рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Gt; Chiroptera —> Primates —> Cetacea —> Perissodactyla

Gt; Chiroptera —> Primates —> Cetacea —> Perissodactyla - раздел История, А.И.Зотин, А.А.Зотин НАПРАВЛЕНИЕ, СКОРОСТЬ И МЕХАНИЗМЫ ПРОГРЕССИВНОЙ ЭВОЛЮЦИИ Последовательность Расположения Отрядов По Этой Схеме Отличается Не Только От...

Последовательность расположения отрядов по этой схеме отличается не только от предложенной другими авторами (табл.38), но и макросистемы отрядов млекопитающих, описанной в работе Зотина и Владимировой (1991), хотя она основана примерно на тех же принципах, что и представленная в данной работе. Это связано в основном с тем, что в указанной работе не учтены климатические пояса, в которых живут изученные виды млекопитающих.

Конечно, представленное в табл.38 и на схеме расположение отрядов это только предварительная макросистема инфракласса Eutheria класса млекопитающих, так как для некоторых отрядов еще недостаточно число данных о стандартном обмене и о температуре тела (Sirenia, Pholidota, Tylopoda). Для других отрядов довольно сложно толковать полученные данные (Insectivora - положение отряда основано только на Сr для семейств Tenrecidae, Erinaceidae, Macroscelididae) и, наконец, для третьих отрядов вообще отсутствуют данные о стандартном обмене (Proboscidea)

В целом для млекопитающих коэффициент а и критерий упорядоченности Сr равны:

Класс Mammaliaa=24.29±0.09; Cr=104.0±0.2 (125) Отряд Insectivora a=39.50±0.50; Cr=155.8±0.96

Τаблица 38. Расположение отрядов в макросистематике млекопитающих по разным авторам.

 

По Соколову (1984) 1*
(1) Monotremata
(2) Marsupialia
(3) Edentata
(4) Insectivora
(5) Dermoptera
(6) Chiroptera
(7) Primates
(8) Carnivora

 

(9) Pinnipedia
(10) Cetacea
(11) Sirenia
(12) Proboscidea
(13) Perissodactyla
(14) Hyracoidea
(15) Tubulidentata
(16) Artiodactyla
(17) Tylopoda
(18) Pholidota
(19) Rodentia
(20) Lagomorpha

Авторы: (1) Соколов, 1973, 1978, 1979; (2) Наумов, 1965; (3) Гептнер и др., 1961; (4) Матвеев, 1949; (5) Кашкаров, Станчинский, 1940; (6) Брэм, 1930; (7) Холодковский, 1918.

Класс Aves (Птицы)

В некоторых работах приведено довольно много данных о стандартном обмене птиц, но в них присутствует явная систематическая ошибка, так как другие авторы получили у сходных видов птиц заметно иные результаты. Это относится к работам Шилова (1968), Yarbrough (1971) и Hails (1983). Следует отметить, что ошибка в этих работах носила систематический характер. Для того, чтобы использовать полученные ими данные мы внесли поправку на основании работ других авторов.

Для птиц получено большое число данных по стандартному обмену (обмену покоя в термонейтральной зоне) и его зависимости от массы тела (King, Farner, 1961; Lasievski, Dawson, 1967; Шилов, 1968; Kendeigh et al., 1977; Зотин, 1979, 1988; Calder, 1981, 1984; Gavrilov, Dolnik, 1985). В этом классе позвоночных наблюдаются заметные различия в коэффициентах, входящих в аллометрическое соотношение (46), у разных отрядов и семейств (Zar, 1968; Зотин, 1979). Особенно велики различия в стандартном обмене отряда воробьинообразных и остальными отрядами птиц. Это различие настолько велико, что нельзя получить единую зависимость стандартного обмена от массы


тела для всего класса птиц (рис.27). Из рис.27 следует, что стандартный обмен представителей отряда воробьиных во всем диапазоне масс заметно выше, чем остальных птиц.

Как и в случае млекопитающих, разными авторами получены довольно близкие величины коэффициентов в аллометрической зависимости (46) для птиц: для 60 видов а=21.6, k=0.74 (King, Farner, 1961); для 48 видов воробьиных а=43.1, &=0.724 и 72 видов неворобьиных а=26.2, k=0.723 (Lasiewski, Dawson, 1967); для 99 видов воробьиных а=40.7, k=0.74 и 85 видов неворобьиных а=25.1, k=0.74 (Зотин, 1979); для 138 (п=242) видов воробьиных и 90 (п=151) неворобьиных птиц по данным Гаврилова и Дольник (Gavrilov, Dol'nik, 1985) соответственно α=34.5, k=0.15 и α=26.2, k=0.73 (Зотин, 1988). Использование собранных нами данных о стандартном обмене птиц [159 видов воробьиных (n=247) и 180 видов неворобьиных (n=254)] и применение статистически правильного метода определения коэффициентов k в аллометрических соотношениях (Зотин, 1999) показало, что аллометрические соотношения для птиц имеют вид:

воробьинообразные :

 

где k=0.720±0.182; остальные птицы (без представителей отряда колибриобразных):
где k=0.712±0.070; колибриобразные: (126)
где k=0.599±0.192.

Полученные значения коэффициента k достоверно не отличаются от константы Хемингсена. Таким образом, мы вправе использовать для вычисления коэффициента а и а' стандартный для всех птиц коэффициент k=0.75.

При расчетах Cr y птиц, подобно млекопитающим, следует учитывать, что они являются гомойотермными животными. Температура тела птиц даже в


термонейтральной зоне равна примерно 40-41°С, это намного выше, чем 20°С, при которой определяется стандартный обмен у пойкилотермных животных. Поэтому, чтобы сравнить критерий упорядоченности тех и других необходимо, как уже говорилось в отношении млекопитающих, привести стандартный обмен по кривой Крога (69) к 20°С. Мы сделали это, учитывая средние данные о температуре тела представителей отдельных отрядов птиц (Dawson, Hudson, 1970; Гаврилов, Зотин, 1998).

Большую трудность при вычислении критерия упорядоченности представляет учет климатической зоны, в которой живут те или иные виды птиц. Дело в том, что многие из них являются перелетными, т.е. гнездуются они в северном полушарии, а на зиму мигрируют в теплые страны. В подобных случаях мы использовали коэффициент ауT равный не 1.66, а 1.33.

Данные о стандартном обмене и критерии упорядоченности для отдельных отрядов птиц приведены в табл.39. Как видно из этой таблицы колибриобразные имеют самый высокий критерий упорядоченности.

Согласно Карташеву (1974), в классе птиц имеется 33 отряда. В нашем обзоре (Гаврилов, Зотин, 1998) собраны данные о массе и интенсивности дыхания представителей 26 отрядов птиц (табл.39). Для некоторых отрядов известны данные о дыхании 2-3 видов птиц, поэтому их положение в системе отрядов птиц, расположенных в порядке возрастания критерия упорядоченности (табл.39), достаточно условно. В отношении остальных отрядов, представленных в табл.39, кроме воробьинообразных, также пока невозможно гарантировать правильность их позиции. И дело не только в том, что для многих отрядов получено недостаточное число данных о дыхании, но и в особенностях экологии разных птиц, которая может вносить заметную ошибку в определение уровня стандартного обмена, особенно когда он мало отличается в разных отрядах. Известно, например, что колибри в состоянии покоя впадают в оцепенение, характеризующееся очень низким уровнем интенсивности дыхания (Pearson, 1953). Поэтому для этих птиц стандартный обмен следует изучать не в состояние покоя, как для других животных, а перед началом полета или сразу после окончания полета, когда колибри выходят из состояния оцепенения или еще не успели в него попасть. Но это в свою очередь приводит к тому, что у них определяют не стандартный, а активный обмен. Этим можно объяснить


чрезвычайно высокую величину коэффициента а и критерия упорядоченности для колибриобразных, показанную в табл.39.

Несмотря на сказанное, нам кажется правильным строить макросистематику по отрядам в классе птиц в соответствии с критерием упорядоченности Сr, который, во-первых, является реально измеримой величиной, и, во-вторых, отражает последовательность возникновения отрядов в процессе эволюции.

Сложнее дело обстоит с попыткой построения макросистематики птиц на уровне семейств. К настоящему времени, пожалуй, можно наметить такую макросистему только для отряда воробьинообразных, так как для этого отряда имеется достаточно большое число измерений дыхания.

В этом отряде 72 семейства (Караташев, 1974). В нашей работе (Гаврилов, Зотин, 1998) собраны данные об интенсивности дыхания и массе тела только 26 семейств. В табл.40 приводятся средние величины коэффициента а в термонейтральной зоне и критерий упорядоченности Сr для этих семейств. При расчете критерия упорядоченности принималось, что для всех видов воробьинообразных температура тела равна 40.6°С. Для перелетных птиц, зимующих в теплых странах, принято ауT=1.33.

Таблица 39

Коэффициент а, мВт/г (по данным о стандартном обмене в термонейтральной зоне), средняя температура тела t°C и критерий упорядоченности Сr (приведенный к температуре 20°С), в разных таксонах класса Aves (Птицы). N - число изученных видов, n - число измерений.

 

Таксоны а t°C Сг N n
Надотряд Impennes 22.34±0.80   70.75±2.52
Отряд Sphenisciformes 22.34±0.80 38.2 70.75±2.52
Надотряд Neognathae 32.77±0.59   112.35±1.26
Отряд Apterygiformes 11.88 38.4* 60.28
Отряд Caprimulgiformes 15,91±1.71 40.0* 63.12±8.18
Отряд Gruiformes 21.03 40.9 64.75
Отряд Ralliformes 22.32 40.5 68.99

 

Отряд Anseriformes 24.25±1.15 41.0* 71.37±2.37
Отряд Cuculiformes 21.07 42.1* 71.68
Отряд Columbiformes 21.93±1.02 40.6 72.73±3.83
Отряд Falconiformes 21.90±l.46 40.2 76.9±5.53
Отряд Casuariiformes 16.76 39.8* 76.91
Отряд Strigiformes 18.46±1.06 37.9 77.25±5.23
Отряд Ciconiiformes 23.52±0.89 40.9* 82.07
Отряд Galliformes 22.75±1.01 40.1 86.36±2.02
Отряд Piciformes 27,78 41.0* 92.25
Отряд Procellariiformes 29.07±2.97 39.2 92.78±5.05
Отряд Trogoniformes 21,83 40.5 94.40
Отряд Lariformes 30.43±43 40.3 95.62±5.96
Отряд Coraciiformes 26,59 40.0* 96.12
Отряд Charadriiformes 29.33±1.40 40.4* 101.86±4.75
Отряд Psittaciformes 26.57±1.35 41.1 109.19±5.56
Отряд Rheiformes 23.65 39.5 113.99
Отряд Struthioniformes 24.25 39.5 114.19
Отряд Passeriformes 37,24±0.47 40.6 116.35±1.41
Отряд Alciformes 43.3±3.15 40.1 116.71±8.49
Отряд Pelecaniformes 28.29 40.6 121.33
Отряд Apodiformes 26,52±1.10 40.1* 126.91±7.98
Отряд Coliif ormes** 59,74±5.01   286.08±22.1

* Из Dawson, Hudson, 1970; ** В основой по данным Krüger et al., 1982

Таблица 40

Коэффициент а, мВт/г и критерий упорядоченности Сr в разных семействах отряда Passeriformes(Воробьинообразные). N - число изученных видов, n - число измерений.

 

Таксон а Сr N n
Подотряд Passeres 37.29±0.47 115.63±1.37
Сем. Paradoxornithidae 38.38 99.15

 

Сем. Bombycillidae 38.52 99.50
Сем. Parulidae 29.22±0.58 100.39±2.00
Сем. Alaudidae 32.20 103.48
Сем. Cinclidae 24.38 104.55
Сем. Fringillidae 38.02±0.63 105.63±1.65
Подсем. Pyrrhuloxiinae 35.28±1.33 98.49±1.56
Подсем. Emberizinae 35.20±l.03 98.67±2.71
Подсем. Fringillinae 40.52±0.74 111.88±2.02
Сем. Corvidae 32.63±2.30 107.83±6.18
Сем. Oriolidae 32.84 112.84
Сем. Laniidae 32.94 113.15
Сем. Sylviidae 35.82±0.88 120.72±2.39
Сем. Muscicapidae 35.25 121.10
Сем. Motacillidae 35.26±0.83 121.14±2.87
Сем. Sittidae 40.71 121.31
Сем. Paridae 44.23±1.91 124.79±6.61
Сем. Icteridae 36.63±2.75 125.85±9.44
Сем. Hirundinidae 36.90±1.98 126.78±6.81
Сем. Ploceidae 38.63± 129.14±3.27
Сем. Turdidae 37.67±1.35 129.43±4.63
Сем. Regulidae 51.30 132.52
Сем. Sturnidae 43.54 135.17
Сем. Prunellidae 46.53 136.86
Сем. Troglodytidae 47.00 138.90
Сем. Drepanididae 37.18 159.41
Подотряд Tyranni 35.05±0.48 145.01±2.11
Сем. Tyrannidae 37.33 128.24
Сем. 9 31.06 133.18
Сем. Pipridae 48.76 209.11

Подотряды, семейства и подсемейства воробьинообразных в табл.40 расположены в порядке возрастания критерия упорядоченности. Здесь также нет


полной уверенности в правильности расположения этих подразделений. В частности, семейство американских славковых (сем. Harulidae), по-видимому, незаслуженно имеет довольно низкий показатель. Дело в том, что о дыхании представителей этого семейства мы можем судить только по работе Ярбро (Yarbrough, 1971), а все его данные о стандартном обмене явно занижены. Следовательно, для правильного расположения отдельных семейств в отряде воробьинообразных, так же, как отдельных отрядов в классе птиц, в соответствии с критерием упорядоченности требуется еще значительная работа по накоплению данных о стандартном обмене разных видов птиц. Следует только отметить, что расположение семейств в отряде воробьинообразных (табл.40), так же, как отрядов в классе птиц (табл.39), в порядке увеличения критерия упорядоченности не совпадает с расположением, приводимым в книге Карташева (1974).

Возвращаясь к стандартному обмену и критерию упорядоченности для всех птиц, опираясь на данные, приводимые в табл.39, напишем:

Класс Avesa=32.64±0.58; Cr=l 11.9+2.4

Класс Aves(без воробинных) а=28.20±0.99; Сr=107.5±4.6 (127)

Отряд Passeriformes a=37.24±0.47; Сr=116.4±1.4

Отряд Coliiformes а=59,74±5.01 ; Cr=286.1±22.l

Подводя итоги для всего типа позвоночных, получим в среднем по данным, приводимых в формулах (119)-(127):

Тип Vertebrata a=6.93; Сr=33.61 (128)

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

А.И.Зотин, А.А.Зотин НАПРАВЛЕНИЕ, СКОРОСТЬ И МЕХАНИЗМЫ ПРОГРЕССИВНОЙ ЭВОЛЮЦИИ

На сайте allrefs.net читайте: "А.И.Зотин, А.А.Зотин НАПРАВЛЕНИЕ, СКОРОСТЬ И МЕХАНИЗМЫ ПРОГРЕССИВНОЙ ЭВОЛЮЦИИ"

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Gt; Chiroptera —> Primates —> Cetacea —> Perissodactyla

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Часть 1. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЭВОЛЮЦИИ
Главный вопрос, который встает при рассмотрении биологических явлений, даже такого масштаба как процесс эволюции организмов, сводится в самом общем виде к следующему: является ли это явление естест

Вероятностная интерпретация критериев эволюции.
Критерии эволюции термодинамики неравновесных процессов (12,13,18), как и критерий классической термодинамики (6), показывают не только направление изменений термодинамической системы, но и определ

Кинетика приближения термодинамической системы к конечному состоянию.
Сначала ограничимся случаем, когда выполняется уравнение (23), т.е. система находится вблизи от стационарного состояния. Решая это уравнение, получаем  

Микроэволюция
Микроэволюцией называют процессы, протекающие в популяциях и заканчивающиеся образованием нового вида (Тимофеев-Ресовский и др., 1969; Северцов, 1987; Яблоков, Юсуфов, 1998;). При образовании новог

Аксиоматика
Аксиоматике эволюционного учения посвящено довольно много работ (Воронцов, 1980, 1984; Медников, 1982, 1984, 1989; Jongeling, 1985). Так как в данном разделе книги речь идет только о доказательства

Синтетическая теория эволюции
Во времена Уоллеса и Дарвина еще не было четких представлений о механизмах наследования. Поэтому одним из самых коварных возражений против теории естественного отбора был, так называемый, парадокс

Макроэволюция
Макроэволюцией называют процессы, приводящие к возникновению таксонов надвидового ранга: родов, семейств, классов и т.д. (Тимофеев-Ресовский и др., 1969; Северцов, 1987, 1990). Макроэволюция охваты

Биологический и морфо-физиологический прогресс
Еще со времен Ламарка (1935, 1937) возникли представления о направленности процесса эволюции. Последующее развитие биологии и особенно многочисленные палеонтологические находки показали, что с ходо

Прогрессивная эволюция
Наличие эволюционного прогресса в живой природе не вызывает сомнений прежде всего из-за наличия палеонтологических данных, показывающих что в реальной эволюции происходило появление все более совер

Биоэнергетический прогресс
Как отмечалось, согласно А.Н.Северцову (1925, 1934, 1939) морфо-физиологический прогресс осуществляется через ароморфозы приспособительные изменения организмов, в результате которых общая энергия ж

Совершенствование регуляции и управления
Как отмечают многие авторы, эволюционный прогресс сопровождается не только увеличением интенсивности энергетического обмена, но и совершенствованием процессов регуляции и управления. Грант (1980, 1

Мегаэволюция
Выше мы рассматривали такие этапы эволюции, как микроэволюция и макроэволюция. Теперь остановимся на вопросах, связанных с проблемами мегаэволюции. Мегаэволюцией Симпсон (1948), как и неко

Механизмы мегаэволюции.
Свойства биосферы определяются входящими в ее состав биоценозами (Тимофеев-Ресовский и др., 1969), поэтому ее эволюционные изменения должны начинаться с изменения структуры биоценозов и особенно би

Регрессивная эволюция.
Биосфера в целом и отдельные ее биологические составляющие (популяции, биоценозы, экосистемы) представляют собой термодинамические, открытые, организованные системы. Они должны, поэтому, подчинятьс

Энтропия и негэнтропия
По поводу применимости термодинамики для описания биологических систем и процессов в научной периодике время от времени возникали (Беркинблит, 1965; Быховский, 1965; Сырников, 1965; Popper, 1965, 1

Энтропия.
Понятие энтропии - одно из основных понятий термодинамики, без использования которого невозможно термодинамическое рассмотрение ни равновесных, ни неравновесных процессов (Зарафянц, 1935; Шамбадаль

Негэнтропия.
Термин негэнтропия введен в термодинамику Бриллюэном (Brilloun, 1949, 1951; Бриллюэн, 1960, 1962) как меры порядка системы. С помощью этого понятия он попытался связать термодинамику, статистическу

Организованные системы
Бюргард (Beauregard Costa, 1960) отмечает, что термин информация в утверждении (48) употребляется в двух смыслах: в первом случае: негэнтропия —> информация - речь идет о собирании сведений, а в

Живые системы.
В живых системах, которые можно определить, как открытые, далекие от равновесия, организованные системы, способные к размножению, всегда имеют место негэнтропийные эффекты. Они заключаются в том, ч

Термодинамические подходы к проблемам биологической эволюции
Термодинамический подход к проблеме эволюции и подход с точки зрения естественного отбора резко отличаются друг от друга и поэтому долгое время эти две теории эволюции практически не соприкасались.

Термодинамика и направленность эволюции
По вопросу о направленности эволюции существует не только большая литература, но и длительная, почти 200-летняя, дискуссия между ламаркистами и дарвинистами, конца которой не видно (Назаров, 1984;

Общие соотношения биологической термодинамики
В обычных условиях покоя организмы находятся в устойчивом состоянии с минимальной интенсивностью потребления кислорода, соответствующему основному или стандартному обмену. Под воздействием внешних

Часть 2. ПРОГРЕССИВНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ: УСИЛЕНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА
Наличие в живой природе более совершенных и менее совершенных организмов никогда не вызывало сомнений и было очевидным задолго до появления эволюционного учения (Лункевич, 1936, 1940, 1943; Воронцо

Стандартный обмен
Перейдем теперь к характеристике основных процессов, входящих в понятие энергетического обмена. Это прежде всего основной и стандартный обмен. Под основным обменом имеют в виду интенсивность

Значение массы тела
Прежде всего, следует учитывать то, что стандартный обмен, как и другие виды энергетического обмена, связан с массой тела животных аллометрическими соотношениями (46) и (47). Из этих соотношений сл

Влияние температуры
Стандартный обмен, как и другие биохимические процессы, протекающие в организмах, сильно зависит от температуры среды, поэтому принято измерять потребление кислорода у пойкилотермных животных при 2

Акклимация и акклиматизация
Упомянутые неточности определения зависимости стандартного обмена от температуры, помимо естественного разброса данных о потреблении кислорода животными (зависящего от состояния животного, времени

Критерий упорядоченности
Как уже говорилось, согласно предположению Ивлева (1959, 1963) и Дольника (1968, 1978) арогенез состоит в усилении энергетического обмена организмов: усилении основного или стандартного обмена. Это

Максимальный обмен
Как отмечалось, понятие стандартный обмен (обмен покоя) недостаточно четко определено, так как в состоянии покоя активность разных животных различна и, измеряя потребление кислорода в таком состоян

Константа Рубнера
Еще один критерий эволюционного прогресса, который может быть получен в цифровом выражении, предложен Э.С.Бауэром (Bauer, 1931; Бауэр, 1935) и назван им константой Рубнера. Этот критерий осн

Простейшие
Хотя к настоящему времени накоплено достаточно много материалов по дыханию простейших, работ, обобщающих и систематизирующих эти данные, сравнительно немного (John, 1941; Винберг, 1949; Zeuthen, 19

ApicomplexaSarcomastigophoraCiliophora
Расположение классов в типе Sarcomastigophora: Eumycetozoea

Низшие беспозвоночные
Для большинства типов и классов беспозвоночных показана аллометрическа зависимость (46). Однако для многих типов низших беспозвоночных из-за ограниченного числа измеренных видов животных точность о

Черви - Plathelminthes (Плоские черви)
Из группы червей мы остановимся только на типе Plathelminthes, но при вычислении зависимости дыхания от температуры учитывались данные, полученные для аннелид. Хотя данных по влиянию температуры на

Высшие беспозвоночные
К высшим беспозвоночным животным относят типы членистоногих (Arthropoda), моллюсков (Mollusca), иглокожих (Echinodermata), щетинкочелюстных (Chaetognatha), оболочников (Tunicata) и полухордовых (He

Acariformes —>Amblypygi —> Scorpiones —> Parasitiformes —> —> Aranei —> Solifugae —> Opiliones
Таблица 11 Коэффициент а (мВт/г) и критерий упорядоченности Сr в разных таксонах класса Arachnida (Паукообразные). N - число видов, n - число измерений (Зотин и др., 1998а).

Низшие насекомые - Apterygota
Данных о дыхании низших насекомых, к которым относят 4 отряда (Плавильщиков, 1957), немного, кроме, может быть, представителей отряда ногохвосток (Бызова, 1972). Согласно ее обзору два вида из отря

Высшие насекомые - Pterygota
К высшим насекомым относят около 25-30 отрядов класса Insecta (Плавильщиков, 1957; Бей-Биенко, 1980). В известных нам обзорах об интенсивности дыхания взрослых насекомых приводится сравнительно нем

Насекомые с неполным превращением
Отряд Blattodea(Таракановые). Данных о дыхании тараканов сравнительно немного. В работе Донцовой и др.(1985) приведены собственные и литературные материалы о массе тела и

Насекомые с полным превращением
Отряд Coleoptera (Жесткокрылые). Для этого отряда имеются данные о массе тела и дыхании (117 видов насекомых, 133 измерений) из 19 семейств (Алексеева, Зотин, 1995). Авторы приводят следую

Суперорганизмы.
Совсем иные значения коэффициента а и критерия упорядоченности Сr получаются, если рассматривать суперорганизмы из отряда перепончатокрылых. Известно, что многие пчелы (Moritz, Southw

Макросистематика насекомых
Класс насекомых включает от 24 до 30 отрядов (классификация класса находится еще в процессе становления и точное число отрядов не установлено). Из них мы будем говорить только о 12 наиболее распрос

Taxodonta —> Eulamellibranchia —> Dysodonta
При определении критерия упорядоченности принимали, что моллюски умеренного пояса дышат в 1.66 раз сильнее, чем тропического. В этом случае получаем для класса двустворчатых моллюсков: Таб

Gymnosomata —> Sacoglossa —> Nudibranchia—> —> Cephalaspidae
В целом для класса брюхоногих моллюсков имеем: Класс Gastropodaa=0.685±0.032; Сr=13.86±0.70 (112) Класс Cephalopoda(Головоногие) Головоногие

Bivalvia—> Gastropoda—> Loricata—> Cephalopoda
  Тип Echinodermata (Иглокожие) Работ, в которых изучалась скорость потребления кислорода взрослыми формами иглокожих сравнительно немного. Больше других в э

Echinoidea —>Asteroidea —> Holothuroidea —> —> Ophiuroidea—> Crinoidea
Таблица 31. Коэффициент а и критерий упорядоченности Сr для разных классов типа Echinodermata.По данным, представленным в табл.30. N - число изученных видов. &nbs

Caudata -> Gymnophiona -> Anura
Так же располагают отряды амфибий некоторые другие авторы (Наумов, 1950; Матвеев, 1956), но обычное расположение этих отрядов следующее: Gymnophiona - Caudata - Anura (Брэм, 1931; Кашкаров, Станчин

Testudintes —> Rhynchocephalia —> Squamata —> Crocodylia
В настоящее время еще преждевременно обсуждать вопрос о том правильно ли расположены семейства пресмыкающиеся в каждом подотряде согласно табл.36, так как экспериментальных данных о стандартном обм

Изменение энергетического обмена в ходе эволюции
Как отмечалось выше, вывод Дольника (1968), согласно которому по мере усложнения организации животных стандартный обмен заметно возрастает, подтверждается всеми известными нам данными. Чтобы сделат

Биологический и физический смысл эволюционного прогресса
Как видно из сказанного выше, в эволюционном прогрессе организмов мы различаем биоэнергетический прогресс, измеряемый с помощью коэффициента а [(46), (47)], и собственно прогрессивную эволюц

Направление и скорость прогрессивной эволюции и биоэнергетического прогресса
Хотя критерий эволюционного прогресса, использованный Ивлевым и Дольником, пока не получил широкого признания (особенно среди профессиональных эволюционистов), нет сомнений, что он может быть полож

Направление и скорость эволюционного прогресса в соответствии с константой Рубнера
Как отмечалось, константа Рубнера менее удобна для характеристики эволюционного прогресса, чем критерий упорядоченности или коэффициент а. В ее состав входят не только стандартный обмен, но

Аллогенез и катагенез
В данной работе мы в основном придерживаемся теории А.Н.Северцова относительно биологического прогресса. Необходимо, поэтому, разобраться в том, как изложенные выше представления соотносятся с этой

Часть 3. ПРОГРЕССИВНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ: СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ РЕГУЛЯЦИИ И УПРАВЛЕНИЯ
"Да сохранит меня небо от глупого Ламарковского стремления к прогрессу" "Знаю, что едва ли возможно определить Ясно, что разумеется под более высокой Или б

Критерии организованности
Негэнтропийные эффекты. Прежде всего, можно говорить, в принципе, об использовании для эволюционных проблем понятия негэнтропийного эффекта

Совершенствование терморегуляции в процессе прогрессивной эволюции
Как отметил Слоним (1982а), в филогенезе млекопитающих происходит совершенствование температурного гомеостаза "по мере восхождения по эволюционной лестнице". Эта идея была п

Адаптация к условиям существования.
Очевидно, что в северных широтах необходима более совершенная терморегуляция, так как здесь имеются четкие сезонные изменения температуры и увеличивается разность между температурой тела животных и

Скорость совершенствования терморегуляции у млекопитающих в процессе эволюции.
Теперь вернемся к обсуждению вопроса о совершенствовании температурного гомеостаза "по мере восхождения по эволюционной лестнице". Данные, приводимые в табл.46, позволяют расположить отря

Gt; Lagomorpha -> Perissodactyla
Указанное расположение отрядов не очень сильно отличается от макросистематики отрядов, основанной на использовании критерия упорядоченности в классе млекопитающих (рис.26). Выделяются, пожалуй, тол

Суперорганизмы.
Помимо гомойотермных животных, к терморегуляции способны и, так называемые, суперорганизмы. К ним относятся сообщества некоторых общественных насекомых: муравейники, термитники, рои пчел, а

Эволюция максимальной продолжительности жизни животных.
Некоторые авторы указали на то, что в процессе биологической эволюции максимальная продолжительность жизни животных заметно возрастает (Sacher, 1975; Аринчин, 1982; Culter, 1984). Особенно наглядно

Зависимость массы мозга от массы тела.
Многие авторы изучали зависимость массы головного мозга от массы тела позвоночных животных (Friedenthal, 1910; Bonin, 1937; Crile, Quiring, 1940; Stephan, Andy, 1964; Jerison, 1970, 1973, 1988; Ste

Зависимость массы мозга от потребления кислорода
Как сказано, масса мозга аллометрически зависит от массы тела животных (171). С другой стороны, хорошо известна в сравнительной физиологии аллометрическая зависимость (46) между стандартным обменом

Изменение организованности животных в процессе эволюции
Как видно из приведенных данных, по некоторым показателям мозга (коэффициент энцефализации, энергетика мозга и коры головного мозга), а также по максимальной продолжительности жизни и совершенству

Часть 4. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ПРОГРЕССА
Большинство отечественных эволюционистов не видят необходимости в постановке вопроса о специальных механизмах макроэволюции, отличных от микроэволюционных (Завадский, Колчинский, 1977; Иорданский,

Адаптация к низким температурам среды
Крог (Krogh, 1916) высказал парадоксальную идею, согласно которой стандартный обмен арктических животных выше, чем тропических. Эта идея породила большое число исследований энергетического обмена у

Адаптация к высокогорью
Адаптация к горным условиям жизни, куда постепенно могут быть вытеснены виды, не выдерживающие конкуренции за жизнь, связана с акклимацией и акклиматизацией не только к низкому содержанию кислорода

Адаптация к физическим нагрузкам
В условиях борьбы за существование в системе хищник-жертва или при недостаточной обеспеченности пищей выживание животных связано с интенсивной мышечной работой: в этих условиях многие виды животных

Часть 5. БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ПРОГРЕСС И ТЕПЛОВЫЕ БАРЬЕРЫ
В процессе прогрессивной эволюции происходит непрерывное увеличение стандартного обмена животных от простейших до млекопитающих и птиц (табл.41; рис.28). Встает, однако, вопрос, возможно ли дальней

Способны ли крокодилы и динозавры к терморегуляции?
Представленная гипотеза возникновения терморегуляции открывает новые возможности для установления времени появления гомойотермии в процессе эволюции позвоночных животных, определения уровня

Увеличение относительных размеров мозга
Многие авторы справедливо указывают, что прогрессивная эволюция характеризуется не только усилением энергетики организмов, усложнением их строения и функционирования, но и совершенствованием информ

Виртуальные цивилизации.
Следует отметить, что человеческая цивилизация могла и не возникнуть, так как, по всей видимости, первыми среди позвоночных животных встали на путь увеличения относительных размеров мозга представи

Социальная деятельность животных
Выше говорилось о предпосылках возникновения цивилизаций на базе увеличения относительных размеров мозга и связанной с этим разумной деятельностью. Но возможно, что это не единственный биологически

Ноосфера как следствие принципа наискорейшего спуска
Земная цивилизация является порождением человеческого разума и рук. Вопрос состоит в том, имела ли она биологические предпосылки? Не в смысле истории возникновения человека или отряда приматов, а в

Принцип наискорейшего спуска, как основа эволюции Вселенной
Согласно теории тепловой смерти Клаузиуса, которая вытекает из второго начала термодинамики, Вселенная движется к состоянию равновесия. Логично было бы предположить, что это движение осуществляется

Третий тепловой барьер
Как отмечалось, помимо первого теплового барьера, который возникает в процессе прогрессивной эволюции и приводит к появлению гомойотермных животных, и второго теплового барьера, преодоление которог

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Настоящая монография завершает серию работ, в которых сделана попытка построить термодинамические основы теоретической биологии. Эта попытка длится более 30 лет и начиналась работой «Thermodynamic

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги