Получение первичных аминов. Восстановление нитросоединений (реакция Зинина) В качестве восстановителей используются железо и соляная или серная кислоты, олово и соляная кислота, сероводород и сернистые щелочи, гидросульфиты, водород в присутствии катализаторов.
Восстановление также можно осуществить электролитически. Ar-NO2 + 2 H2 → Ar-NH2 + 2 H2O Например нитробензол восстанавливается до анилина гидросульфидом натрия в воде или хлоридом олова с соляной кислоте. 2. Аммонолиз арилгалогенидов (алкилирование аммиака арилгалогенидами) Ароматические амины получают из арилгалогенидов и аммиака: Ar-Cl + 2 NH3 → Ar-NH2 + NH4Cl Вследствие малой подвижности галогена реакцию приходится вести при высоких давлениях, температурах, в присутствии катализаторов - меди и ее солей.
Только в тех случаях, когда в о- или п-положении к галогену находятся сильно электроноакцепторные группы, например, нитрогруппа, галоген легко замещается на аминогруппу. 2.