Изомерия

Изомерия. I. Структурная а C-скелет CH2 CH CH CH CH3 CH2 CH C CH2 петадииен-1,3 CH3 2-метилбутадиен-1,3 б двойная связь CH2 CH CH CH CH3 CH2 C CH CH2 CH3 пентадиен-1,3 пентадиен-1,2 в межклассовая с алкинами C3H4 C3H4 CH C CH3 CH2 C CHII. Пространственная CH3 CH CH CH CH2 H H CH3 H C C C C CH3 CHCH2 H CHCH2 циспентодиен-2,4 транспентодиен-2,4 5. Свойства а физические Бутадиен-1,3 Дивинил бесцветный газ с неприятным запахом, температурой плавления 4,5C. Практически нерастворим в воде. 2-Метилбутадиен-1,3 Изопрен при обычных условиях жидкость с температурой кипения 34C. б химические 1. Гидрирование и галогенирование Алкаднены могут присоединять водород в момент выделения, т е. водород в виде атомов Н и галогены.

Обычно атомы водорода или галогена присоединяются к атомам углерода, занимающим в цепи положения 1 и 4 так называемое 1,4-присоединение.

При этом образуется новая двойная связь между углеродными атомами.

Атомы водорода или галогена могут присоединяться также к атомам углерода 1 и 2 1,2-присоединение, при этом вторая двойная связь в алкадиене не изменяется. CH2 CH CH CH2 H2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH CH CH2 Br2 CH2Br CH CH CH2Br 2. Гидрогалогенирование Присоединение хлороводорода к бутадиену-1,3 приводит к образованию продуктов 1,2- и 1,4-присоединения CH2Cl CH CH CH3 CH2 CH CH CH2 HCl CH2 CH CHCl CH3. Полимеризация 4. Горение 6.