Диффузный потенциал Δφд.

Для его возникнове­ния необходим контакт элек­тролитов с различной концентрацией и различ­ной подвижностью анионов и катионов (U_H+ » U_Cl- ). Граница раздела одинаково прони­цаема для обоих ионов. Переход ионов Н+ и С1~ будет осуще­ствляться в сторону меньшей концентра­ции. В силу боль­шей подвижности ионов водо­рода, будет создаваться их большая концентра­ция с пра­вой стороны от границы раз­дела элек­тролитов, возникнет разность потен­циалов Δφ_д. Количественно величина Δφ_д определяется уравнением Гендерсона:

Δφ_д = ((U⁺ - U^- * RT)/(U⁺ = U^- *nF))ln C₁/C₂

2. Равновесный мембран­ный потенциал Δφ_м(р).

Он возникает на границе раз­дела двух электроли­тов, разделенных мем­браной, избира­тельно проницаемой для одного из ионов. Это частный случай диффузного по­тенциала, когда подвиж­ность одного из ионов равна нулю. При подвиж­ности ионов Сl^- равной нулю, ионы Cl^- остаются по одну сторону мем­браны, а ионы Н⁺ проходят через мембрану, об­разуя на другой стороне положительный заряд. Возникающий потенциал описывается уравне­нием Нернста, частный случай уравнения Ген­дерсона, когда U_Cl- = 0:

Δφ_м(р) = (RT)/(nF) ln(C₁/C₂)

По уравнению Нернста были рассчитаны мем­бранные потен­циалы клетки, создаваемые ио­нами Na+, K+, C1­­­­­- в отдельности. Од­нако, сум­марный потенциал этих ионов значительно отли­чается от экспериментально из­меренного на раз­личных клетках. Возникла необхо­димость созда­ния более универсальной теории, объяс­няющей возникно­вение биопотенциалов покоя клетки.

3. Стационарный мембранный потенциал Δφ_м(c). Ходжкин и Катц предположи­ли, что по­тенциал покоя

клетки является не равновесным, а стационар­ным, т.е. он обус­ловлен подвижным равновесием потоков ионов: Na+, K+, С1-.