Проникновение токсичных веществ через кожу также имеет большое значение, преимущественно в производственных условиях.
Существует по крайней мере три пути такого поступления
• через эпидермис;
• волосяные фолликулы;
• выводные протоки сальных желез.
Эпидермис рассматривается как липопротеиновый барьер, через который могут диффундировать разнообразные газы и органические вещества в количествах, пропорциональных их коэффициентам распределения в системе липиды/вода. Это только первая фаза проникновения яда, второй фазой является транспорт этих соединений из дермы в кровь. Если предопределяющие эти процессы физико-химические свойства веществ сочетаются с их высокой токсичностью, то опасность тяжелых чрескожных отравлений значительно возрастает. На первом месте стоят ароматические нитроуглеводороды, хлорированные углеводороды, металлоорганические соединения.
Следует учитывать, что соли многих металлов, соединяясь с жирными кислотами и кожным салом, могут превращаться в жирорастворимые соединения и проникать через барьерный слой эпидермиса (особенно ртуть и таллий).
Механические повреждения кожи (ссадины, царапины, раны и т.д.), термические и химические ожоги способствуют проникновению токсичных веществ в организм.
16. Связь токсичности химических веществ с их молекулярной массой, размерами молекул и их структурным строением.Было установлено, что сила биодействия многих принадлежащих к разным классам химических веществ связана с их молекулярной массой. При прочих равных условиях, чем больше размер молекулы вещества, тем выше его биологическая активность. Эта зависимость была определена в ряду алкалоидов. Согласно правилу Ричардсона наркотическое действие неэлектролитов возрастает в гомологическом ряду с увеличением числа атомов углерода, т.е. с возрастанием молекулярной массы. Однако это правило имеет ряд исключений. Первые представители гомологических рядов - производные метана оказывают более сильное общее токсическое и специфическое действие, чем последующие.
Так, муравьиная кислота, формальдегид, метанол значительно токсичнее, чем уксусная кислота, ацетальдегид и этанол. Дальнейшее нарастание наркотического эффекта идет только до определенного ряда, а затем уменьшается, что связано с резким изменением растворимости. Изменение токсичности происходит неравномерно. При переходе от этанола к пентанолу молекулярная масса возрастает в 2 раза, а токсичность возрастает в 20 раз. При переходе от пентанола к октанолу молекулярная масса увеличивается в 1,5 раза, а токсичность в 1000 раз. Если молекулярную массу спиртов изменять посредством числа увеличения гидроксильных групп - снижается наркотическое действие спиртов. V слабая токсичность HO-CH2-CH2-OH этиленгликоль HO-CH2-CH OH -CH2-OH глицерин токсичность уменьшается гликоли При исследовании других классов органических соединений было показано, что удлинение углеродной цепи у кетонов, альдегидов, органических кислот усиливает их раздражающее действие на слизистые оболочки и вызывает отек легких. В каждом классе органических соединений встречаются вещества с аномальными свойствами, когда правило Ричардсона не подтверждается. У органических соединений серы R-SH - меркаптаны, в гомологическом ряду меркаптанов токсичность вначале убывает от C1 к C3, но далее при увеличении молекулярной массы до C6, возрастает ядовитость меркаптанов. У других веществ этого класса органических сульфидовR-S-R постепенный рост токсичности - при увеличении от C1 до C9, а с C10 - свойство ослабляется. Аналогичное явление наблюдается при оценке запахов углеводородов альдегидов органических кислот их пахучесть возрастает от C1 до C5-C6, а затем постепенно ослабляется и исчезает при C11-C16. Биологическая активность и токсичность вещества не всегда зависит от увеличения молекулярной массы на всем протяжении гомологичного ряда. Понять физико-химическую сущность таких колебаний в поведении названных химических соединений в организме позволяют следующие закономерности 1. В гомологичных рядах растворимость в воде падает быстрее, чем нарастает биологическая токсичность. 2. С другой стороны, скорость расщепления в организме органических молекул падает с увеличением молекулярной массы. 3. Необходимо знать, что с увеличением размера молекулы возникают трудности во взаимодействии молекул со специфическими рецепторами.
17. Зависимость токсичности химических неорганических веществ от входящих в состав вещества химических группировок и атомов. В неорганических соединениях токсичность зависит от порядковых номеров химических элементов катионов и от химического состава анионов.
Практически неядовитыми являются катионы калия, натрия и стронция. В то время как многие другие катионы тяжелых металлов, радиоактивных веществ обладают определенной токсичностью. Среди анионов наибольшей токсичностью обладают NO2, F, CN, AsO4. Но в некоторых солях тяжелых металлов анион не проявляет токсичность. Токсичность анионов изучалась в опытах на мышах и было показано что соли натрия характеризуются наименьшей токсичностью по сравнению с другими катионами. Важным физико-химическим фактором, определяющим токсичность анионов, является их растворимость в воде или липидах. Чем она выше, тем интенсивнее они проникают в пищеварительный тракт. Это Ba, SO4 - полностью выводятся из организма. Лекарственные формы неорганических веществ как правило являются водорастворимыми. Для проявления токсичности неорганические вещества является их способность к ионизации, поскольку носителями токсического действия по отношению к биоструктурам являются катионы и анионы.
18. Отравление лекарственными средствами – это распространенный тип отравлений, случающихся, в основном, по причине самостоятельного назначения препаратов владельцами своим животным.