Реферат Курсовая Конспект
Реферат Спирты и фенолы - Реферат, раздел Образование, Реферат Спирты И Фенолы ...
|
Реферат
Спирты и фенолы
Содержание
Введение
1. Ациклические соединения
1.1 Одноатомные насыщенные спирты
1.2 Изомерия.
1.3 Физические свойства
1.4 Методы получения
1.5 Химические свойства спиртов
1.6 Сложные эфиры
2. Ароматические оксиосоединения
2.1 Фенолы
2.2 Структура и номенклатура
2.3 Физические свойства
2.4 Образование фенолятов
2.5 Реакции ароматического ядра фенолов
2.6 Галогенирование фенолов
Заключение
Список использованной литературы
Введение
Под оксисоединениями понимают органические соединения, содержащие в составе своей структурной формулы одну или несколько гидроксильных групп (OH). Таковыми являются все спирты и фенолы.
Цель данной работы дать сравнительную характеристику спиртам и фенолам. Задачами работы можно считать определение терминов «ациклические соединения», «спирты», «фенолы». Дать характеристику спиртам и фенолам, классифицировать их, определить их номенклатуру, способы приготовления, сравнительные характеристики.
Простейшие спирты можно называть по карбонильной номенклатуре, беря за основу название первого представителя спиртов, CH3OH “карбинол”. Название начинают с перечисления радикалов, замещающих атомы водорода, стоящие у углеродного атома, в метиловом спирте CH3OH.
Заключение
Итак, изомерные диоксибензолы носят следующие названия: о-диоксибензол – пирокатехин, м-изомер – резорцин и п-изомер – гидрохинон. Это хорошо растворимые в воде, твёрдые, лишённые запаха вещества.
Пирокатехин известен как продукт декарбоксилирования при нагревании пиротокатеховой кислоты, находимой в растениях.
Пирокатехин – сильный восстановитель, и, окисляясь гетеролитически (например, ионом Ag+), он превращается в о-бензохинон:
Резорцин (м-оксибензол) получают в технике сплавлением со щёлочью м-бензолдисульфоната натрия.
Резорцин устойчивее своих изомеров к окислению. Кислотные его свойства выражены сильнее, чем у фенола. Уже водородом в момент выделения (амальгама натрия и вода) он восстанавливается в дигидрорезорцин циклогександион-1,3.
Резорцин ещё легче, чем фенол, воспринимает разнообразные электрофильные атаки, так как обе его гидроксильные группы осуществляют согласованную ориентацию. Поэтому резорцин легко галоидируется, сульфируется, нитруется, нитрозируется и пр. Одно из его главных применений – синтез азокрасителей, в котором он служит азосоставляющей.
При исчерпывающем нитровании резоцина получается тринитрорезорцин, стифниновая кислота.
Получаемое соединение носит название резоциловой кислоты.
Как и пирокатехин, гидрохинон – сильный восстановитель, при окислении образующий п-бензохинон.
Пирокатехин и гидрохинон применяются как фотографические проявители, восстанавливающие бромистое серебро до металла.
Список использованной литературы
1. Барбаш А.Т. Химия. – М.,1994.
2. Гамбурцева Т.Ю. Химические анализы. – С.-П.,1996.
3. Гринев А.П. Фенолы и их соединения. – М.,1998.
4. Енянкина В.Д. Спирты. Химические соединения. – М.,2000.
5. Москалева Б.В. Химические соединения. – М.,1998.
6. Популярная медицинская энциклопедия. Под ред. В.И.Покровского.- М.,1998.
7. Хомченко Т.Ю. Химия. – М.,1999.
– Конец работы –
Используемые теги: Реферат, Спирты, фенолы0.063
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Реферат Спирты и фенолы
Если этот материал оказался полезным для Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов