Реферат Курсовая Конспект
Работа сделанна в 2007 году
Синтез и свойства адипиновой кислоты - Курсовая Работа, раздел Химия, - 2007 год - “Синтез Адипиновой Кислоты” Курсовая Работа Выполнил: Руководитель: Самара, 2...
|
“СИНТЕЗ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ” Курсовая работа Выполнил: Руководитель: Самара, 2007 г. Содержание 1. Введение 1. Свойства адипиновой кислоты 2. Применение адипиновой кислоты 3. Синтез адипиновой кислоты 2. Литературный обзор. Методы получения дикарбоновых и поликарбоновых кислот 1. Карбоксилирование и алкоксикарбонилирование 2. Реакции конденсации 2.3. Реакции Михаэля 4. Окислительные методы 3. Методика эксперимента 4. Выводы Список литературы 1. Введение 1. Свойства адипиновой кислоты Адипиновая кислота (1,4-бутандикарбоновая кислота) НООС(СН2)4СООН, молекулярная масса 146,14; бесцветные кристаллы; т. пл. 153°С, т. кип. 265°С/100 мм рт. ст.; легко возгоняется; d418 =1,344; т. разложения 210-240°С; ( ) = 4,54 (160°С), 2,64 (193 °С); ; , , . Растворимость в воде (г на 100 г): 1,44 (15°С), 5,12 (40°С), 34,1 (70°С). Растворимость в этаноле, в эфире – ограниченно.
Адипиновая кислота обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот.
Образует соли, большинство из которых растворимы в воде. Легко этерифицируется в моно- и диэфиры. С гликолями образует полиэфиры. Соли и эфиры адипиновой кислоты называются адипинатами. При взаимодействии с NH3 и аминами адипиновая кислота дает аммонийные соли, которые при дегидратации превращаются в адипамиды.
С диаминами адипиновая кислота образует полиамиды, с NH3 в присутствии катализатора при 300-400 °С – адиподинитрил. При нагревании адипиновой кислоты с уксусным ангидридом образуется линейный полиангидрид НО[—СО(СН2)4СОО—]nН, при перегонке которого при 210°С получается нестойкий циклический ангидрид (формула I), переходящий при 100°С опять в полимер. Выше 225 °С адипиновая кислота циклизуется в циклопентанон (II), который легче получается пиролизом адипината кальция. В промышленности адипиновую кислоту получают главным образом двухстадийным окислением циклогексана.
На первой стадии (жидкофазное окисление воздухом при 142-145°С и 0,7 МПа) получают смесь циклогексанона и циклогексанола, разделяемую ректификацией. Циклогексанон используют для производства капролактама. Циклогексанол окисляют 40-60%-ной HNO3 при 55°С (катализатор NH4VO3); выход адипиновой кислоты 95%. Адипиновую кислоту можно получить также: а) окислением циклогексана 50-70%-ной HNO3 при 100-200°С и 0,2-1,96 МПа или N2O4 при 50°С; б) окислением циклогексена озоном или HNO3; в) из ТГФ по схеме: г) карбонилированием ТГФ в ангидрид адипиновой кислоты, из которого действием Н2О получают кислоту. 2.
В Российской Федерации адипиновая кислота используется для производств... То есть продукты на основе адипиновой кислоты находят широкое применен... В России собственное производство адипиновой кислоты пока отсутствует,... . Увеличивается использование адипиновой кислоты в производстве полиурет...
Затем реакционную колбу помещают в баню со льдом, содержимое колбы охл... Имеется предположение не применять катализатора, если температуру реак... Колбу помещают на водяную баню, нагретую до 50-600, и очень медленно, ... Полоски смачивают раствором жидкого стекла и затем наматывают, наприме... 2.
Карбоксилирование и алкоксикарбонилирование. Карбоксильная группа может быть введена двумя путями. Первый путь состоит в применении моноксида углерода в присутствии ката... Вто¬рой путь использует реакцию карбаниона с диоксидом углерода. Оба э... (1) Карбоксилирование моноксидом углерода Этому важному методу получен...
– Конец работы –
Используемые теги: Синтез, Свойства, адипиновой, кислоты0.077
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Синтез и свойства адипиновой кислоты
Если этот материал оказался полезным для Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов