Реферат Курсовая Конспект
Биофизика - раздел Физика, I А С В В Д А Д С А Д ...
|
I А С В В Д А Д С А Д | II Д А С С Е В С В Д С | III С С В В С В А С С В | IV В Д Д А С А С В Д В | V А Е Д В А Е А Д А А | VI Д А С С Е В С В А С | VII В Д Д А С А С В Д В | VIII А Е Д А В А Е А В А | IX А С В В Д А Д С А Д | X С С В В С В А С С В |
Биофизика
1 вариант
3 блок
Вариант 9
Блок 3
Липосомы, или фосфолипидные везикулы (пузырьки), получают обычно при набухании сухих фосфолипидов в воде или при впрыскивании раствора липидов в воду. При этом происходит самосборка бимолекулярной липидной мембраны. Минимуму энергии Гиббса отвечает замкнутая сферическая одноламеллярная форма мембраны. При этом все неполярные гидрофобные хвосты находятся внутри мембраны и ни один из них не соприкасается с полярными молекулами воды (рис. 19). Однако чаще получаются несферические многоламеллярные липосомы, состоящие из нескольких бимолекулярных слоев, — многослойные липосомы.
Рис. 19. Липосомы: а - однослойная; 6 - многослойная |
Отдельные бимолекулярные слои многослойной липосомы отделены водной средой. Толщина липидных слоев составляет, в зависимости от природы липидов, 6,5 - 7,5 нм, а расстояние между ними - 1,5-2 нм. Диаметр многослойных липосом колеблется в пределах от 60 нм до 400 нм и более.
Однослойные липосомы можно получить различными методами, например из суспензии многослойных липосом, если обработать их ультразвуком. Диаметр однослойных липосом, полученных этим методом, составляет 25 - 30 нм. Разработаны и другие методы получения однослойных липосом, в том числе диаметром до 400 нм и более.
Липосомы представляют собой в некотором роде прообраз клетки. Они служат моделью для исследований различных свойств клеточных мембран.
Липосомы нашли непосредственное применение в медицине. Например, можно заключить внутрь липосом лекарственный препарат и использовать как фосфолипидную микрокапсулу для доставки лекарства в определенные органы и ткани. Липосомы не токсичны (при правильном подборе липидов), полностью усваиваются организмом, способны преодолевать некоторые биологические барьеры. Так, инсулин, заключенный в липосому, защищен от действия пищеварительных ферментов. Проводятся работы по разработке методов липосомальной терапии опухолей, ферментативной недостаточности, атеросклероза. Изучается возможность прицельной доставки лекарственного препарата, заключенного в липосомах, к больному органу или даже к больному участку (в частности, к пораженному участку сердца). Для этого к липосоме присоединяется белковая молекула -антитело к соответствующему мембранному антигену органа-мишени. Липосомы с током крови разносятся по всему организму и задерживаются, оказавшись около органа-мишени.
В мембрану липосомы научились встраивать белки. Инкрустированные протеиновыми молекулами пузырьки называются протеолипосомами. Они внедряются в медицину. При введении в организм человека протеолипосомы поглощаются клеточными мембранами. Так в составе протеолипосом клеточные мембраны получают вещества, не способные проникнуть в них сами по себе. Сливаясь с БМ, липосомы изменяют их состав. В плазмолемму одной клетки можно включить 300 млн липидных молекул и изменить таким образом основные свойства клеточных мембран (вязкость, проницаемость, ферментную и иммунную способности и т. д.). Важным достоинством подобного вмешательства является то, что протеолипосомы встраиваются не во все клетки организма, а именно в те, которые нуждаются в лечебном воздействии. Целенаправленная терапия на клеточном уровне обеспечивается разными способами, в частности введением в липосомы специфических белковых компонентов клеток-мишеней. Без таких мер липосомы концентрируются преимущественно в печени и селезенке. Протеолипосомы как лекарственное средство нетоксичны, полностью усваиваются организмом и способны преодолевать многие «барьеры».
В искусственных мембранах липиды пребывают в жидкокристаллическом состоянии, подобном тому, какое им свойственно в БМ. Внутри каждого из двух слоев липидные молекулы беспрестанно меняются местами за счет латеральной диффузии. Этот процесс идет со скоростью 5-10 мкм*с-1. Много общего у искусственных и биологических мембран в физических и физико-химических свойствах. Проницаемость тех и других мембран для многих молекул определяется большей или меньшей легкостью разрыва водородных связей, образованных ими ранее. Иными словами, чем ниже энергия дегидратации веществ, тем легче они преодолевают липидный бислой. Поэтому через биологические и искусственные липидные мембраны хорошо проникают жирорастворимые вещества.
– Конец работы –
Используемые теги: биофизика0.04
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Биофизика
Если этот материал оказался полезным для Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов