Результаты.

Индивидуальные различия реактивности биомембран нервных окончаний при различных мембранотропных препаратов представлены в табл. 1.

Таблица 1.

Вариабельность показателей реактивности мембран нервных окончаний в условиях их дестабилизации.

Примечание: К. вар - коэффициент вариации.

№	Название	Механизм действия	К. вар.%
	Устойчивость Биомембран Димексид	Дестабилизатор мембран	31.6
	Ингибиторы мембранных каналов Строфантин	Ингибитор Na⁺, Ka⁺- насоса	30.8
	Коргликон	Тот же	32.2
	Стугерон	Ингибитор Ca⁺⁺- каналов	32.2
	Омепрозол	Ингибитор H⁺- каналов	33.2
	Энергетика АТФ	Источник энергии	31.7
	Трентал	Ингибитор фосфодиэстеразы, Повышает концентрацию цАМФ	35.0
	Аминофиллин	Тот же (аналог Теофиллина)	29.1
	Теофиллин	Тот же	22.8
	Адреналин	Активатор аденилатциклазной системы (АЦС) при стрессе	29.5
	Тироксин	Тот же при повышении обмена	35.5
	Интерферон	Тот же при стимуляции иммунитета	28.7
	Нейромедиаторы Атропин	Антагонист холинорецепторов	36.7
	Никотиновая кислота	N-Холиномиметик	28.7
	Мезатон	Активатор a1-адренорецепторов	34.9
	Иохимбин	Антагонист a2-адренорецепторов	30.9
	Атенолол	Антагонист b1-адренорецепторов	31.4
	Дофамин	Активатор дофаминовых рецепторов	33.3
	Аминазин	Антагонист адрен- и дофаминэргических рецепторов Д1, Д2	31.4
	Димедрол	Антагонист Н1- гистаминовых рецепторов	28.8
	Тавегил	Антагонист Н1- гистаминовых рецепторов	31.3
	Супрастин	Антагонист Н1- гистаминовых рецепторов	36.5
	Циметидин	Антагонист Н2-гистаминовых рецепторов	30.8
	Митохондриальный геном Рубомицин	Ингибитор синтеза ДНК путем интеркаляциии между основаниями	30.7
	Рифампицин	Ингибитор РНК митохондрий	40.9
	Нистатин	Индуцирует потерю с мембран низкомолекулярных соединений	29.8
	Тетрациклин	Ингибитор белкового синтеза на 30S-субъединице рибосомы	26.0
	Левомицитин	Ингибитор белкового синтеза на 50S-субъединице рибосомы	29.0
	Ноотропы Аминалон	Гамма- аминомасляная кислота, тормозной медиатор	35.4
	Противоспалительные Диклофенак натрия	Нестероидный, противовоспалительный	27.1
	Свободные радикалы Токоферол	Ингибитор процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ)	29.7
	Простогландины Аспирин	Ингибитор простогландинов	30.8
	Местный анестетик Новокаин	Блокатор болевых рецепторов	33.7
	Аддиктор Алкоголь	Зависимость	31.0

Наименьшие индивидуальные различия наблюдались в реактивности на теофиллин (22.8 %) и рифампицин (40.9 %).

Студенты обращают внимание, что различия в реактивности на стрессовый гормон адреналин находятся в тех же пределах - 29.5%. В силу того, что понятия стресс, адреналин стали бытовыми, необходимо акцентировать внимание на том, что норадреналин действует на аденилатциклазную систему клеточной мембраны и что именно это приводит к образованию из АТФ вторичного передатчика - 3'-5'-цАМФ.

Реактивность на нейромедиаторы меняется в диапазоне от 28.7 % на никотиновую кислоту (Н-холинорецепторный агент) до атропина 36.7% - холинолитик, что согласуется с данными о высокой лабильности М- и Н-холинорецепторов (Сергеев П.В., ШимановскийН.Л., Петров В.И., 1999).

По данным психологических и психофизиологических испытаний (АладжаловаН.А.,1962; Аминев Г.А.,1974, 1978; КонопкинО.А., 1980; ИлюхинаВ.А., БородкинЮ.С., Лапина И.А., 1983; ИваницкийА.М., СтрелецВ.Б., Корсаков И.А., 1984; и др.) можно различать медленную и оперативную блоки саморегуляции. В.М. Русалов(1979) медленную управляющую систему возвел в ранг общих свойств нервной системы.

По мнению ряда авторов реактивность Н-холинорецеторов связана с осуществлением быстрых эффектов, а М-холинорецепторов - медленных и суммирующихся (Пурвес Р.Д., 1983). Как видим обе системы регуляции, индивидуализированы на нейромедиаторном уровне и согласуются с гипотезой В.М. Русалова.

Выводы.

Доказана возможность изучения индивидуальных особенностей биомембран по динамике электрических порогов кожной болевой чувствительности при воздействии мембрано-тропных препаратов.

Если в классической психофизиологии, восходящей к школам И.П. Павловаи Теплова Б.М. - Небылицына В.Д., индивидуальные различия психики связывали со свойствами нервных процессов, то полученные данные однозначно свидетельствуют о наличии еще одного уровня обеспечения индивидуальности - мембранного.

Поиск связей мембранных характеристик с психикой является перспективным направлением, которое сулит полезные результаты в области биофизики психоанализа, одаренности, делинквентности и проектирования технологий биоинженерии поведения и развития.

Исследование реактивности биомембран открывает новые технологии для диагностики алкоголизма, наркоманий. Для психофизиологии большой интерес представляет изучение профилей индивидуальных различий при воздействии широким кругом местных анестетиков (Шмидт А.А.,Шмидт Е.С.,1998): анестезин, дикаин, кокаин, лидокаин, мепивакаин хлор, новокаин, пиромекаин, совкаин, тетракаин, тримекаин, что будет представлять практический интерес не только для медицины, но и понимания и объективной диагностики интегральной индивидуальности.

Ранее нашим идолом для поклонения были нейроны. Впервые на значение биомембран для психологии обратила внимание БурлаковаЕ.Б. (1990).

«Я видел во сне, что кланялся нашему идолу, а он улыбался и грозил мне; теперь не знаю, чему из двух мне верить». Микеланджело, с. 168 (Стихотворения, Письма. - СПб.: Азбука, 1999. - 249 с. Для психофизиологии нет выбора: иконы психики пишутся на нейронах и мембранах (ред.).

Литература.

Александров Ю.И.(ред.). Основы психофизиологии. - М.: Инфра-М, 1997. - 432 с.

БаблоянцА. Молекулы, динамика и жизнь. Введение в самоорганизацию материи. - М.: Мир, 1990. -375 с.

ГубскийЮ.И., ШаповаловаВ.А., КутькоИ.И., ШаповаловВ.В. Лекарственные средства в психофармакологии. - Киев: Здоровье, 1997. - 288 с.

ДаниловаН.Н., КрыловаА.Л. Физиология ВНД. - М.: УЛ, 1997. - 432 с.

МарютинаТ.М., ЕрмолаевО.Ю. Введение в психофизиологию. - М.: Флинта, 1997. - 240 с.

Крылов С.С.,ЛивановГ.А., Петров А.Н.,СеменовЕ.В., СпринцА.М., БучковВ.М. Клиническая токсикология лекарственных средств. Холинотропные препараты. -СПб.: Лань, 1999. - 160 с.

Шмидт А.А., Шмидт Е.С.(состав.). Фармакотерапевтический справочник обезболивающих средств. -Ростов- на-Дону: Феникс, 1998. - 416 с.