Нуклеиновые кислоты

55 Реферат по ХИМИИ, тема Выполнили ученик 11 класса А Проверил А.М. Немечкина 1999 . 1. Состав нуклеиновых кислот 1. Состав ДНК 2. Состав РНК 2. Макромолекулярная структура ДНК 3. Выделение дезоксирибонуклеиновых кислот 4. Выделение рибонуклеиновых кислот 5. Природа межнуклеотидных связей 1. Межнуклеотидная связь в ДНК 2. Межнуклеотидная связь в РНК 6. Значение нуклеиновых кислот 7. Список литературы 1. Состав нуклеиновых кислот Нуклеиновые кислоты - это биополимеры, макромолекулы которых состоят из многократно повторяющихся звеньев - нуклеотидов.

Поэтому их называют также полинуклеотидами. Важнейшей характеристикой нуклеиновых кислот является их нуклеотидный состав. В состав нуклеотида - структурного звена нуклеиновых кислот - входят три составные части азотистое основание - пиримидиновое или пуриновое.

В нуклеиновых кислотах содержатся основания 4-х разных видов два из них относятся к классу пуринов и два к классу пиримидинов. Азот, содержащийся в кольцах, придает молекулам основные свойства. моносахарид - рибоза или 2-дезоксирибоза. Сахар, входящий в состав нуклеотида, содержит пять углеродных атомов, т.е. представляет собой пентозу. В зависимости от вида пентозы, присутствующей в нуклеотиде, различают два вида нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты РНК, которые содержат рибозу, и дезоксирибонуклеиновые кислоты ДНК, содержащие дизоксирибозу. остаток фосфорной кислоты.

Нуклеиновые кислоты являются кислотами потому, что в их молекулах содержится фосфорная кислота. Нуклеотид - фосфорный эфир нуклеозида. В состав нуклеозида входят два компонента моносахарид рибоза или дезоксирибоза и азотистое основание. В конце 40-х начале 50-х годов, когда появились такие методы исследования, как хроматография на бумаге и УФ-спектроскопия, были проведены многочисленные исследования нуклеотидного состава НК Чаргафф, А. Н. Белозерский.

Полученные данные позволили решительно отбросить старые представления о нуклеиновых кислотах, как о полимерах, содержащих повторяющиеся тетрануклеотидные последовательности так называемая тстрануклеотидная теория строения ПК. господствовавшая в 30 40-е годы, и подготовили почву для создания современных представлений не только о первичной структуре ДНК и РНК, но и об их макромолекулярной структуре и функциях.

Метод определения состава ПК основан на анализе гндролизатов, образующихся при их ферментативном или химическом расщеплении. Обычно используются три способа химического расщепления НК. Кислотный гидролиз в жестких условиях 70-ная хлорная кислота, 100С, 1 ч или 100-ная муравьиная кислота, 175 C, 2 ч, применяемый для анализа как ДНК, так и РНК, приводит к разрыву всех N-гликозидных связей и образованию смеси пуриновых и пиримидиновых оснований. При исследовании РНК могут использоваться как мягкий кислотный гидролиз 1 н. соляная кислота, lOOC, 1 ч, в результате которого образуются пуриновые основания и пирамидиповые нуклеозид-23-фосфаты, так и щелочной гидролиз 0,3 н. едкий кали, 37 С, 20 ч, дающий смесь нуклеозид -2 3 -фосфатов. Поскольку в НК число нуклеотидов каждого вида равно числу соответствующих оснований, для установления нуклеотидного состава данной НК достаточно определить количественное соотношение оснований.

Для этой цели из гидролизатов с помощью хроматографии на бумаге или электрофореза когда в результате гидролиза получают нуклеотиды выделяют индивидуальные соединения.

Каждое основание независимо от того, связано оно с углеводным фрагментом или нет, обладает характерным максимумом поглощения в УФ, интенсивность которого зависит от концентрации. По этой причине, исходя из УФ-спектров выделенных соединений, можно определить количественное соотношение оснований, а следовательно, и нуклеотидный состав исходной НК. При количественном определении минорных нуклеотидов, особенно таких неустойчивых, как дигидроуридиловая кислота, пользуются ферментативными методами гидролиза ФДЭ змеиного яда и селезенки.

