Обследовано 35 чел. студентов в рамках курса нейрокриминология и экспериментальная психология. При компьютерном тестировании зараженности воровской идеей определяли индивидуальные различия по шкалам: воровская романтика, оправдание, воровская доброта и т.п. (Г. и Э. Аминевы, 1998);
Состояние биомембран измеряли по динамике порога электровозбудимости нервных окончаниях кожи при воздействии мембранотропными веществами и нейромедиаторами (с) Г. и Э. Аминевы, 1996, 1999.
Статистическая обработка данных производилась по программам Центра КВИнтО ((с) Аминев Э.Г.).
Результаты.
Как видно из рис.1, все факторы воровской идеи имеют статистически достоверные связи (P<0.05) с индивидуальными характеристиками мембран нервных окончаний. Наибольшее число значимых корреляций (шесть) приходится на шкалу ОПр - оправдание преступлений. Остальные шкалы получили от одну-две связи. Следовательно, неустойчивость к воровской идее кодируется на мембранном уровне иерархической индивидуальности.
Если анализировать с позиций участия мембранных механизмов (рис. 2), то наибольшая роль в механизмах кодирования отводилась нейромедиаторам: четыре значимые корреляции (P< 0.05). На втором месте стоят энергетика и митохондриальный геном: по три значимые корреляции (P<0.05).
Отметим, что на рисунке приводятся абсолютные значения коэффициентов корреляций, и их соотношение зависит от числа испробованных препаратов. При переходе к относительным показателям, получаемым с учетом числа препаратов, картина интенсивности связей меняется: на первое место выходит показатель чувствительности к ингибиторам свободных радикалов (33.3 % значимых связей от их общего числа); далее следуют деструкторы биомембран и митохондриального комплекса (16.7 % и 10.0 %).
Рис.1. Количество статистически значимых (P<0.05) корреляций шкал теста «Зараженность воровской идеей» с показателями биомембран нервных окончаний кожи. Примечание: название шкал - см. пояснение в тексте.
Рис.2. Количество статистически значимых (P<0.05) корреляций шкал теста «Зараженность воровской идеей» с показателями биомембран нервных окончаний кожи. Примечание: название шкал - см. пояснение в тексте.
В табл.1 приводим конкретные данные по связи биомембранных индикаторов с предрасположенностью к отдельным шкалам воровской идеи.
Таблица 1.
Корреляции показателей биомембран нервных окончаний кожи
с предрасположенностью к отдельным шкалам воровской идеи.
N =35, r05 =0.33, r01 = 0.43.
Препарат | ВРс | ВРм | ОПр | ДПр | НЗн | ДЧр | К-во |
Дим | 0.12 | 0.37 | 0.23 | 0.13 | 0.17 | 0.18 | |
Строф | 0.17 | 0.10 | 0.20 | 0.07 | 0.36 | 0.16 | |
Стуге | 0.29 | 0.08 | 0.37 | -0.14 | -0.02 | 0.19 | |
АТФ | 0.25 | 0.08 | 0.35 | -0.06 | 0.29 | 0.01 | |
Трент | -0.01 | -0.05 | 0.37 | -0.27 | 0.17 | -0.04 | |
Адрен | 0.03 | 0.02 | 0.15 | -0.37 | 0.13 | -0.11 | |
Иохим | 0.02 | 0.01 | -0.38 | 0.14 | 0.25 | 0.01 | |
Амино | -0.04 | 0.07 | -0.47 | 0.05 | 0.03 | -0.13 | |
Цимет | -0.32 | 0.05 | -0.28 | -0.38 | -0.20 | -0.43 | |
Ниста | 0.01 | 0.18 | -0.04 | 0.11 | -0.05 | 0.38 | |
Тетра | -0.33 | 0.22 | -0.34 | -0.20 | -0.32 | -0.17 | |
Токоф | 0.33 | 0.10 | 0.14 | 0.23 | 0.36 | 0.27 |
Наибольшее число статистически значимых связей (P<0.05) было обнаружено по показателям реактивности болевого порога на препараты:
Циметидин (антагонист Н2-гистаминовых рецепторов), Тетрациклин (ингибитор белкового синтеза на 30S-субъединице рибосомы), Токоферол (ингибитор процессов перекисного окисления липидов) - по две связи;
Строфантин и Стугерон (ингибиторы Na+, Ka+- насоса и Ca++- каналов), АТФ, Трентал и Адреналин (источник энергии, ингибитор фосфодиэстеразы и активатор аденилатциклазной системы при стрессе), Иохимбин и Аминазин (антагонист a2-адренорецепторов и антагонист адрен- и дофаминэргических рецепторов Д1, Д2), Нистатин (индуцирует потерю с мембран низкомолекулярных соединений), Димексид (дестабилизатор мембран) - по одной связи.
По представленным данным рассчитаны регрессионные уравнения для оценки и прогноза в международных Т- баллах зараженности молодых людей воровской идеей (с) Г. и Э. Аминевы.