НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ. ОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ

Мотивация цели. Нуклеиновые кислоты играют главную роль в передаче наследственных признаков и управлении процессом биосинтеза белка. Рассмотрение их строения и свойств необходимо для усвоения в курсе биохимии роли этих соединений в процессах хранения и передачи наследственной генетической информации в норме и при патологии.

Омыляемые липиды выполняют в живых организмах ряд важных функций. Они являются основными структурными компонентами клеточных мембран, одним из источников энергии в организме, играют защитную роль.

Цель самоподготовки. Необходимо усвоить строение и таутомерные превращения нуклеиновых оснований, строение и свойства нуклеозидов, нуклеотидов, нуклеиновых кислот и их биологическую роль. Необходимо также усвоить строение и свойства омыляемых липидов (жиров и фосфолипидов).

План изучения материала

1. Нуклеиновые основания.

1.1. Строение пиримидиновых (урацил, цитозин, тимин) и пуриновых (аденин, гуанин) оснований.

1.2. Лактим-лактамная таутомерия нуклеиновых оснований.

2. Нуклеозиды.

2.1. Строение. Характер связи нуклеинового основания с углеводным остатком. Номенклатура.

2.2. Гидролиз нуклеозидов.

3. Нуклеотиды.

3.1. Строение. Номенклатура. Отношение к гидролизу.

3.2. Нуклеозидмоно- и полифосфаты. АМФ, АДФ, АТФ. Типы связей в молекуле АТФ.

3.3. Биологическая роль АТФ:

- Энергетическая роль. Гидролиз до АДФ и АМФ. Макроэргические связи.

- Участие в биосинтезе белка. Аминоациладенилатный комплекс.

- Участие в переносе фосфатных групп.

3.4. Понятие о никотинамиддинуклеотидных коферментах. Система НАД+-НАДН.

4. Первичная структура нуклеиновых кислот.

4.1. Принцип строения молекул. Фосфодиэфирная связь.

4.2. Рибонуклеиновые и дезоксирибонуклеиновые кислоты. Их нуклеотидный состав.

4.3. Гидролиз нуклеиновых кислот.

5. Вторичная структура нуклеиновых кислот.

5.1. Понятие о вторичной структуре ДНК и РНК. Роль водородных связей в формировании вторичной структуры.

5.2. Комплементарность нуклеиновых оснований. Водородные связи в комплементарных парах оснований.

6. Биологическая роль нуклеиновых кислот.

6.1. Роль ДНК в передаче и хранении генетической информации.

6.2. Функции РНК, её виды.

6.3. Изменение структуры нуклеиновых кислот под действием химических агентов. Мутагенное действие азотистой кислоты.

6.4. Понятия о лекарственных средствах на основе модифицированных нуклеиновых оснований (фторурацил, меркаптопурин) и нуклеозидах – антибиотиках.

7. Липиды – определение, классификация.

8. Омыляемые липиды. Их классификация.

9. Общая структура жиров. Строение высших жирных кислот, входящих в их состав. Пространственное строение молекул ненасыщенных жирных кислот.

10. Номенклатура жиров.

11. Связь консистенции жиров со строением высших жирных кислот.

12. Химические свойства жиров.

12.1. Гидролиз жиров (кислотный и щелочной). Значение этих реакций. Мыла. Дифильность структуры мыл, механизм их моющего действия.

12.2. Реакции присоединения: гидрирование, бромирование, йодирование. Йодное число.

12.3. Пероксидное окисление жиров и его медико-биологическое значение.

12.4. Окисление жиров раствором перманганата калия в различных условиях.

12.5. Окисление насыщенных жирных кислот с участием кофермента А (β-окиление). Биологическое значение процесса.

13. Фосфолипиды.

13.1. Общая характеристика состава и строения. Фосфатидовые кислоты. Биологическое значение фосфолипидов.

13.2. Строение кефалинов и лецитинов. Дифильность их молекул.

13.3. Гидролиз кефалинов и лецитинов.