Реферат Курсовая Конспект
Пиррольный атом азота, связанный с водородом, служит центром кислотности. Пиррол- слабая кислота - раздел Образование, Классификация и номенклатура поли- и гетерофункциональных соединений ...
|
Пиррол как ароматическое соединение вступает в реакции электрофильного замещения, но ацидофобен – «боится кислоты», атакуются α-С атомы, где выше электронная плотность, используют реагенты, не содержащие протон, чтобы устранить прямое действие кислоты. Аналогично ведет себя фуран.
Тиофен– избыточная система, неацидофобен, из-за высокой ароматичности
Пиридин проявляет слабые основные свойства, атом азота не поставляет неподеленную пару электронов в сопряженную систему. Основность азота в пиридине меньше, чем в алифатических аминах, т к. он sp2-гибридизован, прочнее удерживает электроны.
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
КЛАССИФИКАЦИЯ СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ ПОЛИ И ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП В МОЛЕКУЛАХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ... План... Классификация и номенклатура поли и гетерофункциональных...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Пиррольный атом азота, связанный с водородом, служит центром кислотности. Пиррол- слабая кислота
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов