рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Генетика

Генетика - раздел Философия, Генетика сельскохозяйственных растений Исследователей Интересовала Главным Образом Генетика Пшеницы Мягкой И Твердой...

Исследователей интересовала главным образом генетика пшеницы мягкой и твердой — наиболее важных в хозяйственном отношении видов. Однако эти виды, как указывалось выше, имеют сложный геном, состоящий из трех (AUBD) и двух иВ) простых геномов. Поскольку простые геномы принадле­жат родственным диплоидным видам, обладающим полным на­бором генов, обеспечивающих нормальную жизнеспособность, у гекса- и тетраплоидных видов многие гены ду- и триплицирова- ны (повторены дважды и трижды}. Это чрезвычайно затрудня­ло генетический анализ и картирование генов на хромосомах. Проблема была решена с помощью моно- и нуллисомиков, и пшеница мягкая стала одним из наиболее изученных в генетиче­ском отношении видов культурных растении. Успешно идет ге­нетическое изучение твердой и других видов пшеницы, а также родственных им видов других родов.

Гексаплоидная природа пшеницы' мягкой позволяет ей сохра­нять достаточно высокую жизнеспособность в моносомном и даже в нуллисомном состоянии (опять-таки вследствие дубли­рования генов). Устраняя какую-либо хромосому (т. е. получая моносомик) или пару гомологичных хромосом (нуллисомик) и наблюдая фенотипические изменения, связанные с этой элими­нацией, исследователь получает возможность судить о том, ка­кие признаки контролируют гены, локализованные на изъятых хромосомах. Современные методы хромосомной инженерии позволяют заменять пару гомологичных хромосом в определен­ном сорте, переведенном в моносомное или нуллисомное состоя­ние, на хромосомы из набора другого сорта или даже другого родственного вида (может быть заменена и одна хромосома), добавлять пару чужеродных хромосом к хромосомному набору пшеницы, а также полный набор хромосом другого вида. Используются также цитологические маркеры в виде телоцентриков (одна из хромосом представлена только одним плечом с центромерой), трисомники и тетрасомики. Все это чрезвычайно расширило возможности генетического анализа пшеницы, что позволяет не только определять локализацию генов в хромосо­ме, изучать эффект дозы гена, экспрессию гена в новой генотипической среде, но и проводить картирование, измеряя генетиче­ски расстояние между локусом и центромерой и между различными локусами. Вместе с тем многие из этих работ (замещение хромосом) имеют прямое селекционное значение, поскольку в ходе их выведены новые ценные в хозяйственном отношении формы пшеницы.

Первая моносомная (а затем и нуллисомная) серия была создана американским генетиком Э. Сирсом у сорта Чайнз Спринг. Он получил 21 линию этого сорта, у каждой из которых в какой-то паре хромосом одна хромосома отсутствовала (или в случае нуллисомной серии отсутствовала какая-то пара). Впоследствии во многих странах, в том числе и в Советском Союзе, используя моносомную серию Чайнз Спринг путем насыщающих скрещиваний, создали моносомные серии других сортов. Так, в СССР такие серии получены у сортов Безостая 1, Аврора, Кавказ. Башкирская 9, Казахстанская 126, Саратов­ская 29, Саратовская 40, Мильтурум 553 и др.

Установить принадлежность локуса к определенной паре хромосом можно, скрещивая форму с определенным аллелем в этом локусе с каждым из членов моносомной серии, несущей другой аллель. Отклонение от обычного наследования в F (в случае рецессивного аллеля) или нарушение обычного расщеп­ления в F2 (в случае доминантного аллеля) свидетельствует о принадлежности локуса к той хромосоме, которая в данном члене серии находится в моносомном состоянии. Еще проще решается вопрос при использовании нуллисомной серии. Опре­делить, в каком плече хромосомы находится локус, можно по характеру наследования в Fx или расщепления в F2 при исполь­зовании соответствующего телоцентрика. Следующий шаг — определение расстояния от локуса до центромеры по доле кроссоверных особей в скрещивании с телоцентриком. Расстоя­ния между локусами могут быть рассчитаны, если известны расстояния между центромерой и локусами в одном плече.

