рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Морфо-функциональная характеристика селезенки

Морфо-функциональная характеристика селезенки - раздел Философия, Определение иммунологии, основные ее понятия   Селезенка (Splen, Lien) Представляет Собой Н...

 

Селезенка (splen, lien) представляет собой неполый орган иммунной системы, находящийся на пути крови из магистрального сосуда большого круга кровообращения – аорты – к печени (селезеночные вены впадают в воротную вену печени, вследствие чего, венозная кровь, вышедшая из селезенки, прежде чем попасть в нижнюю полую вену, проходит через печень). Она располагается в брюшной полости, внутрибрюшинно (покрыта висцеральным листком брюшины, являющейся серозной оболочкой селезенки), в области левого подреберья, на уровне от IХ до ХI ребер, занимает горизонтальное положение. Селезенка имеет форму уплощенной и удлиненной полусферы, темно-красного цвета (в связи с большим количеством эритроцитов, в ней депонирующихся), мягкой консистенции. Размеры селезенки у взрослого человека: длина – 10-14 см, ширина – 6-10 см, толщина – 3-4 см; масса – 150-190 г. У селезенки выделяют две поверхности:

Ø диафрагмальную, обращена латерально и вверх (к диафрагме), гладкая и выпуклая

Ø переднемедиальную (или висцеральную), обращена медиально и вниз (по направлению к органам брюшной полости), неровная, на ней имеются ворота селезенки (через посредство которых в селезенку входят селезеночные артерии и нервы, выходят селезеночные вены и лимфатические сосуды). Некоторые области этой поверхности селезенки имеют углубления, соответствующие местам ее контакта с дном желудка, левой почкой и левым надпочечником, левым изгибом ободочной кишки и некоторыми другими органами.

Рис. Селезенка (общий вид)

 

В эмбриональном периоде селезенка человека, наряду с красным костным мозгом, является органом гемопоэза. В постнатальном периоде она утрачивает эту функцию и представляет собой орган, в котором осуществляется:

Ø антигензависимая пролиферацияи дифференцировка лимфоцитов

Ø очистка крови от антигенов

Ø депонирование крови

Ø элиминация дефектных и старых эритроцитов, и в меньшей степени – других клеточных элементов крови (кровяных пластинок и лейкоцитов)

Ø обеспечивая элиминацию старых эритроцитов, селезенка тем самым принимает участие в обмене железа и образовании желчных пигментов. Так, железо, образующиеся в результате распада гемоглобина в селезеночных макрофагах, связывается с белком трансферрином и транспортируется в красный костный мозг, где используется для эритропоэза, а лишенный железа гемм гемоглобина превращается в билирубин (желчный пигмент) и транспортируется в печень, в составе желчи которой экскретируется в тонкий кишечник и в дальнейшем выводится из организма в составе кала

Ø вырабатывает гуморальный фактор, тормозящий эритропоэз в красном костном мозге.

 

Несмотря на множественность функций селезенки, самой главной ее функцией, определяющей отношение к органам иммунной системы, является антигензависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов (т.е. вторичный лимфоцитопоэз) и связанная с этим очистка крови, протекающей через селезенку, от различных антигенов. Причем селезенка, в отличие от лимфатических узлов, не получает лимфу по приносящим лимфатическим сосудам (лимфатические сосуды селезенки являются только выносящими), а, следовательно, не принимает участие в очистке лимфы, поступающей от других органов, но обеспечивает очистку притекающей крови от антигенов благодаря:

Ø во-первых, длительному контакту крови с лимфоцитами селезенки вследствие депонирования крови в ней

Ø во-вторых, наличию в ее паренхиме (называемой пульпой) большого количества лимфоцитов и антигенпредставляющих клеток (макрофагов и ретикулодендроцитов).

