Синтез твердых растворов Bi

Синтез твердых растворов Bi. O3-CaO. Для первой стадии эксперимента в качестве исходных веществ были взяты оксид висмута Bi2O3 и карбонат кальция CaCO3 в мольных соотношениях Bi2O3CaCO3 - 0.960.04, 0.90.1, 0.80.2, 0.760.24, 0.70.3, 0.60.4, 0.50.5. Квалификация всех исходных препаратов была не ниже ч.д.а Реагенты смешивались для получения как можно более однородной смеси, после чего прокаливались на воздухе при температуре 750С в течение 24 часов в трубчатой печи с последующим рентгенофазовым анализом полученных образцов.

В ходе реакции 0.51-х Bi2O3 х CaCO3 Bi1-хСахО1.5-0.5x х CO2 спекание при 750С, 24 часа выделялся углекислый газ CO2 и образовывался желтый порошок.

Для неоднофазных, по данным РФА , образцов цикл помол-отжиг был повторен при тех же условиях. Полученный в результате предыдущей стадии эксперимента порошок состава Bi1-xCaxOy х 0.02, 0.05 был растворен в разбавленном растворе азотной кислоты 30 и упарен на горелке до начала выделения BiONO3 в виде тонкой пленки на поверхности раствора BiNO33 BiONO3 2 NO2 0.5 O2 После этого был произведен так называемый бумажный синтез 11 образовавшимся раствором пропитали несколько листов бумажного фильтра для предотвращения расслоения компонентов раствора при разложении и производили разложение на горелке до окончания реакции восстановления избыточной азотной кислоты глюкозой, образовавшейся при гидролизе целлюлозы бумаги признаком окончания реакции было прекращение выделения бурого газа NO2, нитрат висмута при этом полностью разложился до оксинитрата.

Затем продукт реакции в течении 30 минут отжигали в муфельной печи при температуре 750С, а после произвели закалку на воздухе.

При этом происходило разложение нитратов с одновременным образованием твердого раствора 1-х BiONO3 x CaNO32 Bi1-xCaxO1.5-0.5x 12x NO2 0.2512x O2 Следующей стадией эксперимента был помол полученного вещества с последующей обработкой в трубчатой печи в течение 24 часов при температуре 750С, с последующей закалкой на воздухе и снятием рентгенограмм полученного вещества. 3.2. Эксперименты по низкотемпературному распаду полученного вещества.

Для исследования низкотемпературного распада твердого раствора Bi0.98Ca0.02O1.49 была проведена серия отжигов при температуре 550С на воздухе с временами 1, 2, 5, 15 минут и последующим рентгенографическим и электронномикроскопическим анализом полученных образцов. 3.3.