Половые хромосомы Х и Y содержат большое количество генов. Наследование определяемых ими признаков называют наследованием, сцепленным с полом, а локализацию генов в половых хромосомах называют сцеплением генов с полом.
В Х- хромосоме имеется участок, для которого в У – хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка хромосомы, проявляются даже в том случае, если они рецессивны. Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом.
При локализации генов в негомологичных участках или в Х- и У- хромосомах наблюдается полное сцепление с полом.
К таким заболеваниям относятся: гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия, потемнение эмали зубов, агаммглобулинемии и т.д.
Х – хромосома закономерно переходит от одного пола к другому, при этом дочь наследует Х – хромосому отца, а сын - Х – хромосому матери. Если наоборот, то такое наследование называют крисс-кросс.