 

Гистоструктура селезенки имеет некоторые особенности, обусловленные ее функциональной направленностью, в частности, необходимостью обеспечивать как депонирование крови, так и выброс ее в кровоток, а также возможность фильтрации и очистки протекающей крови от антигенов, старых и дефектных эритроцитов и другие функции. Так, подобно другим неполым органам, селезенка покрыта соединительнотканной капсулой, от которой внутрь органа (преимущественно в области ворот) отходят соединительнотканные трабекулы, проходящие через паренхиму селезенки, достигающие соединительнотканной капсулы на противоположной воротам выпуклой диафрагмальной поверхности органа и формирующие в совокупности соединительнотканную строму. Но в отличие от большинства других неполых органов, типичной особенностью селезенки является наличие в ее капсуле и строме большого количества эластических волокон и гладкомышечных клеток, что позволяет этим структурам растягиваться в случае необходимости (при депонировании крови в органе) и сжиматься, способствуя выбросу крови в кровоток.

 

 

Рис. Гистоструктура селезенки (общий вид)

 

Паренхима селезенки, называемая пульпой, заполняет пространства между капсулой и трабекулами. В зависимости от особенностей гистологического строения пульпы и ее функциональной направленности, выделяют две ее разновидности:

Ø белая пульпа, составляет примерно 1/5 от общего объема пульпы, занимает диффузное положение среди красной пульпы, группируясь преимущественно вокруг мелких артерий селезенки, вышедших из соединительнотканных трабекул в паренхиму органа. Имеет строение, типичное для лимфоидных органов: в основе ее лежит ретикулярная ткань, в ячеях которой находятся лимфоциты на разных стадиях антигензависимой дифференцировки и макрофаги. Белая пульпа селезенки представлена двумя типами структур:

ü периартериальными лимфоидными влагалищами, сопровождающими по ходу пульпарные артерии, берущие начало от артерий соединительнотканных трабекул

ü лимфоидными фолликулами, аналогичными таковым в лимфатических узлах и рыхлой волокнистой соединительной ткани.

Основной функцией белой пульпы является участие в иммунных реакциях клеточного и гуморального типа

 

 

Рис. Схема локализации белой пульпы селезенки

 

Рис. Лимфоидный фолликул селезенки (окраска гематоксилин-эозином)

Ø красная пульпа, составляет 80-85% от общего объема пульпы селезенки, представлена т.н. пульпарными тяжами, между которыми проходят венозные синусоиды. В основе красной пульпы, подобно белой пульпе, лежит ретикулярная ткань, но в ячеях этой ткани содержаться преимущественно эритроциты, хотя присутствуют также и макрофаги, активированные лимфоциты и плазматические клетки, продуцирующие антитела. Ретикулиновые волокна красной пульпы связаны с коллагеновыми волокнами соединительнотканных трабекул и капсулы селезенки, образуя прочную сеть. Основной функцией красной пульпы является депонирование крови и элиминация из нее дефектных и старых клеточных элементов. Вместе с тем благодаря наличию в тяжах красной пульпы плазматических клеток, пришедших с током крови из белой пульпы, активированных Т- и В-лимфоцитов, приносимых с током крови из белой пульпы или из системного кровотока, она также принимает участие в иммунных реакциях (преимущественно гуморального типа).

Рис. Схема, отражающая распределение красной и белой пульпы селезенки

 

Для полного понимания гистологического строения и функций селезенки, а также взаимосвязи между красной и белой пульпой необходимо ознакомиться с особенностями организации ее сосудистого русла. В области ворот к селезенке подходит селезеночная артерия, являющаяся ветвью аорты. Селезеночная артерия еще до вступления в ворота селезенки ветвится на несколько более мелких артерий, которые самостоятельно входят в орган. Эти артерии (называемые ветвями селезеночной артерии), войдя в соединительную ткань ворот селезенки, дают начало 4-5 сегментарным артериям. От сегментарных артерий ответвляются более мелкие артерии, которые проходят в составе соединительнотканных трабекул через всю паренхиму селезенки в направлении от переднемедиальной к диафрагмальной ее поверхности и называются трабекулярными. Трабекулярные артерии по своему ходу дают начало более мелким артериям, направляющимся от трабекул в пульпу селезенки и называемых в связи с этим пульпарными артериями(тонкие,их диаметр составляет в среднем 0,2 мм). Пульпарные артерии проходят в составе красной пульпы, поддерживаются сетью ретикулиновых волокон, в ячеях которой находятся лимфоциты (преимущественно Т-лимфоциты). Такие лимфоидные структуры, сопровождающие пульпарные артерии, называются периваскулярными (периартериальными) лимфоидными влагалищами. Наряду с Т-лимфоцитами в таких влагалищах присутствуют и макрофаги, а также обнаруживается небольшое количество В-лимфоцитов и плазматических клеток. Но в связи с тем, что преобладающими здесь являются Т-лимфоциты, эту зону называют тимусзависмой зоной селезенки(подобно тимусзависимой или паракортикальной зоне лимфатических узлов). Т-лимфоциты периартериальных влагалищ селезенки поступают сюда преимущественно из крови самих артерий, которые эти влагалища окружают, тогда как В-лимфоциты имеют тенденцию концентрироваться в лимфоидных фолликулах селезенки. Причины такой закономерности распределения Т- и В-лимфоцитов в селезенке не ясны. Лимфоциты периартериальных лимфоидных влагалищ (как активированные в результате контакта с определенным антигеном, так и неактивированные) могут переходить в красную пульпу, а оттуда поступать в кровоток (т.е. возвращаться в циркуляцию).

 

 

Рис. Схема кровоснабжения селезенки

 

В некоторых участках красной пульпы периваскулярные влагалища, сопровождающие пульпарные артерии, сильно расширяются и образуют типичные лимфоидные фолликулы, составляющие вместе с периартериальными лимфоидными влагалищами белую пульпу. Артерия, проходящая в лимфоидных фолликулах и являющаяся продолжением пульпарной артерии, называется центральной артерией и, по сути, является уже не истинной артерией, а артериолой, поскольку разветвляется на капиллярную сеть лимфоидного фолликула. Центральная артерия проходит в лимфоидном фолликуле, как правило, эксцентрично (в связи с тем, что она оттесняется к периферии фолликула центром размножения самого лимфоидного узелка). Центральная артерия лимфоидного фолликула, пройдя через него и дав начало его капиллярной сети, вновь выходит в красную пульпу, разветвляясь, подобно щетинкам кисточки на группу (включающую 2-6 ветвей) радиально расходящихся кисточковых артерий (по сути, тоже являются не истинными артериями, а артериолами, их диаметр составляет около 50 мкм). Кисточковые артерии, в свою очередь, разветвляются, как правило, на 2-3 мелкие артериолы, которые входят в т.н. эллипсоиды и образуют капиллярные сети самой красной пульпы. Эллипсоиды представляют собой сеть из ретикулярной ткани, содержащей скопления макрофагов и окружающей в виде муфт (гильз) мелкие артериолы. Такая муфта выступает в качестве своеобразного сфинктера на мелких артериолах, образующих капиллярные сети в красной пульпе селезенки.

Относительно того, куда открываются капилляры красной пульпы, до настоящего времени не существует однозначного мнения. Так, согласно представлениям одних исследователей (приверженцев теории замкнутой циркуляции в селезенке) капилляры красной пульпы открываются в венозные синусоиды, расположенные между ее тяжами. По мнению же других специалистов, придерживающихся теории незамкнутой циркуляции кровив селезенке, эти капиллярные сети красной пульпы открываются прямо в ее тяжи, откуда кровь поступает в венозные синусоиды, проходящие между ними. Наконец, существует и точка зрения, согласно которой допускается возможность излияния крови из капилляров как непосредственно в тяжи красной пульпы, так и в венозные синусоиды. Причем будет ли циркуляция в селезенке замкнутой или нет, зависит от степени растянутости органа. Так, в растянутой селезенке кровь из капилляров красной пульпы может переходить непосредственно в ее тяжи, а оттуда – в венозные синусоиды, тогда как в относительно спавшемся органе – капилляры открываются преимущественно в венозные синусоиды. Кровь из венозных синусоидов поступает в селезеночные вены(сначала пульпарные, затем трабекулярные), которые, объединяясь в более крупные вены, выходят из селезенки в области ворот и впадают в воротную вену печени.

Работами иностранных исследователей показано, что некоторые капилляры эллипсоидов красной пульпы открываются не в ее тяжи и не в синусоиды, а непосредственно в венулы, обеспечивая тем самым быстрый обходной путь крови в селезенке.

Рис. Схема, отражающая замкнутую и незамкнутую циркуляцию крови в селезенке

Венозные синусоиды красной пульпы селезенки представляют собой каналы (диаметр просвета 12-40 мкм), пронизывающие красную пульпу и окруженные ее тяжами. Стенка этих синусоидов образована удлиненными растянутыми эндотелиальными клетками, расположенными продольно; причем в растянутой селезенке между этими клетками возникают широкие продольные щели (синусоиды растянутой селезенки похожи на старые бочонки, продольные доски которых разошлись, так что между ними возникли щели). Подобно бочонкам, окруженным железными обручами, эндотелиальные клетки венозных синусоидов отчасти окружены и поддерживаются "обручами" из ретикулиновых волокон, связанных с материалом базальной мембраны.

 

 

Рис. Электронная микрофотография стенки венозного синусоида селезенки

На каждом конце синусоида (на входе и выходе из него) имеются сфинктеры, в зависимости от степени сокращения и расслабления которых синусоид может находиться в разных структурно-функциональных состояниях (т.н. фазах). Так, когда оба сфинктера открыты, синусоид относительно узкий и легко пропускает кровь (фаза пропускания). В случае закрытого выходного сфинктера при открытом входном синусоид наполняется кровью и обеспечивает эффективную ее фильтрацию (фаза фильтрации-наполнения); при этом стенки синусоида задерживают эритроциты, но позволяют плазме выходить в селезеночные тяжи, что в конечном итоге приводит к наполнению синусоида эритроцитами. Когда синусоид наполняется эритроцитами, входной сфинктерего закрывается (синусоид переходит в фазу запасания). При обоих открытых сфинктерах после фазы запасания синусоид переходит в фазу опорожнения, при которой сгустившиеся в нем эритроциты переходят в кровоток. Опорожнению венозных синусоидов и селезенки в целом, наряду с расслаблением сфинктеров самих синусоидов, способствует и сокращение гладкомышечных клеток капсулы и трабекул.

Рис. Схема строения венозного синуса селезенки

Рис. Миграция эритроцитов сквозь стенку венозного синусоида селезенки (сканирующая электронная микроскопия)

Эритроциты и отчасти лимфоциты из тяжей красной пульпы возвращаются в кровоток именно на уровне венозных синусоидов, чему способствуют широкие продольные щели в их стенках. Однако старые или какие-то дефектные эритроциты в связи с низкой своей эластичностью протиснуться через щели в стенках синусоидов не могут, деформируются и фагоцитируются макрофагами, присутствующими как в самой полости синусоидов, так и окружающими их стенку. Макрофаги красной пульпы, фагоцитировашие большое количество эритроцитов, частично поступают в селезеночную вену, по которой достигают печени и могут переходить в общий кровоток. С током крови они в конечном итоге поступают к легким и там, в связи со своими большими размерами, протиснуться через легочные капилляры не могут, переходят в легочные альвеолы, а затем отхаркиваются.

Селезенка начинает закладываться из мезенхимного зачатка на 5-6-й неделе внутриутробного развития и представляет собой плотное скопление мезенхимных клеток. Вскоре в мезенхимном зачатке образуются щели – будущие сосуды селезенки, вокруг которых осуществляется тканевая дифференцировка органа, из части мезенхимных клеток дифференцируется ретикулярная ткань, которая заселяется стволовыми клетками. На 2-4-м месяце внутриутробного развития в селезенке формируются венозные синусы и вокруг них появляются очаги гемопоэза (т.е. на данном этапе эмбрионального развития селезенка представляет собой типичный кроветворный орган). Максимальную интенсивность процессы миелопоэза в селезенке достигают на 5-м месяце внутриутробного развития. При этом уже в конце 4-го месяца эмбрионального развития в селезенке обнаруживаются скопления лимфоцитов, дающие начало в дальнейшем лимфоидным фолликулам и периартериальным влагалищам. К 8-му месяцу эмбриогенеза миелопоэз в селезенке уменьшается и в дальнейшем (к моменту рождения) прекращается вообще, а интенсивность лимфоцитопоэза, наоборот, нарастает.

В старческом возрасте белая и красная пульпа селезенки подвергается атрофии, количество лимфатических фолликулов и размеры центров размножения в них уменьшаются.

 

 

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Определение иммунологии, основные ее понятия

МОРФО ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУННОЙ СИСТЕМЫ Общая морфо функциональная характеристика иммунной... МЕХАНИЗМЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА... Понятие о неспецифическом иммунитете...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Морфо-функциональная характеристика селезенки

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Определение иммунологии, основные ее понятия
Иммунология – наука об иммунитете, изучающая генетические, молекулярные и клеточные механизмы реагирования организма на чужеродные субстанции, называемые антигенами

Краткий исторический очерк развития основных направлений иммунологии
  В развитии иммунологии можно выделить две основные вехи: Ø развитие инфекционной иммунологии (начинается с конца 18-го-середины 19-

Общая морфо-функциональная характеристика иммунной системы
Иммунная система осуществляет защиту организма от генетически чужеродных тел и веществ, называемых антигенами. Такая функция иммунной системы обеспечивается ее способностью отличат

Морфо-функциональная характеристика тимуса
Тимус (вилочковая железа) представляет собой лимфоидный орган, расположенный большей частью в грудной клетке, непосредственно позади рукоятки грудины, в межплевральной облас

Неинкапсулированные лимфатические фолликулы в рыхлой волокнистой соединительной ткани
  В рыхлой волокнистой соединительной ткани, расположенной под пограничным эпителием

Лимфатические узлы
  Лимфатические узлы являются периферическими органами иммунной системы, в которых осуществляется Ø контакт лимфоцитов с антигенами

Понятие о неспецифическом иммунитете
  Неспецифический иммунитет – это система предсуществующих защитных факторов организма, присущих данному виду как наследственно обусловленное свой

Анатомические факторы неспецифического иммунитета
  Физические (анатомические) факторы неспецифической иммунной защиты являются первой линией обороны организма от проникновения всего генетически чуже

Физиологические механизмы неспецифического иммунитета
  Физиологические механизмы неспецифической защиты включают температуру тела, рН и напряженность кислорода в районе колонизации микроорганизмами. Так, со времен Луи П

Клеточные механизмы неспецифического иммунитета
  Клеточные неспецифические механизмы защиты организма от антигенов обеспечиваются способностью некоторых клеток (преимущественно нейтрофилов и

Гуморальные механизмы неспецифического иммунитета
  Гуморальные механизмы неспецифической иммунной защиты обеспечиваются специальными гуморальными факторами (преимущественно белковой природ

Краткая характеристика системы комплемента
Система комплемента представляет собой большую группу белков плазмы крови (около 20 белков) Ø часть из которых (9 белков, обозначаемых буквой С и и

Понятие о белках острой фазы
  Наряду с системой комплемента в гуморальных неспецифических механизмах защиты организма от антигенов важную роль играют и белки острой фазы, представляющие собой фр

Понятие о воспалении, медиаторы воспаления
  Воспаление – это типический патологический процесс, представляющий собой местную реакцию кровеносных сосудов, соединительной ткани и нервной системы на повреждение,

Некоторые других гуморальные и клеточные неспецифические механизмы противобактериальной и противовирусной защиты
  Неспецифическим противовирусным и противобактериальным действием обладают следующие факторы: Ø лизоцим (фермент b-муромидаза), представляет собой ос

Характеристика антигенов
Антигены– это субстанции, несущие признаки генетической чужеродности для организма-реципиента, в который они попадают. Для антигенов характерны следующие два главных сво

