Naциклопентан

Naциклопентан. NaCl CH2 CH2 Cl Нах.в природевходят в сост.нефти, эфирных масел.

Растворяются в аром.угл. Ц.гексан и м.ц.гексан прим.для синтеза мед красок. Ц.пропан прим.для наркоза. Непредельные угл. CnH2n H2 t, кат. CnH2n2 CnH2n-2 2H2 t, кат. CnH2n2 ЭтиленC2H4. Угл.с общ.формулой CnH2n, в мол.которых между атомами угл.имеется одна двойная связь, наз.угл.ряда этилена, или алкенами.

В мол.этилена одна из двойной связи легко разрыв а явл.более прочной. обесц.этилена. H2CCH2 Br2BrH2C CH2Br1,2-дибромэтан. sp2-гибридизация.4 sigma-связи и 1 pi-связь. pi-связь знач.слабее, под возд.реагентов л.разрыв. изомерия.бутан.1CH2CH CH2 CH31-бутен. 2CH3 CHCH CH32-бутен. CH3 CH CH32-метилпропанCH2C CH3 CH3 CH3 2-метилпропен. Изомеры 2-метилбутана.1CH2C CH2 CH3 2-метил-1-бутен. И так далее. Получение 1.C2H5OH t 140,H2SO4C2H4H2Oлаб 2.2CH4 550-650,кат. C2H42H2дег 3.CH3 CH3 500,NiC2H4H2дег 4.CH2Br CHBr CH31,2-дибромметан. ZnC3H6ZnBr2пром 5.CH2Cl CH2 CH31-хлорпропан. KOH tC3H6KClH2O Хим.свойствар.присоед. 1.H2CCH2Br2CH2Br CH2Br1,2-дибромэтан. 2.C2H4H2 t, кат. C2H6 3.C2H4HOH t, кат. C2H5OHэт.спирт. 4.C2H4HBrCH3 CH2Brэтилбромид. Вод.присоед.к наиб а атом галогена-к наим.гидр.атому угл. CH2CH CH3HBrCH3 CHBr CH32-бромпропан.

Р.окисл. C2H43O22CO22H2O C2H4OH2O KmnO4HO CH2 CH2 OHэтиленгликоль. 2CH2CH2O2 150-350,кат.2CH2 CH2 O Р.пол. nCH2CH2 кат CH2 CH2 nполэтилен.

Процесс соед.многих одинак.мол.в более крупные наз.р.пол. Применение этилена Этиленгликоль-антифриз, лавсан, вз.вещ-ва, тормозная жидкость. Оксид этилена-синтез орг.вещ-в, ацетальдегида, синт.моющие средства, лаки, пластмассы, синт.каучуки и волокна, косм.препараты и др. Реакция алк.моторное топливо. Хлорэтананестезия, раств борьба с вред. Эт.спиртраств произ-во синт.каучука.

CH2CH2H3PO4Этрелуск.созр.фр Этиленв общем-горючее с высоким октановым числом. Применение этилена Этиленгликоль-антифриз, лавсан, вз.вещ-ва, тормозная жидкость. Оксид этилена-синтез орг.вещ-в, ацетальдегида, синт.моющие средства, лаки, пластмассы, синт.каучуки и волокна, косм.препараты и др. Реакция алк.моторное топливо. Хлорэтананестезия, раств борьба с вред. Эт.спиртраств произ-во синт.каучука. CH2CH2H3PO4Этрелуск.созр.фр Этиленв общем-горючее с высоким октановым числом.

Алкадиены К диеновым угл.относятся орг.соед.с общей формулой CnH2n-2 в мол.которых имеются две двойные связи. CH2CH CHCH21,3-бутадиен или дивинил, 2-метил-1,3-бутадиен или изопрен, хлоропрен-исходные вещ-ва для получения каучуков. Сопр.груп.связей. Получение 2H3C CH2 OH 425,Al2O3,ZnOH2CCH CHCH2 2H2OH2дег дегидр CH2CH - винил CH3 CH2 CH2 CH3 550-620,Al2O3,Cr2O31-бутенH2 C4H8 500-600,MgO,ZnO1,3-бутадиенH2дег Пиролиз нефти. 2-метилбутан t,Cr2O3,Al2O3изопрен2H2. Физ.св-вадивинил-газсж 4,5C,изопрен-лет.ж.т.кип.34,1C. Хим.св-вар-ции присоед разрыв двойных связей. дивинилBr2CH2Br CHCH CH2Br1,4-дибром-2-бутен.

При наличии дост.кол-ва брома обр.1,2,3,4-тетрабромбутан. Применениесинтез каучуковдивинилбут.к изопренизопр.к хлоропренхлоропр.к. Реакции пол-ции мономеров. Алкадиены К диеновым угл.относятся орг.соед.с общей формулой CnH2n-2 в мол.которых имеются две двойные связи. CH2CH CHCH21,3-бутадиен или дивинил, 2-метил-1,3-бутадиен или изопрен, хлоропрен-исходные вещ-ва для получения каучуков. Сопр.груп.связей. Получение 2H3C CH2 OH 425,Al2O3,ZnOH2CCH CHCH2 2H2OH2дег дегидр CH2CH - винил CH3 CH2 CH2 CH3 550-620,Al2O3,Cr2O31-бутенH2 C4H8 500-600,MgO,ZnO1,3-бутадиенH2дег Пиролиз нефти. 2-метилбутан t,Cr2O3,Al2O3изопрен2H2. Физ.св-вадивинил-газсж 4,5C,изопрен-лет.ж.т.кип.34,1C. Хим.св-вар-ции присоед разрыв двойных связей. дивинилBr2CH2Br CHCH CH2Br1,4-дибром-2-бутен.

При наличии дост.кол-ва брома обр.1,2,3,4-тетрабромбутан. Применениесинтез каучуковдивинилбут.к изопренизопр.к хлоропренхлоропр.к. Реакции пол-ции мономеров.

Каучук CH3 H CH2 CH2 Растворяется вбензоле, в эт.спиртен.р а в CS2, хлороформе, бензине раст.небольшая. При получ. участвуют свет, кислоты, латекс. Вулк.1-5 S резина,30-35 Sэбонит. Каучук CH3 H CH2 CH2 Растворяется вбензоле, в эт.спиртен.р а в CS2, хлороформе, бензине раст.небольшая. При получ. участвуют свет, кислоты, латекс. Вулк.1-5 S резина,30-35 Sэбонит. АцетиленУгл.с общей формулой CnH2n-2,в мол. которых имеется одна тройная связь, относ.к ряду ацетилена.sp-гибр 1 sigma-связь и 2 pi-связи. Получ. C C H Ca 2H2O CaOH2пром.эн з C C H CH4 tC 2H2из пр.газа, промеж.прод ацетилен 2CH4 tC2H2 3H2 C2H2 t2C H2пиролиз нефти Физ.св-валегче воздуха, мало раств.в воде. Хим.св-ва Реакции прсоед окисления, полимеризации.

CHCH Br2CHBrCHBr1,2-дибромэтан CHBrCHBr Br2CHBr2 CHBr21,1,2,2-тетрабромэтан CHCH H2 t, кат. CH2CH2. CH2CH2 H2 t, кат. CH3 CH3. реакция Кучерова O H CC H H2O HgSO4CH3 C H. CHCH HClCH2CHClвинилхлорид CH2CH CH2 CH n Cl Cl Из поливинилхлорида получ.хим. и мех.стойкую пласмассудиэлектрик, иск.кожу, плащи, клеен ки. Ац.обесц.раствором KMnO4. 2C2H2 5O24CO2 2H2Oбез копоти Ац.может транс.в бензол и винилацетилен.

Применениесинт.каучуки, поливинилхлорид, д р.полимеры. Уксусная кислота, растворители1,1,2,2 и 1,2,2 резка мет Уксусная кислотаиск.волокна, красители, лаки, духи, л екарсва. АцетиленУгл.с общей формулой CnH2n-2,в мол. которых имеется одна тройная связь, относ.к ряду ацетилена.sp-гибр 1 sigma-связь и 2 pi-связи. Получ. C C H Ca 2H2O CaOH2пром.эн з C C H CH4 tC 2H2из пр.газа, промеж.прод ацетилен 2CH4 tC2H2 3H2 C2H2 t2C H2пиролиз нефти Физ.св-валегче воздуха, мало раств.в воде. Хим.св-ва Реакции прсоед окисления, полимеризации.

CHCH Br2CHBrCHBr1,2-дибромэтан CHBrCHBr Br2CHBr2 CHBr21,1,2,2-тетрабромэтан CHCH H2 t, кат. CH2CH2. CH2CH2 H2 t, кат. CH3 CH3. реакция Кучерова O H CC H H2O HgSO4CH3 C H. CHCH HClCH2CHClвинилхлорид CH2CH CH2 CH n Cl Cl Из поливинилхлорида получ.хим. и мех.стойкую пласмассудиэлектрик, иск.кожу, плащи, клеен ки. Ац.обесц.раствором KMnO4. 2C2H2 5O24CO2 2H2Oбез копоти Ац.может транс.в бензол и винилацетилен.

Применениесинт.каучуки, поливинилхлорид, д р.полимеры. Уксусная кислота, растворители1,1,2,2 и 1,2,2 резка мет Уксусная кислотаиск.волокна, красители, лаки, духи, л екарсва. Бензол. CnH2n-6.сильно не насыщенный угл. Соед.угл.с водородом, в мол.которых Имеется бензольное кольцо или ядро, относится к ар.угл. Длина C C связи равна 0,14нм. 120.sp2-гибридизация. Делокализованные p-эл.облака. C6H6-бензол.

C6H6 3H2 кат.циклогексан. C6H5-фенилрадикал. Получе ние циклогексан Pt или Pd,300Cбензол 3H2. метилциклогексан Pt,300Cтолуол 3H2. CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3н-гексан Pt,300Cбензол 4H2. nH3CCH3 C,450-500Cбензолметод Зелинского. Физ.свойствабензол-бесцветная, нераст.в воде жидкость со странным запахом.tкип.80,1C.При охлаждении превращ.в белую кр.массу с tпл.5,5C.Хим.свойстваплотность ядра, реакции замещения. C6H6 Br2 FeCl3,t C6H5Br HBrаналогично бензол реагирует с хлором.

C6H6 HONO2 H2SO4,t C6H5NO2нитробензол H2O. nметилбензол HONO2 H2SO4 1-метил-2,4,6-тринитробензол H2Oлегче. Реакции окислениябензол очень стоек. Окисляются только боковые цепи. O C6H5 CH3 3OC6H5 C OHбензойная кислота H2OKMnO4. Взаимное влияние ядра и метильной группы друг на друга. 2C6H6 15O212CO2 6H2Oкоптящее пламя. Реакции присоединенияпри действии h и ультр.л. C6H6 3Cl2 hгексахлорциклогексан. C6H6 3H2 t, кат.циклогексанр.гидрирования. nCH2CH n CH2 CH полимеризация стирола.

C6H5 C6H5 Применениебензол-получение красителей, медикаментов, вз.вещ-в, средств защиты растений, пластмасс, синт.волокон. Растворитель орг.вещ-в. Толуол исп.для получения красителей и тринитротолуола. C6Cl6гексахлорбензол-про травка семян. CCl2CCl CClCCl2гексахлорбутадиен- борьба с филлоксерой. Пестициды. Инсектициды-насеко мые. Гербициды-сорняки. Фунгициды-гр.заб. C6H5 OH-пластмассы, красители, лекарства. C6H5 CHCH2-пластмассы, бутадиенстирольный каучук. C6H5 CH3-красители, вз.вещ-ва, сахарин, раствори тели. C6H6-анилин, растворители. Ксилолы-во локна лавсана.

