МПС РФ ЧИПС УрГУПС Самостоятельная работа по теме Алкадиены.Каучук Выполнил студент 17А группы отд. ОПУД Шарманов Владимир Челябинск 2000 План 1. Строение алкадиенов а молекулярное б структурное 2. Вид гибридизации 3. Гомологический ряд 4. Изомерия 5. Свойства а химические б физические 6. Получение 7. Применение Алкадиены, или диеновые углеводороды, непредельные углеводороды, содержащие в углеродной цепи молекулы две двойные связи. 1. Строение алкадиенов а молекулярное C4H6 бутадиен C5H8 - пентадиен б структурное CH2 CH CH CH2 бутадиен-1,3 CH2 CH CH CH2 CH3 2-метилбутадиен-1,3 2. Вид гибридизации CH2 CH CH CH2 бутадиен-1,3 Атомы углерода в молекуле бутадиена-1,3 находятся в состоянии sp3-гибридизации.
За счет гибридных sp3-орбиталей, оси симметрии которых лежат в одной плоскости, в молекуле возникают -связи между всеми атомами углерода и -связи углерод водород.
Центры всех атомов в молекуле бутадиена-1,3 лежат в одной плоскости. Негибридные p-орбитали атомов углерода по одной у каждого атома расположены перпендикулярно к плоскости молекулы и перекрываются не только между атомами 1,2 и 3,4, но и между атомами 2,3. Электроны на таких орбиталях образуют общую -электронную систему однако перекрывание p-орбиталей между атомами углерода 2 и 3 менее полное, чем 1,2- и 3,4-перекрывание. 3.
Гомологический ряд Общая формула диеновых углеводородов CnH2n-2 C3H4 пропадиен C4H6 бутадиен C5H8 пентадиен C6H10 гексадиен C7H12 гептадиен C8H14 октадиен C9H16 нонадиен C10H18 декадиен 4.
б химические 1. Гидрирование и галогенирование Алкаднены могут присоединять водород в ... CH2 CH CH CH2 H2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH CH CH2 Br2 CH2Br CH CH CH2Br 2. Полимеризация 4. Горение 6.
Применение Алкадиены применяются для производства каучука. Типичными эластомерами являются каучуки. Натуральный каучук. В СССР синтетический каучук начал впервые производиться в промышленных... Каучук используют в производстве шин, резинотехнических изделий, клеев... Резина отличается от каучука большей эластичностью и прочностью.