рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Правила ориентации

Правила ориентации - раздел Образование, СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА · При Наличии Сильной И Слабой Активирующих Групп Ориентация Определяется Сил...

· при наличии сильной и слабой активирующих групп ориентация определяется сильной группой;

· при наличии активирующей и дезактивирующей групп ориентация определяется активирующей группой;

· в случае двух заместителей в м-положении независимо от их ориентирующего влияния третья группа между ними не становится из-за стерических затруднений.

 

Таблица 28 – Реакции идентификации углеводородов

 

Название реакции, внешний эффект Бромирование (бромная вода) Гидроксили-рование (реакция Вагнера) Нитрование Окисление в кислой среде KMnO4 Образование комплексной соли меди
Углевод-д Обесц. желтого раствора (бромной воды) Исчезновение малиновой окраски и образование бурого осадка MnO2 Желтое окрашивание, запах горького миндаля Обесцвечива-ние раствора KMnO4 Осадок кирпично-красного цвета
Алканы
Алкены + + +
Алкины + + + +
Продолжение таблицы 31
Алкадиены + + +
Бензол +
Гомологи бензола + +

 

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА

На сайте allrefs.net читайте: СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Правила ориентации

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА
Ароматическими называют углеводороды, содержащие бензольное ядро. В 1925 г. М. Фарадей выделил из состава конденсированных остатков светильного газа, который оказался тождестве

МОНОАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Номенклатура моноаренов. Арены ряда бензолов можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в бензольном кольце на углеводородные радикалы. · тривиальную;

Химические свойства моноаренов
1. Реакции электрофильного замещения. Детальный механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду более 50 лет являлся предметом изучения многих химиков: Г. Цолин

Реакции гомологов бензола
6.1 Реакции окисления: 6.2 Галогенирование:

ГРУППА ДИФЕНИЛА
Номенклатура и строение.К этой группе относятся соединения, содержащие два или более бензольных кольца непосредственно связаные между собой одной σ-связью, например, те

Методы получения.
1. Дегидрирование бензола при 800 °С в присутствии катализатора (Ni, Fe):

ФЕНИЛМЕТАНЫ.
Строение.К фенилметанам относят многоядерные соединения, в которых бензольные кольца разделены одним атомом углерода. Такие углеводороды рассматривают как производные метана, у кот

Химические свойства
1. Свойства по центральному атому углерода. Особые свойства поведения (по сравнению с метаном) обусловлены подвижностью С–Н связи в алифатической части молекулы,

ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРЕНЫ С КОНДЕНСИРО-ВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ
К конденсированным ароматическим соединениям относят вещества, содержащие в молекуле два или более бензольных кольца, соединенных между собой общими атомами углерода. Возможны два типа сочленения

НАФТАЛИН
Строение.Нафталин представляет собой плоскую систему: все 10 атомов углерода находятся в sр2 гибридизации и лежат в одной плоскости. Негибридные р-орбитали

Способы получения
1. Из природных источников. Главными источниками получения нафталина являются каменноугольная смола (содержит около 10 % нафталина) и нефть (6–7 %). Из нефти нафталин получают

РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ И ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ УГЛЕВОДОРОДОВ
  Таблица 23 – Электронное строение, реакционные центры   Углеводороды Реакционные центры Реагент Механи

Механизм электрофильных реакций алкенов и аренов
Электрофильные реакции алкенов и аренов проходят в четыре этапа: · генерирование электрофильной частицы (атакующего реагента); · образование π-комплекса; · об

Факторы, обуславливающие региоселективность
1. Уменьшение энергии связи С–Н от первичного к третичному атому (статический фактор):  

Современная электронная интерпретация правила Марковникова.
Направление реакции присоединения к несимметричным алкенам и алкинам реагентов типа НХ (HCl, HBr, HOH, NH3, HCN, CH3OH, HOCl, CH3-SH и др.) определяется:

Химические особенности сопряженных диенов
· повышенная термодинамическая устойчивость, ER ~ 15 кДж/моль; · повышенная реакционная способность в реакциях присоединения и полимеризации (в сравнении с алкенами); ·

Механизм ориентирующего влияния заместителей
Влияние заместителей на реакционную способность и ориентацию в реакциях SE можно интерпретировать с позиций: · статических факторов (распределение

Резонансные структуры карбкатиона (3)
Карбкатион (3) менее стабилен, чем (1), т.к. в его стабилизации не участвует заместитель. Таблица

ОПТИЧЕСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
Оптическая спектроскопия – основана на избирательном поглощении веществом электромагнитного излучения в диапазоне длин волн 10-6 см – 10 см.

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
К галогенопроизводным углеводородов относят продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в молекуле на галоген. По степени замещения различают: · моно

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА
Номенклатура. Для названия галогенпроизводных алифатического ряда используют следующие номенклатуры: · тривиальную; · радикально-функциональную; · систем

Реакции магнийорганических соединений
3.2.1.1 Взаимодействие с соединениями, имеющими подвижный атом водорода:  

Получение алифатических аминов
1.1.1Аммонолиз спиртов в присутствии катализаторов дегидратации (AI2O3, SiO2, ThO2 и т. п

Синтез Зайцева
  2.1.3 Реакция Зинина (1842 г):  

Специальные методы
6.1 Расщепление амидов карбоновых кислот галогенами (перегруппировка Гофмана, 1850 г.). В результате взаимодействия амидов алифатических и ароматических карбоновых кислот с щел

Кислотно-основные свойства
Амины как кислоты. Связь N–Н расщепляется гетеролитически с трудом даже в тех случаях, когда аминогруппа связана с ароматическим кольцом или другой системой, способной к

Химические свойства аминов
1. Реакция ацилирования. Реакция протекает как АNu – ENu по карбонильной группе. Первичные и вторичные амины гладко реагируют с галогенангид

Взаимодействие аминов с азотистой кислотой
3.1.1 Взаимодействие первичных ароматических аминов с азотистой кислотой приводит к образованию устойчивых солей диазония:

Получение диазосоединений
11.1 Реакция диазотирования (П. Грисс, 1858 г.):  

Реакции ароматических солей диазония с выделением азота
1.1 Замена диазогруппы на гидроксигруппу. Замена диазогруппы на гидроксигруппу представляет собой реакцию SN у ароматического атома углерода и формально может

Замещение диазогруппы на галогены
1.3.1 Замещение диазогруппы на фтор (реакция Шимана, 1927 г). Реакцию проводят термическим разложением твердого тетрофторобората арендиазония:  

Реакции ароматических солей диазония без выделения азота
2.1 Востановление солей арендиазония до арилгидразинов. В лабораторных условиях ароматические арилгидразины удобно получать восстановлением солей арендиазония хлоридом олова (I

Реакции диазоалканов
3.1 Реакция Арндта–Эйстерта. Диазометан реагирует с хлорангидридами карбоновых кислот с образованием α-диазокетонов:  

Лекарственные, физиологически активные вещества
Широкое применение нашли соединения с упрощенной адреналиновой структурой, такие как эфедрин, амфетамин, первитин и др.  

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги