волн. Вот это один из важных моментов и я постараюсь объяснить почему.
Помните, мы говорили, что исполняя танец Черной рыси, девушка определенным образом меняла форму своего тела. Я еще раз хочу повторить
что делала она эта по «жестко» заданной программе. Ничего лишнего не было в ее движениях. Особая пластика так меняла изгибы контура ее тела, что для постороннего зрителя уловить момент перехода одного движения в другое, просто не представлялось возможным. Секрет танца в его лечебном,
обольстительном и боевом вариантах строился именно по этому принципу.
Не даром хранитель этой системы и сказал мне, что секрет многих манипуляций , включая и «точечное» воздействие кроется именно в танце.
Мы более подробно поговорим об этом в главе, которая ему и будет посвящена. Однако, как установила Телегина, подлинным сюрпризом, который преподносит нам круглый диэлектрический волновод , служит правило чередования максимумов электрической (Е) и магнитной(Н) напря-
женностей вдоль его оси. Они смещены на четверть длины волны распространяющегося колебательного процесса. Именно четвертьволно-
вая мера определяет главные свойства волновода этого типа. Так, в сосудах, идущих от сердца к голове, укладывается четверть волны, в правую и левую руку- по одной полуволне, в ноги-по ¾ волны. Сама по себе длина волны будет равна росту человека. Если сделать соответствую-
щие расчеты по методике Телегиной , то при росте 150см. частота основных электромагнитных колебаний , создаваемых сердечно-сосудистой системой человека будет равна 22,2Мгц, а к примеру при росте в 2м , она будет равна
16,6Мгц. На основании этого она пришла к выводу о существовании «надстроечной» частоты , индивидуальной для каждого человека. Она также смогла ответить на довольно сложный вопрос- где же в нашем теле находят-
ся места наиболее мощного выхода ЭМ-излучения? Один из максимумов приходится как раз на генератор-сердце, а два других расположены в запястьях рук- на расстоянии 1/8 волны от кончиков пальцев. Это еще раз согласуется с моей теорией о четвертьволновых отрезках. Па моим расчетам
именно в наиболее важные зоны расположенные на дистальных участках нашего тела и наносились эти слабенькие удары или производилось простое касание. Но вся сложность заключалась в том, что надо было четко знать тот
временной интервал, когда была открыта не просто лидирующая система, а именно слабая, данная нам от рождения. Только тогда и могли наступить те , или иные последствия. Причем, как я уже говорил, сила и мощность удара не играла никакой роли, только если вы не ставили перед собой задачу , что нибудь сломать противнику. Но перед славянскими красавицами такая задача
никогда и не ставилась, это было бы равносильно поражению. Только «скрытность» и не «агрессивность» воздействий могли гарантировать нужный им результат. Именно на постижение этих методик –уходили годы.
Как считала Телегина , что именно эта «струя» излучения работает во время
проводимых экстрасенсами сеансов бесконтактного воздействия. К сожале-
нию великолепно выполненная работа Телегиной , так и осталась не замечен-
ной среди медиков и физиологов. А, вот Э.Н.Чиркова, последовательница учения А.Л.Чижевского разработала теорию волновой регуляции генной активности и предположила , что живая клетка является фотонной вычислительной машиной. В 2005г. вышла ее монография «Современная гелиобиология» в которой она затрагивает такие глобальные темы, как вопросы волновой генетики, биоритмологии, иммунологии и др. В свое время Чиркова с помощью математики доказала, что у всех живых организмов существует свой индивидуальный набор биоритмов , причем многие из них синхронизированы с ритмом солнечной активности, о которых
еще в начале прошлого века говорил великий А.Л.Чижевский. Далее она предположила, что белки могут формировать волновую информацию, а гены
на нее отзываются, резонируют. Причем частотные характеристики этих «приказов» лежат в довольно широком диапазоне от ультрафиолета до СВЧ диапазона. Далее Чиркова задумалась, как можно при том или ином нарушении или сбое этого механизма послать данный «приказ» искусственно
К примеру то же ультрафиолетовое излучение или свет в видимом диапазоне
будет сильно поглощаться тканями человеческого тела, и доставить его до места назначения в глубину не удасться. И тогда Элеонора Николаевна обратилась к научного наследию древнего Востока , а точнее к тем же самым биологически активным точкам , о которых мы говорили. Теперь сделаем небольшое отступление. Генетики установили, что молекула ДНК по своим свойствам не является полупроводником и уж тем более сверхпроводником, как об этом сейчас многие пытаются рассуждать, а является обыкновенным изолятором, и самое главное, что она прозрачна , и как любое прозрачное вещество сильно поглощает ультрафиолетовые лучи, которые для ДНК губительны. Но в ходе эволюции клетки создали так называемую репарирую-
щую систему , которая призвана устранять нанесенные ей повреждения( в частности тем же ультрафиолетом). Эта репарирующая система активна даже в тех клетках, которые никогда не испытывали действия солнечного или любого другого ( в том числе и искусственного) облучения, например клетки внутренних органов, которые надежно защищены кожным, мышечным и другими видами покровов. Для чего же тогда им нужен механизм защиты и восстановления? Г.М.Баренбойм полагает, что таким путем ДНК защищает-
ся от излучения Вавилова-Черенкова, возникающего в клетках при распаде
естественной примеси радиоактивных элементов. Но в настоящее время не
является большим секретом то, что «канальная» или «меридианная» система
вдоль которой располагаются биологически активные точки может выполнять функции , как «волновода» , так и «световода» , и это доказанный факт. Следовательно, в некотором приближении наше тела прозрачно, и естественно по этим каналам свет или любое другое излучение свободно пройдет вглубь нашего организма, вплоть до внутренних органов и их клеток
А это может привести к их поражению. Вот поэтому в процессе эволюции и была создана репарирующая система у клеток, которые на первый взгляд в ней особо и не нуждаются. Но ведь по этим , созданной самой природой каналам можно искусственно передавать не только губительное излучение, но и вполне созидающее. Мы уже говорили, что академик В.П.Казначеев доказал, что клетки обмениваются информацией в оптическом диапазоне и
следовательно им можно «посылать» те , или иные команды , допустим при помощи того же луча лазера или даже простого излучателя видимого света.
Клетки сами решат какой частотный диапазон им необходим, отфильтровав все ненужное. По такому же принципу строил работу Г.Нессай при помощи
изобретенного им «соматоскопа». Мы говорили об этом в первой части книги. Следовательно , решила Чиркова самой природой подготовлены каналы связи с помощью которых можно передавать информацию на уровне
генов. Заинтересованный читатель может сам познакомиться с ее моногра-
фией , а мы пойдем дальше. Получается , что таже самая репарирующая ,или проще говоря система защиты клетки действует вполне диффиринцированно.
Далеко не все излучение является вредным и губительным для клетки. Мало того, клетка в нем просто нуждается , оно является пусковым механизмом или командой, допустим для того же клеточного деления. Специалисты знают, что когда в живой клетке все готово к этому самому делению или к началу синтеза ДНК , процесс не начинается пока рецепторы клеточной мембраны не подвергнуться какому либо воздействию из вне. Член-коррес-
пондент АН СССР А.М.Кузин в свое время предположил:-а, не являются ли такими импульсами высокоэнергетические кванты фонового излучения?
Поводом послужило следующее наблюдение. Взяли клетки активно делящейся ткани растительного корешка. Примерная длительность их деления составляет 2,5часа. Подсчитали, что за это время 4-5% всех клеток получают 1-2кванта природной радиации. Но столько клеток и находится в стадии деления! Что это- совпадение или закономерность? В дальнейшем оказалось, что малы дозы даже радиации служат своего рода «стартовым выстрелом» для тех благотворных процессов , что лежат в основе обмена веществ. Например у человека с пониженным иммунитетом запускается в работу система, которая до этого находилась в малоактивном или выключен-
ном состоянии. Но существуют и пороговые уровни радиации, которые губительны для живого организма. Ведь еще до конца не ясен механизм неуправляемого деления клеток, который приводит к непредсказуемым последствиям для живого организма. Но в любом случае, как считают ученые
если доза облучения не превышает 2-20 рад, что в 10-100раз выше фонового,
ничего страшного не произойдет. Кроме того ведется поиск препаратов, которые снижают уровень опасности даже при больших дозах облучения. К
ним относятся серосодержащие соединения, например такие , как меркапто-
алкиламины и индолилалкиламины. Радиобиологам известно, что снижение уровня кислорода в живых тканях также повышает их радиоустойчивость.
Как тут не вспомнить дыхательную гимнастику Бутейко, которая была направлена именно на создание в организме кислородного голодания. Огромная работа проведенная А.Л.Чижевским выявила зависимость частоты возникновения того или иного заболевания от солнечной активности. Он писал, что солнечные пертурбации оказывают непосредственное влияние на
сердечно-сосудистую, нервную и другие системы человека, а также на микроорганизмы. Космическая среда несет к нам сотни различных, постоян-
но изменяющихся и колеблющихся время от времени сил. Вот, что он пишет в своей книге «Земное эхо солнечных бурь»,М,Мысль,1973г,стр44 «Эпиде-
мическое распространение сифилиса в конце 15века, представляющее собою
выдающийся и единственный пример в истории этой болезни, сопровожда-
лось также целым рядом необыкновенных явлений природы, отмеченных образованными современниками….. По мнению Фракастора, автора того времени , эпидемия сифилиса распространилась главным образом вследствии «эпидемической конституции организмов», возникшей под влиянием внешних причин, а по прекращении этого влияния-путем непосредственного заражения от больного. Действительно , стремление связать всеобщее распространение сифилиса в конце 15века с видоизменениями эпидемической конституции можно встретить и у многих других авторов». Т.е, получается, что именно изменение внешней среды , связанное с солнеч-
ной активностью спровоцировало , или запустило активизации такого чисто инфекционного заболевания , как сифилис, без непосредственного полового контакта с больным. Это еще раз подтверждает теорию, по которой в организме человека сосуществуют множество вирусов, бактерий и других микроорганизмов , которые до поры , до времени себя просто не проявля-
ют. Для их активизации нужен пусковой сигнал , который и запустит механизм как позитивного, так и негативного проявления всего этого.
Для кого то это электромагнитное излучение, для кого то стресс, радость, алкоголь или половой контакт и т.д. Все будет зависеть , скорей всего не от одного фактора, а от нескольких. А самое главное , что такая команда должна придти в нужное время и в нужном месте. В противном случае это будет хо-
лостой выстрел. О влиянии солнечной активности на те или иные бактерии в
Советском Союзе, еще в 30-годы изучал С.Т Вельховер, который посылал полученные им данные Чижевскому. Он полагал, что живые организмы гораздо раньше реагируют на изменение этой активности , чем любые самые точные приборы того времени. Следовательно, как считал ученый , нет ничего невероятного в том, что микробиологический препарат вскоре станет наиболее чувствительным прибором, который будет предсказывать некоторые физические процессы на Солнце, и уж конечно точнее всякого физического прибора. Этот эффект назвали –эффектом «Чижевского-Вель-
ховера». В школе Черной рыси подобным вещам уделялось самое присталь-
ное внимание, особенно при проведении лечебных сеансов. Когда я приступил к созданию хроноритмологии «Лидирующих систем» наиболь-
ший акцент был направлен именно на выявление слабого звена в этой цепи.
Именно слабая лидирующая система, особенно в ее открытый временной
интервал, первой реагирует на любые негативные факторы. Особенно важно
было правильно строить защиту, как при проведении учебного спарринга, так
и тем более при ведения боя. Итак мы знаем, что биологически активные точки сгруппированы по каналам , которые носят название органа, который они корреспондируют, кроме Главных лидирующих систем (перикарда и тройного обогревателя). Следовательно, для того , чтобы разобраться с работой тех же точек и естественно канальных систем, необходимо было построить так называемую «канальную» глобулу, по аналогии с белковой. Для этого кратко обратимся к генетике или молекулярной биологии. Со школьной скамьи мы знаем, что белковая молекула есть цепочка, состоящая
из связанных аминокислотных остатков. Белок представляет собой главный
строительный материал как для самой клетки , так и для всего нашего организма в целом. Последовательность аминокислотных остатков задана раз
и навсегда участком ДНК , так называемой «матрицей» или геном. Следова-
тельно , каждому белку соответствует свой ген, в котором записана информа-
ция не только о линейной последовательности аминокислотных остатков , из
которых строится белок, но также записан и алгоритм свертывания в белковую глобулу. Потому что белковая молекула, как мы знаем может су-
ществовать и выполнять свои различные функции именно благодаря своей объемной форме( в противном случае, это просто бессмысленный набор аминокислот. Далее согласно модели Уотсона и Крика (в 1962г. Ф.Крику и
Д.Уотсону была присуждена Нобелевская премия за установление молеку-
лярной структуры нуклеиновых кислот и ее роли в передаче информации в живой материи), молекула ДНК состоит из двух полимерных цепочек. Каж-
дая цепочка построена из звеньев чытырех сортов: А-аденин, Г-гуанин,
Т-тимин, Ц-цитозин. Последовательность звеньев в каждой цепи может быть совершенно любой, но при этом должен быть выполнен принцип комплиментарности (дополнительности), то есть:
напротив Адолжен быть Тнапротив Гдолжен быть Ц
напротив Тдолжен быть Анапротив Цдолжен быть Г
Это четыре нуклеотида, которые и являются элементарными частицами ге-
нетического материала. Далее порождение геном белка происходит в два этапа. На первом этапе , который получил название транскрипции, спе-
циальный фермент создает последовательность нуклеотидов , расположен-
ную между генами( эту последовательность называют промотором) и, дви-
гаясь вдоль гена , он снимает с него копию в виде молекулы РНК(рибонукле-
иновая кислота). Она также построена из мономерных звеньев –нуклеотидов.
Как и ДНК(дезоксирибонуклеиновая кислота) , РНК строится из нуклеотидов четырех сортов. Только Т-тимин замещается У-уридином, и теперь уже он
является партнером для А-аденина. Но в отличие от ДНК , РНК представляет собой одиночную цепочку. Фермент ведущий синтез, т.е. осуществляющий процесс транскрипции , называется РНК-полимеразой. Итак , РНК-полимера-
за снимает с участка длинной молекулы ДНК (с гена) РНК-овую копию. Этот
РНК-овый отпечаток гена используется на втором этапе синтеза белка, в процессе получившим название трансляции. Собственно, этот этап является решающим , именно здесь вступает в силу генетический код. Процесс трансляции очень сложен, в нем принимает участие множество действующих
лиц. Главное из них-рибосома. Это молекулярная вычислительная машина, переводящая тексты с нуклеотидного языка ДНК и РНК на аминокислотный
язык белков. Эта «молекулярная ЭВМ» узко специализирована- она работает только по одной программе, название которой –«генетический код», см.книгу
М.Д.Франк-Каменецкий «Самая главная молекула», М,Наука,1988г.
Было также доказано, что код-триплетный, то есть одной аминокислоте соответствует последовательность , состоящая из трех нуклеотидов на мат-
ричной РНК. Эта тройка нуклеотидов получила название-кодон. Итак , мы имеем четыре основных нуклеотида, которые по особой схеме собираясь в тройки , образуют ту или иную аминокислоту, из которой в дальнейшем строится белковая молекула. Простой подсчет показывает, что таких троек или кодонов может быть-64. (возведите 4в 3степень). И они могут синтезировать достаточно большое количество аминокислот. Но мы знаем, что все живое на Земле , от букашки, слона и человека использует для построения своих белков только 20-аминокислот. Получается, что не всякому кодону соответствует своя аминокислота! Да, не всякому. Эти кодоны служат определенным целям и их еще называют терминирующими кодономи. А так как большинству аминокислотных остатков могут соответствовать несколько
кодонов- то генетический код считается вырожденным и неперекрывающим-
ся ( т.к. считывание происходит кодон за кодоном). И еще обратим внимание на один важнейший момент. Найденные в белках аминокислоты имеют четыре группы, связанные с центральным атомом углерода, называемым
а-углеродом.Это карбоксильная группа (СООН ), аминогруппа (NH2), бо-
ковая группа (R)- различная для каждой аминокислоты, и группа содержа-
щая атом водорода (Н). Во всех аминокислотах за исключением глицина,
а-углерод является ассиметричным, поскольку к нему присоединены различ-
ные группы. Таким образом , имеются две возможные конфигурации амино-
кислот : D-изомеры и L-изомеры. Их асимметрия проявляется в способности
вращать плоскость поляризации поляризованного света в заданном направлении: D-изомеры вращают ее вправо, а L-изомеры –влево. Амино-
кислоты в белках всегда соответствуют L-конфигурации. А вот все нуклеи-
новые кислоты живых организмов представляются результатом абсолютного
отбора , оставившего только правые D-изомеры. Это явление получило название киральной чистоты, т.е. явление, в котором происходит нарушение зеркальной симметрии , характеризующей биоорганические соединения (D и L –изомеры). В косном же , т.е. неживом веществе реализуются так называемые рецимические смеси, которые содержат равное число левых и правых изомеров. Отсюда следует вывод, что вещество оптически нейтраль-
но, и это является одним из основных отличий живого от неживого вещества.
Те образцы, которые попали на Землю из космоса-оптически нейтральны. Но это все прелюдии к основному разговору. Итак мы разобрали немного , что такое генетический код живого организма. Но нас в данном случае интересу-
ют не премудрости генетики, а биологически активные точки. Но прежде чем, мы вернемся к ним , рассмотрим еще один вопрос. Дело в том, что одно время считалось, что генетический код универсален и един. И вдруг молекулярные биологи выяснили, что у митохондрий совершенно иной генетический код. Митохондрии выполняют важнейшую функцию для клетки- в них идет процесс окислительного фосфорилирования. Иными словами митохондрия- это энергетическая станция клетки , и она имеет свою собственную ДНК и многое чего другого. Не вдаваясь в глубины этой сложнейшей темы, ясно одно, что в одной клетке существуют два разных
генетических кода. Как пишет М.Д. Франк-Каменецкий, что возможно когда то у всех клеток был такой же код, как у нынешних митохондрий человека, а
затем произошли изменения. И может быть далеко не все живое на Земле произошло от клеток с уже изменившимся кодом? Может быть часть видов-это прямые потомки древних клеток, имевших «митохондриальный», идеальный код? А может быть есть виды, которые эволюционировали от клеток, получившихся после каких то других , пусть и небольших изменений
«идеального» кода? Но есть и другая точка зрения на этот вопрос. Согласно ей , коды митохондрий не более древние, а наоборот, более молодые, чем основной код и возникли , когда большая часть митохондриальных генов уже перешло в ядро. Итак , генетический код не совсем универсален. И что из этого следует? Возможно, что это не более , чем исключение из общего правила, как пишет цитируемый мною автор, а возможно, что он является предвестником новых и важных открытий.