рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Гемосидерин.

Гемосидерин. - раздел Образование, Тема 1. ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ • Агрегат Молекул Ферритина, Образующийся В Клетке При Избытке Железа (Наприм...

• Агрегат молекул ферритина, образующийся в клетке при избытке железа (например, при усилении гемолиза или при повышенном поступлении экзогенного железа).

Микроскопическая картина:выявляются в виде гранул бурого цвета в клетках, реже внеклеточно.

При реакции Псрлса (выявление ионов железа с помощью железосинеродистого калия и хлористоводородной кислоты) гранулы приобретают сине-зеленый цвет (берлинская лазурь).

Электронн о-м икроскопическая карти-н а:гранулы гемосидерина состоят из макромолекул ферри­тина, имеющих характерную форму тетраэдра.

• В норме небольшое количество гемосидерина обнару­живается в моноцитарных фагоцитах костного мозга, селезенки и печени, т.е. в клетках, участвующих в рас­паде эритроцитов.

• При патологии происходит избыточное образование ферритина и гемосидерина.

• В случае накопления катаболического пигмента (обра­зующегося при гемолизе) обычно говорят о гемосиде-розе.

• Заболевание, возникающее вследствие повышенного поступления железа в организм и также сопровождаю­щееся массивными отложениями гемосидерина, называ­ют гемохроматозом.

1. Гемосидероз.

Возникает при повышенном гемолизе — разрушении эрит­роцитов.

Может быть местным и общим, или распространенным.

Местный гсмосидероз.

• Возникает при внесосудистом гемолизе в очагах крово­излияний:

о гемосидерин накапливается в окружающих кровоиз­лияние клетках: макрофагах, лейкоцитах, эндоте­лии, эпителии;

о последовательная смена образующихся при распаде гемоглобина пигментов приводит к изменению цвета кровоизлияния: багрово-синий цвет (гемоглобин) сменяется зелено-синим (биливердин), зелено-жел­тым (гематоидин) и ржаво-бурым (гемосидерин).

• Примером местного гемосидероза может быть бурая ин-дурация легких, возникающая при хроническом веноз­ном застое у больных с хроническими заболеваниями сердца (пороки сердца, кардиосклероз и др.).

Макроскопическая картина:легкие увели­чены, плотные (индурация), на разрезе с многочисленными буроватыми вкраплениями и прослойками соединительной ткани.

Микроскопическая картина:в легких вы­является большое количество содержащих бурый пигмент клеток, обнаруживаемых как в строме легкого, так и в про­светах альвеол и бронхов. Межальвеолярные перегородки значительно утолщены за счет разрастания соединительной ткани.

В развитии гемосидероза при венозном застое большое значение имеет гипоксия, с которой связывают повышение сосудистой проницаемости и многочисленные мелкие крово­излияния (диапедез эритроцитов) с последующим образова­нием в клетках гемосидерина (в макрофагах, альвеолярном эпителии).

Общий гемосидероз.

• Возникает при внутрисосудистом гемолизе, развиваю­щемся:

а) при заболеваниях системы крови (анемиях, лейко­зах, врожденных дефектах эритроцитов и гемогло­бина);

б) при отравлениях гемолитическими ядами;

в) при инфекционных заболеваниях (малярия, сепсис, возвратный тиф и др.);

г) при переливаниях несовместимой крови и резус-конфликте.

• Гемосидерин появляется первоначально и преимущест­венно в мононуклеарных фагоцитах селезенки, печени,

лимфатических узлов и костного мозга, а также в мак­рофагах, разбросанных по другим органам -- в коже, поджелудочной железе, почках.

• В дальнейшем гемосидерин может появляться и в клет­ках паренхимы (гепатоцитах).

• По мере накопления пигмента органы приобретают бурую (ржавую) окраску.

• В большинстве случаев накопление пигмента в органах не приводит к их дисфункции.

2. Гемохроматоз.

Заболевание связано с перегрузкой организма железом, которое депонируется в виде ферритина и гемосидери-на преимущественно в паренхиматозных элементах раз­личных органов, вследствие чего они приобретают бурую окраску.

• Сопровождается повреждением паренхиматозных орга­нов с развитием склероза и атрофии.

• Существуют две формы гемахроматоза: первичный и вторичный.

Первичный (идиопатический) гемохроматоз — наследст­венное заболевание, при котором увеличивается всасывание железа в тонкой кишке.

• Общее содержание железа может превышать 50 г (при норме у взрослых 2 — 6 г).

• Первые клинические проявления возникают в 40 — 60 лет, когда содержание железа достигает 20 г.

• В развитии повреждений органов основное значение придают прямому токсическому действию ионов желе­за, которые появляются при пересыщении ими транс­портного белка — трансферрина сначала в портальной системе, а затем в общей циркуляции.

Морфология.В стадии развернутых изменений наиболее характерна триада: цирроз (в большинстве случа­ев), сахарный диабет (в 75 — 80 %) и бронзовая пигментация кожи (в 75-80 %).

а. Пигментный цирроз:

° мелкоузловой с массивным отложением гемосидерина преимущественно в гепатоцитах (и в других клетках);

°у 10—15 % больных на фоне пигментного цирроза возникает гепатоцеллюлярный рак.

б. В поджелудочной железе развивается диф­фузный склероз с гемосидерозом (островковых и ацинарных клеток) и атрофией островков, приводящий к развитию диа­бета,— «бронзовый диабет».

в. Пигментация кожи связана с отложениями ге­мосидерина и меланина (гипермеланоз возникает при пора­жении надпочечников — см. нарушения обмена меланина, ад-дисонова болезнь).

• В сердце часто возникает гемосидероз с атрофией кар-диомиоцитов -- пигментная кардиомиопатия, приводя­щая к сердечной недостаточности и аритмиям.

• Характерно поражение эндокринных органов: надпо­чечников, щитовидной железы, гонад.

Вторичный гемохроматоз (с известной причиной пере­грузки организма железом).

• Чаще возникает при сочетании нарушенного эритропоэ-за с множественными гемотрансфузиями (например, при талассемии).

• Может быть связан также:

а) с заболеваниями печени (алкогольным циррозом, хроническим вирусным гепатитом и др.);

б) с повышенным приемом железа с пищей, паренте­ральным введением железа (длительный гемодиа­лиз и пр.);

в) с врожденной атрансферринемией и др.

• • Механизм развития, клинические и морфологические проявления вторичного гемохроматоза варьируют в ши­роких пределах.

Билирубин.Основной пигмент желчи.

• Образуется в клетке при разрушении гемоглобина, же­леза не содержит.

• В крови связывается с альбумином.

• В гепатоцитах происходит конъюгация - - связывание билирубина с глюкуроновой кислотой, после чего он выделяется с желчью.

• При избыточном накоплении билирубина в крови (более 2 — 2,5 мг%) в тканях развивается желтуха (по­является желтушное окрашивание кожи, склер, слизис­тых оболочек и пр.).

Различают следующие виды желтухи.

1. Надпеченочная (гемолитическая):

° возникает при внутрисосудистом гемолизе наряду с общим гемосидерозом;

° в крови увеличивается содержание неконъюгированного билирубина.

2. Печеночная (паренхиматозная):

° возникает при заболеваниях печени (гепатиты, гепа-тозы, циррозы);

° нарушаются захват и конъюгация билирубина поврежденными гепатоцитами;

° увеличивается содержание конъюгированного и не-

конъюгированного билирубина.

3. Подпсчсночная (механическая):

0 возникает при обтурации желчных путей (опухолью,

камнем);

° нарушается экскреция желчи, и конъюгированный

билирубин поступает в кровь;

° сопровождается холестазом.

Макроскопическая картина:печень уве­личивается, приобретает желто-зеленый цвет, расширяются внутрипеченочные протоки.

Микроскопическая картина:билирубин выявляется в растянутых желчных синусоидах, купферов-ских клетках (звездчатых ретикулоэндотелиоцитах) и гепатоцитах в виде зелено-коричневых аморфных отложений;

° процесс начинается с центральных отделов печеночных долек;

° при выраженном процессе образуются крупные агре­гаты пигмента, приводящие к очаговым некрозам ге-патоцитов;

° для внепеченочной обструкции характерны отек пор­тальной стромы с рыхлой перидуктальной лейкоци­тарной инфильтрацией, пролиферация желчных про­токов вблизи пограничной пластинки, постепенно развивающийся склероз;

° при длительном течении возможно развитие мелкоуз-

лового бил парного цирроза печени;

° часто присоединяется холангит.

Наследственные гипербилирубинсмии. Наследственные заболевания, сопровождающиеся эпизодическим повышением уровня билирубина с развитием желтухи, протекают преиму­щественно доброкачественно.

а. Неконъюгированные гипербилирубинсмии связаны с дефектами захвата и конъюгации билирубина:

0 синдром Криглера — Найяра (изредка в перинаталь­ном периоде возможно развитие ядерной желтухи -поражение головного мозга);

0 синдром Жильбера (встречается у 5 % населения, ха­рактерно доброкачественное течение).

б. Конъюгированные гипербилирубинемии связаны с раз­личными дефектами транспорта конъюгированного би­лирубина:

° синдром Дабина —Джонсона (протекает благоприят­но; сопровождается появлением в гепатоцитах темно­го меланиноподобного пигмента);

° синдром Ротора (протекает благоприятно).

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Тема 1. ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ

Классификация дистрофий... В зависимости от преобладания морфологических из менений в... а паренхиматозные...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Гемосидерин.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

И СТРОМАЛЬНО-СОСУДИСТЫЕ ДИСТРОФИИ
  Дистрофия -- патологический процесс, в основе кото­рого лежат нарушения тканевого (клеточного) метабо­лизма, ведущие к структурным изменениям. Поэтому дистрофия рассматривается как

Паренхиматозные диспротеинозы
• Сопровождаются появлением в цитоплазме включений белковой природы. • Нарушение обмена белков нередко сочетается с рас­стройствами работы Na-K-помпы, что сопровождается накоплением ионов

Жировая дистрофия печени.
• Характерно накопление нейтральных липидов (триг­лицеридов) в печеночной клетке. • Является следствием дисбаланса между поступлением, утилизацией и выведением липидов печеночной клет­кой.

Стромально-сосудистые диспротеинозы
• Среди стромально-сосудистых диспротеинозов разли­чают мукоидное набухание, фибриноидное набухание, гиалиноз и амилоидоз. • Мукоидное набухание, фибриноидное набухание и ги­алиноз могут б

Стромально-сосудистые липидозы
К стромально-сосудистым липидозам относят наруше­ние обмена жира, жировой клетчатки и жировых депо и нарушение обмена жира (холестерина и его эфиров) в стенках крупных артерий при атеросклерозе.

Геиатоидин.
• Пигмент, по своей структуре близкий к билирубину, не содержит железа. • Образуется в клетках при распаде гемоглобина в участ­ках кровоизлияний, при гибели клеток образует оран­жево-красн

Протеиногенные (тирозиногенные) пигменты
К протеиногенным пигментам относят меланин, пигмент гранул энтерохромаффинных клеток, адренохром. Меланин.Пигмент буровато-черного цвета, синтезируется в специализированны

Липидогенные пигменты
  Липофусцин.Нерастворимый пигмент, известный также как пигмент старения, изнашивания. • Образует в клетке гранулы золотисто-коричневого цвета. • Со

Подагра.
• Хроническое заболевание, в большинстве случаев свя­занное с наследственным дефектом пуринового обмена (первичная, идиопатическая подагра), реже оно ослож­няет другие болезни нефроцирроз, болезни

Метаболизм кальция.
• Кальций всасывается в виде фосфата в верхнем отрезке тонкой кишки. • Для адсорбции кальция в кишке необходим витамин D, который стимулирует образование его растворимых фосфатов.

Нарушения обмена меди
1. Приобретенный дефицит меди встречается редко преимущественно у детей и у взрослых, длительное время на­ходящихся на парентеральном питании. У таких больных возникают анем

А. Камни желчного пузыря (холелитиаз).
Факторы, способствующие камнеоб-разованию: 0 изменения качества желчи: избыток пигментов, избы­ток холестерина по сравнению с желчными солями и ле­цитином;

Апоптоз встречается при следующих состояниях.
• Устранение клеток во время эмбриогенеза (при имп­лантации, органогенезе, инволюции развития). • Инволюция гормонально-зависимых органов после сни­жения действия соответствующего гормона

Орфогенез апоптоза.
Конденсация и маргииация хроматина (наиболее ха­рактерная черта апоптоза) с образованием глыбок при­чудливой формы под ядерной мембраной; ядро стано­вится изрезанным, может фрагментироваться. Сморщ

Венозное полнокровие
Венозное полнокровие повышенное кровенаполне­ние органа или ткани в связи с уменьшением (затруд­нением) оттока крови; приток крови при птом не изме­нен или уменьшен. • Застой венозной кров

Морфологические изменения.
• В подкожной клетчатке при венозном застое развива­ются распространенные отеки — анасарка. • В серозных полостях скапливается жидкость, развива­ется гидроторакс, гидроперика

Местное венозное полнокровие.
• Возникает при затруднении оттока венозной крови от определенного органа или части тела в связи с закры­тием просвета вены (тромбом или эмболом) или сдав-лением ее извне (опухоль, разрастающаяся т

НАРУШЕНИЯ ТЕЧЕНИЯ И СОСТОЯНИЯ КРОВИ
Стаз(от лат. stasis — остановка) -- резкое замедление и остановка тока крови в сосудах микроциркуляторно-го русла, главным образом в капиллярах. Причины—

Механизм образования тромба.
• Инициальным моментом тромбообразования является повреждение эндотелия. • Тромб образуется при взаимодействии тромбоцитов (кровяных пластинок), поврежденного эндотелия и системы свертыван

Исходы тромбоза неблагоприятные.
1. Отрыв тромба с развитием тромбоэмболии. 2. Септическое расплавление тромба, возникающее при попадании в тромботические массы гноеродных бактерий, что может привести к тром

А. Тромбоэмболия легочной артерии.
• Источником обычно являются тромбы вен нижних ко­нечностей, вен клетчатки малого таза, возникающие при венозном застое, а также тромбы правых отделов сердца. • Одна из наиболее частых при

Типы шока.
1. Гиповолемический шок. В основе лежит острое уменьшение объема циркулирующей крови (тяжелая кровопотеря, потеря жидкости при ожогах, неукроти­мой рвоте и диарее и пр.).

Стадии шока.
1. Непрогрессирующая (ранняя) стадия. Включаются механизмы, компенсирующие снижение сердечного вы­броса для поддержания перфузии жизненно важных органов. 2. Прогрессирующая стади

ВОСПАЛЕНИЕ
Воспаление '-- комплексная сосудисто-мезенхимальная реакция на повреждение, вызванное действием различ­ных агентов. • Воспаление защитно-приспособительная реакция, направленная:

Медиаторы воспаления.
• Действуют как аутокаталитическая система, используя принципы обратной связи, дублирования и антагонизма. • Большинство из них действуют, специфически связы­ваясь с рецепторами клеток-эфф

Клеточные медиаторы.
• Продуцируются различными клетками; содержатся в клетке в готовом виде (гистамин, серотонин, лизосомальные ферменты) или образуются в ходе воспали­тельной реакции. • Обеспечивают:

Ц и т о к и н ы.
• Растворимые белки, секретируемые несколькими вида­ми клеток (преимущественно макрофагами и лимфоци­тами), которые, специфически связываясь с рецептора­ми, изменяют поведение клеток. • Яв

Стадии экссудации.
1. Реакция микроциркуляторного русла с наруше­нием реологических свойств крови: • кратковременная вазоконстрикция; • вазодилатация (артериол, капилл

Стадии экссудации.
1. Реакция микроциркуляторного русла с наруше­нием реологических свойств крови: • кратковременная вазоконстрикция; • вазодилатация (артериол, капилл

ПРОЛИФЕРАЦИЯ
Пролиферация — завершающая фаза воспаления, которая характеризуется: 1. Размножением на поле воспаления способных к проли­ферации клеток: макрофагов, камбиальных мезенхимальных клеток, гла

Фибринозное воспаление.
• Экссудат содержит большое количества фибрина, кото­рый образуется из фибриногена под действием тканево­го тромбопластина. • Может возникать при инфекционных заболеваниях (крупозная пневм

Гнойное воспаление.
• Характеризуется преобладанием в экссудате ПЯЛ (со­хранных и распадающихся). • Наиболее частая причина — гноеродные микроорганиз­мы (стафилококки, стрептококки, гонококки, менинго­кокки,

Катаральное воспаление.
• Возникает на слизистых оболочках. • Характеризуется обилием экссудата, который стекает с поверхности. 138 Общий курс • В экссудате всегда содержится слизь. • М

ПРОДУКТИВНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
Характеризуется преобладанием пролиферации клеток гематогенного и техногенного происхождения. • Возникает в случае персистенции повреждающего аген­та в связи с несовершенной экссудативной

Гранулематозное воспаление.
• Характеризуется образованием гранулем -• клеточных узелков, основу которых составляют моноцитарные фа­гоциты. • Заболевания, сопровождающиеся развитием гранулем, получили название гранул

Механизмы гипертрофии.
Гипертрофия осуществляется либо за счет увеличения объема функциональных структур специализированных кле­ток (гипертрофия ткани), либо за счет увеличения их количе­ства (гиперплазия клеток).

ОПУХОЛИ. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Опухоль — патологический процесс, характеризую­щийся безудержным бесконтрольным ростом. I. Этиология опухолей.Возникновение опухолей может быть связано с различными эндоге

Б. Стадия опухолевого процесса.
• Определяется: 1) степенью прорастания (инвазии) первичного опухо­левого узла в органе и окружающих тканях; 2) выраженностью метастатического процесса. • Для определения

ОПУХОЛИ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
Опухоли из эпителия являются наиболее частыми среди опухолей. В основу классификации эпители­альных опухолейположены особенности гистогене­за (вид эпителия), степень дифференцировк

Общая характеристика.
1. Встречаются намного чаще, чем все другие злокачест­венные опухоли. 2. Часто связаны с предшествующими заболеваниями и состояниями, которые получили название предраковых. 3. Раз

Хориокарцинома.
• Злокачественная опухоль, источником которой яв­ляется трофобласт. - Возникает у молодых женщин после аборта, родов, часто на фоне деструирующего пузырного заноса (хориоаденомы).

МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
Мезенхимальные опухоли происходят из тканей производных мезенхимы: соединительной (фиброзной), жировой, мышечной, сосудистой, костной, хрящевой тканей, а также синовиальных и серозных оболочек.

Доброкачественные опухоли из соединительной ткани,
1. Фиброма. • Встречается в коже, яичниках, конечностях и пр. • Растет медленно, экспансивно. Макроскопическая картина:округлое образование с четк

Соединительнотканные опухоли с местно-де-струирующим ростом — фиброматозы.
• Возникают по ходу фасций, апоневрозов и других со­единительнотканных образований. • В прошлом рассматривались как опухолевидные (реак­тивные, гиперпластические, диспластические) р

Доброкачественные опухоли из жировой ткани.
1. Липома. Часто встречающаяся доброкачественная опу­холь. Макроскопическая картина:узел с четки­ми границами различной величины на разрезе желтоватого цвета, напом

Доброкачественные опухоли из гладких мышц.
    Лейомиома. Опухоль из гладкомышечной ткани, встречается в раз­ных органах. Чаще возникает у женщин 30 — 50 лет в матке (наибо­лее часто встр

Доброкачественные опухоли из сосудов.
1. Гемангиома. Часто встречающаяся опухоль из крове­носных сосудов. • Занимает промежуточное положение между гамарто-мой (пороком развития) и истинной опухолью. • Классифиц

II. Злокачественные мезенхимальные опухоли. Общая характеристика.
• Встречаются относительно редко, составляют менее 1 % всех злокачественных опухолей. • Редко возникают из предшествующих доброкачествен­ных опухолей. • В среднем обнаруживаются в

Злокачественные опухоли костей.
1. Остеосаркома (остеогенная саркома). • Высокозлокачественная наиболее частая первичная опухоль костей, для которой характерна продукция ос-теоида. •

Злокачественные опухоли кровеносных сосудов.
• Встречаются относительно редко. • Включают: злокачественную ангиоэндотелиому, злока­чественную ангиоперицитому, гемангиосаркому, сарко­му Капоши и др. 1. Гемангиосарк

ОПУХОЛИ МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ ТКАНИ
• Источником опухолей этой группы являются меланоциты клетки нейроэктодермального происхождения, которые располагаются в базальном слое эпидермиса, волосяных фолликулах, большинстве слизистых обо­л

Меланома
• Составляет 1,2 % всех злокачественных опухолей и 4 % опухолей кожи. • В подавляющем большинстве случаев меланома лока­лизуется в коже, реже в оболочках глаза (в 20 раз реже), еще реже в

Фазы роста меланомы.
1. Фаза радиального (горизонтального) роста. • Опухоль растет внутри эпидермиса, не распространя­ясь в дерму. • В сосочковом слое дермы часто определяется лимфоцитарная инфильтрац

Общая характеристика.
• Большинство этих опухолей опухоли головного мозга; опухоли спинного мозга встречаются реже. • У взрослых большинство опухолей супратенториальные. • У детей большинство опухолей

Острые лейкозы
  • Характерен «лейкемический провал» (наличие зрелых и бластных форм в отсутствие переходных) в перифе­рической крови. • В костном мозге (стернальный пунктат, трепанобиоп-та

Хронические лейкозы
Лейкозные инфильтраты представлены более зрелыми, чем при острых лейкозах, цитарными формами клеток. Характерно более длительное и менее злокачественное течение. В терминальной стадии развивается б

А. Печень.
Макроскопическая картина:резко увели­чена, поверхность гладкая, ткань на разрезе однородная, желто-серого цвета. Микроскопическая картина:ткань печени про

Миеломная болезнь.
• Лейкозная (миеломная) клетка представлена В-лимфоцитами и плазматическими клетками, принадлежащими к одному клону и продуцирующими иммуноглобулины одного класса, чаще IgG, IgA или легкие цепи имм

Лимфогранулематоз
• Хроническое заболевание, при котором разрастание опухолевой ткани происходит преимущественно в лим­фатических узлах. • Чаще встречается в молодом возрасте (обычно у муж­чин). •

Неходжкинские лимфомы
• Злокачественные новообразования, возникающие в лимфатических узлах или лимфоидной ткани других органов. Наиболее характерно вовлечение в процесс парааортальных лимфатических узлов. • В т

Тема 12. АТЕРОСКЛЕРОЗ
Атеросклероз-- хроническое заболевание, возникаю­щее в результате нарушения жирового и белкового об­мена, характеризующееся поражением артерий эласти­ческого и мышечно-эластическог

Факторы риска.
а. Возраст (частота увеличивается с возрастом). б. Пол (чаще встречается у мужчин). в. Семейная предрасположенность. г. Гиперлипидемия (гиперхолес

Стадии патогенеза атеросклероза,
учитывая его многофакторность, можно представить следую­щим образом: 1. Развитие атерогенной дислипопротеидемии (в большин­стве случаев), сопровождающейся появлением модифици­рованных липо

П. Микроскопические (морфогенети-ческие) стадии.
1. Долипидная. • Характерны изменения, отражающие общие нарушения метаболизма при атеросклерозе, повышение проницае­мости и повреждение интимы.

Тема 13. ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
• Под артериальной гипертензией понимают стойкое по­вышение артериального давления: систолического -выше 140 и диастолического — выше 90 мм рт.ст. • В большинстве случаев (в 90 —95 %) прич

Патогенез.
• Развитие артериальной гипертензий может быть обу­словлено дефектами любых звеньев (прессорных и депрессорных) механизма, определяющего нормальное давление (баростат). • Главную же роль в

Морфологические изменения.
• Фибриноидный некроз сосудов с присоединяющимся тромбозом и связанные с ними органные изменения: инфаркты, кровоизлияния, быстро развивающаяся по­чечная недостаточность. • Двусторонний от

Морфологические изменения при кризе.
а. Спазм артериол: гофрированность и деструкция ба-зальной мембраны эндотелия со своеобразным распо­ложением его в виде частокола. б. Плазматическое пропитывание. в.

Причины ишемических повреждений миокарда при ИБС.
а. Тромбоз коронарных артерий. Микроскопическая картина:просвет ве­нечной артерии сужен за счет атеросклеротической бляшки, в центре которой видны жиробелковые масс

Острая ишемическая болезнь сердца
1. Внезапная сердечная (коронарная) смерть. В соответствии с рекомендациями ВОЗ к этой форме следует относить смерть, наступившую в первые 6 ч после возникновения остро

Морфологическая диагностика.
а. Макроскопическая картина:(на вскры­тии) ишемические повреждения диагностируют с помощью теллурита калия и солей тетразолия, не окрашивающих зону ишемии в связи со снижением акти

Тема 15. РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
  Ревматические болезни (системные заболевания соеди­нительной ткани с иммунными нарушениями) пред­ставляют собой группу заболеваний, характеризую­щуюся поражением соединительной ткан

Общая характеристика ревматических болезней.
1. Наличие хронического очага инфекции (вирусной, ми-коп лазменной, стрептококковой и пр.). 2. Нарушения иммунного гомеостаза. представленные ре акциями гиперчувствительности немедленного

РЕВМАТИЗМ
Ревматизм (болезнь Сокольского —Буйо) -- инфекци-онноаллергическое заболевание с преимущественным поражением сердца и сосудов, волнообразным течени­ем, чередованием периодов обострения и ремиссии.

Морфологические изменения.
• Васкулит, как правило, возникает на уровне микроцир­куляции и чаще представлен деструктивно-пролифе-ративными артериолитами, капилляритами и венулшпами, приводящими к склерозу и гиалинозу

Стадии синовит а.
а. В первой стадии возникает острая воспалительная ре­акция с развитием отека и образованием клеточного инфильт­рата, вначале состоящего из нейтрофильных лейкоцитов (фагоцитов), позже — из л

СКЛЕРОДЕРМИЯ (СИСТЕМНЫЙ ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ СКЛЕРОЗ)
Склеродермия хроническое заболевание, характе­ризующееся системной дезорганизацией соединитель­ной ткани и развитием распространенного фиброза. • Наиболее часто встречается у молодых женщи

УЗЕЛКОВЫЙ ПЕРИАРТЕРИИТ (УЗЕЛКОВЫЙ ПОЛИАРТЕРИИТ)
• У 30 % больных обнаруживается связь с вирусом гепа­тита В. • Характеризуется некротическим иммунокомплексным воспалением артерий мелкого и среднего калибра. • Типичен некроз сре

Стадии крупозной пневмонии.
1 Стадия прилива (микробного отека). • 1-е сутки: отмечается полнокровие капилляров, в альвеолах серозный экссудат, содержащий большое количество микробов.

ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
• Воспаление развивается преимущественно в альвеоляр­ных перегородках с вторичным накоплением экссудата в просветах альвеол. Синонимы: альвеолит, пневмо-нит. • Процесс может быть диффузным

ХРОНИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
Хронические неспецифические заболевания легких (ХНЗЛ) — группа болезней легких различной этиоло­гии, патогенеза и морфологии, характеризующихся развитием хронического кашля с выделением мокроты и п

Механизмы развития ХНЗЛ.
1. Бронхитогенный, в основе которого лежит наруше­ние дренажной функции бронхов и бронхиальной про­ходимости. • Заболевания, объединяемые этим механизмом, — хрон

Бронхоэктатическая болезнь
Бронхоэктатическая болезнь характеризуется сочетанием характерного морфологического субстрата выраженных бронхоэктазов и определенного внелегочного симптомоком-плекса, обусловленного дыхательной ги

Хронические интерстициальные болезни легких
• Сопровождаются диффузным интерстициальным фиб­розом с развитием в финале сотовых легких, для кото­рых характерна кистозная трансформация терминаль­ных и респираторных бронхиол. • Очень б

Морфология хронической язвы.
• В желудке чаще локализуется на малой кривизне, в две­надцатиперстной кишке — в луковице на задней стенке. • Имеет вид глубокого дефекта овальной или округлой формы, захватывающего слизис

Аппендицит
Аппендицит слепой кишки. воспаление червеобразного отростка • Различают две клинико-морфологические формы ап­пендицита: острый и хронический. Острыйап

ГЕПАТОЗЫ
Гепатозы группа заболеваний, в основе которых лежат дистрофия и некроз гепатоцитов. • По происхождению различают наследственные и при­обретенные гепатозы. • Приобретенный гепатоз

А. Вирусные гепатиты.
1. Острые вирусные гепатиты. • Вызываются вирусами гепатита А, В, С, D. 1) Гепатит А (эпидемический гепатит, болезнь Бот­кина). • Вызывается РНК-вирусом.

Острый гломерулонефрит.
• Длительность течения от 1,5 до 12 мес. Спустя 12 мес говорят об остром затянувшемся гломерулонефрите. Основным этиологическим факторомяв­ляются нефритогенные штаммы р-ге

Хронический гломерулонефрит.
• Характеризуется длительным течением (более 12 мес), проявляется в различных клинических формах. Этиологиячаще неизвестна. По патогенезупреимуще

Невоспалительные гломерулопатии
• Среди невоспалительных гломерулопатии наибольший интерес представляют те, которые составляют сущ­ность первичного нефротического синдрома. • Под этим термином объединяют первичные гломер

А. Приобретенные тубулопатии.
• Среди приобретенных тубулопатии наибольшее зна­чение имеет некротический нефроз, клиническим вы- ражением которого является острая почечная недо­статочность. В раз

ПИЕЛОНЕФРИТ
Пиелонефрит — инфекционное заболевание, при кото­ром в процесс вовлекается лоханка, чашечки, вещество почки с преимущественным поражением интерстиция. • Наиболее часто встречающееся заболе

ПОЧЕЧНО-КАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
Почечно-каменная болезнь ром в почечных чашечках, образуются камни. заболевание, при кото-лоханках и мочеточниках • 80 — 85 % камней составляют оксалаты и фосфаты каль­ция, связан

ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
• Морфологическим субстратом является нефросклероз -- сморщивание почек в исходе хронических забо­леваний с двусторонним поражением почек. • В финале хронической почечной недостаточности р

Тиреоидиты
1. По этиологиитиреоидиты могут быть: а. Инфекционными (неспецифическими, связанными с бактериями и грибами, туберкулезными). б. Аутоиммунными (тиреоидит Хашимото

Особенности сепсиса.
• Полиэтиологичен. Наиболее частыми возбудителями являются стафилококки, менингококки, клебсиеллы, синегнойная и кишечная палочки; может вызываться грибами. • Незаразен, не воспроизводится

СЕПТИЦЕМИЯ
• Характерно быстрое (несколько дней), иногда молние­носное течение. • Протекает с отчетливой выраженной гиперергической реакцией. • Септический очаг может быть не выраже

Механизм действия токсина.
• Токсин специфически связывается с клеточными рецеп­торами, взаимодействуя с белком — транслоказой, бло­кирует синтез всех белков в клетке, в том числе дыха­тельных ферментов, вследствие чего клет

Скарлатина
Скарлатина — острое инфекционное заболевание стрептококковой природы, проявляющееся местными воспалительными изменениями в зеве и экзантемой. • Болеют преимущественно дети в возрасте 3—12

Первый период.
1. Местные изменения представлены первичным скарлатинозным комплексом, состоящим из первичного аффекта, лимфангита и шейного лимфаденита. Первичный аффект может прояв

Осложнения.
• Гнойный эпендимит и пиоцефалия. • Менингоэнцефалит — распространение гнойного вос­паления с мягких мозговых оболочек на ткань мозга. • Отек головного мозга с дислокацией.

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
• Являются самыми частыми кишечными инфекциями. • Среди этиологическихфакторов наиболее важную роль играют грамотрицательные микроорга­низмы, входящие в семейство энтероба

Брюшной тиф
Брюшной тиф - острое инфекционное заболевание с циклическим течением, характеризующееся местными изменениями в тонкой (реже в ободочной) кишке и об­щими изменениями в связи с бактериемией.

Патогенез.
• Заражение происходит при употреблении в пищу зара­женного мяса животных, птиц, яиц, яичного порошка, копченой рыбы, устриц, молочных продуктов и пр. • Инкубационный период 12 —36 ч.

Дизентерия (шигеллез)
Этиологиячаще связана с 4 видами шигелл: S. dysen-teriae, S. flexneri, S. sonnei и S. boydi. Патогенез. • Источник — больной человек или бациллоноситель.

Клиник о-м орфологические стадии х оле р ы.
1. Холерный энтерит. • Сопровождается тяжелой диареей. • Морфологически выявляются серозный отек ворсин тонкой кишки, набухание энтероцитов, небольшой л

Этиология.
Возбудитель — кислотоустойчивая микобактерия ту­беркулеза. Патогенными для человека являются человеческий и бычий типы микобактерии. Микобактерия факультативный анаэроб, но опти­м

ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ
• Характеризуется: 1) развитием заболевания в период инфицирования, т.е. при первой встрече организма с инфектом; 2) сенсибилизацией и аллергией, реакциями гиперчув­ствительности

ГЕМАТОГЕННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ
• Возникает после перенесенного первичного туберкуле­за при наличии очагов гематогенного отсева или не вполне заживших фокусов в лимфатических узлах на фоне выраженного иммунитета к микобактериям,

ВТОРИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ
• Развивается у взрослых, перенесших первичную ин­фекцию. • Характерны: 1) избирательно легочная локализация процесса; 2) контактное и интраканаликулярное (бронхиальное д

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги