«Своеобразная «философия» организации биохимико- физиологического процесса сводится к тому, что энзиматический синтез и деградация пептида осуществляются «инструментами» более широкого назначения, нежели реализация физиологического акта, осуществляемая на базе высокоселективного рецептора» (ГомазковО.А., 1995, с. 19). Это означает, что каждый пептид действует конергентно на разные биохимические рецепторы (см. обзор Herbert J., 1993).
По гипотезе О.А. Гомазкова (1995) второй важной особенностью организации систем регуляторных пептидов является регионарная суверенность их биосинтеза и действия. На основании именно этих положений, нами разработана методика изучения механизмов индивидуальных различий психики по соотношению с влиянием ингибиторов на нервные окончания (Г. и Э. Аминев, 1999).
Эволюция механизма.Третья закономерность отражает единые принципы организации биологических систем различного уровня (см. ОрбелиЛ.А.) и проявляется в задействованности общих химических инструментов регуляции, в том числе нейропептидов. Это подтверждается тем, что генные структуры, опосредующие образование пептидов у млекопитающих и человека, присутствуют в тканях низших форм животных. Например, открыты: буккалин - пресинаптический модулятор, тормозящий высвобождение АХ; конотоксин (яд моллюска) - блокатор натриевых каналов в скелетных мышцах позвоночных; мастопаран Х (яд оспы) - активатор транспорта натрия, калия и кальция через мембрану, a - конотоксин - блокатор Н- холинорецепторов; сциллатоксин - блокатор кальциевых насосов.
Пептидология личности(некоторые предпосылки).
1. Реактивность ПРА - пептидных регулятором адаптации. Ангиотензин - II (сокращенно А-II) является регулятором, который получается из формы А-I под действием фермента АПФ. Этот процессинг ингибируют АПФ каптокрил, тахикинин, брадикинин. И, следовательно, высокая реактивность биомембран и ССС на эти препараты является биохимическим предиктором снижения адаптационных возможностей человека. Удобство тахикинина в простоте регистрации эффекта по РЭГ (реактивности сосудистого тонуса).
Рецепторы А-II обозначают через АТ1 и АТ2. Антагонистом первого является лозартан, и, следовательно, он может быть предиктором адаптационного потенциала. Таким образом, состояние ПРА- механизмов адаптации можно изучать по реактивности на каптоприл.
2. Реактивность НК- систем. Нейрокинины - разновидность тахикининов, имеющих гетерогенные рецепторы: NK1, NK2, NK3.
Здесь представляют интерес Нейропептид К, вызывающий тахикардию и комплекс поведенческих реакций. Агонистом NK3 - являются b-эндорфины и непептидные нейротрансмиттеры допамин, интерлейкин, а индометацин способствует возникновению кининов.
Таким образом, с позиций нейрокининовых механизмов интегральной индивидуальности следует изучать реактивность на индометацин и допамин.
3. Реактивность НТ - систем. Нейротензины - колокализованы с допамином в лимбической и нигро-стриарной, а с прогестероном - в гипоталамических структурах мозга. Имеют отношение к центральной регуляции поведения. Косвенно можно судить по реактивности мембран на действие прогестерона.
4. Реактивность ГСД - систем.
После открытия в Казанском университете проф. И.Г. Валидовым феномена активации утомленной мышцы ионами Ca++, а в МГУ акад. С.Е. Севериным - карнозином, возникает вопрос о роли ГСД - гистидин содержащих дипептидов - в регуляции энергетики и темперамента. Эта предположение также легко проверяется по индивидуальной реактивности биомембран (см. БолдыревА.А., 1998).
Биофизическая предикция(технологии исследования).
Наличие регуляторных нейропептидов личности может быть показано по косвенным признакам - путем измерения соотношений биомембранной реактивности и свойств индивидуальности, выявления корреляций между показателями ЯМР-и ЭПР, УФ- и ИК- спектров биожидкостей со свойствами индивидуальности, измеряемыми с помощью классических психодиагностических методик (БурлачукЛ.Ф., 1989; АнастазиА., 1982; БодалевА.А., СтолинВ.В., 1987; ПетренкоВ.Ф., 1988; Шмелев А.Г., 1994; и др)
Это позволяет обнаружить (или правильнее предположить) наличие новых классов пептидов - регуляторов индивидуальности.
В частности, на основе связи показателей веры в Бога и психоаналитических комплексов нами высказано предположение о наличии соответствующих нейропептидов, регулирующих эти высшие социальные (ДонцовА.И., 1984; ЗнаковВ.В., 1991; АсмоловА.Г., 1996; Зинченко В.П.,ВербицкаяЛ.А., 1996; АкоповГ.В., 1997; ИванниковВ.А., 1997; МитькинА.А., 1998; и др.) или, напротив, глубинные формы поведения (Пономаренко В.А.,1992; ГринсонР.Р., 1994; АдлерА., 1995; КороленкоЦ.П., ДмитриеваН.В., 1998; Магомед-ЭминовМ.Ш., 1998; и др.).
Выводы.
Теоретический анализ и полученные экспериментальные данные (см. ниже) свидетельствуют, что пептидология и рецептология нейротрансмиттеров открывают новую страницу в молекулярной психологии личности.
В свете изложенного для молекулярной психологии представляют интерес следующие направления:
- исследование реактивности биомембран на воздействие регуляторных пептидов в связи с многоуровневыми свойствами индивидуальности;
- выделение из биожидкостей (слюна, моча и др.) нейро пептидов, обнаруженных средствами ЯМР-, УФ-, ИК- спектрометрии и коррелирующих со свойствами индивидуальности;
- молекулярная пептидология личности и компьютерная биохимия cDNS и mRNA, кодирующих синтез нейропептидов, коррелированных с поведением и развитием человека;
- разработка фармакопрофилей индивидуальности, с разработкой технологий индивидуально- ориентированной регуляции поведения, интеллекта и здоровья.
Пептидология личности открывает новые технологии для исследования и эффективного регулирования состояниями, включая транс и психоанализ.
На этой основе нами (Г. и Э. Аминевы, 1999) выдвинута гипотеза о существовании пептидологических механизмов сознания, согласно которой постулируется наличие «пептида репрезентации сознания»- CRP. При локальном превышении определенной концентрации CRP объект восприятия, мышления доступен сознанию субъекта. Если концентрация CRP ниже порога, то объект «вытесняется» в подсознание. В роли такого пептида могут выступать ГСД - гистидин содержащие дипептиды (см. БолдыревА.А., 1998), а также некоторые нейротрансмиттеры.
Нейропептидология должна быть включена в курсы общей и дифференциальной психофизиологию как фундаментальное знание, которое досталось человечеству на рубеже тысячелетия ценой больших интеллектуальных и материальных усилий.
«За все то, что мы создали, что мы сумели, чем мы стали, мы заплатили определенную цену» ЯсперсК. (1994, с. 90).
Литература.
ГомазковО.А. (сост.) Биологически активные пептиды. - М.: ИПГМ, 1995. -144 с. (Институт биомедиционской химии РАМН, дир. - акад. РАМН АрчаковА.И., 119832, М, : ул. Погодинская, 10).
ЛесковВ.П., ЧередевА.Н., ГорлинаН.Х., НовоженовВ.Г. Клиническая иммунология для врачей. - М.: Фармарус принт, 1997. - 120 с.
Павлович С.А.Основы иммунологии. -Минск: ВШ, 1997. - 115 с.
ЯсперсК. Смысл и назначение истории. - Изд.2. - М.: Республика, 1994. - 527 с.