Примесной состав галита. Для определения примесных химических элементов в образцах синем и прозрачном галита из Соликамска и Польши использовался полуколичественный спектральный эмиссионный анализ.
Пластинки синей и прозрачной разности после обогащения дробились, а затем измельчались в яшмовой ступке до состояния слипающейся пудры.
Слипающаяся пудра растиралась дополнительно около 15 минут для наиболее полного и тщательного измельчения. Полуколичественный спектральный анализ проводился в лаборатории спектрального анализа. Результаты анализа проиллюстрированы в таблице 2. Соль из Польши имеет значительно меньшее количество примесей в сравнении с солью Соликамска.
В синей разности Польского образца примесей в несколько раз меньше чем в прозрачной. Однако в образцах из Соликамска подобное наблюдается не всегда. В основном синяя соль чище, чем прозрачная. Из примесных химических элементов, обнаруженных в исследуемых образцах, наибольший вклад в суммарную концентрацию несут такие элементы как Si-0,25 г т в образце Соликамск1, Mg-0,15 г т в Соликамске4, Ti-0,025 г т и La-0,02 г т в Соликамске2. Других элементов, концентрации которых возможно внесли бы более весомый вклад в сумму концентраций примеси, проведенным методом обнаружено не было. В заметке П.Н.Чирвинского о синей каменной соли Соликамского месторождения 14 , можно найти результат анализа синей соли NaCl - 98.17, KCl RbCl - 0.54, MgCl2 0.07. Из этого результата можно почерпнуть наличие рубидия и калия, радиоактивные долгоживущие изотопы которых могли быть теми элементами, излучение которых в течение длительного времени, привело к образованию центров окраски - F-агрегатных центров.
Таблица 2 Концентрация примесных химических элементов в г т в образцах соли из Соликамска и Польши.
Синяя соль Бесцветная соль Польша Сол-ск1 Сол-ск2 Сол-ск3 Сол-ск4 Польша Сол-ск1 Сол-ск2 Сол-ск3 Сол-cк4 Mn 0.0002 0,001 0,0002 0.0002 0,0002 Mo 0,0001 0,0001 0,0001 0,0001 Cu 0,0001 0,001 0,0004 0,0002 0,0001 Zn 0,025 0,008 0,009 0,008 0,004 0,005 0,009 0,004 Ti 0,002 0,025 0,009 0,01 0,01 0,01 0,002 0,015 0,015 0,009 Zr 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 Mg 0,004 0,02 0,02 0,04 0,02 0,01 0,015 0,04 0,15 0,03 Si 0,25 0,009 0,04 0,02 0,009 0,1 0,1 0,02 Al 0,001 0,015 0,001 0,004 0,004 0,01 0,004 0,015 0,009 0,004 Fe 0,0025 0,001 0,0025 0,0009 0,001 0,008 0,0025 0,0025 Ca 0,008 0,008 0,008 0,008 0,008 0,008 0,008 0,008 Sr 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,002 0,002 0,001 0,001 Ba 0,001 0,002 0,002 0,002 0,002 0,001 0,002 0,002 0,002 0,002 Y 0,002 La 0,004 0,02 0,004 0,008 0,004 0,004 0,004 0,009 0,009 0,004 S 0,01 0,4 0,05 0,12 0,07 0,04 0,05 0,2 0,3 0,08 3.4. Спектроскопия оптического поглощения 3.4.1. Аппаратура, используемая для получения спектров поглощения Для получения спектров оптического поглощения применяется прибор SPECORD UV VIS - автоматический регистрирующий двухлучевой спектрофотометр для абсорбционных измерений в ультрафиолетовой и видимой зонах спектра.
В качестве приемника излучения применяется фотоумножитель, на который попеременно падают световой поток сравнения и световой поток, ослабленный исследуемой пробой.
После усиления сигнал в виде спектра отображается на ленте самописца или накапливается на магнитном носителе управляющей ЭВМ. Для измерения спектров оптического поглощения были использованы синие и прозрачные пластинки образцов галита толщиной от 0,5 до 2,5 мм и площадью около 3 см2. Из одной пробы было приготовлено по несколько пластин.
Съемка спектров поглощения производилась с записью на магнитный носитель компьютером ДВК 4, в режиме измерения оптической плотности.
Спектральные массивы в дальнейшем обрабатывались на компьютере IBM с применением специальных программ построения спектра и стандартных программ типа Origin и Excel. Они пересчитывались в коэффициенты поглощения k мм-1 . Спектры оптического поглощения всех пластин представлены на рис.1 Приложения. 3.4.2.