Хромосомы пшеницы обозначают арабской цифрой (от 1 до 7) и символом элементарного генома, например 1А или 3В. При этом гомеологичные хромосомы разных геномов имеют одина­ковую нумерацию.

Несмотря на существование гомологичных участков в хромо­сомах разных геномов, составляющих сложный геном пшеницы, конъюгация между ними в мейозе обычно не происходит, т. е. пшеница мягкая ведет себя как обычный диплоид. Установле­но, что гомеологичной конъюгации препятствует ген Ph, находя­щийся в длинном плече 5-й хромосомы генома В— 5BL (L — символ длинного плеча, символ короткого—S). Дальнейшие исследования показали, что, помимо Ph, имеются и другие фак­торы (более слабого действия), супноссоры и активаторы, влия­ющие на конъюгацию хромосом Конъюгацию контролируют пять хромосом. Устраняя хромосому 5В, добиваются гомеоло- гичной конъюгации, что Позволяет при отдаленной гибридиза­ции получать транслокации с участием хромосом других видов, родственных пшенице.

Благодаря использованию моносомного и других видов анеу- плоидного анализа, а также телоцентрнков и замещенных ли­нии удалось с различной точностью локализовать около 150 ге­нов, обусловливающих различные признаки. Это имеет сущест­венное значение для селекционных программ, связанных с вве­дением тех или иных генов в генотип сорта. При проверке ка­чества гибридизации важно, какой из альтернативных призна­ков доминирует (табл. 1).

 

1. Наследование морфологических признаков пшеницы

Признак Проявление признака  
  доминантное рецессивное Особенности
Окраска:      
колеоптиля Антоциановая Зеленая
стебля » »  
колоса Красная Белая ---
  Черная »  
зерна Красная » Полимерные гены R1, R'2, R3 аддитивного действия
Остистость- безостость Безостость Остистость Гены— ингибиторы остистости
Опушение колосковых чешуй Опушенные Голые
Опушение стеблевых узлов » »
Восковой налет Наличие Отсутствие

 

У пшеницы имеются комплементарные гены гибридного не­кроза. Они представлены аллелями сильными, средней силы и слабыми. Растения генотипа Nel—Ne2 либо не дают семян, ли­бо, если аллели слабые, имеют слабую семенную продуктив­ность, поскольку листья у них отмирают. Другими полулеталь­ными генами комплементарного действия являются гены гибридного хлороза СИ и С12. Наконец, комплементарно насле­дуется гибридная карликовость, контролируемая тремя доми­нантными генами. Значение перечисленных выше генов чисто негативное. При подборе родительских пар для скрещивания селекционеры стараются избежать их объединения, которое вызывает резкое ослабление F. Это возможно, так как геноти­пы сортов в отношении этих генов во многих случаях известны (например, списки сортов с генами Ме публикуются). Если все- таки данная комбинация необходима и в F{ способна дать семе-

И на, то нужно резко увеличивать объем гибридизации, чтобы иметь достаточно семян для посева F2.

Большое значение для селекции имеют гены образа жизни и чувствительности к фотопериоду. Форме свойствен озимый образ жизни, если все четыре локуса Vrnl—Vrn4 представлены рецессивными гомозиготами. Яровой образ жизни обусловлива­ется хотя бы одним доминантным аллелем. Действие генов аддитивно в отношении продолжительности вегетационного пе­риода яровых форм: чем больше рецессивных аллелей, тем более позднеспел сорт. Пшеница — обычно растение длинного дня, но доминантные гены Ppdl и Ppd2 обусловливают ее не­чувствительность к действию короткого дня: вегетационный период ее в этом случае не увеличивается. Такие фотонейтраль­ные сорта очень важны для культуры в районах, близких к экватору. Гены Ppdl и Ppd2 имеют значение и для селекции в умеренном поясе, так как позволяют размножать селекцион­ные формы, которые ими обладают, в тропиках в целях ускоре­ния селекционного процесса.

Для решения проблемы гибридной пшеницы важную роль играют гены — восстановители мужской фертильности, вызван­ной факторами ЦМС. Известно пять таких генов: Rfl—Rf5. У пшеницы открыты и гены мужской стерильности ms.

Большое значение в селекции имеют гены устойчивости к наиболее вредоносным болезням. Они обусловливают вертикаль­ную расоспецифическую устойчивость. Прежде всего это гены устойчивости к различным видам ржавчины: стеблевой —- Sr, листовой (бурой) -— Lr и желтой — Yr. Известно соответственно около 30, 25 и 10 генов устойчивости. Их обозначают цифровы­ми, а иногда и буквенными индексами, например Sri, Sr6, Sr9a, Sr9b. Установлено, на каких хромосомах локализовано большин­ство генов устойчивости к видам ржавчины. В основном устой­чивость доминантна. Однако отмечены случаи рецессивной устойчивости, аддитивного действия генов, комплементарное™ и даже перемены доминирования в зависимости от конкретных партнеров, участвующих в скрещивании. Один ген может кон­тролировать устойчивость к одной расе или более чем к одной. Устойчивость недолговечна, так как идет процесс расообразования и ген, эффективный в настоящее время, может в ближай­шем будущем потерять свое значение. Известно около 300 рас стеблевой, 200 — листовой и 60 — желтой ржавчины. Расообразование у желтой ржавчины протекает менее интенсивно, чем у двух других видов.

Гены устойчивости к мучнистой росе Рт (около 10), твер­дой и карликовой головне Bt (около 10), пыльной головне так­же обусловливают расоспецифическую устойчивость, но темп расообразования н число известных рас (особенно у головни)

намного меньше, чем у стеблевой и бурой ржавчины.

Пшеница сильно поражается также корневыми гнилями, сеп- ториозом, фузариозом колоса, снежной плесенью (озимая), но гены устойчивости к этим болезням не обнаружены. Устойчи­вость проявляется в слабой степени и носит полигенный харак­тер (горизонтальная устойчивость). Это связано с тем, что ука­занные болезни вызываются факультативными паразитами. Известна полигенная устойчивость и к ржавчине, мучнистой росе и головне.

Генетика устойчивости к насекомым изучена хуже, чем ге­нетика устойчивости к болезням. Известны восемь генов устой­чивости к гессенской мухе (Я/—М8), ген устойчивости к злако­вой тле (по другим источникам — два гена).

Большинство признаков, связанных с урожайностью, качест­вом зерна, .технологичностью возделывания (устойчивость к по­леганию, осыпанию), устойчивостью к неблагоприятным почвен- но-климатическим условиям, контролируется полигенно. Иногда наблюдаются случаи олигогенног'о наследования. Так, у сорта Атлас 66 установлено три гена высокого содержания белка. Наблюдается иногда моно- и дигенное наследование массы 1000 зерен и других признаков на фоне одинаковой по другим локусам полигенной системы родительских форм.

В селекции широко используют гены короткостебельности, впервые обнаруженные у сорта Норин 10, — Rhtl и Rht2. Из­вестны также другие гены этого признака. На длину стебля влияют гены-модификаторы. Она контролируется также поли­генной системой.

Изучение методом электрофореза запасных белков зерна пшеницы — глиадинов позволило выявить блоки генов, кодиру­ющие состав глиадиновой фракции. Показано, что хлебопекар­ные качества пшеницы связаны с определенными блоками. Име­ются данные о связи состава глиадинов с другими хозяйственно ценными признаками. Считается, что хлебопекарные качества обусловлены геномом D. Однако получены формы пшеницы твердой, обладающие хорошими хлебопекарными качествами.

Наследуемость ряда хозяйственно ценных признаков пшени­цы изучали многие исследователи. Из элементов структуры уро­жая наиболее низкую наследуемость имеет продуктивная кус­тистость, более высокую — число зерен в колосе и самую высо­кую (примерно 50%) — масса 1000 зерен. Высокими коэффициен­тами наследуемости обладают признаки качества зерна: содер­жание белка в зерне, качество клейковины, объемный выход хлеба. Существует ряд отрицательных генетических корреляций, мешающих объединить в одном сорте пшеницы некоторые хо­зяйственно ценные признаки и свойства. Среди них такие обще­ известные, как урожайность — скороспелость, урожайность — высокобелковость, продуктивность — число растений перед уборкой. К этому нужно добавить: число зерен в колосе —мас­са 1000 зерен, стекловидность — число зерен в колосе и его продуктивность, урожайность — устойчивость к различным ви­дам ржавчины, мучнистой росе.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Генетика сельскохозяйственных растений

На сайте allrefs.net читайте: Генетика сельскохозяйственных растений.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Генетика

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Генетико-селекционные аспекты пшеницы
План. 1. Введение 2. Систематика и происхождение 3. Морфобиологические особенности 4. Генетика   Пшеница играет ведущую роль в мировом зем

Систематика и происхождение
Род пшеница Triticurn L. относится к семейству мятлико- вые—Poaceae Barnhart, или злаковые — Gramineae Juss. Он входит в трибу пшенициевых Triticeae Dum. вместе с родами ячмень — Hordeum L., рожь —

Морфобиологические особенности
Морфология растения пшеницы типична для злака. Корень мочковатый. Различают зародышевые корни, колеоптильные и узловые. Зародышевые корни появляются при прорастании семени, колеоптильные — из подзе

Генетические и селекционные показатели рожи
План. 1. Систематика и происхождение. 2. Морфобиологические особенности. 3. Генетика Рожь — вторая после пшеницы хлебная культура. Ее зерно широко исполь­зуют та

Систематика и происхождение
Рожь относится к семейству Роасеае, трибе Triticeae, роду Secale L. До настоящего времени у ботаников нет единого мнения от­носительно видового состава, филогенетических связей и про­исхож

Морфобиологические особенности
Морфологические признаки. Рожь, как и все зерновые куль­туры, имеет мочковатую корневую систему, состоящую из трех- четырех зародышевых (первичных) корней, образующихся при прораст

Генетика
Успешная селекционная работа с рожью в последние годы стала возможна благодаря более широким исследованиям по генетике и цитогенетике этой культуры, которые ведутся в СССР, Швеции, ГДР, ФРГ, Польше

СИСТЕМАТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Возделываемый ячмень относится к виду ячмень посевной — Hordeum sativum Jessen. Род ячмень — Hordeum L. принадлежит к семейству Роасеае. Кроме культурного ячменя, известно 26—34 (по разным источник

МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Морфологические признаки. Морфология растения ячменя, включая строение цветка, типична для колосовых злаков. Обыч­но высота растения меньше, чем у пшеницы, но стебель менее прочный, склонный к поле

ГЕНЕТИКА
Диплоидное число хромосом у ячменя равно 14. Благодаря простому кариотипу, строгому самоопылению и большому числу генов с явным фенотипическим проявлением генетика ячменя хо­рошо изучена. Большая ч

СИСТЕМАТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Род овес — Avena L. относится к семейству Роасеае. Он объ­единяет около 70 видов, которые составляют полиплоидный ряд: 2«= 14, 28 и 42. Виды овса образуют две секции: Euavena Griseb. — одн

МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Морфологические признаки. Корневая система мочковатая, хорошо развитая Стебель--соломина с двумя —четырьмя узлами и полыми междоузлиями; по форме округлый, неопушенный, зе

ГЕНЕТИКА
Овес относится к числу сельскохозяйственных культур, недо­статочно изученных генетически. Только в начале 20-х гг. текуще­го столетия были проведены работы по определению чисел хро­мосом у видов ов

КУКУРУЗА
Кукуруза широко используется на кормовые, пищевые цели и как сырье для ряда отраслей промышленности. . Зрелое зерно кукурузы содержит 65—70 % углеводов, 9—12 % белка, 3—5 % масла, около 2

СИСТЕМАТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Кукуруза — Zea mays L. относится к семейству Роасеае, под- трибе Tripsacine С. Presl. (ранее триба Maydeae). Подтриба Tripsacine включает восемь родов, в том числе пять восточного происхож

МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Морфологические признаки. Корневая система мочковатая. Наблюдаются сортовые различия по ее мощности. Стебель прямостоячий, высота его может варьировать у раз­ных форм от 0,5 до 5 м и более

ГЕНЕТИКА
Кукуруза — очень удобный объект для генетических иссле­дований, так как имеет сравнительно небольшое число хромо­сом (п=10), хорошо различимых по длине, положению центро­меры, наличию вздутий и т.

Лекция 11,12. Генетические и селекционные показатели сорго
План : 1. Систематика и происхождение. 2. Морфобиологические особенности. 3. Генетика Сорго занимает в мировом земледелии 70—75 млн га и находит

СИСТЕМАТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Сорго относится к роду Sorghum Moench. семейства Роасеае и отличается большим разнообразием форм. Не существует единого взгляда на классификацию сорго. Наиболее распространенная в СССР кла

МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Морфологические признаки. Корневая система мочковатая, глубоко проникающая в почву. Стебель высотой от 75 до 250 см и более, различной толщины (1—2,5 см), с сухой, полусухой и сочной сердцевиной. Н

ГЕНЕТИКА
Все культурные виды сорго, включая и суданскую траву, содержат в соматических клетках 20 хромосом. Таким образом, виды сорго образуют полиплоидный ряд с основным числом 5, включающий S. versicolor

СИСТЕМАТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Рис относится к семейству Роасеае. Работа по классифика­ции рода Oryza ведется давно, но считать ее законченной, по-видимому, нельзя. В 1963 г. Международный симпозиум по генетике и цитогенетике ри

МОРФОБИОЛОГИЧ ЕСК ИЕ ОСОБЕННОСТИ
Морфологические признаки. Стебель — соломина с полыми междоузлиями. Длина его колеблется от 0,3 (у карликовых форм) до 6 м (у плавающего риса)., Но основная масса сортов имеет высоту 0,5—2 м. У рас

ГЕНЕТИКА
Род Oryza включает виды 'с числом хромосом 2/г=24 и 2п = 48. Основное число (х) равно 12. Культурные виды О. sativa и О. glaberrima имеют 2л>=24. Описаны кариотипы большин­ства видов риса. Испол

Лекция 15,16. Генетические и селекционные показатели гречихи
План : 1. Систематика и происхождение. 2. Морфобиологические особенности. 3. Генетика   Гречиха — ценная крупяная и медоносная кул

МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Морфологические признаки. Корень стержневой, ветвящий­ся. Основная часть корней размещается на глубине до 35—40 см, хотя возможно их проникновение и глубже (до 1 м). Гре­чиха способна образовывать

ГЕНЕТИКА
Диплоидные виды гречихи культурной и татарской имеют 2л=1б. Тетраплоидные сорта, полученные на основе F. escu- lentum, имеют 4jc = 32. Несмотря на одинаковый набор хромосом (2п=16), между

СИСТЕМАТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Горох (род Pisum L.) относится к семейству бобовые — Fabaceae Lindl. (Leguminosae Juss.), колену виковые — Vicieae Brori. и насчитывает по классификации, предложенной P. X. Ма- кашевой, всего два в

МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Корень стержневой, проникает в почву до 1,5 м, боковые корни расположены в основном в пахотном слое почвы. На кор­нях в симбиозе живут азотфиксирующие бактерии из рода Rhisobium. Стебель о

ГЕНЕТИКА
Горох посевной — один из наиболее излюбленных генетиче­ских объектов. Изучение генетики этой культуры имеет давнюю историю и связано еще с именем Т. Найта. Но фундаментальные работы по генетике гор

СИСТЕМАТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Фасоль принадлежит к семейству Fabaceae, роду Phaseo- lus L., включающему более 200 видов, из которых около 20 воз­делываемые, остальные дикорастущие. Дикие виды этого рода произрастают в тропическ

МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Морфологические признаки. Фасоль обыкновенная—травя­нистое растение. Большинство возделываемых форм — однолет­ние кустовые, встречаются дву- и даже многолетние вьющиеся или стелющи

ГЕНЕТИКА
Все формы подвидов sp. Glycine soja диплоидные (2гс = 40). Однако для рода Glycine основным числом хромосом, возмож­но, следует считать 10, поскольку у sp. G. javanica (соя яван­ская) subgen. Glyci

ПОДСОЛНЕЧНИК
Подсолнечник — основная масличная культура в СССР: в общем произ­водстве растительных масел на него приходится около 75 %. Высокобелковые отходы (жмых, шрот, измельченные корзинки) используются как

СИСТЕМАТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Подсолнечник относится к семейству астровые — Astera- ceae L. (сложноцветные — Compositae L.), полиморфному роду Helianthus. В различных классификациях к этому роду относили от 50 до 264 видов.

МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ.
Возделываемые полевые формы подсолнечника представле­ны однолетними растениями. Морфологические признаки. Корневая система стержневая, проникает в почву на глубину до 3 м

ГЕНЕТИКА
Рол Helianthus представлен полиплоидным рядом с основным числом хромосом а'= 17. Имеются диплоидные (2п = 34), тетра- плоидные (2п = 68) и гексаплоидные (2/г = 102) виды. Некоторые подвиды подсолне

ХЛОПЧАТНИК
Хлопчатник — основное прядильное растение, возделывается главным об­разом для получения волокна, из которого текстильная промышленность вы­рабатывает широкий ассортимент бытовы'х и технических ткан

СИСТЕМАТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Культивируемые и дикие виды хлопчатника относятся к роду Gossypium L. семейства мальвовые Malvaceae Juss. Большин­ство видов произошло в третичный период в тропическом поясе Афро-Азиатского, Америк

МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ.
Корни. Хлопчатник имеет мощную корневую систему стерж­невого типа, проникающую в почву на 1 —1,5 м (у промышлен­ных сортов). По характеру развития боковых корней наблюда­ются больш

ГЕНЕТИКА
Цитогенетика разногеномных гибридов Цитогенетическими исследованиями установлено, что род Gossypium представлен шестью геномами—А, В, С, D, Е и AD (см. схему). Виды

Наследование морфологических и физиологических признаков
Тип ветвления. При скрещивании симподиальных форм с моноподиальными доминирует симподиальный тип ветвления, но генетический анализ надо вести в условиях короткого дня, так как почт

Наследование количественных признаков
К количественным признакам хлопчатника относится подав­ляющее большинство-хозяйственно ценных признаков — компо­нентов продуктивности сырца и волокна, скороспелости, качест­ва волокна и др.

КАРТОФЕЛЬ
Картофель — важнейшая продовольственная, техническая и кормовая культура. Благодаря хорошим вкусовым качествам и высокой питательной ценности он стал вторым после хлеба продуктом питания во многих

Систематика и происхождение
Картофель относится к семейству пасленовые—Solanaceae L., роду Solarium L., входит в секцию Tuberarium (Dun.) Buk., характеризующуюся образованием клубней.Родина картофеля — Южная Америка. Первичны

Морфобиологические особенности
Картофель — многолетнее травянистое растение, в культуре используется как однолетнее, так как -весь цикл его развития проходит за один вегетационный период. Размножают карто- основания стеблей обра

Генетика
Виды картофеля образуют непрерывный полиплоидный ряд, основное число которого (х) равно 12. Полиплоидный ряд клубненосных видов картофеля впервые был установлен в 1929 г. советским генетиком В. А.

МНОГОЛЕТНИЕ КОРМОВЫЕ ТРАВЫ
Многолетние кормовые травы, включающие в основном виды семейств бобовые (клевер, люцерна, лядвенец, донник, Эспарцет н др.) и мятликовые (тимофеевка, овсяница, кострец, ежа сборная, житняк и др.),

Систематика и происхождение
Люцерна (Medicago L.)—род из порядка бобсво-цветковых— Leguminales, или Fabales, семейства Fabaceae. Относится к три­бе клеверных — Trifoliaceae Bronn. Род Medicago L. включает более 50 од

Морфобиологические особенности
Ботаническое описание. Люцерна посевная, изменчивая, жел­тая и другие многолетние виды относятся к группе поликарпи- ческих растений, у которых после плодоношения и созревания семян верхняя часть п

Задачи и направления селекции
Общая задача для всех зон возделывания люцерны — выве­дение сортов интенсивного типа, обладающих высокой отзывчи­востью на орошение и удобрение, устойчивых к неблагоприят­ным климатическим условиям

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги