1) образующиеся метаболиты непосредственно действуют на ГМК и вызывают их расслабление; 2) метаболиты блокируют альфа реактивные субстанции и норадренали взаимодействует с бета₂ адренореактивными субстанциями, что вызывает расслабление ГМК. Отмечено, что при отрицательных эмоциях (ярость, гнев) происходит сильное возбуждение симпатической нервной системы, что вызывает резкий спазм коронарных сосудов. Это явлени почти отсутствует, если эмоциональная реакция протекает на фоне мышечной активности. Из вышеизложенного можно выделить следующие особенности коронарного кровообращения: 1) коронарные артерии отходят от аорты, практически сразу же за полулунными клапанами, поэтому в них очень высокое давление, что обеспечивает интенсивное кровообращение в миокарде; 2) густая капиллярная сеть: число капилляров приближается к числу мышечных волокон; 3) кровоснабжение сердечной мышцы в основном осуществляется во время диастолы;, так как вовремя систолы артериолы и капилляры пережимаются сокращающимся миокардом.

Кожный кровоток. В условиях комфортной температуры через кожу за 1 мин. проходит около 150 – 500 мл крови – 3 – 10% от МОК. При увеличении температуры среды (возрастает необходимость отдать избыток тепла в окружающую среду) интенсивность кожного кровотока возрастает до 3 л/мин. Количество крови, которое проходит через кожные сосуды в покое, в 10-30 раз превышает потребность клеток кожи в кислороде и питательных веществ. В связи с этим кожные сосуды выполняют две основные функции: 1) роль депо крови – кожные сосуды часто участвуют в реализации системных реакций: когда системное давление падает кожные сосуды спазмируются – увеличивается ОЦК и АД увеличивается, когда системное давление увеличивается кожные сосуды расширяются и вмещают в себя избыток крови. Поэтому цвет кожных покровов может говорить об уровне АД: бледность кожных покровов указывает на гипотонию, а гиперемия кожных покровов – на гипертонию; 2) в терморегуляции – при этом особую роль играют шунтирующие сосуды. Регуляция тонуса кожных сосудов осуществляется преимущественно за счет симпатических нервов: тонус регулируется за счет интенсивности импульсации – интенсивность импульсации повышается происходит спазм сосудов, снижается интенсивность импульсации – происходит расширение кожных сосудов. Расширение кожных сосудов происходит под влиянием брадикинина, который накапливается при потоотделении.

Почечный кровоток. За 1 мин. через почки проходит около 400 мл крови в расчете на 100 г ткани, а с учетом массы почек (300 г) почечный кровоток достигает 1200 мл/мин. Удельный кровоток почки (на 1 г ткани) самый большой в организме и превышает в 4 раза интенсивность кровотока в печени. Такая интенсивность почечного кровотока связана не с потребностью почек в кислороде и питательных веществ, а удалением шлаков и регуляцией водно-солевого обмена. Почечные сосуды делятся на два типа – обеспечивающих корковый слой (80 – 90%) и мозговой слой. Корковый кровоток обеспечивает фильтрацию в почечных клубочках, а мозговой кровоток, в основном, реабсорбцию. Все сосуды почки получают симпатическую иннервацию, однако, эффект сипатического воздействия наблюдается при экстренных ситуациях, например, при нарушении коронарного кровотока. В этом случае кровоток через почки уменьшается и наступает временная анурия или олигоурия. Различают следующие основные механизмы регуляции почечного кровотока: 1) миогенный – этот механизм в основном присущ сосудам коркового вещества и обеспечивает постоянство просвета сосудов почки при резком колебании давления в области почечных артерий (от 70 до 180 мм рт.ст.). Благодаря такому постоянству сохраняются условия для высокой фильтрационной способности почки ( образуется 120 мл/мин первичной мочи); 2) ренин-ангиотензиновая система – начинает функционировать, когда давление в почечных артериях падает меньше 70 мм рт.ст.. Ренин вырабатывается в клетках юкстагломерулярного аппарата и выбрасывается внутрь приносящих артерий – в крови он взаимодействует с ангиотензиногеном, сывороточным глобулином, образующимся в печени и образуется вначале ангиотензин-1, который под влиянием пептидазы активизируется в ангиотензин-11, который вызывает спазм гладких мышц. Обычно повышается тонус выносящих артерий, поэтому давление в капиллярах клубочков возрастает, скорость фильтрации повышается, хотя объем почечного кровотока снижается; 3) простагландиновый механизм – образующийся ангиотензин-11 повышает синтез простагландинов в почках, которые вызывают дилятацию (расширение) сосудов почек. Благодаря этому снижается спазм сосудов (за счет ангиотензина-11) в других регионах и частично возрастает почечный кровоток. Если продукция простагландинов недостаточна – развивается почечная артериальная гипертензия; 4) калликреин-кининовый механизм – под влиянием ангиотензина-11, или условий при которых он образуется (недостаточность почечного кровотока) в почках возрастает синтез еще одного мощного вазодилятатора – брадикинина (за счет активации калликреин-кининовой системы). Брадикинин вызывает повышение почечного кровотока, особенно коркового и тем самым способствует эффективному образованию мочи.

 

Вопросы для повторения:

 

1. К микроциркуляторному руслу относятся: 1) артериолы; 2) мелкие артерии; 3) вены; 4) капилляры.

2. К микроциркуляторному руслу относятся: 1) мелкие артерии; 2) вены; 3) капилляры; 4) венулы.

3. К микроциркуляторному руслу относятся: 1) вены; 2) капилляры; 3) венулы; 4) посткапиллярнве сфинктеры.

4. Артериолы выполняют следующие функции: 1) регулируют величину АД; 2) непосредственно регулируют кровенаполнение в капиллярах; 3) регулируют величину внутрикапиллярного давления; 4) участвуют в обмене воды между тканями и капиллярами.

5. Прекапиллярные сфинктеры выполняют следующие функции: 1) регулируют величину АД; 2) непосредственно регулируют кровенаполнение в капиллярах; 3) регулируют величину внутрикапиллярного давления; 4) участвуют в обмене воды между тканями и капиллярами.

6. Прекапиллярные сфинктеры выполняют следующие функции: 1) регулируют величину АД; 2) непосредственно регулируют кровенаполнение в капиллярах; 3) регулируют величину внутрикапиллярного давления; 4) участвуют в обмене газов между тканями и капиллярами.

7 Капилляры выполняют следующие функции: 1) регулируют обмен веществ между тканями и кровью; 2) участвуют в газообмене между кровью и тканями; 3) регулируют величину внутрикапиллярного давления; 4) участвуют в терморегуляции.

8. Капилляры выполняют следующие функции: 1) регулируют обмен веществ между тканями и кровью; 2) участвуют в терморегуляции ; 3) регулируют величину давления в артериолах; 4) участвуют в обмене газов между тканями и капиллярами.

9. Посткапиллярные сфинктеры выполняют следующие функции: 1) регулируют обмен воды между тканями и кровью; 2) участвуют в терморегуляции ; 3) регулируют величину давления в капиллярах; 4) участвуют в обмене газов между тканями и капиллярами.

10. Шунтирующие сосуды выполняют следующие функции: 1) регулируют обмен воды между тканями и кровью; 2) участвуют в терморегуляции ; 3) регулируют величину давления в капиллярах; 4) участвуют в обмене газов между тканями и капиллярами.

11. Венулы выполняют следующие функции: 1) регулируют обмен воды между тканями и кровью; 2) собирают кровь, прошедшую через ткани органима; 3) регулируют величину давления в капиллярах; 4) участвуют в обмене газов между тканями и капиллярами.

12. К особенностям капилляров большого круга кровообращения относятся: 1) они короче и шире, чем капилляры малого круга; 2) отмечается большой перепад давления между артериальной и венозной частями; 3) меньше сопротивление току крови, чем в капиллярах малого круга; 4) практически отсутствует перепад давления между артериальной и венозной частями.

13. К особенностям капилляров большого круга кровообращения относятся: 1) отмечается большой перепад давления между артериальной и венозной частями; 2) оказывают меньше сопротивление току крови, чем в капиллярах малого круга; 3) практически отсутствует перепад давления между артериальной и венозной частями; 4) они короче и шире, чем капилляры малого круга.

14. К особенностям капилляров большого круга кровообращения относятся: 1) интенсивность капиллярного кровообращения зависит от дыхательного цикла; 2) отмечается большой перепад давления между артериальной и венозной частями; 3) оказывают меньше сопротивление току крови, чем в капиллярах малого круга; 4) практически отсутствует перепад давления между артериальной и венозной частями.

15. К особенностям капилляров малого круга кровообращения относятся: 1) отмечается большой перепад давления между артериальной и венозной частями; 2) оказывают меньше сопротивление току крови, чем в капиллярах большого круга; 3) практически отсутствует перепад давления между артериальной и венозной частями; 4) они короче и шире, чем капилляры большого круга.

16. К особенностям капилляров малого круга кровообращения относятся: 1) интенсивность капиллярного кровообращения зависит от дыхательного цикла; 2) отмечается большой перепад давления между артериальной и венозной частями; 3) оказывают меньше сопротивление току крови, чем в капиллярах большого круга; 4) практически отсутствует перепад давления между артериальной и венозной частями.

17. К особенностям капилляров малого круга кровообращения относятся: 1) здесь происходит только обмен газов; 2) интенсивность капиллярного кровообращения не зависит от дыхательного цикла; 3) отмечается большой перепад давления между артериальной и венозной частями; 4) оказывают меньше сопротивление току крови, чем в капиллярах большого круга.

18. К особенностям капилляров малого круга кровообращения относятся: 1) здесь происходит обмен газов, жидкости и веществ; 2) интенсивность капиллярного кровообращения на выдохе выше; 3) отмечается большой перепад давления между артериальной и венозной частями; 4) оказывают больше сопротивление току крови, чем в капиллярах большого круга.

19. К особенностям мозгового кровообращения относится: 1) при больших колебаниях АД крвоснабжение мозга остается практически неизменным; 2) отмечается слабое влияние симпатического нерва на сосуды мозга; 3) интенсивность капиллярного кровообращения на вдохе выше; 4) отмечается большой перепад давления между артериальной и венозной частями.

20. К особенностям мозгового кровообращения относится: 1) оказывают больше сопротивление току крови; 2) в обычных условиях работает лишь 1/3 всех капилляров; 3) главный регулятор кровоснабжения мозга угольная кислота; 4) повышение напряжения кислорода вызывает спазм мозговых сосудов.

21. К особенностям мозгового кровообращения относится: 1) из работающих капилляров только часть функционируют («дежурят»); 2) понижение напряжения углекислого газа вызывает спазм мозговых сосудов; 3) интенсивность капиллярного кровообращения на выдохе выше; 4) кровообращение головного мозга более интенсивно, чем в других органах.

22. К особенностям кровообращения в скелетных мышцах относится: 1) венозная система не выполняет емкостной функции; 2) хорошо выражена местная регуляция за счет метаболитов; 3) интенсивность капиллярного кровообращения на выдохе выше; 4) прямое действие метаболитов на ГМК вызывает их расслабление.

23. К особенностям кровообращения в скелетных мышцах относится: 1) метаболиты скелетных мышц уменьшают чувствительность ГМК к норадреналину; 2) венозная система не выполняет емкостной функции; 3) хорошо выражена местная регуляция за счет метаболитов; 4) интенсивность капиллярного кровообращения на выдохе выше.

24. К особенностям венечного кровообращения относится: 1) венозная система не выполняет емкостной функции; 2) из работающих капилляров только часть функционируют («дежурят»); 3) очень высокая артериовенозная разница по кислороду; 4) в ГМК коронарных сосудов имеются альфа и бета₂ адренореактивные субстанции.

25. К особенностям венечного кровообращения относится: 1) хорошо выражена местная регуляция за счет метаболитов; 2) интенсивность капиллярного кровообращения на выдохе выше; 3) непосредственное действие метаболитов на ГМК вызывает их расслабление; 4) метаболиты блокируют альфа адренореактивные субстанции.

26. К особенностям венечного кровообращения относится: 1) интенсивность капиллярного кровообращения на выдохе выше; 2) прямое действие метаболитов на ГМК вызывает их расслабление; 3) отсутствие спазма коронарных сосудов при отрицательных эмоциях на фоне мышечной активности; 4) высокое давление в венечных сосудах.

27. К особенностям кожного кровотока относится: 1) отмечается большой перепад давления между артериальной и венозной частями; 2) между артериолами и венулами нет анастамозов; 3) при увеличении температуры окружающей средырезко возрастает интенсивность кожного кровотока; 4) кожные сосуды выполняют функцию депо крови.

28. К особенностям кожного кровотока относится: 1) интенсивность капиллярного кровообращения на выдохе выше; 2) высокое давление в кожных сосудах 3) отмечается спазм кожных сосудов при падении АД; 4) отмечается расширение кожных сосудов при увеличении АД.

29. К особенностям кожного кровотока относится: 1) большая роль шунтирующих сосдов кожи в терморегуляции; 2) интенсивность капиллярного кровообращения на выдохе выше; 3) высокое давление в кожных сосудах; 4) отмечается спазм кожных сосудов при падении АД.

30. В микроциркуляторное русло входят: 1) аорта и артериолы ; 2) вены и венулы 3) капилляры и венулы ; 4) артерии и капилляры

31. По Сеченову кранами сосудистой системы являются :1) артерии ; 2) капилляры ; 3) артериолы ; 4) венулы

32. К обменным сосудам относятся:1) артериолы ; 2) капилляры ; 3) венулы; 4) артериолы и капилляры

33. Прекапиллярные сфинктеры участвуют в регуляции ... : 1) величины АД ; 2) кровенаполнении капилляр; 3) давления в капиллярах ; 4) линейной скорости в капиллярах

34. Посткапиллярные сфинктеры участвуют в регуляции ... :1) величины АД ; 2) кровенаполнении капилляр; 3) давления в капиллярах ; 4) линейной скорости в капиллярах

35. Шунтирующие сосуды участвуют в регуляции ...:1) температуры тела ; 2) величины АД ; 3) давления в капиллярах; 4) кровенаполнения в капиллярах

 

 

15.Регуляция кровообращения. Сосудодвигательный центр продолговатого мозга: структура, афферентные и эфферентные связи. Понятие о базальном тонусе. Нервная и гуморальная регуляция тонуса сосудов. Прессорные и депрессорные рефлексы. ФУС, обеспечивающий постоянство АД.

 

Регуляция кровообращения – это поддержание оптимального уровня системного артериального давления. Регуляция кровообращения осуществляется следующими механизмами: 1) местная регуляция (базальный тонус); 2) нервная регуляция: а) вазоконстрикторы – нервы раздражение которых вызывает сужение сосудов и повышение АД, б) вазодилятаторы – нервы раздражение которых вызывает расширение сосудов и снижение АД, в) рефлекторная: собственные сосудистые рефлексы (прессорные, вызывающие сужение сосудов и повышение АД, депрессорные рефлексы, вызывающие расширение сосудов и снижение АД) и сопряженные; 3) гуморальная регуляция: а) вещества, суживающие сосуды и повышающие АД, б) вещества, расширяющие сосуды и снижающие АД.

Местная регуляция, или базальный тонус. Гладкие мышцы сосудов постоянно, даже после устранения всех внещних нервных и гуморальных регуляторных влияний на сосуды, находятся на исходном уровне сокращения. Это базальный тонус. В его возникновении влияет автоматизм ГМК, который поддерживается за счет растяжения стенки сосудов при его кровенаполнении. Базальный тонус исчезает при отсутвии крови в крвеносном русле. Очаги автоматии, возникшие за счет растяжения стенки сосуда, генерируют ритмические импульсы, которые распространяются на остальные ГМК, вызывая их возбуждение благодаря чему возникает базальный тонус. Кроме того, определенная степень сокращения гладкой мускулатуры сосудов осуществляется за счет импульсов, поступающих по волокнам симпатических нервов.

Нервная регуляция. Сосудосуживающие нервы – к ним относятся волокна симпатического нерва, что впервые обнаружено Вальтером в 1842 г в опытах на лягушках, а затем К.Бернаром в 1852 г в экспериментах на ухе кролика. Классический опыт Бернара заключается в том, что перерезка симпатического нерва на одной стороне шеи у кролика вызывает расширение сосудов, что проявляется в покраснении и потеплении уха оперированной стороны. Если раздражать симпатический нерв на шее, то ухо на стороне раздражения бледнеет, а температура снижается вследствие сужения артерий и артериол. Нейроны симпатического нерва локализованы в грудном и поясничном отделах спинного мозга . Аксоны этих нейронов прерываются в симпатических ганглиях, где лежат постганглионарные нейроны, аксоны которых в составе различных нервных стволов достигают сосудов и иннервируют их ГМК. В окончаниях постганглионарных волокон продуцируется медиатор норадреналин, который взаимодействует с адренореактивными структурами ГМК. В большинстве гладких мышц сосудов преобладают α-адренореактивные структуры, поэтому возбуждение симпатических волокон вызывает сокращение ГМК и сужение сосудов (вазоконстрикцию). Это характерно для сосудов кожи, чревной области и скелетных мышц. В сосудах сердца, печени выражена b₂-адренореактивные структуры, поэтому ГМК этих сосудов расслабляются при раздражении симпатического нерва и эти соуды расширяются (вазодилятация).

Сосудорасширяюшие нервы – к ним относятся: 1) парасимпатические нервы оказывают влияние лишь на некоторые сосуды - барабанная струна (chorda timpani) вызывает расширение сосудов подчелюстной железы и языка; сосуды мягкой мозговой оболочки; соуды наружных половых органов. Эффект парасимпатического нерва связан взаимодействием ацетилхолина с М-холинореактивными структурами ГМК; 2) некоторые симпатические нервы – в этом случае норадреналин взаимодействует с b₂-адренореактивными структурами ГМК; 3) задние корешки спинного мозга - при раздражении периферических отрезков задних корешков, в составе которых проходят афферентные (чувствительные) волокна, происходит расширени сосудов (главным образом кожи). Механизм этого явления объясняется следующим образом: 1) согласно теории Бейлиса и Л.А. Орбели заднекорешковые волокна передают импульсы в двух направлениях – к рецептору и кровеносному сосуду. Рецепторные нейроны, тела которых находятся в спиномозговых узлах передают афферентные импульсы в спинной мозг и эфферентные импульсы к сосудам; 2) согласно другой точки зрения при раздражении задних корешков спинного мозга в рецепторных нервных окончаниях образуется ацетилхолин и гистамин, которые диффундируют по тканям и расширяют близлежащие осуды.

Рефлекторная регуляция. По классификации В.Н. Черниговского сосудистые рефлексы могут быть разделены на две группы: собственные и сопряженные. Собственные сосудистые рефлексы осуществляются при участии нервного центра, обеспечивающего определенную степень сужения артериального русла (сосудодвигательного центра - СДЦ). Ф.В. Овсянниковым в 1871 г. было установлено, что СДЦ находится в продолговатом мозге. Локализация этого центра установлена путем перерезки ствола мозга на разных уровнях. Если перерезка произведена у собаки или кошки выше четверохолмия, то АД не изменяется. Если перерезать мозг между продолговатым и спинным мозгом, то максимальное давление в сонной артерии понижается до 60-70 мм.рт.ст. Этот эксперимент свидетельствует о том, что СДЦ локализован в продолговатом мозге и находится в состоянии тонической активности, то есть длительного постоянного возбуждения. Более детальный анализ показал, что СДЦ находится на дне IV желудочка и состоит из двух отделов – прессорного и депрессорного. Раздражение прессорного отдела вызывает сужение артерий и повышение АД – это прессорный рефлекс. Раздражение депрессорного отдела вызывает снижение тонуса прессорного отдела в результате чего происходит расширение артерий и снижение АД – это депрессорный рефлекс. Таким образом, к собственным сосудистым рефлексам относятся прессорный и депрессорный.

Рецепторы прессорного рефлекса находятся в дуге аорты и бифуркации общей сонной артерии и представлены хеморецепторами. Адекватным раздражителем хеморецепторов является снижение напряжения кислорода в артериальной крови. Следует отметить, что пороговым раздражением хеморецепторов является напряжение кислорода 160-180 мм.рт.ст. Однако в нормальных условиях, когда человек находится на уровне моря, максимальное напряжение кислорода в артериальной крови достигает 100 мм.рт.ст. Отсюда следует, что хеморецепторы находятся в постоянном раздражении, следовательно, прессорный отдел СДЦ находится в постоянном возбуждении (тонусе). От этих рецепторов возбуждение по центростремительным нервным волокнам передается в прессорный отдел СДЦ и вызывет повышение его тонуса. В результате повышается поток эфферентных импульсов в боковые рога спинного мозга грудных и поясничных сегментов и отсюда импульсы идут к ГМК сосудов – происходит их сокращение и сосуды суживаются, происходит повышение АД. В норме к ГМК непрерывно идет поток импульсов – 1-3 импульсов за 1с. Это приводит к тому, что в условиях покоя ГМК находятся в определенном тонусе. Этот тонус может быть снижен до минимального уровня (базальный тонус) или, в определенных ситуациях, может быть повышен. В связи с вышеизложенным различают: базальный тонус, тонус покоя и повышенный тонус. Базальный тонус – это тонус гладких мышц в отсутствии влияния симпатических нервов; тонус покоя – это уровень тонического сокращения в условиях непрерывной импульсации при частоте 1-3 имп/с; повышенный тонус – уровень тонуса при частой симпатической импульсации (более 3 имп/с).

Рецепторы депрессорного рефлекса также находятся в дуге аорты и бифуркации сонной артерии и называются прессорецепторами, или барорецепторами. От барорецепторов дуги аорты начинается аортальный нерв, котрый Ционом и Людвигом был обозначен как нерв депрессор. От рецепторов синокаротидного синуса (бифуркации общей сонной артерии) начинается синокаротидный нерв, или нерв Геринга. Этот нерв вступает в мозг в составе языкоглоточного нерва. При раздражении барорецепторов (при повышении АД) импульсы по нерву депрессору и Геринга способствуют повышению тонуса ядра блуждающего нерва (в результате четырех отрицательных эффектов на сердце уменьшается МОК) и снижению тонуса прессорного отдела СДЦ (расширяются артерии и уменьшается периферическое сопротивление) происходит уменьшение АД. Если перерезать синокаротидные и аортальные нервы с обеих сторон, возникает гипертензия, то есть устойчивое повышение АД, достигающее в сонной артерии собаки 200-250 мм.рт.ст. Таким образом, при прессорном рефлексе происходит повышение АД за счет увеличения периферического сопротивления (повышении тонуса СДЦ, сокращении ГМК и сужении артерий). При депрессорном рефлексе происходит понижение АД за счет уменьшения МОК (повышении тонуса ядра блуждающего нерва) и периферического сопротивления (понижении тонуса прессорного отдела СДЦ).

Сопряженные сосудистые рефлексы. Это рефлексы, возникающие в других системах, и проявляются преимущественно повышением АД. Так, при болевых раздражениях рефлекторно суживаются сосуды, особенно органов брюшной полости, и АД повышается. Раздражение кожи холодом также вызывает рефлекторное сужение сосудов, главным образом кожных артериол.

Следует отметить, что функция СДЦ регулируется гипоталамусом и КБП. Часть нейронов гипоталамуса повышает тонус прессорного отдела СДЦ, в результате чего повышается эффернтная импульсация к боковым рогам спинного мозга грудных и поясничных сегментов, отсюда импульсы идут в ГМК, мышечный слой артерий сокращается, сосуды суживаются и АД повышается. Другая часть нейронов гипоталамуса повышает активность депрессорного отдела и тем самым снижает тонус прессорного отдела СДЦ, частота импульсов поэфферентным волокнам уменьшается, расслабляются ГМК артерий, сосуды расширяются и АД уменьшается. Влияние КБП на сосуды было впервые доказано путем раздражения определенных участков коры. Таким способом было отмечено, что в регуляции АД принимают участие премоторная и мотрная зона коры, поясная извилина и лобные доли коры. Кроме того, участие КБП в регуляции АД у человека были изучены методом условных рефлексов. Влиянием КБП объясняется то, что у спортсменов перед началом упражнения или соревнования наблюдается повышение АД, вызванное изменениями деятельности сердца (при этом изменяется МОК) и сосудистого тонуса (при этом изменяется периферическое сопротивление).

Гуморальная регуляция. Сосудосуживающие вещества. К ним относятся гормоны мозгового слоя надпочечников – адреналин и норадреналин, а также задней доли гипофиза – вазопресин (антидиуретический гормон). Адреналин и норадреналин суживают артерии и артериолы кожи, органов брюшной полости и лёгких. Кроме того, эти гормоны оказывают положительные эффекты на сердце и повышают МОК. К числу гуморальных сосудосуживающих факторов относится серотонин, образующийся в слизистой оболочке кишечника, в некоторых участках головного мозга и при распаде тромбоцитов. Физиологическая значимость серотонина заключается в том, что он суживает сосуды и препятствует кровотечению из пораженного сосуда. Особый сосудосуживающий фактор – ренин, который образуется в почках: чем ниже кровоснабжение почек, тем больше образуется ренина. Ренин сам не суживает сосуды, а, поступая в кровь, расщепляет α₂-глобулин плазмы (ангиотензиноген), который образуется в печени, превращая его в ангиотензин-I. Под влиянием фермента дипептидкарбоксипептидазы ангиотензин-I превращается в активное сосудосуживающее вещество ангиотензин-II.

Сосудорасширяющие вещества. В почках образуется вещество медулин, который расширяет артерии и снижает АД. Во многих тканях тела синтезируются ряд сосудорасширяющих веществ, получивших название простагландинов. Это вещество впервые обнаружено в семенной жидкости у мужчин и предполагалось, что оно образуется предстательной железой (простатой). Простагландины представляют собой производные ненасыщенных жирных кислот. Из подчелюстной, поджелудочной желез, из лёгких и некоторых других органов получен активный сосудорасширяющий полипептид брадикинин. Это вещество появляется в коже при действии тепла и является одним из факторов, обусловливающих расширение сосудов при нагревании. Он также образуется при расщеплении одного из глобулинов плазмы крови под влиянием находящегося в тканях фермента калликреина. К сосудорасширяющим веществам относится ацетилхолин, который образуется в нервных окончаниях парасимпатических нервов. Он быстро разрушается в крови, поэтому его действие на сосуды чисто местное. Сосудорасширяющим веществом является гистамин, образующийся в слизистой оболочке желудка, кишечника и других органах (в коже при ее раздражении, в скелетной мускулатуре во время работы). Гистамин расширяет артериолы и увеличивает кровенаполнение капилляр. Усиленное образование гистамина сопровождается покраснением кожи за счет увеличения кровенаполнения капилляр. Кроме перечисленных веществ усиленно высвобождаются целый ряд сосудорасширяющих веществ или образуются в скелетной мускулатуре при ее работе: АТФ и продукты его распада (адениловая кислота), молочная и угольная кислоты и др.

Вопросы для повторения:

 

1. Различают следующие механизмы регуляции кровообращения: 1) местная регуляция; 2) рефлекторная; 3) гемодинамическая; 4) гуморальная.

2. Различают следующие механизмы регуляции кровообращения: 1) базальный тонус; 2) гемодинамическая; 3) гуморальная; 4) нервная.

3. В механизме местной регуляции имеет значение: 1) симпатическа инервация; 2) наполнение сосудов кровью; 3) ЧСС; 4) автоматизм гладкомышечных клеток.

4. Тонус сосудов – это: 1) повышение АД; 2) определенная степень расширения сосудов; 3) определенная степень сужения сосудов; 4) уменьшение АД.

5. Тонус сосдов влияет на изменение: 1) ЧСС; 2) СОК; 3) АД; 4) состояния гладкомышечных клеток сосудов.

6. К вазоконстрикторам относится: 1) задние корешки сптнного мозга; 2) симпатические нервы; 3) нейроны боковых рогов спинного мозга; 4) парасимпатические нервы.

7. К вазодилятаторам относится: 1) задние корешки сптнного мозга; 2) симпатические нервы; 3) нейроны боковых рогов спинного мозга; 4) парасимпатические нервы.

8. Вазоконстрикторы – это: 1) сосудорасширяющие нервы; 2) нервы способствующие повышению давления; 3) сосудосуживающие нервы; 4) нервы, спсобствующие тахикардии.

9. Вазоконстрикторы – это: 1) нервы, спсобствующие брадикардии; 2) сосудосуживающие нервы; 3) нервы, способствующие повышению давления; 4) сосудорасширяющие нервы.

10. Вазоконстрикторы – это: 1) нейроны, локализованные в боковых рогах спинного мозга гоудных сегментов; 2) нервы, спсобствующие брадикардии; 3) сосудосуживающие нервы; 4) нервы, способствующие повышению давления.

11. Вазоконстрикторы – это: 1) нейроны, локализованные в боковых рогах спинного мозга гоудных сегментов; 2) нервы повышающие тонус сосудов; 3) сосудосуживающие нервы; 4) нервы снижающие тонус сосудов.

12. Вазодилятаторы – это: 1) сосудорасширяющие нервы; 2) нервы способствующие повышению давления; 3) сосудосуживающие нервы; 4) нервы, спсобствующие тахикардии.

13. Вазодилятаторы – это: 1) нервы, спсобствующие брадикардии; 2) сосудосуживающие нервы; 3) нервы, способствующие повышению давления; 4) сосудорасширяющие нервы.

14. Вазодилятаторы – это: 1) нейроны, локализованные в боковых рогах спинного мозга гоудных сегментов; 2) нервы, спсобствующие брадикардии; 3) сосудосуживающие нервы; 4) нервы, способствующие повышению давления.

15. Вазодилятаторы – это: 1) нейроны, локализованные в боковых рогах спинного мозга гоудных сегментов; 2) нервы повышающие тонус сосудов; 3) сосудосуживающие нервы; 4) нервы снижающие тонус сосудов.

16. Сосудодвигательный центр находится в: 1) боковых рогах спинного мозга грудных сегментов; 2) продолговатом мозге; 3) гипоталамусе; 4) среднем мозге.

17. Сосудодвигательный центр состоит из следующих отделов: 1) инспираторного; 2) прессорного; 3) вегетативного; 4) депрессорного.

18. К прессорному отделу СДЦ поступают импульсы от: 1) хеморецепторов; 2) барорецепторов; 3) депрессорного отдела СДЦ; 4) экспираторного отдела.

19. К депрессорному отделу СДЦ поступают импульсы от: 1) хеморецепторов; 2) барорецепторов; 3) прессорного отдела СДЦ; 4) инспираторного отдела.

20. При возбуждении прессорного отдела импульсы от него поступают к: 1) непосредственно ГМК сосудов; 2) депрессорному отделу СДЦ; 3) СА; 4) боковым рогам спинного мозга грудных сегментов.

21. При возбуждении прессорного отдела импульсы от него поступают к: 1) боковым рогам спинного мозга поясничных сегментов 2) непосредственно ГМК сосудов; 3) депрессорному отделу СДЦ; 4) миокарду.

22. При возбуждении депрессорного отдела импульсы от него поступают к: 1) непосредственно ГМК сосудов; 2) прессорному отделу СДЦ; 3) СА; 4) боковым рогам спинного мозга грудных сегментов.

23. При возбуждении депрессорного отдела импульсы от него поступают к: 1) боковым рогам спинного мозга поясничных сегментов 2) непосредственно ГМК сосудов; 3) прессорному отделу СДЦ; 4) миокарду.

24. При возбуждении прессорного отдела происходит: 1) расширение сосудов; 2) повышение АД; 3) тахикардия; 4) сокращение ГМК сосудов.

25. При возбуждении прессорного отдела происходит: 1) расслабление ГМК сосудов; 2) брадикардия; 3) тахикардия; 4) сужение сосудов.

26. При возбуждении прессорного отдела происходит: 1) уменьшение АД; 2) расслабление ГМК сосудов; 2) повышение АД; 3) тахикардия; 4) сужение сосудов.

27. При возбуждении депрессорного отдела происходит: 1) расширение сосудов; 2) повышение АД; 3) тахикардия; 4) сокращение ГМК сосудов.

28. При возбуждении депрессорного отдела происходит: 1) расслабление ГМК сосудов; 2) брадикардия; 3) тахикардия; 4) сужение сосудов.

29. При возбуждении депрессорного отдела происходит: 1) уменьшение АД; 2) расслабление ГМК сосудов; 2) повышение АД; 3) тахикардия; 4) сужение сосудов.

30. При возбуждении прессорного отдела происходит: 1) уменьшение АД; 2) расслабление ГМК сосудов; 2) повышение АД; 3) возбуждение нейронов боковых рогов спинного мозга грудных сегментов; 4) сужение сосудов.

31. При возбуждении прессорного отдела происходит: 1) уменьшение АД; 2) расслабление ГМК сосудов; 2) повышение АД; 3) снижается возбуждение нейронов боковых рогов спинного мозга грудных сегментов; 4) сужение сосудов.

32. При возбуждении прессорного отдела происходит: 1) торможение депрессорного отдела СДЦ; 2) расслабление ГМК сосудов; 2) повышение АД; 3) возбуждение нейронов боковых рогов спинного мозга грудных сегментов; 4) сужение сосудов.

33. При возбуждении хеморецепторов происходит: 1) возбуждение депрессорного отдела СДЦ: 2) возбужение ядра блуждающего нерва; 3) уменьшается АД; 4) усиливается сокращение ГМК сосудов.

34. При возбуждении хеморецепторов происходит: 1) возбуждение прессорного отдела СДЦ: 2) возбужение ядра блуждающего нерва; 3) увеличивается АД; 4) усиливается сокращение ГМК сосудов.

35. При возбуждении барорецепторов происходит: 1) возбуждение депрессорного отдела СДЦ: 2) возбужение ядра блуждающего нерва; 3) уменьшается АД; 4) усиливается сокращение ГМК сосудов.

36. При возбуждении барорецепторов происходит: 1) возбуждение прессорного отдела СДЦ: 2) возбужение ядра блуждающего нерва; 3) увеличивается АД; 4) усиливается сокращение ГМК сосудов.

37. При возбуждении барорецепторов происходит: 1) сужение сосудов; 2) прессорный рефлекс; 3) возбужение ядра блуждающего нерва; 4) депрессорный рефлекс.

38. При прессорном рефлексе происходит: 1) сокращение ГМК сосудов; 2) уменьшение АД; 3) тахикардия; 4) уменьшение скорости МДД СА.

39.При прессорном рефлексе происходит: 1) сокращение ГМК сосудов; 2) уменьшение АД; 3) брадикардия ; 4) увеличение скорости МДД СА.

40. При депрессорном рефлексе происходит: 1) сокращение ГМК сосудов; 2) уменьшение АД; 3) тахикардия; 4) уменьшение скорости МДД СА.

41. При депрессорном рефлексе происходит: 1) сокращение ГМК сосудов; 2) уменьшение АД; 3) брадикардия ; 4) увеличение скорости МДД СА.

42. При депрессорном рефлексе происходит: 1) расслабление ГМК сосудов; 2) расширение сосудов; 3) брадикардия ; 4) увеличение скорости МДД СА.

43. Сосудодвигательный центр находится в :1) продолговатом мозге ; 2) шейных сегментах спинного мозга ; 3) грудных сегментах спинного мозга ; 4) варолиевом мосту

44. Просвет сосуда увеличивается под действием: 1) вазопресина; 2) норадреналина;3) ацетилхолина;4) серотонина

45. Просвет сосуда суживается под действием : 1) гистамина ; 2) ацетилхолина ; 3) ангиотензина ; 4) плазмина

46. При раздражении барорецепторов происходит: 1) прессорный рефлекс ; 2) депрессорный рефлекс ; 3) тахикардия ;

4) повышение АД

47. При раздражении барорецепторов происходит : 1) сужение сосудов ; 2) расширение сосудов ; 3) тахикардия ; 4) ЧСС не изменяется

48. При раздражении хеморецепторов происходит :1) возбуждение прессорного отдела СДЦ ; 2) вобуждение депрессорного отдела СДЦ ; 3) расширение сосудов 4) понижение АД

49. При раздражении хеморецепторов происходит : 1) возбуждение депрессорного отдела ; 2) сужение сосудов ; 3) понижение АД ; 4) расширение сосудов

50. При разрушении прессорного отдела СДЦ происходит :1) сужение сосудов ; 2) увеличение АД ; 3) расширение сосудов ;

4) АД не изменяется

51. При разрушении депрессорного отдела СДЦ происходит :1) расширение сосудов ; 2) сужение сосудов ; 3) просвет сосудов

не изменяется ; 4) снижение АД

52. При прессорном рефлексе :1) повышается АД ; 2) уменьшается АД ; 3) возбуждается депрессорный отдел СДЦ ; 4) расширяется просвет сосуда

53. При депрессорном рефлексе: 1) повышается АД ; 2) уменьшается АД ; 3) возбуждается депрессорный отдел СДЦ ; 4) суживается просвет сосуда

54. Расширение сосудов происходит за счёт : 1) потока эферентных импульсов от депрессорного отдела СДЦ ; 2) потока эферентных импульсов от прессорного отдела СДЦ; 3) возбуждения депрессорного отдела СДЦ ; 4) возбуждения ядра блуждающего нерва

55. Сужение сосудов происходит за счёт: 1) потока эферентных импульсов от депрессорного отдела СДЦ ; 2) потока эферентных импульсов от прессорного отдела СДЦ; 3) возбуждения ядра блуждающего нерва ; 4) возбуждения барорецепторов

56. Базальный тонус сосудов обусловлен:1) влиянием парасимпатического отдела ВНС ; 2) симпатическим влиянием ; 3) тонусом ядра блуждающего нерва ; 4) автоматией гладкоышечных клеток стенок сосудов

57. Адреналин способствует: 1) сужению сосудов ; 2) расширению сосудов ; 3) брадикардии ; 4) просвет сосудов не изменяется

58. Ангиотензин способствует: 1) сужению сосудов ; 2) расширению сосудов ; 3) брадикардии ; 4) просвет сосудов не изменяется

59. Ацетилхолин способствует: 1) сужению сосудов ; 2) тахикардии ; 3) расширению сосудов ; 4) просвет сосудов не изменяется

60. Минимальное напряжение кислорода в артериальной крови, вызывающей возбуждение хеморецепторов равно : 1) 40-50 мм.рт.ст. ; 2) 100-110 мм.рт.ст. ; 3) 160-180 мм.рт.ст.; 4) 200-210 мм.рт.ст.

