рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Синтез бензальанилина

Работа сделанна в 2007 году

Синтез бензальанилина - Курсовая Работа, раздел Химия, - 2007 год - Синтез бензальанилина Синтез Бензальанилина. Реагенты: Бензальдегид 3.0Мл, Анилин 2.5Мл, Этанол....

Синтез бензальанилина. Реагенты: бензальдегид 3.0мл, анилин 2.5мл, этанол.

В колбу, снабженную мешалкой к 3.0мл (0.03 моль) бензальдегида при хорошем перемешивании прибавляют 2.5мл (0.03 моль) анилина. Реакция сопровождается разогреванием и выделением воды. Дают выдержку 1 час, смесь выливают в химический стакан, содержащий 4,6 мл 95% спирта. Через некоторое время наблюдается выпадение кристаллов.

Раствор охлаждают льдом, осадок отфильтровывают, сушат. Выход 4.6 г (85% от теоретического), т.пл. 520С. ВЫВОДЫ Рассмотрены методы синтеза и химические свойства аминов. Бил синтезирован бензальанилин с достаточно большим выходом. Реакции ароматических аминов с ароматическими альдегидами применяют для защиты аминогруппы.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Синтез бензальанилина

Синтезировать бензальанилин.Амины – производные аммиака, в которых атомы водорода замещены углеводородными группами. Атом азота в аминах может быть связан с одним, двумя или тремя углеводородными… Поскольку третичные амины не содержат водородных атомов при атоме азота, они не образуют водородных связей.…

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Синтез бензальанилина

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Получение первичных аминов
Получение первичных аминов. Восстановление нитросоединений (реакция Зинина) В качестве восстановителей используются железо и соляная или серная кислоты, олово и соляная кислота, сероводород и серни

Получение третичных аминов
Получение третичных аминов. Третичные ароматические амины получают алкилированием или арилированием первичных или вторичных аминов: C6H5-NH2 + 2 CH3OH → C6H5-N(CH3)2 + 2 H2O Менее доступн

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги