рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Образование
/
Тест № 7

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Тест № 7

Тест № 7 - раздел Образование, Рекомендуется в качестве пособия 1. Центр Хиральности (Асимметрический Атом Углерода) – Это ...

1. Центр хиральности (асимметрический атом углерода) – это

1) атом углерода в sp³-гибридизации, у которого два или более одинаковых заместителя

2) атом углерода в sp³-гибридизации, у которого четыре различных заместителя

3) атом углерода в sp²-гибридизации, все заместители которого разные

4) атом углерода в sp²-гибридизации, у которого разное расположение заместителей относительно плоскости π-связи

2. Условиями хиральности молекулы являются

1) наличие одного или нескольких центров хиральности и отсутствие плоскости симметрии у молекулы

2) наличие одного или нескольких центров хиральности и наличие плоскости симметрии у молекулы

3) отсутствие центров хиральности

4) наличие плоскости симметрии

3. К оптическим стереоизомерам не относятся

1) зеркальные изомеры	3) π-диастереомеры
2) оптические антиподы	4) энантиомеры

4. Не имеет оптических антиподов молекула

1) молочной кислоты	3) яблочной кислоты
2) глицеринового альдегида	4) мезовинной кислоты

5. Стандартом для определения принадлежности к стереохимическому ряду является

1) глицерин	3) глицериновый альдегид
2) молочной кислоты	4) пропановая кислота

6. Из указанных структур к L-ряду относится

7. Соли молочной кислоты называются

1) тартраты	3) оксалаты
2) лактаты	4) пируваты

1) пировиноградная кислота	3) щавелевоуксусная кислота
2) фумаровая кислота	4) лимонная кислота

8. Продуктом обратимого окисления молочной кислоты в процессе метаболизма является

9. Соединение, не входящее в состав «кетоновых тел»

1) ацетон	3) ацетоуксусная кислота
2) β-гидроксимасляная кислота	4) ацетальдегид

1) средство для снижения артериального давления

2) средство для неингаляционного наркоза

3) ноотропное средство

4) анальгетическое средство

10. γ-Гидроксимасляная кислота применяется в медицине как

Вопросы к зачету по теме «Основные положения стереоизомерии. Реакционная способность гидрокси- и оксокислот как гетерофункциональных соединений»

1. Дайте определение стереоизомеров и назовите виды стереоизомерии. Что такое π-диастереомеры? Их отличие от оптических стереоизомеров. Покажите строение цис- и транс-изомеров бутендиовой кислоты. Дайте тривиальное название изомеров и покажите их действие на организм.

2. Дайте определение хирального центра, назовите условия хиральности молекулы. Напишите проекционные формулы энантиомеров молочной кислоты. Отметьте асимметрический атом углерода и укажите принадлежность к D- и L- стереохимическим рядам.

3. Дайте определение энантиомеров. Напишите проекционные формулы энантиомеров яблочной кислоты. Отметьте асимметрический атом углерода и укажите принадлежность к D- и L- стереохимическим рядам.

4. Какое вещество служит стандартом определения принадлежности соединения к D- и L- стереохимическим рядам? Напишите проекционные формулы его энантиомеров.

5. Что такое рацемическая смесь? Напишите проекционные формулы стереоизомеров винной кислоты, образующих рацемат.

6. Дайте определение σ-диастереомеров и укажите их отличие от энантиомеров. Напишите проекционные формулы D-винной кислоты и её σ-диастереомера.

7. Напишите проекционные формулы L-винной и мезовинной кислот. К какому типу стереоизомеров они относятся?

8. Покажите строение мезовинной кислоты. Отметьте асимметрические атомы углерода. Укажите причину отсутствия оптической активности у мезовинной кислоты.

9. Покажите на примере адреналина связь биологической активности и пространственного строения вещества.

10. На примере молочной кислоты напишите характерные для гидроксикислот реакции:

а) по группе –СООН

б) по группе –ОН

11. Напишите уравнение реакции окисления молочной кислоты в процессе метаболизма.

12. Напишите уравнение реакции межмолекулярной циклизации молочной кислоты. Как называется продукт реакции и к какому классу соединений он относится?

13. Напишите уравнение реакции межмолекулярной циклизации γ-гидроксимасляной кислоты (ГОМК). Назовите полученный продукт, покажите применение ГОМК в медицине.

14. Оксокислоты: пировиноградная, ацетоуксусная. Строение. Кето-енольная таутомерия.

15. «Кетоновые тела». Путь образования и патология, связанная с нарушением кинетики этого процесса.

16. Покажите схему биосинтеза лимонной кислоты в цикле трикарбоновых кислот (фрагмент цикла Кребса).

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Правила по технике безопасности при работе в химической лаборатории
Все лабораторные работы по биоорганической химии проводятся с малыми количествами химических веществ. Это намного снижает опасность работы и возможность несчастных случаев, но не исключает их полно

К вопросу электронного строения атома
Согласно современным представлениям атом – нейтральная делимая частица, в центре которой находится положительно заряженное ядро. Заряд ядра равен порядковому номеру элемента и числу электронов вокр

К вопросу химической связи
По методу «валентных связей» (ВС) основной вид химической связи – ковалентная. Ковалентная связь осуществляется образованием общих электронных пар между связываемыми атомами.

