Синтезы на основе ацетилена

Синтезы на основе ацетилена. Ацетилен СНСН газ, легко вступающий в самые различные химические реакции с образованием многочисленных соединений, используемых при получении волокон, каучуков, смол и т. д. Например, из ацетилена получают ацетальдегид, этиловый спирт, бутадиен, этил-ацетат, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен, акрилонитрил и др. Он используется для получения высоких температур 3200 С при сварке и резке металлов.

Ацетилен получают путем обработки карбида кальция водой СаС2 2Н2О - СаОН2 С2Н2 или путем термоокислительного крекинга при 1400 1500С различных углеводородов СН4, С2Н4 и до. Для примера рассмотрим синтез ацетальдегида на основе ацетилена. Ацетальдегид СНзСНО альдегид уксусной кислоты, летучая жидкость с резким запахом, хорошо смешивается с водой и спиртом.

Он используется для получения уксусной кислоты. В промышленности ацетальдегид по одной из схем рис.5 получают следующим образом. Очищенный от примесей ацетилен, смешанный с циркуляционным газом, непрерывно подается в гидрататор 1, в котором находится нагретая до 80 100 С жидкость, содержащая сульфаты железа и ртути в 1 л Н2О 200 е H2S04, 0,4 г Hg, 40 г окислов железа.

Ацетилен, барботируя через жидкость, переходит в ацетальдегид по реакции СН СН Н2О СНзСНО 1416 кдж. Степень перехода ацетилена в ацетальдегид составляет 50 60. Газы, содержащие ацетальдегид, ацетилен и примеси, поступают на охлаждение сначала в холодильник 2, где частично конденсируются пары воды, и конденсат возвращается в гидрататор 1, а затем в холодильник 3, где конденсируются пары ацетальдегида и воды, собираемые в сборнике 5 и направляемые на ректификацию на схеме не показано.

Газы, содержащие ацетилен, поступают в колонну 4, орошаемую водой, где из них извлекаются остатки ацетальдегида, и снова возвращаются в процесс. Для очистки оборотного газа от окислов углерода и азота часть его 10 непрерывно отбирается из цикла и направляется на очистку. Выход ацетальдегида составляет примерно 96 от теоретического.

Так как пары ртути и ее соединения ядовиты, начинают применяться не ртутные катализаторы в виде окислов Zn, Mg, Ni, Со, Cr. Уксусная кислота находит применение в текстильной, фармацевтической, парфюмерной промышленности, для получения сложных эфиров, в производстве ацетилцеллюлозы, уксусного ангидрида, ацетона, ацетатного шелка, каучука, пластических масс и т. д. Раньше кислоту получали сухой перегонкой древесины, брожением этанола, а в настоящее время окислением ацетальдегида или гидратацией кетона.

Окисление ацетальдегида кислородом воздуха происходит в присутствии солей марганца при темпеатуре 60 70 С. Так как надуксусная кислота может взрываться, то парогазовая смесь разбавляется азотом. Образование СНзСООН идет по следующей схеме Для очистки от примесей синтетическую кислоту подвергают перегонке. Техническая кислота после перегонки содержит 97 99 СНзСООН, 0,1 0,5 НСООН, 0,5 2 Hp. Безводная уксусная кислота плотностью 1049 кгм3 20 С застывает при 16,6 С, кипит при 118,1 С. Она хорошо смешивается с во дои и многими органическими жидкостями.

При попадании на кожу вызывает ожоги. 8.