Природные источники угл. и их переработка. Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы, нефть, каменный уголь. Природный газ. Бензол. CnH2n-6.сильно не насыщенный угл. Соед.угл.с водородом, в мол.которых Имеется бензольное кольцо или ядро, относится к ар.угл. Длина C C связи равна 0,14нм. 120.sp2-гибридизация. Делокализованные p-эл.облака. C6H6-бензол. C6H6 3H2 кат.циклогексан. C6H5-фенилрадикал. Получе ние циклогексан Pt или Pd,300Cбензол 3H2. метилциклогексан Pt,300Cтолуол 3H2. CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3н-гексан Pt,300Cбензол 4H2. nH3CCH3 C,450-500Cбензолметод Зелинского.

Физ.свойствабензол-бесцветная, нераст.в воде жидкость со странным запахом.tкип.80,1C.При охлаждении превращ.в белую кр.массу с tпл.5,5C.Хим.свойстваплотность ядра, реакции замещения. C6H6 Br2 FeCl3,t C6H5Br HBrаналогично бензол реагирует с хлором. C6H6 HONO2 H2SO4,t C6H5NO2нитробензол H2O. nметилбензол HONO2 H2SO4 1-метил-2,4,6-тринитробензол H2Oлегче.

Реакции окислениябензол очень стоек. Окисляются только боковые цепи. O C6H5 CH3 3OC6H5 C OHбензойная кислота H2OKMnO4. Взаимное влияние ядра и метильной группы друг на друга. 2C6H6 15O212CO2 6H2Oкоптящее пламя. Реакции присоединенияпри действии h и ультр.л. C6H6 3Cl2 hгексахлорциклогексан. C6H6 3H2 t, кат.циклогексанр.гидрирования. nCH2CH n CH2 CH полимеризация стирола. C6H5 C6H5 Применениебензол-получение красителей, медикаментов, вз.вещ-в, средств защиты растений, пластмасс, синт.волокон. Растворитель орг.вещ-в. Толуол исп.для получения красителей и тринитротолуола. C6Cl6гексахлорбензол-про травка семян. CCl2CCl CClCCl2гексахлорбутадиен- борьба с филлоксерой.

Пестициды. Инсектициды-насеко мые. Гербициды-сорняки. Фунгициды-гр.заб. C6H5 OH-пластмассы, красители, лекарства. C6H5 CHCH2-пластмассы, бутадиенстирольный каучук. C6H5 CH3-красители, вз.вещ-ва, сахарин, раствори тели. C6H6-анилин, растворители. Ксилолы-во локна лавсана. Природные источники угл. и их переработка. Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы, нефть, каменный уголь.

Природный газсоставоснова-метан80-97,этан0,5-4,про пан0-1,бутан0,1-0,2, азот и др.газы. Чем выше относ.мол.масса угл тем меньше его содержится в пр.газе. Применение дешевое топливо в ктельных, разл.печах. Получение ацетилена, этилена, водорода.сажи, разл, пла стмасс, уксусной кислоты, красителей, медикаментов и др.продукты. Попутные нефтяные газытопливо и ценное эн.сырье. Меньше метана, но больше его гомологов. Извлечение нид.угл. и получение непр.угл. 1.Газовый бензинсмесь пентана, гексана и др добавка к бензину для улуч.запуска двигателя. 2.Пропан-бутановая фр.смесь пропана и бутана-прим.в виде сжиженного газа как топливо. 3.Сухой газсходен с пр.газом-исп.для получения C2H2,H2 и др а также как топливо. Нефть составциклопарафины, пр. и непр.угл арены.

Фракции1.40-200-газолиновая фр.бензинов. C5H12-C11H24.Газолин40-70,бензин70-120-а в авт.2.Лигроиновая фр.150-250-C8H18-C14H30. Гоючее для тракторов.3.Керосиновая фр.180-300-C12H26-C18H38.Керосин исп.как горючее для тракторов и ракет.4.Фр.газойля 275-дизельное топливо.5.Остаток-мазут. Фракции мазута сляровые масла- дизельное топливо, смазочные масла, вазелин, парафин. После отгонки-гудрон.

Крекинг нефтиувел.выхода бензина65-70.Крекингом наз.процесс расщепления угл сод. в нефти, в результате которого обр.угл.с меньшим числом атомов угл.в мол. Обр.более простых угл.цепей. C16H34гексадеканC8H18октан C8H16октен. C8H18C4H10 C4H8. C4H10C2H6 C2H4. Полиэтилен и эт.спирт. Радикальный механизм. CH3 CH26 CH2 CH2 CH26 CH3 t CH3 CH26 CH2 CH2 CH26 CH3. CH3 CH26 CH2 CH3 CH26 CHCH2 H. CH3 CH26 CH2 HCH3 CH26 CH3.Пиролиз пр.при t 700.Пиролизом наз.разл.орг.вещ-в Без доступа воздуха при высокой темп. Продукты пиролиза-этилен, ацетилен, бензол, толуол.

Термический крекинг470-550медленно, обр.угл.с неразв.цепью атомов. В этом бензине сод.много непр. и пр.угл. Большая дет.стойкость. Непр.угл.легче окисл.и полимер. Менее устойчив при хранении. Антиокислители. Каталитический крекинг450-500катал быстро. Изомеризация мол.угл. Разв.цепь атомов. Большая дет.стойкость. Меньше непр.угл. Более устойчив при хранении. Применение CH2 CH CH2-вз.вещ-ва, антифризы, лек.мази, парф.ма зи. Пропилен-горючее, растворители.

OH OH OH C2H4-растворители.1,3-бутадиен-каучук. Во локна лавсана. Природные источники угл. и их переработка. Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы, нефть, каменный уголь. Природный газсоставоснова-метан80-97,этан0,5-4,про пан0-1,бутан0,1-0,2, азот и др.газы. Чем выше относ.мол.масса угл тем меньше его содержится в пр.газе. Применение дешевое топливо в ктельных, разл.печах. Получение ацетилена, этилена, водорода.сажи, разл, пла стмасс, уксусной кислоты, красителей, медикаментов и др.продукты. Попутные нефтяные газытопливо и ценное эн.сырье. Меньше метана, но больше его гомологов. Извлечение нид.угл. и получение непр.угл. 1.Газовый бензинсмесь пентана, гексана и др добавка к бензину для улуч.запуска двигателя. 2.Пропан-бутановая фр.смесь пропана и бутана-прим.в виде сжиженного газа как топливо. 3.Сухой газсходен с пр.газом-исп.для получения C2H2,H2 и др а также как топливо. Нефть составциклопарафины, пр. и непр.угл арены. Фракции1.40-200-газолиновая фр.бензинов.

C5H12-C11H24.Газолин40-70,бензин70-120-а в авт.2.Лигроиновая фр.150-250-C8H18-C14H30. Гоючее для тракторов.3.Керосиновая фр.180-300-C12H26-C18H38.Керосин исп.как горючее для тракторов и ракет.4.Фр.газойля 275-дизельное топливо.5.Остаток-мазут. Фракции мазута сляровые масла- дизельное топливо, смазочные масла, вазелин, парафин.

После отгонки-гудрон.

Крекинг нефтиувел.выхода бензина65-70.Крекингом наз.процесс расщепления угл сод.в нефти, в результате которого обр.угл.с меньшим числом атомов угл.в мол. Обр.более простых угл.цепей. C16H34гексадеканC8H18октан C8H16октен. C8H18C4H10 C4H8. C4H10C2H6 C2H4. Полиэтилен и эт.спирт. Радикальный механизм. CH3 CH26 CH2 CH2 CH26 CH3 t CH3 CH26 CH2 CH2 CH26 CH3. CH3 CH26 CH2 CH3 CH26 CHCH2 H. CH3 CH26 CH2 HCH3 CH26 CH3.Пиролиз пр.при t 700.Пиролизом наз.разл.орг.вещ-в Без доступа воздуха при высокой темп. Продукты пиролиза-этилен, ацетилен, бензол, толуол.

Термический крекинг470-550медленно, обр.угл.с неразв.цепью атомов. В этом бензине сод.много непр. и пр.угл. Большая дет.стойкость. Непр.угл.легче окисл.и полимер. Менее устойчив при хранении. Антиокислители. Каталитический крекинг450-500катал быстро. Изомеризация мол.угл. Разв.цепь атомов. Большая дет.стойкость. Меньше непр.угл. Более устойчив при хранении. Применение CH2 CH CH2-вз.вещ-ва, антифризы, лек.мази, парф.ма зи. Пропилен-горючее, растворители.

OH OH OH C2H4-растворители.1,3-бутадиен-каучук. Во локна лавсана. Одноатомные спирты. Получение C5H11Cl KOHC5H11OH KClиногда. CO 2H2 220-300,5-10,Cu,ZnOCH3OHсинтез. CH2CH2 HOH 280-300,7-8,H3PO4C2H5OHсовр.произв C6H11O62C2H5OH 2CO2древний метод. Реакции 2C2H5OH 2Na2CH3 CH2 ONa H2активные мет 2CH3 CH2 ONa HOHC2H5OH NaOHгидролиз. CH3OH HCl H2SO4CH3Cl H2Oгал C2H5OH t 140,H2SO4CH2CH2 H2Oдегидр C2H5OH C2H5OH t 140,H2SO4CH3 CH2 O CH2 CH3д.э C2H5OH 3O22CO2 3H2Oгорение.

C2H5OH CuO tацетальдегид Cu H2Oокисление. Уксусная к-та C2H5OH t,H2SO4эт.эфир укс.к-ты H2Oсл.эф.этир Одноатомные спирты. Получение C5H11Cl KOHC5H11OH KClиногда. CO 2H2 220-300,5-10,Cu,ZnOCH3OHсинтез. CH2CH2 HOH 280-300,7-8,H3PO4C2H5OHсовр.произв C6H11O62C2H5OH 2CO2древний метод. Реакции 2C2H5OH 2Na2CH3 CH2 ONa H2активные мет 2CH3 CH2 ONa HOHC2H5OH NaOHгидролиз. CH3OH HCl H2SO4CH3Cl H2Oгал C2H5OH t 140,H2SO4CH2CH2 H2Oдегидр C2H5OH C2H5OH t 140,H2SO4CH3 CH2 O CH2 CH3д.э C2H5OH 3O22CO2 3H2Oгорение.

C2H5OH CuO tацетальдегид Cu H2Oокисление. Уксусная к-та C2H5OH t,H2SO4эт.эфир укс.к-ты H2Oсл.эф.этир Альдегиды. Получение R CH2 O H OR C H2Oлаб CH4 O2H C H2Oпром 2CH3 OH O2 Cu,Ag2H C 2H2O H CC H H2O H2SO4CH3 Cр-я Кучерова. CH2CH2 O кат. CH3 CХим.свойства R C Ag2O t, ам.р-рR C 2Agсер.зеркало. R C 2CuOH2гол. tR C 2CuOHжелт. H2O 2CuOHжелт. tCu2Oкрасный H2O метаналь H2 t, кат. CH3 OH Применение Метанальформальдегидная смолаплстмассы, лаки, карбамидная смолааминопластыэл.техника лек. вещ-ва, красители, формалинсв.белок. Этанал ьукс. кислота. Альдегиды. Получение R CH2 O H OR C H2Oлаб CH4 O2H C H2Oпром 2CH3 OH O2 Cu,Ag2H C 2H2O H CC H H2O H2SO4CH3 Cр-я Кучерова.

CH2CH2 O кат. CH3 CХим.свойства R C Ag2O t, ам.р-рR C 2Agсер.зеркало. R C 2CuOH2гол. tR C 2CuOHжелт. H2O 2CuOHжелт. tCu2Oкрасный H2O метаналь H2 t, кат. CH3 OH Применение Метанальформальдегидная смолаплстмассы, лаки, карбамидная смолааминопластыэл. техника лек. вещ-ва, красители, формалинсв.белок. Этанал ьукс. кислота.

