План изучения темы - раздел Философия, УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЯМ ПО БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ 1. Сопряжённые Системы С Открытой Цепью Сопряжения.
1.1. Понятие ...
1. Сопряжённые системы с открытой цепью сопряжения.
1.1. Понятие π,π-сопряжения (на примере бутадиена-1.3).
1.2. Понятие p,π-сопряжения (на примере хлорвинила, виниламина, метилвинилового эфира, аллил-катиона, аллил-аниона).
1.3. Причина повышенной устойчивости сопряжённых систем. Энергия сопряжения.
2. Замкнутые сопряжённые системы.
2.1. Электронное строение бензола как замкнутой π,π-сопряжённой системы. Сравнение энергии сопряжения открытых и замкнутых сопряжённых систем.
2.2. Определение понятия «ароматические свойства». Критерии ароматичности.
2.3. Строение нафталина, антрацена, фенантрена.
3. Электронные эффекты заместителей в органических молекулах.
3.1. Индуктивный эффект. Определение. Обозначение в формуле. Примеры заместителей, проявляющих положительный и отрицательный индуктивный эффект.
3.2. Мезомерный эффект. Определение. Необходимое условие для его проявления. Обозначение в формуле. Положительный и отрицательный мезомерный эффект. Примеры.
3.3. Электронодонорные и электроноакцепторные заместители (на примере влияния заместителей на ароматическое кольцо в молекулах толуола, хлорбензола, нитробензола, анилина, фенола, бензойной кислоты).
4. Реакции электрофильного замещения в бензоле.
4.1. Общая характеристика реакционной способности бензола, исходя из его электронного строения.
4.2. Механизм реакции электрофильного замещения в общем виде. Лимитирующая стадия реакции.
4.3. Механизм реакции нитрования. Роль концентрированной серной кислоты.
4.4. Механизм реакции галогенирования. Роль катализатора (кислоты Льюиса).
4.5. Механизм реакции алкилирования (реакция Фриделя-Крафтса). Роль катализатора (кислоты Льюиса) в образовании электрофильной частицы.
4.6. Механизм реакции сульфирования (олеумом).
5. Реакции электрофильного замещения в производных бензола.
5.1. Влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на скорость реакций электрофильного замещения. Примеры.
5.2. Механизм ориентирующего влияния заместителей в ароматическом ядре. Заместители 1 и 2 рода. Примеры.
6. Реакции электрофильного замещения в конденсированных аренах.
6.1. Ароматические свойства нафталина. Распределение электронной плотности в молекуле.
6.2. Реакции нитрования, галогенирования нафталина. Преимущественный продукт реакции.
6.3. Особенность реакции сульфирования нафталина. Зависимость продукта реакции от её условий.
7. Реакции окисления алкилпроизводных бензола (окисление боковых цепей).
Курский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию... Кафедра биоорганической химии...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
План изучения темы
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
План изучения темы
1. Классификация органических соединений.
1.1. Классификация по строению углеродного скелета.
1.2. Классификация по характеру функциональных групп.
- определение понятия
Меры предосторожности при работе с кислотами и щелочами
· Минеральные кислоты (концентрированная соляная, серная, азотная), а также сильные органические кислоты (муравьиная, уксусная) при попадании на кожу и слизистые вызывают химические ожоги. Все рабо
План изучения темы
1. Электронное строение и основные характеристики ковалентных связей.
1.1. Определение σ-связи. Схема перекрывания атомных орбиталей.
1.2. Определение π-связи. Схема пер
Бромирование непредельных соединений
В пробирку поместите 4-5 капель смеси предельных и непредельных углеводородов (керосин) и добавьте при встряхивании 4-5 капель бромной воды. Интенсивно встряхивайте пробирку в течение 10-15 секунд.
План изучения темы
1. Изомерия, номенклатура и химические свойства галогеналканов (Самостоятельная работа № 2).
2. Спирты – определение, классификация в зависимости от числа гидроксильных групп и от характер
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!
(вставьте в квадраты номера нужных ответов)
14. ВОЗРАСТАНИЕ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!
(вставьте в квадраты номера нужных ответов)
ВОЗРАСТАНИЕ СПОСОБНОСТИ СОЕДИНЕНИЙ К ОКИСЛЕНИЮ:
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!
(вставьте в квадраты номера нужных ответов)
52.
ВОЗРАСТАНИЕ СПОСОБНОСТИ СОЕДИНЕНИЙ К ОКИСЛЕНИЮ:
План изучения темы
1. Определение кислот и оснований по Бренстеду-Лоури. Общая схема кислотно-основного взаимодействия. Понятия «сопряжённая кислота» и «сопряжённое основание». Количественное выражение силы кислоты (
План изучения темы
1. Классификация и номенклатура альдегидов (тривиальная и заместительная IUPAC) и кетонов (заместительная и радикало-функциональная).
2. Характеристика реакционных центров в молекулах оксо
План изучения темы
1. Гомологический ряд предельных монокарбоновых кислот C1-C5. Номенклатура (тривиальная и заместительная IUPAC).
2. Электронное строение карбоксильной группы. Реакцио
План изучения темы
1. Биогенные амины (аминоспирты и аминофенолы).
1.1. Строение и свойства аминоспиртов коламина и холина (кислотно-основные свойства, реакции алкилирования и ацилирования). Их биологическая
План изучения темы
1. п-Аминофенол и его производные (Самостоятельная работа № 5).
2. п-Аминобензойная кислота и её производные (Самостоятельная работа № 6).
3. Сульфаниловая кислота и её произ
Растворимость мочевой кислоты и её натриевой соли в воде
В пробирку поместите небольшое количество (на кончике лопаточки) мочевой кислоты. Прибавьте 8-10 капель воды, встряхните пробирку. Сделайте вывод о растворимости мочевой кислоты в воде. Добавьте в
УГЛЕВОДЫ. МОНОСАХАРИДЫ
Мотивация цели. Моносахариды содержатся во всех живых организмах и имеют важное биологическое значение. Остатки моносахаридов входят в состав молекул нуклеиновых кислот, сердечных
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ. ОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ
Мотивация цели. Нуклеиновые кислоты играют главную роль в передаче наследственных признаков и управлении процессом биосинтеза белка. Рассмотрение их строения и свойств необходимо д
План изучения материала
1. Строение стерана, нумерация атомов. Типы сочленения колец, α- и β-положения заместителей.
2. Классификация стероидов.
3. Стерины.
3.1. Строение холестана.
Дополнительная
1. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. - М.: Просвещение, 1987.
2. Райлс А., Смит К., Уорд Р. Основы органической химии. - М., 1983.
3. Николаев А.Я. Биологическая химия. - М.,
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Новости и инфо для студентов