Изомерия

Изомерия. I. Структурная а C-скелет CH2 CH CH CH CH3 CH2 CH C CH2петадииен-1,3 CH3 2-метилбутадиен-1,3 б двойная связь CH2 CH CH CH CH3 CH2 C CH CH2 CH3 пентадиен-1,3 пентадиен-1,2 в межклассовая с алкинами C3H4 C3H4 CH C CH3 CH2 C CHII.Пространственная CH3 CH CH CH CH2 H H CH3 H C C C C CH3 CH CH2 H CH CH2 циспентодиен-2,4 транспентодиен-2,5. Свойстваа физическиеБутадиен-1,3 Дивинил бесцветный газ с неприятным запахом, температурой плавления 4,5 C.Практически нерастворим в воде.2-Метилбутадиен-1,3 Изопрен при обычных условиях жидкость с температурой кипения 34 C. б химические1. Гидрирование игалогенированиеАлкаднены могут присоединятьводород в момент выделения, т е. водород в виде атомов Н и галогены.

Обычноатомы водорода или галогена присоединяются к атомам углерода, занимающим в цепиположения 1 и 4 так называемое 1,4-присоединение. При этом образуется новаядвойная связь между углеродными атомами. Атомы водорода или галогена могутприсоединяться так же к атомам углерода 1и 2 1,2-присоединение, при этом втораядвойная связь в алкадиене не изменяется.

CH2 CH CH CH2 H2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH CH CH2 Br2 CH2Br CH CH CH2Br 2. ГидрогалогенированиеПрисоединение хлороводорода кбутадиену-1,3 приводит к образованиюпродуктов 1,2- и 1,4-присоединения CH2Cl CH CH CH3 CH2 CH CH CH2 HCl CH2 CH CHCl CH33. Полимеризация4. Горение6.