Результаты.

Корреляционно- факторная матрица реак­тивности различных компонентов представлена в табл. 2.

Самоорганизация сложных биомембранных механизмов на 73 % объяснялась регулирующим влиянием девяти виртуальных факто­ров.

Первый фактор, покрывавший до 20 % дисперсии, составили атенолол - антагонист b1-адренорецепторов (F= 0.78), новокаин (F= 0.61) и с обратным знаком трентал - активатор цАМФ (F= -0.66). Так как энергетический показатель входил в другие факторы, то на­зовем первый фактор по имени определяющего нейроме­диа­тор­ного показателя - «b1 - адренергическим фактором».

 

Таблица 1.

Факторная структура показателей индивидуальной реактив­ности мембран нервных окончаний по динамике болевых порогов при воз­действии мембранотропных препаратов.

N =35, F05=0.33, F01=0.44.

 

№№ F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 F8 F9
Монофактор. Показатели
Трентал -0.66 0.01 0.29 -0.06 -0.11 -0.05 0.12 -0.24 0.07
Атенолол 0.78 -0.04 -0.01 -0.21 -0.20 -0.17 0.06 0.08 -0.08
Новокаин 0.61 -0.01 0.24 0.14 -0.07 -0.21 0.16 0.20 0.29
Аминофиллин -0.01 -0.79 0.11 -0.10 -0.18 0.04 -0.01 -0.24 -0.04
Атропин 0.05 -0.70 0.19 -0.05 0.05 0.26 -0.22 0.17 0.28
Дофамин -0.02 -0.71 -0.04 0.21 0.02 -0.05 0.02 0.07 0.03
Аминалон 0.05 -0.77 0.01 -0.07 0.02 -0.06 0.18 0.07 -0.05
Диклофенак натрия 0.07 -0.78 -0.19 -0.15 0.02 0.02 -0.18 0.28 0.05
Адреналин -0.08 -0.03 0.87 -0.09 0.04 -0.23 0.19 0.02 -0.06
Левомицетин 0.09 0.05 0.75 0.12 -0.09 -0.16 -0.13 0.24 0.02
Мезатон 0.07 -0.11 -0.04 -0.92 -0.09 0.01 0.05 0.09 0.04
Теофиллин 0.17 -0.21 -0.09 -0.14 -0.70 -0.13 0.04 0.02 0.22
Алкоголь -0.15 0.06 0.47 0.04 -0.74 0.14 -0.16 -0.03 -0.15
Омепрозол 0.04 0.08 0.09 -0.23 -0.01 -0.75 0.12 0.30 -0.16
АТФ -0.16 0.06 0.38 0.09 -0.11 -0.69 -0.15 -0.20 -0.07
Тироксин 0.07 -0.03 0.06 -0.02 0.06 0.07 0.87 0.00 0.16
Дмср 0.15 -0.37 0.04 -0.13 -0.11 -0.19 -0.11 0.72 0.01
Нистатин 0.22 0.24 0.13 -0.32 0.11 -0.16 0.08 0.59 0.24
Коргликон -0.05 0.06 -0.04 -0.10 -0.14 -0.13 0.08 0.02 0.78
Полифактор. Показатели                  
Вдср 0.14 -0.42 0.24 0.13 0.23 -0.11 0.11 0.60 0.14
Строфантин 0.09 0.03 0.41 0.26 0.06 -0.62 0.11 0.23 0.15
Стугерон -0.03 -0.08 0.60 -0.50 0.02 -0.44 -0.10 0.00 0.03
Интерферон 0.19 -0.56 0.07 -0.02 -0.33 0.07 -0.18 0.50 -0.16
Никотиновая кислота 0.30 -0.09 -0.03 -0.14 -0.47 -0.55 -0.20 0.00 0.21
Иохимбин 0.33 -0.40 -0.10 0.06 -0.06 -0.15 0.11 0.43 0.52
Аминазин 0.54 -0.13 0.02 0.01 0.07 0.14 -0.07 0.33 0.59
Димедрол 0.47 -0.27 0.04 -0.06 0.30 -0.58 -0.12 -0.13 0.07
Тавегил 0.22 -0.43 -0.29 -0.27 -0.17 0.02 0.14 0.25 -0.43
Супрастин 0.08 -0.15 0.11 0.08 -0.08 0.17 -0.63 0.02 0.53
Циметидин 0.43 -0.38 0.30 -0.25 0.46 0.09 0.03 0.06 -0.16
Рубомицин 0.40 0.33 0.27 -0.38 0.03 -0.04 0.19 0.23 0.08
Рифампицин 0.11 0.35 0.19 -0.33 0.31 -0.39 -0.28 0.09 -0.08
Тетрациклин 0.55 -0.16 0.53 -0.12 -0.01 0.00 -0.03 -0.16 0.34
Токоферол 0.15 0.10 0.07 0.04 -0.12 -0.69 0.19 0.29 0.41
ОтСЗ. 6.61 4.65 2.87 2.40 2.08 1.90 1.61 1.45 1.35
НОСЗ 0.20 0.33 0.42 0.49 0.55 0.60 0.65 0.69 0.73

 

Второй фактор покрывал 13 % дисперсии и включал в себя с одинаковым знаком: аминофиллин- активатор цАМФ (-0.79),ат­ро­пин - блокатор холинэргических рецепторов (-0.70),дофамин - ак­ти­ватор дофаминэргических рецепторов (-0.71),аминалон - ноо­троп, тор­мозной медиатор (-0.77),диклофенак натрия - нестероид­ный противоспалительный препарат (-0.78). Можно назвать ноо­тропным фактором.

Третий фактор стрессовый - образовывали адреналин -стрес­со­вый гормон (0.87),левомицитин - ингибитор белкового синтеза на 50S-субъ­еди­нице рибосомы (0.75).

Четвертый определялся действием мезатона - активатором a1- адренорецепторов (-0.92).

Пятый фактор был теофиллиновым - активация цАМФ

(-0.70). Сюда же входил алкоголь (-0.74).

Шестой фактор омепразоловый - ингибитор протонных насо­сов (-0.75).Влияние АТФ вошло в этот же фактор (-0.69).

Седьмой фактор - метаболизма, основного обмена - включал тироксин (0.87).

Восьмой фактор чувствительности к дестабилизации мембран - включал среднее значение реакции на димексид (0.72).Сюда же вошла реактивность на нистатин, что естественно, так как этот пре­парат индуцирует потерю с мембран низкомолекулярных соеди­не­ний (0.59).

Девятый фактор - коргликон, ингибитор Na+, Ka+- насоса (0.78).

Реакция на остальные препараты рассыпалась по отдельным факторам, что также вполне объяснимо, исходя из лекарственного патогенеза.