Реферат Курсовая Конспект
Работа сделанна в 2007 году
Карбоксилирование и алкоксикарбонилирование - Курсовая Работа, раздел Химия, - 2007 год - Синтез и свойства адипиновой кислоты Карбоксилирование И Алкоксикарбонилирование. Карбоксильная Группа Может Быть ...
Карбоксилирование и алкоксикарбонилирование. Карбоксильная группа может быть введена двумя путями. Первый путь состоит в применении моноксида углерода в присутствии катализатора, чаще всего металлорганического соединения. Вто¬рой путь использует реакцию карбаниона с диоксидом углерода.
Оба эти метода мы рассмотрим раздельно. (1) Карбоксилирование моноксидом углерода Этому важному методу получения дикарбоновых кислот посвя¬щен обзор [1]. Типичный пример — синтез малеиновых ангидридов при реакции ацетилена с карбонилом железа в водной щелочи {схема (1)}. Продукт реакции (1) при окислении феррицианидом калия или азотной кислотой дает малеиновый ангидрид. Алкокси¬карбонилирование органических галогенидов (RHal) карбонилом никеля и алкоксидом щелочного металла разработано Кори [2] и другими авторами, и применяется для синтеза сложных эфиров дикарбоновых кислот {схема (2)}.
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
Адипиновая кислота обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Образует соли, большинство из которых растворимы в воде. Легко этерифицируется… С диаминами адипиновая кислота образует полиамиды, с NH3 в присутствии катализатора при 300-400 °С – адиподинитрил.…
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Карбоксилирование и алкоксикарбонилирование
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов