рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Изменение организованности животных в процессе эволюции

Изменение организованности животных в процессе эволюции - раздел История, А.И.Зотин, А.А.Зотин НАПРАВЛЕНИЕ, СКОРОСТЬ И МЕХАНИЗМЫ ПРОГРЕССИВНОЙ ЭВОЛЮЦИИ Как Видно Из Приведенных Данных, По Некоторым Показателям Мозга (Коэффициент ...

Как видно из приведенных данных, по некоторым показателям мозга (коэффициент энцефализации, энергетика мозга и коры головного мозга), а также по максимальной продолжительности жизни и совершенству терморегуляции у гомойотермных животных мы можем судить о совершенстве управления жизненными процессами у представителей разных отрядов млекопитающих и у некоторых других животных. Совершенство управления связано с высотой организации животных, поэтому, эти признаки могут быть положены в основу критериев организованности и эволюционного прогресса.

В настоящее время мы можем судить о величине коэффициента энцефализации только у позвоночных животных, и в этой области получены довольно впечатляющие результаты. Как было показано выше (табл.50) коэффициент энцефализации возрастает у более продвинутых по пути прогрессивной эволюции классов позвоночных животных. Следовательно, если сопоставить величину коэффициента энцефализации с временем происхождения того или иного класса позвоночных в процессе эволюции, то становится очевидным, что этот коэффициент, как и стандартный обмен (см. рис.28), может количественно характеризовать прогресс организованности в процессе эволюции позвоночных (рис.40).

Казалось бы приведенные данные настолько демонстративны, что все


ясно и по величине коэффициента энцефализации можно характеризовать эволюционный прогресс не только внутри отдельных типов, но и классов животных. Однако реальные данные полученные для отдельных отрядов и семейств класса млекопитающих и птиц показывают, что это не так. В табл.51 были приведены средние данные о коэффициенте энцефализации в 14 отрядах млекопитающих. Расположение отрядов млекопитающих по величине коэффициента энцефализации (характеризующего совершенство головного мозга) заметно отличается от расположения в соответствии с величиной стандартного обмена (табл.41), с величиной критериев совершенства терморегуляции (табл.46) или продолжительности жизни (табл.49). Это объясняется, как нам кажется, тем, что в любом типе, классе или даже отряде животных имеется тенденция к совершенствованию высшей нервной деятельности не зависимо от положения этих таксонов на шкале прогрессивной эволюции. Дело в том, что повышение способности к высшей нервной деятельности настолько увеличивает шансы выжить в борьбе за существование, что естественный отбор немедленно подхватывает все малейшие попытки изменения организмов в этом направлении. Например, из табл.51 видно, что в отряде приматов резко выделяется семейство людей, в отряде китообразных заметно выделяются дельфины, а в отряде воробьинообразных - врановые птицы и т.д.

Для улучшения умственной деятельности значение имеет не только относительные размеры мозга, но и абсолютные. Идеальное сочетание, по-видимому, осуществилось у человека, у которого (судя по тому, что люди по интеллекту стоят выше всех животных) имеет место наилучшее сочетание всех указанных выше показателей.

Теперь сопоставим на "шкале прогресса" разные отряды класса млекопитающих, полученные на основании разных критериев. Следует отметить при этом, что в реальном эволюционном времени все эти критерии показывают увеличение упорядоченности и степени организованности животных (рис.43). Как говорилось, о скорости эволюционного прогресса можно судить по коэффициенту β в экспоненциальной зависимости (45). В табл.54 сопоставлены величины коэффициента β, полученные с помощью разных критериев. Как видно из табл.54 в целом по разным критериям степень организованности


животных в процессе эволюции увеличивается быстрее, чем упорядоченность, т.е. удаление живых систем от состояния равновесия. Это естественно, так как на прогрессивную эволюцию накладывается такой мощный фактор, как естественный отбор.

Таблица 54

Величина коэффициента β, млн лет -1 (45), полученного с помощью разных критериев эволюционного прогресса.

 

Критерий прогресса Символ Таксон Формула β
Прогрессивная эволюция        
Критерий упорядоченности Сr Все животные (136) 0.0055
  Сr Позвоночные (140) 0.0063
  Сr Млекопитающие (143) 0.0030
  Сr Костные рыбы (142) 0.0019
  Сr Членистоногие (139) 0.0051
  Сr Насекомые (141) 0.0022
  Сr Моллюски (138) 0.0064
Биоэнергетический прогресс        
Стандартный обмен а Все животные (136) 0.0070
  а Позвоночные (140) 0.0059
  а Млекопитающие (143) 0.0108
  а Костные рыбы (142) 0.0024
  а Членистоногие (139) 0.0043
  а Насекомые (141) 0.0016
  а Моллюски (138) 0.0058
Константа Рубнера Ru Все животные (144) 0.010
  Ru Млекопитающие (145) 0.014
  r Млекопитающие (145) 0.024
Организованность        

 

животных        
Терморегуляция :        
критерий надежности МТ Млекопитающие (162) 0.0094
Продолжительность жизни (максимальная) Lmax Все животные (166) 0.0043
  Lmax Млекопитающие (167) 0.010
  Lmax Птицы (169) -0.0029
Продолжительность жизни (сопоставимая) lm Млекопитающие (168) 0.0053
  lm Птицы (170) 0.0020
Коэффициент энецефализации Cbr Позвоночные (172) 0.014
  Сbr Млекопитающие (174) 0.026
  Сbr Птицы (175) 0.0020

В следующей таблице (табл.55) сопоставлена макросистематика упорядоченности и по различным критериям организованности: по критерию надежности терморегуляции, по коэффициенту энцефализации и по максимальной продолжительности.

Как видно из этого сопоставления требуются дополнительные исследования различных критериев организованности для того, чтобы построить "шкалу высоты организации" в классе млекопитающих. Следует только отметить, что в реальном эволюционном времени все эти критерии показывают увеличение организованности млекопитающих в процессе прогрессивной эволюции (рис.43, табл.55). Мы считаем, поэтому, что макросистематику имеет смысл строить по критерию упорядоченности, который в меньшей степени, чем критерии организованности, зависит от экологических условий существования и, главное, от естественного отбора.

Таблица 55.

Макросистематика отрядов млекопитающих (кроме отряда шерстокрылых и трубкозубых) по различным критериям прогрессивной эволюции

 

Критерий упорядоченности Критерии организованности

 

Cr MT Cbr Lmax
Подкласс Prototheria      
1 . Monotremata Monotremata Monotremata Monotremata
Подкласс Theria      
Инфракласс Metathteria      
2. Marsupialia Marsupialia Marsupialia Marsupialia
Инфракласс Eutheria      
3. Sirenia Edentata Insectivora Chiroptera
4. Insecti vora Chiroptera Chiroptera Insectivora
5. Edentata Insectivora Rodentia Rodentia
6. Lagomorpha Hyracoidea Lagomorpha Edentata
7. Hyracoidea Carnivora Edentata Hyracoidea
8. Garni vora Primates Hyracoidea Cetacea
9. Pholidota Rodentia Carnivora Lagomorpha
10. Tylopoda Artiodactyla Artiodactyla Artiodactyla
1 1 . Rodentia Lagomorpha Perissodactyla Carnivora
12. Artiodactyla Pinnipedia Pinnipeda Sirenia
13. Pinnipedia Perissodactyla Primates Pinnipedia
14. Chiroptera   Proboscidea Perissodactyla
15. Primates   Cetacea Proboscidea
16. Cetacea     Primates
17. Perissodactyla      

В заключение следует еще раз повторить, что не все описанные выше критерии прогрессивной эволюции равнозначны. Напомним, что одни из них показывают степень упорядоченности организмов (стандартный обмен и константа Рубнера), другие - степень организованности (негэнтропийные эффекты, критерии надежности гомеостазов и гомеорезов, коэффициент энцефализации, максимальная продолжительность жизни). Не все эти критерии могут в ближайшее время быть использованы для количественного описания прогрессивной эволюции животных: часть из них носят частный характер, другие находятся на стадии накопления экспериментальных материалов.


Определения интегральных негэнтропийных эффектов, например, не говоря об остальных негэнтропийных эффектах, еще сильно затруднено. Не совсем оправдано использование константы Рубнера для характеристики прогрессивной эволюции животных, так как она зависит не только от стандартного обмена, но и от величины максимальной продолжительности жизни. При этом влияние того и другого на величину константы Рубнера может быть различным, что вносит известную неопределенность в толкование ее значения при рассмотрении процессов эволюции. Не совсем универсален и такой хорошо изученный у позвоночных животных показатель, как коэффициент энцефализации, так как он может быть измерен не у всех животных (его трудно измерить, например, у многих беспозвоночных), не говоря уже о растениях. Таким образом, в качестве действительно универсального показателя прогрессивной эволюции следует принять критерий упорядоченности, основанный на изучении стандартного обмена животных (Коноплев и др., 1975, 1976; Зотин, Коноплев, 1976; Зотин, Криволуцкий, 1982; Зотин, 1984; Zotin, 1990; Зотин и др., 1990) и не только потому, что имеется множество данных, позволяющих его вычислять для самых разных групп организмов, независимо от их таксономического положения, но и потому, что он лучше других критериев указывает общее направление прогрессивной эволюции: все большее удаление организмов по мере эволюции от первичного, равновесного состояния среды, в которой они возникли.


– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

А.И.Зотин, А.А.Зотин НАПРАВЛЕНИЕ, СКОРОСТЬ И МЕХАНИЗМЫ ПРОГРЕССИВНОЙ ЭВОЛЮЦИИ

На сайте allrefs.net читайте: "А.И.Зотин, А.А.Зотин НАПРАВЛЕНИЕ, СКОРОСТЬ И МЕХАНИЗМЫ ПРОГРЕССИВНОЙ ЭВОЛЮЦИИ"

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Изменение организованности животных в процессе эволюции

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Часть 1. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЭВОЛЮЦИИ
Главный вопрос, который встает при рассмотрении биологических явлений, даже такого масштаба как процесс эволюции организмов, сводится в самом общем виде к следующему: является ли это явление естест

Вероятностная интерпретация критериев эволюции.
Критерии эволюции термодинамики неравновесных процессов (12,13,18), как и критерий классической термодинамики (6), показывают не только направление изменений термодинамической системы, но и определ

Кинетика приближения термодинамической системы к конечному состоянию.
Сначала ограничимся случаем, когда выполняется уравнение (23), т.е. система находится вблизи от стационарного состояния. Решая это уравнение, получаем  

Микроэволюция
Микроэволюцией называют процессы, протекающие в популяциях и заканчивающиеся образованием нового вида (Тимофеев-Ресовский и др., 1969; Северцов, 1987; Яблоков, Юсуфов, 1998;). При образовании новог

Аксиоматика
Аксиоматике эволюционного учения посвящено довольно много работ (Воронцов, 1980, 1984; Медников, 1982, 1984, 1989; Jongeling, 1985). Так как в данном разделе книги речь идет только о доказательства

Синтетическая теория эволюции
Во времена Уоллеса и Дарвина еще не было четких представлений о механизмах наследования. Поэтому одним из самых коварных возражений против теории естественного отбора был, так называемый, парадокс

Макроэволюция
Макроэволюцией называют процессы, приводящие к возникновению таксонов надвидового ранга: родов, семейств, классов и т.д. (Тимофеев-Ресовский и др., 1969; Северцов, 1987, 1990). Макроэволюция охваты

Биологический и морфо-физиологический прогресс
Еще со времен Ламарка (1935, 1937) возникли представления о направленности процесса эволюции. Последующее развитие биологии и особенно многочисленные палеонтологические находки показали, что с ходо

Прогрессивная эволюция
Наличие эволюционного прогресса в живой природе не вызывает сомнений прежде всего из-за наличия палеонтологических данных, показывающих что в реальной эволюции происходило появление все более совер

Биоэнергетический прогресс
Как отмечалось, согласно А.Н.Северцову (1925, 1934, 1939) морфо-физиологический прогресс осуществляется через ароморфозы приспособительные изменения организмов, в результате которых общая энергия ж

Совершенствование регуляции и управления
Как отмечают многие авторы, эволюционный прогресс сопровождается не только увеличением интенсивности энергетического обмена, но и совершенствованием процессов регуляции и управления. Грант (1980, 1

Мегаэволюция
Выше мы рассматривали такие этапы эволюции, как микроэволюция и макроэволюция. Теперь остановимся на вопросах, связанных с проблемами мегаэволюции. Мегаэволюцией Симпсон (1948), как и неко

Механизмы мегаэволюции.
Свойства биосферы определяются входящими в ее состав биоценозами (Тимофеев-Ресовский и др., 1969), поэтому ее эволюционные изменения должны начинаться с изменения структуры биоценозов и особенно би

Регрессивная эволюция.
Биосфера в целом и отдельные ее биологические составляющие (популяции, биоценозы, экосистемы) представляют собой термодинамические, открытые, организованные системы. Они должны, поэтому, подчинятьс

Энтропия и негэнтропия
По поводу применимости термодинамики для описания биологических систем и процессов в научной периодике время от времени возникали (Беркинблит, 1965; Быховский, 1965; Сырников, 1965; Popper, 1965, 1

Энтропия.
Понятие энтропии - одно из основных понятий термодинамики, без использования которого невозможно термодинамическое рассмотрение ни равновесных, ни неравновесных процессов (Зарафянц, 1935; Шамбадаль

Негэнтропия.
Термин негэнтропия введен в термодинамику Бриллюэном (Brilloun, 1949, 1951; Бриллюэн, 1960, 1962) как меры порядка системы. С помощью этого понятия он попытался связать термодинамику, статистическу

Организованные системы
Бюргард (Beauregard Costa, 1960) отмечает, что термин информация в утверждении (48) употребляется в двух смыслах: в первом случае: негэнтропия —> информация - речь идет о собирании сведений, а в

Живые системы.
В живых системах, которые можно определить, как открытые, далекие от равновесия, организованные системы, способные к размножению, всегда имеют место негэнтропийные эффекты. Они заключаются в том, ч

Термодинамические подходы к проблемам биологической эволюции
Термодинамический подход к проблеме эволюции и подход с точки зрения естественного отбора резко отличаются друг от друга и поэтому долгое время эти две теории эволюции практически не соприкасались.

Термодинамика и направленность эволюции
По вопросу о направленности эволюции существует не только большая литература, но и длительная, почти 200-летняя, дискуссия между ламаркистами и дарвинистами, конца которой не видно (Назаров, 1984;

Общие соотношения биологической термодинамики
В обычных условиях покоя организмы находятся в устойчивом состоянии с минимальной интенсивностью потребления кислорода, соответствующему основному или стандартному обмену. Под воздействием внешних

Часть 2. ПРОГРЕССИВНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ: УСИЛЕНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА
Наличие в живой природе более совершенных и менее совершенных организмов никогда не вызывало сомнений и было очевидным задолго до появления эволюционного учения (Лункевич, 1936, 1940, 1943; Воронцо

Стандартный обмен
Перейдем теперь к характеристике основных процессов, входящих в понятие энергетического обмена. Это прежде всего основной и стандартный обмен. Под основным обменом имеют в виду интенсивность

Значение массы тела
Прежде всего, следует учитывать то, что стандартный обмен, как и другие виды энергетического обмена, связан с массой тела животных аллометрическими соотношениями (46) и (47). Из этих соотношений сл

Влияние температуры
Стандартный обмен, как и другие биохимические процессы, протекающие в организмах, сильно зависит от температуры среды, поэтому принято измерять потребление кислорода у пойкилотермных животных при 2

Акклимация и акклиматизация
Упомянутые неточности определения зависимости стандартного обмена от температуры, помимо естественного разброса данных о потреблении кислорода животными (зависящего от состояния животного, времени

Критерий упорядоченности
Как уже говорилось, согласно предположению Ивлева (1959, 1963) и Дольника (1968, 1978) арогенез состоит в усилении энергетического обмена организмов: усилении основного или стандартного обмена. Это

Максимальный обмен
Как отмечалось, понятие стандартный обмен (обмен покоя) недостаточно четко определено, так как в состоянии покоя активность разных животных различна и, измеряя потребление кислорода в таком состоян

Константа Рубнера
Еще один критерий эволюционного прогресса, который может быть получен в цифровом выражении, предложен Э.С.Бауэром (Bauer, 1931; Бауэр, 1935) и назван им константой Рубнера. Этот критерий осн

Простейшие
Хотя к настоящему времени накоплено достаточно много материалов по дыханию простейших, работ, обобщающих и систематизирующих эти данные, сравнительно немного (John, 1941; Винберг, 1949; Zeuthen, 19

ApicomplexaSarcomastigophoraCiliophora
Расположение классов в типе Sarcomastigophora: Eumycetozoea

Низшие беспозвоночные
Для большинства типов и классов беспозвоночных показана аллометрическа зависимость (46). Однако для многих типов низших беспозвоночных из-за ограниченного числа измеренных видов животных точность о

Черви - Plathelminthes (Плоские черви)
Из группы червей мы остановимся только на типе Plathelminthes, но при вычислении зависимости дыхания от температуры учитывались данные, полученные для аннелид. Хотя данных по влиянию температуры на

Высшие беспозвоночные
К высшим беспозвоночным животным относят типы членистоногих (Arthropoda), моллюсков (Mollusca), иглокожих (Echinodermata), щетинкочелюстных (Chaetognatha), оболочников (Tunicata) и полухордовых (He

Acariformes —>Amblypygi —> Scorpiones —> Parasitiformes —> —> Aranei —> Solifugae —> Opiliones
Таблица 11 Коэффициент а (мВт/г) и критерий упорядоченности Сr в разных таксонах класса Arachnida (Паукообразные). N - число видов, n - число измерений (Зотин и др., 1998а).

Низшие насекомые - Apterygota
Данных о дыхании низших насекомых, к которым относят 4 отряда (Плавильщиков, 1957), немного, кроме, может быть, представителей отряда ногохвосток (Бызова, 1972). Согласно ее обзору два вида из отря

Высшие насекомые - Pterygota
К высшим насекомым относят около 25-30 отрядов класса Insecta (Плавильщиков, 1957; Бей-Биенко, 1980). В известных нам обзорах об интенсивности дыхания взрослых насекомых приводится сравнительно нем

Насекомые с неполным превращением
Отряд Blattodea(Таракановые). Данных о дыхании тараканов сравнительно немного. В работе Донцовой и др.(1985) приведены собственные и литературные материалы о массе тела и

Насекомые с полным превращением
Отряд Coleoptera (Жесткокрылые). Для этого отряда имеются данные о массе тела и дыхании (117 видов насекомых, 133 измерений) из 19 семейств (Алексеева, Зотин, 1995). Авторы приводят следую

Суперорганизмы.
Совсем иные значения коэффициента а и критерия упорядоченности Сr получаются, если рассматривать суперорганизмы из отряда перепончатокрылых. Известно, что многие пчелы (Moritz, Southw

Макросистематика насекомых
Класс насекомых включает от 24 до 30 отрядов (классификация класса находится еще в процессе становления и точное число отрядов не установлено). Из них мы будем говорить только о 12 наиболее распрос

Taxodonta —> Eulamellibranchia —> Dysodonta
При определении критерия упорядоченности принимали, что моллюски умеренного пояса дышат в 1.66 раз сильнее, чем тропического. В этом случае получаем для класса двустворчатых моллюсков: Таб

Gymnosomata —> Sacoglossa —> Nudibranchia—> —> Cephalaspidae
В целом для класса брюхоногих моллюсков имеем: Класс Gastropodaa=0.685±0.032; Сr=13.86±0.70 (112) Класс Cephalopoda(Головоногие) Головоногие

Bivalvia—> Gastropoda—> Loricata—> Cephalopoda
  Тип Echinodermata (Иглокожие) Работ, в которых изучалась скорость потребления кислорода взрослыми формами иглокожих сравнительно немного. Больше других в э

Echinoidea —>Asteroidea —> Holothuroidea —> —> Ophiuroidea—> Crinoidea
Таблица 31. Коэффициент а и критерий упорядоченности Сr для разных классов типа Echinodermata.По данным, представленным в табл.30. N - число изученных видов. &nbs

Caudata -> Gymnophiona -> Anura
Так же располагают отряды амфибий некоторые другие авторы (Наумов, 1950; Матвеев, 1956), но обычное расположение этих отрядов следующее: Gymnophiona - Caudata - Anura (Брэм, 1931; Кашкаров, Станчин

Testudintes —> Rhynchocephalia —> Squamata —> Crocodylia
В настоящее время еще преждевременно обсуждать вопрос о том правильно ли расположены семейства пресмыкающиеся в каждом подотряде согласно табл.36, так как экспериментальных данных о стандартном обм

Gt; Chiroptera —> Primates —> Cetacea —> Perissodactyla
Последовательность расположения отрядов по этой схеме отличается не только от предложенной другими авторами (табл.38), но и макросистемы отрядов млекопитающих, описанной в работе Зотина и Владимиро

Изменение энергетического обмена в ходе эволюции
Как отмечалось выше, вывод Дольника (1968), согласно которому по мере усложнения организации животных стандартный обмен заметно возрастает, подтверждается всеми известными нам данными. Чтобы сделат

Биологический и физический смысл эволюционного прогресса
Как видно из сказанного выше, в эволюционном прогрессе организмов мы различаем биоэнергетический прогресс, измеряемый с помощью коэффициента а [(46), (47)], и собственно прогрессивную эволюц

Направление и скорость прогрессивной эволюции и биоэнергетического прогресса
Хотя критерий эволюционного прогресса, использованный Ивлевым и Дольником, пока не получил широкого признания (особенно среди профессиональных эволюционистов), нет сомнений, что он может быть полож

Направление и скорость эволюционного прогресса в соответствии с константой Рубнера
Как отмечалось, константа Рубнера менее удобна для характеристики эволюционного прогресса, чем критерий упорядоченности или коэффициент а. В ее состав входят не только стандартный обмен, но

Аллогенез и катагенез
В данной работе мы в основном придерживаемся теории А.Н.Северцова относительно биологического прогресса. Необходимо, поэтому, разобраться в том, как изложенные выше представления соотносятся с этой

Часть 3. ПРОГРЕССИВНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ: СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ РЕГУЛЯЦИИ И УПРАВЛЕНИЯ
"Да сохранит меня небо от глупого Ламарковского стремления к прогрессу" "Знаю, что едва ли возможно определить Ясно, что разумеется под более высокой Или б

Критерии организованности
Негэнтропийные эффекты. Прежде всего, можно говорить, в принципе, об использовании для эволюционных проблем понятия негэнтропийного эффекта

Совершенствование терморегуляции в процессе прогрессивной эволюции
Как отметил Слоним (1982а), в филогенезе млекопитающих происходит совершенствование температурного гомеостаза "по мере восхождения по эволюционной лестнице". Эта идея была п

Адаптация к условиям существования.
Очевидно, что в северных широтах необходима более совершенная терморегуляция, так как здесь имеются четкие сезонные изменения температуры и увеличивается разность между температурой тела животных и

Скорость совершенствования терморегуляции у млекопитающих в процессе эволюции.
Теперь вернемся к обсуждению вопроса о совершенствовании температурного гомеостаза "по мере восхождения по эволюционной лестнице". Данные, приводимые в табл.46, позволяют расположить отря

Gt; Lagomorpha -> Perissodactyla
Указанное расположение отрядов не очень сильно отличается от макросистематики отрядов, основанной на использовании критерия упорядоченности в классе млекопитающих (рис.26). Выделяются, пожалуй, тол

Суперорганизмы.
Помимо гомойотермных животных, к терморегуляции способны и, так называемые, суперорганизмы. К ним относятся сообщества некоторых общественных насекомых: муравейники, термитники, рои пчел, а

Эволюция максимальной продолжительности жизни животных.
Некоторые авторы указали на то, что в процессе биологической эволюции максимальная продолжительность жизни животных заметно возрастает (Sacher, 1975; Аринчин, 1982; Culter, 1984). Особенно наглядно

Зависимость массы мозга от массы тела.
Многие авторы изучали зависимость массы головного мозга от массы тела позвоночных животных (Friedenthal, 1910; Bonin, 1937; Crile, Quiring, 1940; Stephan, Andy, 1964; Jerison, 1970, 1973, 1988; Ste

Зависимость массы мозга от потребления кислорода
Как сказано, масса мозга аллометрически зависит от массы тела животных (171). С другой стороны, хорошо известна в сравнительной физиологии аллометрическая зависимость (46) между стандартным обменом

Часть 4. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ПРОГРЕССА
Большинство отечественных эволюционистов не видят необходимости в постановке вопроса о специальных механизмах макроэволюции, отличных от микроэволюционных (Завадский, Колчинский, 1977; Иорданский,

Адаптация к низким температурам среды
Крог (Krogh, 1916) высказал парадоксальную идею, согласно которой стандартный обмен арктических животных выше, чем тропических. Эта идея породила большое число исследований энергетического обмена у

Адаптация к высокогорью
Адаптация к горным условиям жизни, куда постепенно могут быть вытеснены виды, не выдерживающие конкуренции за жизнь, связана с акклимацией и акклиматизацией не только к низкому содержанию кислорода

Адаптация к физическим нагрузкам
В условиях борьбы за существование в системе хищник-жертва или при недостаточной обеспеченности пищей выживание животных связано с интенсивной мышечной работой: в этих условиях многие виды животных

Часть 5. БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ПРОГРЕСС И ТЕПЛОВЫЕ БАРЬЕРЫ
В процессе прогрессивной эволюции происходит непрерывное увеличение стандартного обмена животных от простейших до млекопитающих и птиц (табл.41; рис.28). Встает, однако, вопрос, возможно ли дальней

Способны ли крокодилы и динозавры к терморегуляции?
Представленная гипотеза возникновения терморегуляции открывает новые возможности для установления времени появления гомойотермии в процессе эволюции позвоночных животных, определения уровня

Увеличение относительных размеров мозга
Многие авторы справедливо указывают, что прогрессивная эволюция характеризуется не только усилением энергетики организмов, усложнением их строения и функционирования, но и совершенствованием информ

Виртуальные цивилизации.
Следует отметить, что человеческая цивилизация могла и не возникнуть, так как, по всей видимости, первыми среди позвоночных животных встали на путь увеличения относительных размеров мозга представи

Социальная деятельность животных
Выше говорилось о предпосылках возникновения цивилизаций на базе увеличения относительных размеров мозга и связанной с этим разумной деятельностью. Но возможно, что это не единственный биологически

Ноосфера как следствие принципа наискорейшего спуска
Земная цивилизация является порождением человеческого разума и рук. Вопрос состоит в том, имела ли она биологические предпосылки? Не в смысле истории возникновения человека или отряда приматов, а в

Принцип наискорейшего спуска, как основа эволюции Вселенной
Согласно теории тепловой смерти Клаузиуса, которая вытекает из второго начала термодинамики, Вселенная движется к состоянию равновесия. Логично было бы предположить, что это движение осуществляется

Третий тепловой барьер
Как отмечалось, помимо первого теплового барьера, который возникает в процессе прогрессивной эволюции и приводит к появлению гомойотермных животных, и второго теплового барьера, преодоление которог

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Настоящая монография завершает серию работ, в которых сделана попытка построить термодинамические основы теоретической биологии. Эта попытка длится более 30 лет и начиналась работой «Thermodynamic

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги