Химическая классификация красителей

Химическая классификация красителей. В химической классификации красители объединены в группы главным образом по сходству химического строения или методов получения. Органические красители построены очень сложно, и основой объединения их в группы по сходству химического строения служит сходство хромофорной системы.

Например, красители, содержащие нитрозогруппу, объединены в группу нитрозокрасителей, а содержащие азогруппу в группу азокрасителей. Некоторые красители объединены в группу по способу получения, например сернистые красители. Во многих случаях красители с одинаковыми хромофорными системами получают одинаковыми способами. Например, все азокрасители получают путм диазотирования ароматических аминов и сочетания продуктов диазотирования с фенолами или аминами.

Все нитрозокрасители получают нитрозированием фенолов или нафтолов. Химическая классификация облегчает изучение свойств красителей и способов их получения. По химической классификации органические красители разделяют на следующие группы. 1. Нитрокрасители. В этих красителях имеются электроноакцепторные заместители нитрогруппы Представитель этой группы краситель нафтоловый жлтый динатриевая соль 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты 2. Нитрозокрасители.

Они содержат нитрозогруппы NO. Представители этой группы производные 1-нитрозо-2-нафтола 3. Азокрасители. В их хромофорную систему входит азогруппа N N. Представители этой группы кислотный синий 2К и конго красный 4. Арилметановые красители. Их основу составляют молекулы диарил- или триарилметана I и II либо фенилксантена III. Хромофорную систему образует система сопряжнных связей с электроноакцепторными и электронодонорными заместителями X O, NH Представители этой группы кислотный ярко-голубой З I и флюоресцин II 5. Хинониминовые красители.

В их молекуле имеются хинониминовые группы Представитель этой группы краситель прямой ярко-голубой светопрочный 6. Сернистые красители. Они объединены по способу получения осернением ароматических амино- и нитросоединений. Химическое строение большинства сернистых красителей не установлено. Представители этой группы сернистый чрный, получаемый осернением 2,4-динитрофенола, и сернистый коричневый Ж, получаемый осернением 2,4-динитротолуола. 7. Антрахиноновые красители.

Являются производными антрахинона Представители этой группы ализарин I и кислотный зелный антрахиноновый II 8. Кубовые полициклокетоновые красители. Молекулы их содержат несколько конденсированных ароматических колец и не менее двух карбонильных групп, атомы углерода обычно также принадлежат ароматическим ядрам. Представитель этой группы кубовый синий O 9. Индигоидные красители. В основе строения этих красителей лежит структура молекулы индиго I или тиоиндиго II 10. Фталоциановые красители.

Являются производными фталоцианина 2.1.2.