Сюда относится те признаки гены которых лежат в половых хромосомах.
Различают 3 типа сцепления с полом:
1 – половое сцепление с полом. Сюда относится те признаки гены которых лежат в Х - хромосоме, т. к. Х - хромосома встречается у обоих полов, то гены лежащие в ней будут проявляться у обоих. Только у гомогаметного пола в генотипе будут находиться 2 аллели этого гена, а гетерогаметный ген будет встречаться в одном экземпляре. Т.к. Х-хромосомы мужского организма наследуется от матери, то наследование таких признаков принято считать и называть крис-крос, т.е. от матери к сыну, от отца к дочери. Н/р: наследование одного из видов гемофилии(ХА-норм, Ха-гемоф.).
2 – сцепление с У-хромосомой. Андрогенный тип. Т.к. У-хромосома есть только у мужского пола, то наследование осуществляется по мужской линии, от отца к сыну (ген гипертрихоза, ген частичной синдактилии).
3 – неполное сцепление с полом. Это такой тип сцепления, при котором гены лежат как в Х- так и в У-хромосоме. Теоритически такого быть не должно т.к. между ними невозможна конъюгация в профазе I деления мейоза, но все же 1 такой ген найден, этот ген геморрагического диатеза – это заболевание встречается как у женского так и мужского пола.
Такие признаки наследуются через поколение от бабушки к внучке, от дедушки к внуку.
21. Третий закон Менделя: разные признаки наследуются независимо друг от друга или свободно комбинируются.
Гаметы у гетерозигот могут образовываться при независимом и сцепленном наследовании признаков.
Для установления того как распологаются гены необходими провести анализ. скрещивание с рец. гомозиготой.
-если в анализ. скрещивании в потомстве 1:1:1:1 то это независимое наследование
-если в анализ. скрещивании 1: 1 то такой характер наследования будет при полном сцеплении генов. Это встречается очень редко, у самцов дрозофил и само тутового шелкопряда.
Явление сцепленного наследования.
Явление сцепленного наследования изучено Т. Морганом, который установил, что материальной основой сцепления является хромосома (хромосомная теория наследственности). Суть сцепленного наследования как нарушение сцепления, происходящего в результате перекреста хромосом, или кроссинговера, необходимо обратить внимание на биологический смысл этого феномена. При перекресте хромосом происходит обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами, а значит, возникают новые комбинации генов (как аллельных, так и неаллельных).
Основные положения хромосомной теории наследственности заключаются в следующем:
- гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов каждой из негомологичных хромосом уникален.
- аллельные гены занимают определенные и идентичные локусы гомологичных хромосом.
- в хромосоме гены располагаются в определенной последовательности по ее длине в линейном порядке.
- гены одной хромосомы образуют группу сцепления, благодаря чему имеет место сцепленное наследование некоторых признаков; сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами.
- каждый биологический вид характеризуется специфичным набором хромосом кариотипом.
22. Гипотезы о механизме кроссинговера.
1. Согласно гипотезе, предложенной Ф.Янсенсом и развитой К.Дарлингтоном, в процессе синапсиса гомологичных хромосом в биваленте создается динамическое напряжение, возникающее в связи со спирализацией хромосомных нитей, а также при взаимном обвивании гомологов в биваленте. В силу этого напряжения одна из четырех хроматид рвется. Разрыв, нарушая равновесие в биваленте, приводит к компенсирующему разрыву в строго идентичной точке какой-либо другой хроматиды этого же бивалента. Затем происходит реципрокное воссоединение разорванных концов, приводящее к кроссинговеру. Согласно этой гипотезе хиазмы непосредственно связаны с кроссинговером.
2. По гипотезе К.Сакса хиазмы не являются результатом кроссинговера: сначала образуются хиазмы, а затем происходит обмен. При расхождении хромосом к полюсам вследствие механического напряжения в местах хиазм происходят разрывы и обмен соответствующими участками. После обмена хиазма исчезает.
3. Смысл другой гипотезы, предложенной Д.Беллингом и модернизированной И.Ледербергом, заключается в том, что процесс репликации ДНК может реципрокно переключаться с одной нити на другую; воспроизведение, начавшись на одной матрице, с какой-то точки переключается на матричную нить ДНК.