Карбоновые кислоты. R CR COO- Hдис Получение Ацетат натрия H2SO4 tNa2SO4 2 уксус.к-та. O 2CH3 CH216 C O Naстеарат н. H2SO4 tNa2SO4 стеариновая к-та. Cl2 уксус.к-тамонохлоруксус.к-та HCl Мурав.к-та Ag2O NH3,H2OH2CO3 2Ag H2CO3H2O CO2 Мурав.к-та H2SO4,tH2O CO2 Применение мурав.к-та-с.восст 1,25 р-р мурав.к-ты-прим.в мед. Сл.эфиры мурав.к-ты-раст-ли и душ.вещ-ва. Уксус.к-та- синтез красителей, мед ангидрида, ац.волокно, кинопл орг.ст. Карбоновые кислоты. R CR COO- Hдис Получение Ацетат натрия H2SO4 tNa2SO4 2 уксус.к-та. O 2CH3 CH216 C O Naстеарат н. H2SO4 tNa2SO4 стеариновая к-та. Cl2 уксус.к-тамонохлоруксус.к-та HCl Мурав.к-та Ag2O NH3,H2OH2CO3 2Ag H2CO3H2O CO2 Мурав.к-та H2SO4,tH2O CO2 Применение мурав.к-та-с.восст 1,25 р-р мурав.к-ты-прим.в мед. Сл.эфиры мурав.к-ты-раст-ли и душ.вещ-ва. Уксус.к-та- синтез красителей, мед ангидрида, ац.волокно, кинопл орг.ст. Карбоновые кислоты.

R CR COO- Hдис Получение Ацетат натрия H2SO4 tNa2SO4 2 уксус.к-та. O 2CH3 CH216 C O Naстеарат н. H2SO4 tNa2SO4 стеариновая к-та. Cl2 уксус.к-тамонохлоруксус.к-та HCl Мурав.к-та Ag2O NH3,H2OH2CO3 2Ag H2CO3H2O CO2 Мурав.к-та H2SO4,tH2O CO2 Применение мурав.к-та-с.восст 1,25 р-р мурав.к-ты-прим.в мед. Сл.эфиры мурав.к-ты-раст-ли и душ.вещ-ва. Уксус.к-та- синтез красителей, мед ангидрида, ац.волокно, кинопл орг.ст. Сложные эфиры.

Укс-ная к-та H O C2H5 H2SO4,tэтилацетат H2Oлаб Нитрование глицерина. Взаимодействие с водой Этилацетат HOHукс-ная к-та C2H5 OH Применение ароматизаторы, волокна нитрона, полимеракрилат, р-р лаков.

Жиры. Жир 3HOH ф.глицерин 3 карбоновые к-ты Глицерин 3 карбоновые к-ты ф.жир 3HOH Жирстеринолеинлиноль 3NaOH t Na глицерин Жиролеинлинольлинолен 6H2 t, p,Niжирстеарин Применениепищ.продукт, моющие ср-ва. Сложные эфиры. Укс-ная к-та H O C2H5 H2SO4,tэтилацетат H2Oлаб Нитрование глицерина. Взаимодействие с водой Этилацетат HOHукс-ная к-та C2H5 OH Применение ароматизаторы, волокна нитрона, полимеракрилат, р-р лаков. Жиры. Жир 3HOH ф.глицерин 3 карбоновые к-ты Глицерин 3 карбоновые к-ты ф.жир 3HOH Жирстеринолеинлиноль 3NaOH t Na глицерин Жиролеинлинольлинолен 6H2 t, p, Niжирстеарин Применениепищ.продукт, моющие ср-ва. Сложные эфиры.

Укс-ная к-та H O C2H5 H2SO4,tэтилацетат H2Oлаб Нитрование глицерина. Взаимодействие с водой Этилацетат HOHукс-ная к-та C2H5 OH Применение ароматизаторы, волокна нитрона, полимеракрилат, р-р лаков. Жиры. Жир 3HOH ф.глицерин 3 карбоновые к-ты Глицерин 3 карбоновые к-ты ф.жир 3HOH Жирстеринолеинлиноль 3NaOH t Na глицерин Жиролеинлинольлинолен 6H2 t, p,Niжирстеарин Применениепищ.продукт, моющие ср-ва.