Микроаэрофильные микроорганизмы

1) Используют кислород в свободном состоянии

2) Получают энергию при расщеплении веществ при отсутствии кислорода

3) Индиферентны к кислороду

4) + Нуждаются в очень низких концентрациях кислорода

5) Нуждается в высоких концентрациях углекислого газа

Раздел: вирусы

75. Индикацию вирусов в культуре клеток производят:

1) + По цитопатическому действию

2) В реакции Асколи

3) РСК

4) В реакции задержки гемагглютинации

5) В реакции агглютинации

76. Вирусы размножаются:

1) Бинарным делением.

2) Сегментированием.

3) + Дисъюнктивным способом.

4) Почкованием.

5) Половым путем.

77.Основные признаки вирусов:

1)+ Содержат ДНК или РНК

2) Содержат ДНК и РНК

3) Большим размером

4) Растут на искусственных питательных средах

5) Имеют клеточное строение

78. Вирусы культивируют:

1) На средах МПА

2)+ В развивающемся курином эмбрионе

3) На среде Левенштейна-Иенсена

4) На синтетических питательных средах

5) На среде Китт-Тароцци

79. Вирион характеризуется наличием:

1)+ Нуклеокапсида

2) Вакуоль

3) Митохондрий

4) Внутриклеточных включений

5) Гранул гликогена и крахмала

80. Продуктивная инфекция вирусов заключается в:

1) Поражении ядерной субстанции

2) Разрушении клеточных рибосом

3)+ Образовании новых вирионов

4) Трансформирование пораженной клетки в злокачественную

5) Коньюгации

81. Капсид:

1)+ Белковая оболочка, состоящая из капсомеров

2) Состоит из углеводов

3) Липопротеидная оболочка бактерий

4) Вакуоль

5) Отсутствует у вирусов

82. Ферментами вирусов являются:

1) Альдолаза

2) Плазмокоагулаза

3) Гиалуронидаза

4)+ ДНК-зависимая ДНК-полимераза

5) Липаза

83. Свойства фагов:

1) Отсутствие специфичности

2) +Литическая или лизогенная активность

3) Бактериальная природа

4) Клеточная организация

5) Способность к делению

84. Профаг в лизогенной бактерии:

1)+ Интегрирован в хромосому бактериальной клетки

2) Вызывает спорообразование

3) Является включением

4) Используется для фаготипирования культур

5) Представляет скопление хромосом

85. Профаг:

1) Вызывает лизис бактерий

2)+ Размножается в лизогенных бактериях, не разрушая их

3) Используется для фаготипирования бактерий

4) Материальный носитель наследственности

5) Оказывает бактериостатическое действие

86.Для специфической адсорбции вируса на чувствительных клетках необходимо:

1) Наличие в среде интерферона

2)+ Наличие соответствующих рецепторов на поверхности клетки

3) Присутствие нуклеаз

4) Присутствие комплемента

5) Наличие пермеаз

87. Фаги разрушаются под влиянием:

1) При высушивании

2) При встряхивании

3)+ Ультрафиолетовых лучей

4) При надавливании

5) Бриллиантовой зелени

88. Бактериофаги характеризуются:

1) Содержанием капсул

2)+ Абсолютным внутриклеточным паразитизмом

3) Клеточной организацией

4) Бактериальной природой

5) Наличием внутриклеточных включений

89.Фаги делятся на:

1) Анаэробы

2)+ Вирулентные

3) Микроаэрофилы

4) Аэробы

5) Образующие пировиноградную кислоту

90. Фазы взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой:

1) Хемотаксис

2) Интеграция на хромосоме

3) Фототаксис

4)+ Лизис клетки

5) Перенос ДНК через цитоплазматический мостик

91. Адсорбция фага на бактериальной клетке происходит с помощью:

1)+ Рецепторов

2) Жиров

3) Нуклеиновых кислот

4) Полисахаридов

5) Цитоплазматической мембраны

Раздел: генетика

92. Материальной основой наследственности у микроорганизмов является:

1)+ ДНК

2) Плазмокоагулаза

3) Мукополисахариды

4) Гуанин

5) Тимин

93. ДНК, содержащая генетическую информацию локализована в:

1) Митохондриях

2)+ Нуклеоиде

3) Аминокислотах

4) Вакуолях

5) Рибосомах

94. Укажите локализацию наследственной информации в бактериальной клетке:

1) Цитоплазматическая мембрана

2) Митохондрии

3)+ Плазмида

4) Мезосома

5) Рибосома

95. Жизненно важной генетической структурой является:

1) Плазмиды

2) Транспозоны

3) 1S- последовательности

4)+ Бактериальная хромосома

5) tox-гены

96. Делеция:

1) Повторение участка хромосомы

2)+ Выпадение большого числа нуклеотидов

3) Поворот участка хромосомы на 180

4) Перемещение участка хромосомы в другой район

5) Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований

97. Дубликация:

1)+ Повторение участка хромосомы

2) Выпадение большого числа нуклеотидов

3) Поворот участка хромосомы на 180 градусов

4) Перемещение участка хромосомы в другой район

5) Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований

98. Транслокация:

1) Повторение участка хромосомы

2) Выпадение большого числа нуклеотидов

3) Поворот участка хромосомы на 180Ә

4)+ Перемещение участка хромосомы в другой район

5) Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований

99. Мутации:

1) Обмен генетической информацией между донором и реципиентом

2) Интеграция плазмиды в бактериальную хромосому

3)+ Наследуемые изменения, обусловленные действием мутагенов

4) Изменения в фенотпе прокариотной клетки

5) Усиливает биосинтез белка

100. Проявление фенотипической изменчивости:

1)+ Полиморфизм

2) Коньюгация

3) Трансдукция

4) L- формы

5) Трансформация

101. Сущность генетических рекомбинаций заключается в:

1)+ Обмене генетическим материалом между двумя клетками, несущими комбинацию генов родительских клеток

2) Повороте участка хромосомы на 180 градусов

3) Изменении последовательности нуклеотидов

4) Изменении свойств микроба, не сопровождающиеся нарушением в генетическом аппарате микроба

5) Перемещение участка хромосомы в другой район

102.Трансформация осуществляется с помощью:

1) Умеренного фага

2) Фактора фертильности

3) + ДНК культуры донора

4) Лизогенизации

5) РНК культуры донора

103. Трансдукция состоит из следующих этапов:

1) Расщепление хромосомы донора

2) Перенос ДНК через цитоплазматический мостик

3) + Включение части хромосомы донора в геном умеренного фага

4) Рекомбинация между хромосомами реципиента

5) Адсорбция ДНК донора на клетке реципиента

104. F - фактор у Hfr- штаммов локализован:

1) В цитоплазме

2) Капсуле

3) + Интегрирован в хромосому

4) В нуклеотиде

5) В умеренном фаге

105. При модификации микроорганизмов происходит:

1) Изменение в хромосомах

2) Изменение генотипа

3) + Обратимые изменения свойств

4) Изменения в ДНК

5) Изменения в РНК

106. Общим для плазмиды и бактериальной хромосомы является:

1) Расположена в цитоплазме

2) + Кольцевая форма ДНК

3) Не является жизненно важной для бактериальной клетки

4) Может переносится из одной бактериальной клетки в другую

5) Число не более одной

107. Ген:

1) Потомство одной клетки.

2) + Фрагмент молекулы ДНК, контролирующий синтез одного белка или полипептида.

3) Фрагмент ДНК, способный перемещаться с одного участка хромосомы на другой.

4) Изменение последовательности нуклеотидов.

5) Культура, состоящая из наследственно однородных клеток.

108. В опыте трансдукции применяют:

1) Раствор ДНК.

2) + Умеренный фаг.

3) Вирулентный фаг.

4) Плазмиду.

5) Траспозоны.

109. Модификации микроорганизмов характеризуются:

1)+ Сменой фенотипов в пределах генотипа.

2) Изменением генотипа.

3) Необратимостью измененных свойств

4) Независимостью от внешней среды.

5) Видообразующей изменчивостью.

110. К фенотипической изменчивости относится:

1) Получение вакцинных штаммов.

2) Перенос эписом.

3) + Утрата жгутиков у бактерий на среде с фенолом.

4) Неспецифическая трансдукция.

5) Трансформация

111.. Плазмиды:

1) + Кольцевые молекулы двунитиевой ДНК

2) Закодированная ненаследственная информация

3) Являются жизненно необходимыми для клетки

4) Запас питательных веществ

5) Центры синтеза белка