Вопросы к зачету по теме «Аминокислоты и белки». - раздел Образование, Рекомендуется в качестве пособия
1. Покажите Стереоизомерию α-Аминокислот На Примере Сери...
1. Покажите стереоизомерию α-аминокислот на примере серина. Выделите центр хиральности, укажите стандарт, по которому определяют принадлежность к D- и L- ряду. α-Аминокислоты какого ряда принимают участие в биосинтезе белка?
2. Амфотерность аминокислот. Образование солей по кислотному и основному центрам, внутримолекулярное солеобразование (диполярный ион). Хелатообразование.
3. Понятие изоэлектрического состояния и изоэлектрической точки α-аминокислоты и белка. Формы существования в зависимости от реакции среды:
а) нейтральных α-аминокислот на примере аланина;
б) кислых α-аминокислот на примере глутаминовой кислоты;
в) основных α-аминокислот на примере лизина.
4. Декарбоксилирование α-аминокислот in vivo на примере гистидина и глутаминовой кислоты. Назовите продукты, покажите их биологическую активность. Объясните возможность реакций декарбоксилирования у α-аминокислот.
5. γ-Аминомасляная кислота (ГАМК) как продукт декарбоксилирования глутаминовой кислоты. Биороль, применение в медицине. Внутримолекулярная циклизация. Лактам. Лактам-лактимная таутомерия.
6. Дезаминирование α-аминокислот in vivo (окислительное и неокислительное). Пути выведения аммиака из организма.
7. Напишите схемы химической модификации α-аминокислот, находящихся в составе белков in vivo:
в) обратимое окисление тиогрупп, превращение цистеина в цистин.
Покажите биологическую роль этих процессов.
8. Покажите три пути метаболизма триптофана.
9. Покажите принципиальный путь биосинтеза катехоламинов. Биороль катехоламинов.
10. Покажите принцип построения полипептидной цепи на примере образования трипептида из:
а) гистидина, триптофана и цистеина;
б) аргинина, треонина и аспарагиновой кислоты;
в) фенилаланина, лизина и глицина;
г) пролина, лейцина и глицина;
д) валина, изолейцина и метионина.
11. Химические свойства α-аминокислот по СООН-группе: образование амидов (пептидная связь, путь выведения аммиака из организма); эфиров (эфирный метод разделения α-аминокислот); декарбоксилирование как путь образования биогенных аминов.
12. Химические свойства α-аминокислот по NH2-группе: образование оснований Шиффа (формольное титрование); дезаминирование окислительное и неокислительное in vivo и in vitro.
К вопросу электронного строения атома
Согласно современным представлениям атом – нейтральная делимая частица, в центре которой находится положительно заряженное ядро. Заряд ядра равен порядковому номеру элемента и числу электронов вокр
К вопросу химической связи
По методу «валентных связей» (ВС) основной вид химической связи – ковалентная.
Ковалентная связь осуществляется образованием общих электронных пар между связываемыми атомами.
Тест № 1
1. Электронную конфигурацию внешнего слоя 4s24р5 имеет элемент
1) Br
3) As
2) N
4) Сl
Тест № 2
1. Индуктивный эффект – это смещение электронной плотности по связи
1) π
3) водородной
2) σ
4) металлической
Тест № 3
1. В реакции радикального замещения SR вступают
1) алканы, циклоалканы
3) арены
2) алкены, алкадиены
4) алкины
Тест № 4.1
1. Кислота Бренстеда – это
1) донор электронов
3) акцептор электронов
2) донор протонов
4) акцептор протонов
Тест № 4.2
1. Число изомерных спиртов состава С4Н9ОН
1) один
3) три
2) два
4) четыре
2
Вопросы кзачету по теме «Гидроксисоединения».
1. Одноатомные спирты. Представители: метанол, этанол, холестерин. Строение, действие на организм, применение в медицине, биороль.
2. Реакционная способность одноатомных сп
Тест № 5
1. Метаналь и формальдегид – это
1) гомологи
3) одно и то же вещество
2) структурные изомеры
4) вещества разных классов
Вопросы к зачету по теме «Оксосоединения».
1. Альдегиды и кетоны. Реакции нуклеофильного присоединения воды, спиртов, первичных аминов и их производных. Влияние электронных и пространственных факторов, роль кислотного катали
Тест № 6
1) уксусная кислота
3) фторуксусная кислота
2) хлоруксусная кислота
4) пропановая кислота
1. Самая сильная
Вопросы к зачету «Карбоновые кислоты и липиды».
1. Напишите схему диссоциации уксусной кислоты. Приведите электронное строение карбоксилат-иона. Поясните более высокую активность ОН- группы кислотного центра карбоновых кислот в с
Тест № 7
1. Центр хиральности (асимметрический атом углерода) – это
1) атом углерода в sp3-гибридизации, у которого два или более
одинаковых заместителя
Тест № 8
1. Моноаминодикарбоновой кислотой является
1) тирозин
3) гистидин
2) пролин
4) глутаминовая кислота
Вопросы для самостоятельной работы
«Моносахариды»
1. Назовите источник углеводов для живых организмов и перечислите их функции в организме.
2. Дайте классификацию углеводов по отношению к гидролизу
Тест № 9
1. К пентозам относится моносахарид
1) фруктоза
3) манноза
2) дезоксирибоза
4) галактоза
Тест № 10
1) гликоген
3) гиалуроновая кислота
2) целлюлоза
4) растительный крахмал
1. К гетерополисахаридам относитс
Вопросы к зачету по теме «Углеводы».
1. Стереоизомерия на примере глюкозы. Укажите, конфигурация какого атома определяет принадлежность к D- и L-ряду. Назовите конфигурационный стандарт. Покажите правило Фишера. Дайте
Лабораторно-практические занятия № 11, 12
Тема: Физиологически активные гетерофункциональные производные бензольного и гетероциклического ряда.
Цель: Закрепить знания строения и химических свойств основных представит
Тест № 11
1. Какой из лекарственных препаратов обладает противотуберкулезным
действием
1) никотиновая кислота
3) 5-НОК
2) фтивазид
Тест № 12
1. К пуриновым основаниям относится 1) цитозин 2) гуанин 3) тимин 4) урацил
2. Лактим-лактамная таутомерия невозможна для
1) урацила 2) гуанина 3) аденина 4) тимина
Вопросы к зачету по теме «Нуклеиновые кислоты».
1. Нуклеиновые основания. Покажите строение и лактим-лактамную таутомерию урацила, тимина, цитозина, гунина.
2. Что такое нуклеозид? Покажите строение и назовите нуклеозиды
Новости и инфо для студентов