Использование описанных выше аналитических приемов показало, что ПК различного происхождения состоят за редким исключением из четырех основных нуклеотидов и что содержание минорных нуклеотидов может меняться в значительных пределах. Как будет показано далее, при изучении нуклеотидного состава ДНК были получены данные, которые помогли установить ее пространственную структуру. 1. Состав ДНК Исследуя нуклеотидный состав нативных ДНК различного происхождения, Чаргафф обнаружил следующие закономерности. 1. Все ДНК независимо от их происхождения содержат одинаковое число пуриновых и пиримидиновых оснований.

Следовательно, в любой ДНК на каждый пуриновый нуклеотид приходится один пиримидиновый. 2. Любая ДНК всегда содержит в равных количествах попарно аденин и тимин, гуанин и цитозин, что обычно обозначают как АТ и GC. Из этих закономерностей вытекает третья. 3. Количество оснований, содержащих аминогруппы в положении 4 пиримидинового ядра и 6 пуринового цитозин и аденин, равно количеству оснований, содержащих оксо-группу в тех же положениях гуанин и тимин, т. е. ACGT. Эти закономерности получили название правил Чаргаффа.

Наряду с этим было установлено, что для каждого типа ДНК суммарное содержание гуанина и цитозина не равно суммарному содержанию аденина и тимина, т. е. что GCAT, как правило, отличается от единицы может быть как больше, так и меньше ее. По этому признаку различают два основных типа ДНК АТ-тип с преимущественным содержанием аденина и тимина и GC-тип с преимущественным содержанием гуанина и цитозина. Величину отношения содержания суммы гуанина и цитозина к сумме содержания аденина и тимина, характеризующую нуклеотидный состав данного вида ДНК, принято называть коэффициентом специфичности.

Каждая ДНК имеет характерный коэффициент специфичности, который может изменяться в пределах от 0,3 до 2,8. При подсчете коэффициента специфичности учитывается содержание минорных Оснований, а также замены основных оснований их производными. Например, при подсчете коэффициента специфичности для ЭДНК зародышей пшеницы, в которой содержится 6 5-метилцитозина, Последний входит в сумму содержания гуанина 22,7 и цитозина 16,8. Смысл правил Чаргаффа для ДНК стал понятным после установления ее пространственной структуры. 1.2.

Состав РНК

Соответствующие им нуклеотидные остатки обычно входят в состав транспо... Макромолекулярная структура ДНК В 1953 г. Из рисунка видно, что углеводофосфатный остов молекулы обращен наружу.... Как уже подчеркивалось, это требование реализуется в виде принципа обр... Этот принцип является главным следствием модели Уотсона и Крика, поско...

Выделение дезоксирибонуклеиновых кислот

Широко применялась также обработка детергентами. Фракционирование дезоксирибонуклеиновых кислот проводилось также посре... Выделение рибонуклеиновых кислот Методы, используемые для экстракции р... Опубликовано сообщение о разделении на колонках из ДЭАЭ-декстрана РНК,... Дальнейшая очистка достигалась повторной этерификацией тирозином при и...

Природа межнуклеотидных связей

Природа межнуклеотидных связей. Работы по определению способа соединения нуклеотидов в полимерных моле... В случае же их неравноценности в полимерной цепи ДНК могли бы одноврем... Установить истинную природу межнуклеотидных связей в нативных ДНК и РН... 5.1.

Межнуклеотидная связь в ДНК

Межнуклеотидная связь в ДНК. Химический гидролиз ДНК как метод деградации полимера с целью установл... При обработке препаратов ДНК фосфодиэстеразой ФДЭ змеиного яда полимер... Таким образом, было убедительно доказано, что в ДНК межнуклеотидная св... 5.2.

Межнуклеотидная связь в РНК

Этот вывод подтверждают данные щелочной обработки ферментативных гидро... Объединяются две цепи в одну молекулу при помощи водородных связей, во... РНК рибонуклеиновая кислота, так же как ДНК, представляет собой полиме... Азотистые основания те же самые, что входят в состав ДНК аденин, гуани... 7.

Список литературы

Список литературы . 1. Н. Грин, У. Стаут, Д. Тейлор Биология. 2. З.А. Шабарова и А.А. богданов Химия нуклеиновых кислот и их полимеров. 3. А.П. Пехов Биология и общая гинетика. 4. 2. А. Микельсон Химия нуклеозидов и нуклеотидов. 5. З. Гауптман, Ю. Грефе, Х. Ремане Органическая химия.