рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры
- Раздел Образование
- /
- З приведених альдегідів виберіть - триметилоцтовий альдегід
Реферат Курсовая Конспект
З приведених альдегідів виберіть - триметилоцтовий альдегід
З приведених альдегідів виберіть - триметилоцтовий альдегід - раздел Образование, Модуль 1. Основи будови органічних сполук. Вуглеводні алкани A. ...
A. 
B. 
C. 
D. 
*E. 
245. Для альдегідів разом з систематичними назвами широко застосовуються тривіальні. З приведених нижче сполук виберіть коричний альдегід
A. 
*B. 
C. 
D. 
E. 
246. Для альдегідів разом з систематичними назвами широко застосовуються тривіальні. З приведених нижче сполук виберіть акролеїн
*A. 
B.
C.
D. 
E. 
247. Для альдегідів разом з систематичними назвами широко застосовуються тривіальні. З приведених нижче сполук виберіть ізовалеріановий альдегід
A. 
B. 
*C. 
D. 
E. 
248. Який з приведених альдегідів відноситься до аліфатичних:
A. n-толуїловий альдегід
*B. бутен-2-аль
C. бензальдегід
D. циклогексанкарбальдегід
E. фенілоцтовий альдегід
249. Який з приведених альдегідів відноситься до аліфатичних:
A. фенілоцтовий альдегід
B. циклогексанкарбальдегід
*C. валеріановий альдегід
D. n-толуїловий альдегід
E. бензальдегід
250. Який з приведених альдегідів відноситься до аліфатичних:
A. бензальдегід
B. n-толуїловий альдегід
C. циклогексанкарбальдегід
*D. етаналь
E. фенілоцтовий альдегід
251. Який продукт утворюється при дегідратації етиленгліколю:
A. Етилацетат
B. Поліетиленгліколь
C. Діетиловий етер
*D. Діоксан
E. Оксиран
252. Який продукт утворюється при дегідратації етиленгліколю:
A. 
B. 
*C. 
D. 
E. 
253. За допомогою якої реакції можна розрізнити метиловий і етиловий спирти:
A. взаємодія з галогенангідридами неорганічних кислот
B. окислення CrO3; H2SO4
C. утворення хелатного комплексу з Cu(OH)2
D. проба Лукаса (ZnCl2; HCl конц.)
*E. йодоформна проба (I2 + NаOH)
254. Який з приведених спиртів володіє оптичною активністю:
A. 
B. 
*C. 
D. 
E. СН3СН2-ОН
255. За допомогою яких реактивів можна розрізнити н-пропіловий і аліловий спирти:
*A. Br2
B. Cu(OH)2
C. ZnCl2; HCl конц.
D. I2 + NаOH
E. FeCl3
256. За допомогою яких реактивів можна розрізнити н-пропіловий і етиловий спирти:
A. FeCl3
*B. I2 + NаOH
C. ZnCl2; HCl конц.
D. Cu(OH)2
E. KMnO4
257. За допомогою яких реакцій можна відрізнити пропіловий і ізопропіловий спирти:
A. індофенолова проба (Br2; NH3)
B. взаємодія з хлоридом феруму (ІІІ)
C. реакція дегідратації
D. взаємодія з гідроксидом купруму (ІІ)
*E. проба Лукаса (ZnCl2; HCl конц.)
258. За допомогою яких реакцій можна відрізнити пропіловий і ізопропіловий спирти:
A. індофенолова проба (Br2; NH3)
*B. йодоформна проба
C. взаємодія з хлоридом феруму (ІІІ)
D. взаємодія з гідроксидом купруму (ІІ)
E. реакція дегідратації
259. За допомогою яких реакцій можна відрізнити пропіловий і ізопропіловий спирти:
A. індофенолова проба (Br2; NH3)
B. взаємодія з хлоридом феруму (ІІІ)
C. взаємодія з гідроксидом купруму (ІІ)
D. реакція дегідратації
*E. йодоформна проба (I2 + NаOH)
260. За допомогою якої реакції можна виявити -гліколі:
A. проба Лукаса (ZnCl2 + HCl конц.)
*B. взаємодія з гідроксидом купруму (Cu(OH)2)
C. йодоформна проба (I2 + NаOH)
D. індофенолова проба (Br2; NH3)
E. проба Бельштейна
261. За допомогою якої реакції можна виявити -гліколі:
A. проба Бельштейна
B. індофенолова проба (Br2; NH3)
*C. окислення йодною кислотою (HIO4)
D. йодоформна проба (I2 + NаOH)
E. проба Лукаса (ZnCl2 + HCl конц.)
262. Виберіть реагенти, які можна використовувати для виявлення фенолу:
A. HIO4
*B. 
C. ZnCl2; HCl конц.
D. Cu(OH)2
E. NaHCO3
263. Виберіть реагенти, які можна використовувати для виявлення фенолу:
A. ZnCl2; HCl конц.
B. HIO4
C. Cu(OH)2
*D. FeCl3
E. NaHCO3
264. Виберіть реагенти, які можна використовувати для виявлення фенолу:
A. HIO4
B. ZnCl2; HCl конц.
C. Cu(OH)2
D. NaHCO3
*E. 
265. Виберіть реагент, за допомогою якого можна розрізнити гліцерин і етиленгліколь:
A. I2 + NаOH (йодоформна проба)
B. ZnCl2 + HCl конц. (проба Лукаса)
C. Cu(OH)2
*D. KHSO4; t
E. HIO4
266. За допомогою якого реагенту можна розрізнити одно- і двоатомні феноли один від одного:
A. HIO4
B. ZnCl2; HCl конц.
C. Cu(OH)2
*D. (CH3COO)2 Pb
E. FeCl3
267. Виберіть реакцію, за допомогою якої можна розрізнити первинні, вторинні і третинні спирти:
A. ксантогенова проба (CS2 + NаOH)
B. 
*C. проба Лукаса (ZnCl2 + HCl конц.)
D. CrO3; H2SO4
E. йодоформна проба (I2 + NаOH)
268. Вкажіть проміжні (А і Б) і кінцевий (В) продукти нижче приведеної реакції:
A. 
B. 
*C. 
D. 
E. 
269. По якому з приведених механізмів відбувається реакція сульфування м-крезолу:
*A. SE
B. SN2
C. SR
D. AN
E. AE
270. Вкажіть механізм нижче приведеної реакції:
A. AN
B. SR
C. SN2
D. SN1
*E. SE
271. Вкажіть продукт нижче приведеної реакції:
A. 
B. 
C. 
*D. 
E. 
272. Вкажіть механізм наступної реакції:
*A. E2
B. E1
C. SE
D. AE
E. AN
273. Вкажіть механізм нижче приведеної реакції:
A. SE
B. SN2
*C. SR
D. AN
E. AE
274. Вкажіть механізм наступної реакції:
*A. SNi
B. SE
C. SN2
D. E1
E. E2
275. Вкажіть механізм реакції, що відбувається згідно схеми:
*A. SE
B. AE
C. AN
D. SN2
E. SN1
276. Вкажіть механізм реакції, що відбувається згідно схеми:
A. SN2
B. AE
*C. SE
D. E1
E. E2
277. Вкажіть механізм, по якому відбувається реакція ацилювання фенолу:
A. SN1
B. SN2
C. AN
D. AE
*E. SE
278. Вкажіть кінцевий продукт реакції азосполучення:
A. 
*B. 
C. 
D. 
E. 
279. Вкажіть кінцеві продукти реакції нітрування фенолу:
A. 3-нітробензен
*B. суміш 2-нітро- та 4-нітробензену
C. 2,4-динітробензен
D. 2,4,6-тринітробензен
E. нітробензен
280. Вкажіть кінцеві продукти реакції нітрування фенолу:
A. 
*B. 
C. 
D. 
E. 
281. Вкажіть кінцеві продукти реакції нітрування фенолу:
A. 
B. 
C. 
D. 
*E. 
282. Виберіть кінцевий продукт реакції нітрування фенолу:
A. Гексоген
B. Піроксилін
*C. Пікринова кислота
D. Нітрогліцерин
E. Тротил
283. Виберіть кінцевий продукт реакції нітрування фенолу:
A. 2,4-динітрофенол
B. п-нітрофенол
C. 4-нітрофенол
D. 2-нітрофенол
*E. 2,4,6-тринітрофенол
284. Виберіть кінцевий продукт реакції нітрування фенолу:
A. 
*B.
C.
D.
E.
285. Вкажіть кінцевий продукт реакції бромування фенолу:
A. о-бромфенол
B. п-бромфенол
*C. 2,4,6-трибромфенол
D. 4-бромфенол
E. 2-бромфенол
286. Вкажіть кінцевий продукт реакції бромування фенолу:
*A. 
B. 
C. 
D. 
E. 
287. Вкажіть назву кінцевого продукту (А) реакції, що відбувається згідно схеми:
A. п-метилфенол
B. фенол
*C. метилфеніловий етер
D. бензенсульфокислота
E. фенілацетат
288. Вкажіть формулу кінцевого продукту (А) реакції, що відбувається згідно схеми:
A. 
B. 
*C. 
D. 
E. 
289. Визначите кінцевий продукт реакції, що відбувається за схемою:
A. бензиловий етер
B. фенілбензиловий етер
C. етилбензоат
*D. фенілацетат
E. дифеніловий етер
290. Визначите кінцевий продукт реакції, що відбувається за схемою:
A. 
*B. 
C. 
D. 
E. 
291. Вкажіть назву кінцевого продукту реакції, що відбувається по схемі:
A. діетиловий етер
B. етилацетат
*C. метилацетат
D. метилформіат
E. диметиловий етер
292. Вкажіть формулу кінцевого продукту реакції, що відбувається по схемі:
A. 
B. 
*C. 
D. 
E. 
293. Вкажіть формулу реагенту, який не приводить до здійснення реакції, що відбувається за схемою:
A. PCl5
B. SOCl2
*C. Cl2, hv
D. HCl, ZnCl2
E. HCl (газ)
294. Вкажіть формулу початкової речовини (А) в синтезі фенолу згідно схеми:
A. 
*B. 
C. 
D. 
E. 
295. Вкажіть умови при яких відбувається реакція внутрішньо молекулярної дегідратації пропанолу-1:
A. каталітична кількість мінеральної кислоти (H+) при t=140-160°С
*B. пропускання пари спирту над Al2O3 при t=300-400°С
C. надлишок мінеральної кислоти (Н+) без нагрівання
D. при дії на спирти галогенідів фосфору
E. при дії на спирти лугів
296. Вкажіть умови при яких відбувається реакція внутрішньо молекулярної дегідратації пропанолу-1:
A. при дії на спирти лугів
B. при дії на спирти галогенідів фосфору
C. надлишок мінеральної кислоти (Н+) без нагрівання
*D. надлишок мінеральної кислоти (H+) при t > 170°С
E. каталітична кількість мінеральної кислоти (H+) при t=140-160°С
297. Які з приведених сполук відносяться до ароматичних спиртів:
A. 
B. 
*C. 
D. 
E. 
298. Які з приведених сполук відносяться до ароматичних спиртів:
A. 
B. 
C.
*D. 
E. 
299. Які з представлених спиртів піддаються внутрішньомолекулярній дегідратації по механізму Е2:
A. 
*B. 
C. 
D. 
E. 
300. Які з представлених спиртів піддаються внутрішньомолекулярній дегідратації по механізму Е2:
A. -
B. 
C. 
D. 
*E. 
301. Які з приведених спиртів піддаються внутрішньо молекулярній дегідратації переважно по механізму Е1:
A. С2Н5ОН
B. 
*C.
D. 
E. 
302. Які з нижче перерахованих спиртів в реакції міжмолекулярної дегідратації вступають переважно по механізму SN1:
A. 
B.
*C.
D. CH3-СН2-СН2-OH
E. CH3-OH
303. Виберіть реагенти і умови реакції, що дозволяють з - нафталінсульфокислоти отримати -нафтол:
*A. NаOH, сплавлення
B. NаOH, водний розчин
C. NaHCO3, t?
D. H2SO4, конц.
E. NаOH, спиртовий розчин
304. Вкажіть формулу реагенту і умови реакції, за допомогою яких можна отримати фенол з бензойної кислоти:
*A. О2, Н2О, Cu2+, t?
B. H2SO4; t?
C. KMnO4, t?
D. О2, t?
E. Н2, кат, t?
305. З нижче перерахованих реагентів виберіть той, який використовують для отримання фенолу з солі діазонію згідно схеми:
A. NаOH водн. р-ин
B. HI
*C. H2O, t
D. C2H5OH, CH3COONa
E. Cu2Cl2; t?
306. Які з нижче перерахованих спиртів в реакції міжмолекулярної дегідратації вступають переважно по механізму SN1:
A. CH3-СН2 -OH
B. CH3-OH
C. 
*D. 
E. 
307. Вкажіть формулу початкової речовини (А) в синтезі фенолу кумольним способом:
A. 
*B. 
C. 
D. 
E. 
308. Вкажіть умови, при яких переважно відбувається реакція міжмолекулярної дегідратації спиртів:
A. надлишок мінеральної кислоти (Н+) при t > 170°C
*B. пропускання пари спирту над Al2O3 при t=200-250°С
C. пропускання пари спирту над Al2O3 при t=300-400°С
D. при дії на спирти галогеноводневих кислот
E. при дії на спирти лугів
309. Вкажіть умови, при яких переважно відбувається реакція міжмолекулярної дегідратації спиртів:
A. при дії на спирти лугів
B. при дії на спирти галогеноводневих кислот
C. пропускання пари спирту над Al2O3 при t=300-400°С
D. надлишок мінеральної кислоти (Н+) при t > 170°C
*E. каталітична кількість мінеральної кислоти (Н+) при t=140-160°C
310. Вкажіть формулу початкової сполуки (А) в синтезі фенолу згідно схеми:
A.
B. 
C. 
*D. 
E. 
311. Виберіть які з приведених реакцій приводять до утворення третинних спиртів:
A. 
B. 
C. 
*D. 
E. 
312. Виберіть початкову сполуку для отримання етиленгліколю згідно схеми:
A. 
B. 
C. 
D. 
*E. 
313. Серед приведених сполук виберіть необхідну сполуку (А) для отримання етиленгліколю:
A.
B.
*C.
D.
E.
314. Виберіть які з приведених реакцій приводять до утворення третинних спиртів:
A. 
B. 
*C. 
D. 
E. 
315. Які з приведених реакцій окислення спиртів відносяться до реакцій каталітичного дегідрування:
A. 
*B. 
C. 
D. 
E. 
316. Які з приведених реакцій окислення спиртів відносяться до реакцій каталітичного дегідрування:
A. 
B. 
C. 
*D. 
E. 
317. У ряді приведених спиртів, виберіть той, який найлегше вступає в реакцію з йодоводневою кислотою:
*A. 
B. 
C. 
D. 
E. 
318. У ряді приведених спиртів, виберіть той, який найлегше вступає в реакцію з йодоводневою кислотою:
A.
B. 
C. 
D. 
*E. CH3-OH
319. Вкажіть формулу початкової речовини (А) в промисловому синтезі гліцерину:
A. Гліцериновий альдегід
B. пропан
*C. Пропен
D. 3-йодпропен
E. Аліловий спирт
320. Вкажіть формулу початкової речовини (А) в промисловому синтезі гліцерину:
A. 
*B. 
C. 
D. 
E. 
321. Вкажіть формулу реагенту, використовуваного в синтезі пропандіолу-1,3 згідно схемі:
A. KMnO4
B. NаOH спирт. р-ин
*C. NаOH водн. р-ин
D. Н2О
E. H2SO4 конц.
322. Серед запропонованих сполук виберіть ту, яка при відновленні утворює етанол:
A. 
B. 
*C. 
D. СН3ОН
E. -
323. Вкажіть формулу реагенту, використовуваного в синтезі етанолу згідно схеми:
A. NaHCO3
B. CH3COONa
C. NaOH спирт. р-ин
*D. NaOH водн. р-ин
E. H2SO4 конц.
324. Вкажіть продукт реакції гідратації пропену:
A. Бутанол-2
B. Пентанол-2
*C. Пропанол-2
D. Пентанол-1
E. Пропанол-1
325. Вкажіть продукт реакції гідратації пропену:
A. 
B. 
*C. 
D. 
E. CH3-CH2-CH2OH
326. Серед запропонованих сполук виберіть ту, яка при відновленні утворює етанол:
*A. 
B. СН3ОН
C. 
D.
E.
327. Серед запропонованих сполук виберіть ту, яка при відновленні утворює етанол:
A. СН3ОН
*B. СН3СН2ОН
C. 
D. 
E. 
328. З представлених сполук виберіть трьохатомний спирт:
A. 
*B. 
C. 
D. 
E. 
329. З представлених сполук виберіть трьохатомний спирт:
A.
B. 
C. 
D. 
*E. 
330. З представлених сполук виберіть двоатомний спирт:
A. 
B. 
*C.
D. 
E. 
331. З представлених сполук виберіть двоатомний спирт:
A.
B. 
C.
D. 
*E. 
332. З представлених нижче сполук виберіть одноатомний спирт:
A. 
*B. 
C.
D.
E. 
333. З представлених нижче сполук виберіть одноатомний спирт:
A.
B. 
C.
*D. СН3ОН
E. 
334. З представлених сполук виберіть первинний спирт:
A. 
*B. 
C. 
D. 
E. 
335. Із запропонованих сполук виберіть вторинний спирт:
A.
B.
*C. 
D. 
E. СН3-ОН
336. Із запропонованих сполук виберіть вторинний спирт:
A. СН3-ОН
B.
C.
D.
*E. 
337. Із запропонованих сполук виберіть первинний спирт:
A.
*B. СН3-ОН
C.
D.
E.
338. Із запропонованих сполук виберіть третинний спирт:
A. СН3-ОН
B.
*C.
D.
E.
339. Із запропонованих сполук виберіть третинний спирт:
A.
B.
C. 
*D. 
E. СН3-ОН
340. З представлених сполук виберіть формулу трифенілкарбінолу:
A. 
B.
C.
D. 
*E.
341. З представлених сполук виберіть формулу бензилового спирту:
A.
*B. 
C. 
D.
E. 
342. Із запропонованих сполук виберіть формулу резорцину:
*A. 
B. 
C. 
D. 
E. 
343. Серед представлених сполук виберіть формулу флороглюцину:
A.
*B.
C.
D.
E.
344. Із запропонованих сполук виберіть формулу пірокатехіну:
A. 
B. 
*C. 
D. 
E. 
345. У якій з приведених реакцій етиленгліколь проявляє кислотні властивості:
A. 
B. 
C. 
*D. 
E. 
346. У якій з приведених реакцій етиленгліколь проявляє кислотні властивості:
A. 
B. 
C. 
*D. 
E. 
347. Які види ізомерії можливі для сполуки формули:
A. геометрична ізомерія
B. оптична ізомерія
*C. ізомерія ланцюга
D. мезомерія
E. цис-, трас- ізомерія
348. Які види ізомерії можливі для сполуки формули:
A. мезомерія
B. цис-, трас- ізомерія
*C. ізомерія положення
D. оптична ізомерія
E. геометрична ізомерія
349. Як називається явище зменшення сумарного об'єму спирту і води при їх змішуванні?
A. взаємодія
*B. контракція
C. гідратація
D. розчинення
E. сольватація
350. Який з нижче наведених спиртів існує у вигляді двох геометричних (цис-, транс-) ізомерів:
A. 
B. 
C. 
*D. 
E. 
351. Який з нижче наведених спиртів існує у вигляді двох геометричних (цис-, транс-) ізомерів:
A. 
B. 
*C. 
D. 
E. 
352. Який з нижче наведених спиртів проявляє оптичну активність:
A. 
*B. 
C. 
D. 
E. 
353. Який з нижче наведених спиртів проявляє оптичну активність:
A. 
B. 
C. 
D. 
*E. 
354. Виберіть правильну назву для наведеної сполуки:
*A. 4-метилгексен-3-ол-2
B. 4-метилгексен-4-ол-3
C. 4-метил-4-етилбутен-3-ол-2
D. 1-метил-1-етилбутен-1-ол-3
E. 3-метилгексен-3-ол-4
355. Виберіть правильну назву для наведеної сполуки:
A. 1-метилпропен-2-ол-2
B. бутен-1-ол-3
C. 3- метилпропенол
D. 1-метилпропенол
*E. бутен-3-ол-2
356. Виберіть правильну назву для наведеної сполуки:
A. пентин-3-ол-5
*B. пентин-3-ол-1
C. 5-гідроксипентин-2
D. пентин-2-ол-5
E. 2-пропінілетанол
357. Виберіть правильну назву для наведеної сполуки:
A. бензолетанол
B. бензилметанол
C. 1-феніл-2-гідроксиетен
D. 2-гідроксиетилбензол
*E. 2-фенілетанол
358. Виберіть правильну назву для наведеної сполуки:
A. 3-метилбутен-1-ол-4
B. 3-метилбутенон
C. 2-метилбутанол
*D. 2-метилбутен-3-ол-1
E. 3-метилбутен-2-ол-4
359. Приєднання галогенів до дієнових вуглеводнів відбувається за механізмом … через стадію утворення …
A. E2; -комплекс
B. AR
*C. АE; -комплекс, -комплекс
D. E1; -комплекс
E. SN2; -комплекс
360. Реакція утворення етантіолу між йодистим етилом та гідросульфідом калію відбувається за механізмом:
A. SR
B. SN1
C. AR
D. SE
*E. SN2
361. З яких наведених нижче сполук можна отримати етанол в одну стадію:
A. Етан
B. Оцтовий ангідрид
C. 1,2-дихлоретан
D. Ацетилен
*E. Хлористий етил
362. Вкажіть механізм реакції, що відбувається за схемою:
A. AN (приєднання нуклеофільне)
B. SE (заміщення електрофільне)
*C. SN (заміщення нуклеофільне)
D. E1 (відщеплювання мономолекулярне)
E. E2 (відщеплювання бімолекулярне)
363. Вкажіть механізм реакції, що відбувається за схемою:
A. SN2
*B. SN1
C. AE
D. AN
E. SE
364. Вкажіть механізм реакції, що відбувається за схемою:
A. AN (приєднання нуклеофільне)
B. SE (заміщення електрофільне)
*C. SN (заміщення нуклеофільне)
D. E1 (відщеплювання мономолекулярне)
E. E2 (відщеплювання бімолекулярне)
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
Модуль 1. Основи будови органічних сполук. Вуглеводні алкани
Яка з наведених нижче сполук є кислотою Льюїса... C... Визначте центр протонування в молекулі стрептоциду...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: З приведених альдегідів виберіть - триметилоцтовий альдегід
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
| Твитнуть |
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Реклама
Информация в виде рефератов, конспектов, лекций, курсовых и дипломных работ имеют своего автора, которому принадлежат права. Поэтому, прежде чем использовать какую либо информацию с этого сайта, убедитесь, что этим Вы не нарушаете чье либо право.
© copyright 1999 - 2024 allRefs.net. Все права защищены. Страница сгенерирована за: 0.037 сек.
Новости и инфо для студентов