Прочие реакции. Почти с количественным выходом можно получить бутадиен из винилхлорида в среде диметилформамид-вода в присутствии комплексного смешанного катализатора: Винилхлорид в реакциях с хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии хлорида алюминия образует дихлоркетоны и хлорвинилкетоны: В присутствии хлоридов палладия (PdCl2), родия (RhCl3•3H2O) или рутения (RuCl3•3H2O) винилхлорид вступает в реакцию со спиртами, образуя ацетали: Окисление винихлорида неорганическими окислителями в зависимости от условий реакции и выбора окислителя приводит к образованию хлорацетальдегида или формальдегида, более глубокое окисление — монооксиду или диооксиду углерода, хлороводороду и воде: Озонолиз винилхлорида в среде метанола при температуре −78 °С с высоким выходом приводит к метоксиметилгидропероксиду (1), который можно в дальнейшем превратить в метиловый эфир муравьиной кислоты (2) и диметоксиметан (метилаль) (3): Восстановление винилхлорида возможно по трём различным направлениям в зависимости от выбора агента и условий реакции[46]: • до этилена: • до этилхлорида: • до этана: При нагревании свыше 500 °С или под действием сильных оснований винилхлорид способен отщеплять хлористый водород, образуя ацетилен: 5