61. При ... отмечается уменьшение АД за счёт возбуждения депрессорного отдела СДЦ : 1) возбуждении хеморецепторов ; 2) уменьшении pO 42 0 в крови ; 3) увеличении pCO 42 0 в крови ; 4) возбуждении барорецепторов

62. При ... отмечается уменьшение АД за счёт уменьшения потока эфф. импульсов от прессорного отдела СДЦ : 1) возбуждении хеморецепторов ; 2) уменьшении pO 42 0 в крови ; 3) увеличении pCO 42 0 в крови ; 4) возбуждении барорецепторов

63. При ... отмечается увеличение АД за счёт торможения депрессорного отдела СДЦ : 1) уменьшении pO 42 0 в крови ; 2) возбуждении барорецепторов ; 3) торможении хеморецепторов ; 4) уменьшении потока афферентных имульсов к прессорному отделу СДЦ

64. Прекращение аф. импульсов от ... способствует падению АД:1) барорецепторов ; 2) хеморецепторов ; 3) механорецепторов ск. мышц ; 4) механорецепторов альвеол

65. Прекращение аф. импульсов от ... способствует повышению АД: 1) барорецепторов ; 2) хеморецепторов ; 3) ханорецепторов ск. мышц ; 4) механорецепторов альвеол

66. За счёт ... норадреналин способствует увеличению АД : 1) увеличения R ; 2) увел. Q ; 3) увел R и ум. Q ; 4) увел. R и Q

67. За счёт ... ацетилхолин способствует уменьшению АД : 1) преимущественного расширения сосудов ; 2) увеличения R ; 3)уменьшения Q ; 4) увеличения Q и уменьшения R

68. При введении ангиотензина за счёт ... увеличивается АД : 1) увел. R ; 2) увел. Q ; 3) увел. R и Q ; 4) увел. R и уменьш. Q

69. С увеличением тонуса ... уменьшается АД :1) прессорного отдела СДЦ ; 2) адренергических нейронов ; 3) ядра блуждающего нерва ; 4) центра симпатического отдела ВНС

70. К КППР ФУС, поддерживающей постоянство АД относится: 1) величинаАД; 2) хеморецепторы; 3) барорецепторы; 4) ЧСС.

71. К центральной части ФУС, поддерживающей постоянство АД относится: 1) прессорный отдел СДЦ; 2) напряжение углекислого газа в крови; 3) хеморецепторы; 4) вегетативные нейроны в боковых рогах спинного мозга грудных сегментов.

72. К центральной части ФУС, поддерживающей постоянство АД относится: 1) депрессорный отдел СДЦ; 2) напряжение кислорода в крови; 3) барорецепторы; 4) тормозные инспираторные нейроны.

73. К центральной части ФУС, поддерживающей постоянство АД относится: 1) мотонейроны передних рогов спинного мозга грудных сегментов; 2) величина АД; 3) СДЦ; 4) ГМК сосудов.

74. К эффекторам ФУС, поддерживающей постоянство АД относится: 1) ГМК сосудов; 2) напряжение углекислого газа в крови; 3) дыхательные мышцы; 4) мотонейроны передних рогов спинного мозга 3-5 шейных сегментов.

75. К эффекторам ФУС, поддерживающей постоянство АД относится: 1) МОД; 2) напряжение кислорода в крови; 3) дыхательные мышцы; 4) МОК.

76. К эффекторам ФУС, поддерживающей постоянство АД относится: 1) частота дыхания ; 2) депо крови; 3) прессорный отдел СДЦ; 4) хеморецепторы.

77. К эффекторам ФУС, поддерживающей постоянство АД относится: 1) ОЦК; 2) депо крови; 3) СОК; 4) вегетативные нейроны боковых рогов спинного мозга грудных сегментов.

78. К эффекторам ФУС, поддерживающей постоянство АД относится: 1) объемная скорость; 2) количество гемоглобина в крови; 3) эритроцитоз; 4) СДЦ.

79. От ПД ФУС, поддерживающей постоянство АД импульсы поступают к: 1) ГМК сосудов; 2) сердцу; 3) нейронам боковых рогов спинного мозга грудных сегментов; 4) АРД.

80. От ПД ФУС, поддерживающей постоянство АД импульсы поступают к: 1) хемо- и барорецепторам; 2) сердцу; 3) красный костный мозг; 4) мотонейронам диафрагмы.

81. От ПД ФУС, поддерживающей постоянство АД импульсы поступают к: 1) СДЦ; 2) сердцу; 3) красный костный мозг; 4) диафрагме.

82. От АРД ФУС, поддерживающей постоянство АД импульсы поступают к: 1) ПД; 2) эффекторам; 3) ГМК сосудов; 4) СДЦ.

83. От АРД ФУС, поддерживающей постоянство АД импульсы поступают к: 1) эффекторам; 2) миокарду; 3) ПД; 4) афферентному синтезу.

84. К АРД ФУС, поддерживающей постоянство АД поступают импульсы от: 1) хеморецепторов; 2) памяти; 3) барорецепторов ; 4) рецепторов миокарда.

85. К АРД ФУС, поддерживающей постоянство АД поступают импульсы от: 1) барорецепторов; 2) доминирующего очага возбуждения ЦНС; 3) рецепторов кожных сосудов; 4) рецепторов миокарда.

86. К АРД ФУС, поддерживающей постоянство АД поступают импульсы от: 1) прессорного отдела СДЦ; 2) доминирующего очага возбуждения ЦНС; 3) рецепторов кожных сосудов; 4) рецепторов любых органов.

87. К АС ФУС, поддерживающей постоянство АД поступают импульсы от: 1) хеморецепторов; 2) памяти; 3) барорецепторов; 4)АРД.

88. К АС ФУС, поддерживающей постоянство АД поступают импульсы от: 1) хеморецепторов; 2) доминирующего очага возбуждения ЦНС; 3) рецепторов любых органов; 4) ПД.

89. К АС ФУС, поддерживающей постоянство АД поступают импульсы от: 1) прессорного отдела СДЦ; 2) доминирующего очага возбуждения ЦНС; 3) ГМК сосудов; 4) рецепторов любых органов.

90. К АС ФУС, поддерживающей постоянство АД поступают импульсы от: 1) СДЦ; 2) доминирующего очага возбуждения ЦНС; 3) баро рецепторов; 4) рецепторов любых органов.

91. К КППР ФУС, поддерживающей постоянство АД относится: 1) напряжение кислрода в крови; 2) напряжение углекислого газа в крови; 3) хеморецепторы; 4) АД.

92. При повышении тонуса артериол АД увеличивается, потому что при этом увеличивается сопротивление: 1)ВВВ; 2)ВВН; 3)ВНН; 4)ВНВ.

93. При повышении тонуса артериол А/Д увеличивается, потому что при этом увеличивается объёмная скорость: 1)ВВВ; 2)ВВН; 3)ВНН; 4)ВНВ.

94. При перерезке нерва депрессора АД повышается, потому что при этом прекращается возбуждение барорецепторов: 1)ВНН; 2)ВВН; 3)ВВВ; 4)ВНВ.

95. При перерезке аф. путей от хеморецепторов АД повышается, потому что при этом отсутствует возбуждение прессорного отдела СДЦ: 1)ННВ; 2)НВВ; 3) НВН; 4)ННН.

96. При прессорном рефлексе АД повышается, потому что при этом увеличивается СОК и переферическое сопротивление: 1)ВНВ; 2)ВНН; 3)ВВВ; 4)ВВН.

97. При депрессорном рефлексе АД уменьшается, потому что при этом уменьшается СОК и переферическое сопротивление: 1)ВНВ; 2)ВНН; 3)ВВВ; 4)ВВН.

98. При повышении АД начинает возбуждаться депрессорный отдел СДЦ, потому что при этом происходит раздражение барорецепторов: 1)ВНВ; 2)ВНН; 3)ВВВ; 4)ВВН.

99. При раздражении барорецепторов происходит уменьшение АД, потому что при этом уменьшается переферическое сопротивление и наступает брадикардия: 1)ВНВ; 2) ВНН; 3)ВВВ; 4)ВВН.

100. При раздражении хеморецепторов Ад повышается, потому что при этом усиливается поток эф. импульсов к вегетативным нейронам грудо-поясничных сегментов спинного мозга из прессорного отдела СДЦ: 1)ВНВ; 2)ВНН; 3)ВВВ; 4)ВВН.

101. При раздражении барорецепторов АД понижается, потому что при этом усиливается поток эф. импульсов к спинному мозгу от депрессорного отдела СДЦ: 1)ВНВ; 2)ВНН; 3)ВВВ; 4)ВВН.

102. При раздражении барорецепторов понижается АД, потому что при этом уменьшается поток эф. импульсов к спинному мозгу от прессорного отдела СДЦ: 1)ВНВ; 2)ВНН; 3)ВВВ; 4)ВВН.

103. При раздражении барорецепторов повышается АД, потому что при этом происходит возбуждение депрессорного отдела СДЦ: 1)ННН; 2)НВН; 3)НВВ; 4)ННВ.

104. При раздражении барорецепторов понижается АД, потому что при этом происходит торможение прессорного отдела СДЦ: 1)ВВН; 2)ВНВ; 3)ВНН; 4)ВВВ.

105. При раздражении барорецепторов повышается АД, потому что при этом возбуждается депрессорный отдел СДЦ: 1)ННН; 2)ННВ; 3)НВН; 4)НВВ.

106. При возбуждении депрессорного отдела СДЦ АД не изменяется, потому что от депрессорного отдела нет эфферентных импульсов: 1)ННН; 2)ННВ; 3)НВН; 4) НВВ.

107. При возбуждении депрессорного отдела СДЦ АД увеличивается, потому что при этом усиливается поток эф. импульсов от этого отдела: 1)ННН; 2)ННВ; 3)НВН; 4)НВВ.

108. При раздражении блуждающего нерва уменьшается АД, потому что при этом уменьшается переферическое сопротивление: 1)ВВН; 2)ВНН; 3)ВВВ; 4)ВНВ.

109. При раздражении симпатического нерва сосудов АД повышается за счёт увеличения переферического сопротивления и СОК: 1)ННН; 2)ВНВ; 3)НВН; 4)НВВ.

110.При введении адреналина АД повышается, потому что при этом отмечается тахикардия и увеличение переферического сопротивления: 1)ВНН; 2)ННВ; 3)НВН; 4)ВВВ.

111При введении ацетилхолина уменьшается АД, потому что при этом уменьшается переферическое сопротивление: 1)ННН; 2)ННВ; 3)НВН; 4)ВВВ.

112. Ангиотензиноген непосредственно увеличивает АД, потому что при этом увеличивается переферическое сопротивление: 1)ННВ; 2)ВВН; 3)ВНН; 4)ВНВ.

113. Ангиотензиноген непосредственно увеличивает АД, потому что при этом увеличивается объёмная скорость: 1)ВНВ; 2)ННВ; 3)ВВВ; 4)ВВН.

114. Ангиотензиноген непосредственно уменьшает АД, потому что при этом увеличивается тонус симпатического отдела ВНС: 1)НВВ; 2)НВН; 3)ННВ; 4)ННН.

115. При появлении в крови ангиотензина происходит увеличение АД, потому что при этом увеличивается переферическое сопротивление и объёмная скорость: 1)ВНН; 2) ВНВ; 3)ВВВ; 4)ВВН.

 

16. Понятие о системе крови, функции крови, основные константы:количество, вязкость, осмотическое и онкотическое давление, осмотическая резистентность эритроцитов,рН, гематокрит, СОЭ. Химический и физиологический механизмы регуляции рН.

 

Кровь – это жидкая ткань организма, состоящая из твердой части (форменные элементы) и жидкой части (плазма). К форменным элементам относятся: эритроциты, лейкоциты и тромбоциты.

В 1939 году клиницистом Г.Ф. Лангом введено понятие система крови, в которую входят: 1) переферическая кровь, циркулирующая по сосудам; 2) органы кроветворения – красный костный мозг, лимфатические узлы, слезенка; 3) органы кроверазрушения – селезенка, печень, красный костный мозг; 4) регулирующий нейрогуморальный аппарат.

Деятельность всех компонентов этой системы обеспечивает выполнение основных функций крови.