рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Химия
/
Вид работы: Курсовые Работы
/
Химия имидазола

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Химия имидазола

Работа сделанна в 2004 году

Химия имидазола - Курсовая Работа, раздел Химия, - 2004 год - §±§в§а§Ъ§Щ§У§а§Х§Я§н§Ц §Ъ§Ю§Ъ§Х§С§Щ§а§Э§С §Ъ §д§Ъ§С§Щ§а§Э§С Химия Имидазола. Получение Имидазола Имидазол Получают Конденсацией Глиоксаля...

Химия имидазола. ПОЛУЧЕНИЕ ИМИДАЗОЛА Имидазол получают конденсацией глиоксаля с аммиаком в присутствии формальдегида Производные имидазола получают аналогично, действую аммиаком и формальдегидов на производные глиоксаля СТРОЕНИЕ ИМИДАЗОЛА В молекуле имидазола имеются 2 сопряжнные двойные связи.

Эти связи с 4 р-электронами дополняются несзязывающими электронными парами атомов азота, и возникает единая 6р-электронная ароматическая система.

В р-электронном сопряжении атомы азота принимают неодинаковое участие один атом азота под номером 3 обладает свободной электронной парой и является нуклеофильным центром. Он называется имидазольным атомом азота. Другой атом азота под номером 1 отдат 2 электрона и характеризуется дефицитом электронов.

Он называется пиррольным атомом азота. Двойные связи неравномерно распределяются по кольцу. Ниже приведены резонансные структуры имидазола Молекулярная диаграмма имидазола наглядно показывает вс вышеперечисленное Молекулы имидазола образуют между собой водородные связи ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИМИДАЗОЛА Имидазол более сильное основание, чем пиррол. Амфотерность приводит к тому, что его участие в той или иной реакции зависит от среды в кислой среде кольцо заряжается положительно, в щелочной отрицательно. Реакции электрофильного замещения протекают либо по атомам азота, либо по атомам углерода, но наиболее предпочтителен первый вариант.

Такой механизм реакции требует наименьшие энергетические затраты. Производные имидазола могут вступать в реакцию с галоидным алкилом с образованием солей Однако помимо реакций электрофильного замещения молекула имидазола может вступать и в реакции нуклеофильного замещения Для имидазола возможны и специфические реакции металлирование и карбоксилирование Имидазол также может вступать в конденсацию с альдегидами ФЕНИЛМИМДАЗОЛИЛЭТИЛЕН

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

§±§в§а§Ъ§Щ§У§а§Х§Я§н§Ц §Ъ§Ю§Ъ§Х§С§Щ§а§Э§С §Ъ §д§Ъ§С§Щ§а§Э§С

На их основе изготовлены препараты, применяющиеся для лечения многих заболеваний, в том числе и онкологических. Имидазольное ядро входит в состав… Цель данной курсовой работы показать важность этих двух соединений, обобщив… В данной курсовой были решены следующие задачи 1 Рассмотрены основные способы получения имидазола и тиазола, а также…

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Химия имидазола

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Неконденсированные производные имидазола
Неконденсированные производные имидазола. Природным производным имидазола является аминокислота гистидин, которая при декарбоксилировании превращается в гистамин. гистидин гистамин Гистамин токсиче

Неконденсированные производные тиазола
Неконденсированные производные тиазола. Среди неконденсированных производных выделяют как лекарственные препараты, так и биологически активные вещества, такие как витамин В1. 1 Норсульфазол или 2-п