Растворимость сульфосодержащих полиамидов. Большинство ароматических полиамидов растворяется в ограниченном числе растворителей, что заметно сужает области их применения и усложняет технологию переработки.
Введение в полиамидную цепь сульфогрупп сказывается на растворимости полимеров 4. При определенном содержании сульфогрупп ароматические полиамиды приобретают способность растворяться в воде. Для рассматриваемых нами полиамидов этот переход соответствует диапазону обменной емкости 2,6 3,2 г-эквг. В амидных растворителях при значениях обменной емкости 2,6 г-эквг и ниже они образуют стабильные растворы с концентрацией 5 15 масс. Следует отметить, что все представленные полиамиды вне зависимости от строения и количества сульфогрупп растворимы в 96-ной серной кислоте.
Найлон анид, полиамид-6,6 получают поликонденсацией двух мономеров адипиновой кислоты HOOC-CH24-COOH и гексаметилендиамина H2N-CH26-NH2. Цифры в названии полиамид-6,6 означают число атомов углерода между амидными группами -NH-CO- в структурном звене.
Для обеспечения строгой эквивалентности адипиновой кислоты и диамина сначала приготовляют их соль соль АГ путем смешения реагирующих веществ в растворе метанола H2NCH26NH2HOOCCH24COOH H2NCH26-NH3OOC-CH24COOH- Затем нагревают водный раствор или суспензию 60-80 очищенной соли в автоклаве. По окончании реакции расплавленный полиамид выдавливается из автоклава в виде непрерывной ленты, которая потом рубится на крошку. Весь процесс поликонденсации и дальнейшие операции с расплавленным полимером проводят в атмосфере азота, тщательно освобожденного от кислорода во избежание окисления и потемнения полимера.
Области применения найлона, как и других полиамидов получение синтетического волокна и некоторых конструкционных деталей.