Тест № 1
1. Электронную конфигурацию внешнего слоя 4s24р5 имеет элемент 1) Br 3) As 2) N 4) Сl

Тест № 2
1. Индуктивный эффект – это смещение электронной плотности по связи 1) π 3) водородной 2) σ 4) металлической

Тест № 3
1. В реакции радикального замещения SR вступают 1) алканы, циклоалканы 3) арены 2) алкены, алкадиены 4) алкины

Тест № 4.1
1. Кислота Бренстеда – это 1) донор электронов 3) акцептор электронов 2) донор протонов 4) акцептор протонов

Вопросы к зачету по теме «Кислотность и основность органических соединений».
1. Дайте определение понятию «кислота Бренстеда». Сравните силу OH- кислотных центров этанола, фенола и уксусной кислоты. Обоснуйте ваше решение и подтвердите химическими реакциями. 2. Дай

Реакционная способность гидроксисоединений
зависит от распределения электронной плотности в молекуле, вызванной введением группы -ОН:

Тест № 4.2
1. Число изомерных спиртов состава С4Н9ОН 1) один 3) три 2) два 4) четыре 2

Вопросы кзачету по теме «Гидроксисоединения».
1. Одноатомные спирты. Представители: метанол, этанол, холестерин. Строение, действие на организм, применение в медицине, биороль. 2. Реакционная способность одноатомных сп

Тест № 5
1. Метаналь и формальдегид – это 1) гомологи 3) одно и то же вещество 2) структурные изомеры 4) вещества разных классов

Вопросы к зачету по теме «Оксосоединения».
1. Альдегиды и кетоны. Реакции нуклеофильного присоединения воды, спиртов, первичных аминов и их производных. Влияние электронных и пространственных факторов, роль кислотного катали

Тест № 6
1) уксусная кислота 3) фторуксусная кислота 2) хлоруксусная кислота 4) пропановая кислота 1. Самая сильная

Вопросы к зачету «Карбоновые кислоты и липиды».
1. Напишите схему диссоциации уксусной кислоты. Приведите электронное строение карбоксилат-иона. Поясните более высокую активность ОН- группы кислотного центра карбоновых кислот в с

Тест № 8
1. Моноаминодикарбоновой кислотой является 1) тирозин 3) гистидин 2) пролин 4) глутаминовая кислота

Вопросы к зачету по теме «Аминокислоты и белки».
1. Покажите стереоизомерию α-аминокислот на примере серина. Выделите центр хиральности, укажите стандарт, по которому определяют принадлежность к D- и L- ряду. α-Аминокисл

Вопросы для самостоятельной работы
«Моносахариды» 1. Назовите источник углеводов для живых организмов и перечислите их функции в организме. 2. Дайте классификацию углеводов по отношению к гидролизу

Тест № 9
1. К пентозам относится моносахарид 1) фруктоза 3) манноза 2) дезоксирибоза 4) галактоза

Тест № 10
1) гликоген 3) гиалуроновая кислота 2) целлюлоза 4) растительный крахмал 1. К гетерополисахаридам относитс

Вопросы к зачету по теме «Углеводы».
1. Стереоизомерия на примере глюкозы. Укажите, конфигурация какого атома определяет принадлежность к D- и L-ряду. Назовите конфигурационный стандарт. Покажите правило Фишера. Дайте

Лабораторно-практические занятия № 11, 12
Тема: Физиологически активные гетерофункциональные производные бензольного и гетероциклического ряда. Цель: Закрепить знания строения и химических свойств основных представит

Тест № 11
1. Какой из лекарственных препаратов обладает противотуберкулезным действием 1) никотиновая кислота 3) 5-НОК 2) фтивазид

Вопросы к зачету по теме «Физиологически активные гетерофункциональные производные бензольного и гетероциклического ряда».
1. Пара-аминофенол и его производное парацетамол как лекарственные препараты. 2. Пара-аминобензойная кислота как фактор роста микроорганизмов. Фолиевая кислот

Тест № 12
1. К пуриновым основаниям относится 1) цитозин 2) гуанин 3) тимин 4) урацил 2. Лактим-лактамная таутомерия невозможна для 1) урацила 2) гуанина 3) аденина 4) тимина

Вопросы к зачету по теме «Нуклеиновые кислоты».
1. Нуклеиновые основания. Покажите строение и лактим-лактамную таутомерию урацила, тимина, цитозина, гунина. 2. Что такое нуклеозид? Покажите строение и назовите нуклеозиды

УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНО-ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЙ ПО БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
Составители: К.Г. Галинова, Н.Ф. Гаврилова, Л.Ф. Гейн, И.Н. Глушкова, О.И. Иваненко, И.В. Крылова, И.А. Кожевникова, О.П. Тарасова