Общие реакции получения красителей

Общие реакции получения красителей. Основным сырьм для получения органических красителей являются ароматические углеводороды бензол, толуол, нафталин, антрацен.

Вспомогательное сырь органические и неорганические кислоты, основания, соли, альдегиды, кетоны, спирты, галогензамещнные углеводороды и.т.д. Разнообразные химические превращения, в результате которых исходные ароматические углеводороды превращаются в промежуточные продукты, а затем в красители, можно разделить на три группы 1 реакции, связанные с введением заместителя в ароматическое ядро 2 реакции, связанные с превращением введенного заместителя 3 реакции, связанные с изменением углеродного скелета.

Реакции 1 и 2 типов реакций не связанны с разрывом связей углерод-углерод в ароматическом ядре, это, например, получение фталевого ангидрида окисление нафталина, или, напротив, усложнение молекул, например, получение антрахинона реакцией конденсации из фталевого ангидрида и бензола. 2.4. Применение красителей Сейчас естественные красители полностью вытеснены синтетическими.

Преимущество синтетических красителей дешевизна, удобство в обращении, разнообразие оттенков, возможность создавать широкий ассортимент красителей с нужными свойствами. Последнее особенно важно, так как число материалов, которые окрашивают органическими красителями, непрерывно растт. Если раньше единственным потребителем органических красителей была текстильная промышленность, где красили почти исключительно хлопчатобумажные, шерстяные и хлопковые волокна, то сегодня органические красители применяют для крашения многих видов синтетических волокон, пластических масс, резины, бумаги, картона, дерева, кожи, меха и других материалов.

Синтетические органические красители широко применяют в полиграфической, лакокрасочной, пищевой, фотокинопромышленности, а также медицине и других отраслях промышленности. Области применения природных красителей вс больше и больше суживались, и в наши дни они ограничены лишь специальными областями, например, окрашивание некоторых продуктов питания. 3. Реакции азосочетания.

Азокрасители 3.1. Азокрасители К этой группе относятся красители, молекула которых содержит в качестве хромофора азогруппу -N N Азогруппа, как правило, связывает два ароматических ядра с различными заместителями гидроксильными группами, амино- и сульфогруппами, карбоксильными группами, атомами галогена и др. Иногда место одного из ароматических колец занимает гетероциклический или алифатический остаток.

В молекуле красителя может быть более одной азогруппы, поэтому различают моноазокрасители с одной азогруппой в молекуле, бисазокрасители с двумя азогруппами и полиазокрасители с тремя и более азогруппами. Простейшее азосоединение азобензол - сам по себе не является красителем. Только после введения в молекулу азобензола амино- или гидроксильной группы она приобретает свойства красителя.

Простейшими азокрасителями являются оксиазобензол и аминобензол Практическое значение имеют азокрасители более сложного строения. Азокрасители получают из ароматических аминов и оксисоединений при помощи сравнительно простых реакций диазотирования и азосочетания которые будут рассмотрены подробно. При этом используют большое количество амино- и оксисоединений бензольного и нафталинового ряда с различными заместителями, простыми и сложными. Это дат возможность получать красители всех цветов и оттенков от лимонно-жлтого до глубоко-чрного.

По технической классификации среди азокрасителей имеются прямые, кислотные, протравные, основные, красители для ацетатного шлка, компоненты красителей, образующихся на волокне, пигменты и др. Азокрасители широко применяются для крашения растительных, животных и синтетических волокон, резины, кожи, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других областях промышленности. В основе технологии получения азокрасителей лежат две химические реакции 1 диазотирование ароматического амина, 2 сочетание полученного диазосоединения с амином или фенолом. 3.2.