рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Философия
/
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ. ОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ. ОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ. ОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ - раздел Философия, УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЯМ ПО БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ Мотивация Цели. Нуклеиновые Кислоты Играют Главную Роль В Пе...

Мотивация цели. Нуклеиновые кислоты играют главную роль в передаче наследственных признаков и управлении процессом биосинтеза белка. Рассмотрение их строения и свойств необходимо для усвоения в курсе биохимии роли этих соединений в процессах хранения и передачи наследственной генетической информации в норме и при патологии.

Омыляемые липиды выполняют в живых организмах ряд важных функций. Они являются основными структурными компонентами клеточных мембран, одним из источников энергии в организме, играют защитную роль.

Цель самоподготовки. Необходимо усвоить строение и таутомерные превращения нуклеиновых оснований, строение и свойства нуклеозидов, нуклеотидов, нуклеиновых кислот и их биологическую роль. Необходимо также усвоить строение и свойства омыляемых липидов (жиров и фосфолипидов).

План изучения материала

1. Нуклеиновые основания.

1.1. Строение пиримидиновых (урацил, цитозин, тимин) и пуриновых (аденин, гуанин) оснований.

1.2. Лактим-лактамная таутомерия нуклеиновых оснований.

2. Нуклеозиды.

2.1. Строение. Характер связи нуклеинового основания с углеводным остатком. Номенклатура.

2.2. Гидролиз нуклеозидов.

3. Нуклеотиды.

3.1. Строение. Номенклатура. Отношение к гидролизу.

3.2. Нуклеозидмоно- и полифосфаты. АМФ, АДФ, АТФ. Типы связей в молекуле АТФ.

3.3. Биологическая роль АТФ:

- Энергетическая роль. Гидролиз до АДФ и АМФ. Макроэргические связи.

- Участие в биосинтезе белка. Аминоациладенилатный комплекс.

- Участие в переносе фосфатных групп.

3.4. Понятие о никотинамиддинуклеотидных коферментах. Система НАД⁺-НАДН.

4. Первичная структура нуклеиновых кислот.

4.1. Принцип строения молекул. Фосфодиэфирная связь.

4.2. Рибонуклеиновые и дезоксирибонуклеиновые кислоты. Их нуклеотидный состав.

4.3. Гидролиз нуклеиновых кислот.

5. Вторичная структура нуклеиновых кислот.

5.1. Понятие о вторичной структуре ДНК и РНК. Роль водородных связей в формировании вторичной структуры.

5.2. Комплементарность нуклеиновых оснований. Водородные связи в комплементарных парах оснований.

6. Биологическая роль нуклеиновых кислот.

6.1. Роль ДНК в передаче и хранении генетической информации.

6.2. Функции РНК, её виды.

6.3. Изменение структуры нуклеиновых кислот под действием химических агентов. Мутагенное действие азотистой кислоты.

6.4. Понятия о лекарственных средствах на основе модифицированных нуклеиновых оснований (фторурацил, меркаптопурин) и нуклеозидах – антибиотиках.

7. Липиды – определение, классификация.

8. Омыляемые липиды. Их классификация.

9. Общая структура жиров. Строение высших жирных кислот, входящих в их состав. Пространственное строение молекул ненасыщенных жирных кислот.

10. Номенклатура жиров.

11. Связь консистенции жиров со строением высших жирных кислот.

12. Химические свойства жиров.

12.1. Гидролиз жиров (кислотный и щелочной). Значение этих реакций. Мыла. Дифильность структуры мыл, механизм их моющего действия.

12.2. Реакции присоединения: гидрирование, бромирование, йодирование. Йодное число.

12.3. Пероксидное окисление жиров и его медико-биологическое значение.

12.4. Окисление жиров раствором перманганата калия в различных условиях.

12.5. Окисление насыщенных жирных кислот с участием кофермента А (β-окиление). Биологическое значение процесса.

13. Фосфолипиды.

13.1. Общая характеристика состава и строения. Фосфатидовые кислоты. Биологическое значение фосфолипидов.

13.2. Строение кефалинов и лецитинов. Дифильность их молекул.

13.3. Гидролиз кефалинов и лецитинов.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЯМ ПО БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Курский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию... Кафедра биоорганической химии...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ. ОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

План изучения темы
1. Классификация органических соединений. 1.1. Классификация по строению углеродного скелета. 1.2. Классификация по характеру функциональных групп. - определение понятия

Названия важнейших углеводородных радикалов
Строение Название Строение Название H3C- CH3-CH2- &nb

Валентное состояние и строение атома углерода в алифатических углеводородах
Валентное состояние атома углерода Тип гибридизации электронных орбиталей Число гибридных орбиталей Число атомов или групп, связан

Меры предосторожности при работе с кислотами и щелочами
· Минеральные кислоты (концентрированная соляная, серная, азотная), а также сильные органические кислоты (муравьиная, уксусная) при попадании на кожу и слизистые вызывают химические ожоги. Все рабо

План изучения темы
1. Электронное строение и основные характеристики ковалентных связей. 1.1. Определение σ-связи. Схема перекрывания атомных орбиталей. 1.2. Определение π-связи. Схема пер

Бромирование непредельных соединений
В пробирку поместите 4-5 капель смеси предельных и непредельных углеводородов (керосин) и добавьте при встряхивании 4-5 капель бромной воды. Интенсивно встряхивайте пробирку в течение 10-15 секунд.

Типы химических связей атомов в молекулах органических соединений
Ковалентная Электровалентная (ионная) Неполярная Полярная Донорно-акцепторная

Характеристика ковалентных связей
Связь Длина, нм Энергия, кДж/моль (ккал/моль) Полярность*, Д C-C C=C

Конформации молекул алифатических углеводородов
Структурная формула углеводорода Название конформации Перспективная формула Проекционная формула Ньюмена Эта

План изучения темы
1. Сопряжённые системы с открытой цепью сопряжения. 1.1. Понятие π,π-сопряжения (на примере бутадиена-1.3). 1.2. Понятие p,π-сопряжения (на примере хлорвинила, вини

Влияние заместителей на последующее электрофильное замещение в ароматическом ядре
Орто-, пара-ориентанты Мета-ориентанты электронные эффекты заместители I рода электронные эффекты

План изучения темы
1. Изомерия, номенклатура и химические свойства галогеналканов (Самостоятельная работа № 2). 2. Спирты – определение, классификация в зависимости от числа гидроксильных групп и от характер

Реакционные центры в молекулах спиртов

ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!
(вставьте в квадраты номера нужных ответов) 14. ВОЗРАСТАНИЕ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!
(вставьте в квадраты номера нужных ответов) ВОЗРАСТАНИЕ СПОСОБНОСТИ СОЕДИНЕНИЙ К ОКИСЛЕНИЮ:

ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!
(вставьте в квадраты номера нужных ответов) 52. ВОЗРАСТАНИЕ СПОСОБНОСТИ СОЕДИНЕНИЙ К ОКИСЛЕНИЮ:

План изучения темы
1. Определение кислот и оснований по Бренстеду-Лоури. Общая схема кислотно-основного взаимодействия. Понятия «сопряжённая кислота» и «сопряжённое основание». Количественное выражение силы кислоты (

Значения pKa некоторых кислот Бренстеда
Тип кислоты К и с л о т ы pKa (водный раствор) Название Формула OH мура

Значения pKBH+ некоторых оснований Бренстеда
Тип основания О с н о в а н и я pKBH+ Название Формула а м м о

План изучения темы
1. Классификация и номенклатура альдегидов (тривиальная и заместительная IUPAC) и кетонов (заместительная и радикало-функциональная). 2. Характеристика реакционных центров в молекулах оксо

Отношение ацетальдегида и ацетона к окислению щелочными растворами оксидов тяжёлых металлов
Окисление аммиачным раствором оксида серебра (реакция «серебряного зеркала»). Приготовьте аммиачный раствор оксида серебра. Для этого в пробирку поместите 2 капли раствора нитрата серебра, д

Свойства альдегидов

План изучения темы
1. Гомологический ряд предельных монокарбоновых кислот C1-C5. Номенклатура (тривиальная и заместительная IUPAC). 2. Электронное строение карбоксильной группы. Реакцио

Свойства насыщенных монокарбоновых кислот
H2O Cl2, P R’OH,H+ &n

План изучения темы
1. Биогенные амины (аминоспирты и аминофенолы). 1.1. Строение и свойства аминоспиртов коламина и холина (кислотно-основные свойства, реакции алкилирования и ацилирования). Их биологическая

План изучения темы
1. п-Аминофенол и его производные (Самостоятельная работа № 5). 2. п-Аминобензойная кислота и её производные (Самостоятельная работа № 6). 3. Сульфаниловая кислота и её произ

Производные салициловой кислоты
Граф 23 Производные п-аминобензойной кислоты (мест

Растворимость мочевой кислоты и её натриевой соли в воде
В пробирку поместите небольшое количество (на кончике лопаточки) мочевой кислоты. Прибавьте 8-10 капель воды, встряхните пробирку. Сделайте вывод о растворимости мочевой кислоты в воде. Добавьте в

УГЛЕВОДЫ. МОНОСАХАРИДЫ
Мотивация цели. Моносахариды содержатся во всех живых организмах и имеют важное биологическое значение. Остатки моносахаридов входят в состав молекул нуклеиновых кислот, сердечных

Химические свойства глюкозы
Ag(NH3)2OH (реактив Толл

План изучения материала
1. Строение стерана, нумерация атомов. Типы сочленения колец, α- и β-положения заместителей. 2. Классификация стероидов. 3. Стерины. 3.1. Строение холестана.

Родоначальные структуры стероидов
Группа стероидов и их родонач

Дополнительная
1. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. - М.: Просвещение, 1987. 2. Райлс А., Смит К., Уорд Р. Основы органической химии. - М., 1983. 3. Николаев А.Я. Биологическая химия. - М.,