Геномная организация генов, кодирующих иммуноглобулины
  Огромное разнообразие молекул иммуноглобулинов в пределах каждого класса обусловлено: Ø во-первых, большим количеством генов, кодир

Антигенраспознающие рецепторы В-лимфоцитов
  Антигенраспознающие рецепторы В-лимфоцитов представляют собой мономерные формы иммуноглобулина М, встроенные в плазматическую мембрану В-лимфоцита и окруженные специальными вспомога

Механизм распознавания антигенов Т-лимфоцитами, структурная организация антигенраспознающих рецепторов Т-лимфоцитов
  Антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов в отличие от таковых В-лимфоцитов не являются иммуноглобулинами и распознают антиген «не в чистом виде», а в комплексе со специальными мол

Генетический контроль молекул антигенраспознающих рецепторов Т-лимфоцитов
  Организация генов, кодирующих a и b цепи Т-клеточных рецепторов во многом аналогична таковой для легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов в В-лимфоцитах. Так, a-цепь Т-клеточных реце

Краткая характеристика основных этапов развития Т- и В-систем иммунитета
  Развитие Т- и В-систем иммунитета включает в себя два основных этапа: доантигенный и постантигенный. Доантигенный этап фо

Характеристика механизмов клеточного специфического иммунитета
(Т-системы иммунитета)   Т-система иммунитета включает: ü тимус (корковое его вещество, являющееся мес

Краткая функциональная характеристика наиболее изученных цитокинов
Цитокины представляют собой группу эндогенных регуляторов белковой природы, продуцируемых определенными клетками и имеющих отношение к ü регуляции им

Доантигенный этап развития Т-лимфоцитов
Доантигенный (первичный) Т-лимфоцитопоэз осуществляется в корковом веществе тимуса из пре-Т-клеток или малодифференцирован

Основные этапы доантигенного развития Т-лимфоцитов
Исходная стадия субкапсулярная зона коркового вещества тимуса    

Механизмы активации наивных Т-лимфоцитов
  В отличие от В-системы иммунитета, которая нейтрализует антиген посредством гуморальных факторов (антител), Т-система иммунитета непосредственно уничтожает антигены

Дифференциальная роль различных антигенпрезентирующих клеток в инициации иммунного ответа
  Как уже было сказано ранее, наивные Т-лимфоциты не способны вступать в контакт с нативным антигеном, не подвергнутым первоначальному расщеплению в антигенпрезентирующих клетках и не

Характеристика эффекторных форм Т-лимфоцитов
  Различают следующие разновидности эффекторных форм Т-лимфоцитов: Ø Т-киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты, CD8 Т-клетки), дифференцируются из наивны

Формы клеточного иммунного ответа
  Реакция гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). Впервые эта реакция была воспроизведена в эксперименте немецким бактериологом Робертом Кохом в 1891 г. Он зам

Характеристика механизмов гуморального специфического иммунитета
Специфический гуморальный иммунный ответ обеспечивается антителами (иммуноглобулинами), продуцируемыми на экспорт (в межклеточные пространства) зрелыми плазматичес

Доантигенный этап дифференцировки В-лимфоцитов
  Первичный (антигеннезависимый) В-лимфоцитопоэз происходит в красном костном мозге и включает несколько этапов, каждый из которых характеризуетс

Механизм активации наивных В-лимфоцитов и превращения их в зрелые антителопродуцирующие клетки
  Как уже было отмечено ранее, вторичный лимфоцитопоэз В-лимфоцитов для полноценного своего развития требует стимуляции В-клетки двумя сигналами

КОМПОНЕНТЫ Т-СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА
       

Основные этапы доантигенного развития Т-лимфоцитов

Основные этапы доантигенного развития Т-лимфоцитов
Исходная стадия субкапсулярная зона коркового вещества тимуса    

Механизмы эффекторного действия Т-клеток воспаления
            CD4 Т-клетки воспаления(ТН

Формы клеточного иммунного ответа
       

Характеристика В-системы иммунитета
         

На разных стадиях созревания
       

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги