Дриопитек (P3).

Предок человека и человекообразных обезьян

 

 

Человекообразные имеют длинные руки, короткие ноги и сравнительно развитый головной мозг. Около 9 млн. лет назад произошло разделение линии человека (рода Homo) и наиболее близкого к человеку рода шимпанзе.

 

Появление и эволюция человека (рода Homo)

В науке о развитии рода Homo – антропогенезе (палеоантропологии) – еще много «белых пятен», но ряд её положений можно считать бесспорными. В настоящее время однозначно установлено, что родиной рода Homo является Африка. Выявлена группа предковых форм (подсемейство Homininae), появившихся после разветвления эволюционной линии шимпанзе и человек. Доказано одновременное существование разных представителей подсемейства Homininae, различавшихся уровнем эволюционного развития. Оказалось, что эволюция предковых форм современного человека носила сложный, нередко противоречивый характер (рис.79).

Древнейшей группой подсемейства Homininae, по-видимому, были австралопитеки, появившиеся в Африке в конце неогена (9 млн. лет назад) и вымершие на рубеже эоплейстоцен – неоплейстоцен (около 0,8 млн. лет назад). В эволюции австралопитеков намечается три этапа.

Ранние (примитивные) австралопитеки существовали 9-4 млн. лет назад. Рост их был 1,2 м, вес – около 50 кг. По объему мозга (500 см3) и характеру передвижения они были близки к шимпанзе и гориллам. Эти существа, по-видимому, были прямоходящими и передвигались, опираясь на фаланги пальцев (рис. 77).

Грациальные австралопитеки, существовавшие 4-2,5 млн. лет назад, характеризовались прямохождением при росте 1,0-1,5 м. Днем они небольшими группами кочевали в поисках пищи, ночью залезали на деревья. Орудий не изготовляли, используя палки, кости, рога и бивни погибших животных.

Массивные австралопитеки, жившие 2,5-1,0 млн. лет назад, имели больше «обезьяньих» черт, однако сохраняли прямохождение и, возможно, использовали при разрывании термитников в качестве орудий обломки камней и костей. По образу жизни, строению тела и характеру питания они, вероятно, были близки к гориллам. Около 2 млн. лет назад в Южной Африке появился Australopithecus selida, занимавший промежуточное положение между австралопитеками и представителями рода Homo.

Несколько позднее появились типичные представители рода Homoархантропы (H. habilis, Homo gautengensis, H. rudolfensis, H. ergaster и H. erectus). Таким образом, первые представители рода Homo существовали одновременно с массивными и, возможно, грациальными австралопитеками. Архантропы по времени существования подразделялись на три группы. Первая группа существовала 3-2 млн. лет назад, вторая – 1,74 млн. -150 тыс. лет назад и третья – 400 -130 тыс. лет назад. Характерными представителями первой группы являлись H. habilis, H. ergaster. Объем их мозга составлял примерно 700 см3. Они создавали примитивные орудия труда из камней и строили жилища-шалаши (рис. 78).

Систематическое положение второй группы архантропов дискуссионно: одни авторы относят её к виду H. erectus, другие – к роду Pithecanthropus. Мозг этих людей составлял 900 см3, рост – 1,7 м (рис. 80). Вскоре после своего возникновения вторая группа архантропов частично мигрировала в Евразию через осушившийся тогда Гибралтарский пролив и распространилась в её южной части до Индонезии включительно. Переселения небольших популяций архантропов второй группы, по-видимому, происходили и раньше.

Область распространения второй группы не выходила за пределы тропического, в крайнем случае, субтропического пояса. В конце времени существования вторая группа архантропов разделилась на африкано-европейскую и восточно-азиатскую популяции. Восточно-азиатская популяция, судя по находкам на о. Ява (Индонезия), существовала значительно дольше африкано-европейской и вымерла лишь около 50 тыс. лет назад. Некоторые исследователи выделяют ее как особый вид Pithecanthropus soloensis. В Австралию и на Американские континенты архантропы, вероятно, не проникали.


Рис. 77. Австралопитеки (8-4 млн. лет назад)